期刊文献+
共找到27篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
青天葵具抗肿瘤活性石油醚部位的成分研究 被引量:12
1
作者 卢传礼 王辉 +3 位作者 周光雄 王恒山 叶文才 姚新生 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期556-559,共4页
通过体外抑制肿瘤细胞生长活性筛选确定青天葵95%乙醇(体积分数)提取物及其石油醚萃取部位为抗肿瘤活性部位.综合利用多种色谱手段及重结晶方法从石油醚部位分离得到了8个化合物,并运用理化性质和波谱技术分析确定了化合物结构.其结构... 通过体外抑制肿瘤细胞生长活性筛选确定青天葵95%乙醇(体积分数)提取物及其石油醚萃取部位为抗肿瘤活性部位.综合利用多种色谱手段及重结晶方法从石油醚部位分离得到了8个化合物,并运用理化性质和波谱技术分析确定了化合物结构.其结构分别为:环桉烯醇(cycloeucalenol)(1);豆甾醇(2);谷甾醇(3);熊果酸(4);aurantiamide acetate(5);(20S,22E,24R)-ergosta-7,22-dien-3β,5α,6β-triol(6);6-methoxy-cerevisterol(7);和β-胡萝卜苷(8).其中,化合物3、5、6、7和8均为首次从该植物中分离得到. 展开更多
关键词 青天葵 抗肿瘤活性 化学成分
下载PDF
青天葵种子无菌萌发试验研究 被引量:4
2
作者 杜勤 程凤丽 龚雪梅 《广州中医药大学学报》 CAS 北大核心 2013年第2期233-235,242,共4页
【目的】筛选青天葵种子无菌萌发的适宜条件。【方法】选取不同生长时期的青天葵果实,观察接种时间,光照条件,基本培养基(1/2 MS、MS、MB2),激素6-苄基嘌呤(6-BA)、α-萘乙酸(NAA)以及天然添加物对青天葵种子萌发与生长的影响。【结果... 【目的】筛选青天葵种子无菌萌发的适宜条件。【方法】选取不同生长时期的青天葵果实,观察接种时间,光照条件,基本培养基(1/2 MS、MS、MB2),激素6-苄基嘌呤(6-BA)、α-萘乙酸(NAA)以及天然添加物对青天葵种子萌发与生长的影响。【结果】青天葵种子在黑暗条件下能萌发,在MS+3 mg/L 6-BA+体积分数10%苹果汁或1.0 g/L酵母膏培养基上,青天葵种子萌发率高且长势良好。【结论】建立了青天葵种子无菌萌发条件,为青天葵人工繁育提供新途径。 展开更多
关键词 青天葵 生长和发育 种子 无菌培养 萌发
原文传递
茚三酮比色法测定青天葵中总游离氨基酸的含量 被引量:40
3
作者 黄松 吴月娜 +1 位作者 刘梅 赖小平 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第12期50-52,共3页
目的利用α-氨基酸与茚三酮反应产生颜色,产生的颜色可以使溶液的吸光度变化的原理,采用可见光分光光度法测定青天葵中总游离氨基酸的含量。方法以亮氨酸为标准品溶液,在568 nm波长下测定供试品溶液的吸光度,根据朗伯-比尔定律计算供试... 目的利用α-氨基酸与茚三酮反应产生颜色,产生的颜色可以使溶液的吸光度变化的原理,采用可见光分光光度法测定青天葵中总游离氨基酸的含量。方法以亮氨酸为标准品溶液,在568 nm波长下测定供试品溶液的吸光度,根据朗伯-比尔定律计算供试品中总游离氨基酸的含量。结果茚三酮比色法显色反应的最佳反应条件为加入缓冲液的pH值为5.0,用量为1.0 mL;显色剂用量为2.0 mL;反应温度和时间分别为100℃水浴加热19 min,冷却10 min。结论本方法准确、灵敏、重复性好,具有简便实用的特点。 展开更多
关键词 青天葵 总游离氨基酸 亮氨酸 茚三酮显色反应 比色法
下载PDF
青天葵植物化学成分和药理活性研究进展 被引量:21
4
作者 邱莉 徐灵源 +2 位作者 缪建华 谢集照 秦箐 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2258-2260,共3页
青天葵是我国传统出口名贵药材,值得深入的研究与开发。该文通过查阅全面的国内外相关文献,按照化合物的结构类型对青天葵植物化学成分进行分类综述,并对其药理活性进行总结。青天葵植物化学成分主要含有萜类、黄酮类、氨基酸类以及挥... 青天葵是我国传统出口名贵药材,值得深入的研究与开发。该文通过查阅全面的国内外相关文献,按照化合物的结构类型对青天葵植物化学成分进行分类综述,并对其药理活性进行总结。青天葵植物化学成分主要含有萜类、黄酮类、氨基酸类以及挥发油等化合物种类,具有清热解毒、抗炎、抗病毒、镇痛、镇咳、平喘、治疗慢性支气管炎等药理活性。 展开更多
关键词 青天葵 化学成分 药理活性
下载PDF
青天葵4种提取物抗氧化活性与其总黄酮和总酚含量的相关性 被引量:19
5
作者 许海棠 马少妹 张金彦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期121-125,共5页
目的考察青天葵Nervilia fordii(Hance)Schltr.氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇提取物抗氧化活性与其总黄酮和总酚含有量的相关性。方法 Al Cl3-HAc-Na Ac显色法和福林-酚比色法分别测定青天葵4种提取物中总黄酮和总酚含有量,通过测定DPP... 目的考察青天葵Nervilia fordii(Hance)Schltr.氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇提取物抗氧化活性与其总黄酮和总酚含有量的相关性。方法 Al Cl3-HAc-Na Ac显色法和福林-酚比色法分别测定青天葵4种提取物中总黄酮和总酚含有量,通过测定DPPH自由基清除能力、羟自由基清除能力、ABTS自由基清除能力、还原能力评价提取物抗氧化活性,SPSS17.0软件分析抗氧化活性与2种成分含有量的相关性。结果青天葵4种提取物的抗氧化活性均呈量效关系,乙酸乙酯提取物最强,而乙醇提取物最弱。其与总黄酮含有量有一定相关性(0.604<r<0.638),与总酚含有量相关性显著(r>0.977)。结论青天葵乙酸乙酯提取物可用于天然抗氧化剂开发,总酚含有量是影响其抗氧化活性的主要因素。 展开更多
关键词 青天葵 提取物 总黄酮 总酚 抗氧化活性 相关性
下载PDF
青天葵石油醚部位化学成分研究 被引量:12
6
作者 甄汉深 丘琴 +3 位作者 莫缓恒 袁叶飞 周燕园 黄敏琪 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期717-719,共3页
目的:对青天葵石油醚部位进行化学成分研究。方法:采用硅胶柱层析,对青天葵石油醚部位进行分离纯化,根据理化常数和光谱分析,对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:共分离得到6个化合物,分别为:Cy-clohomonervilol(Ⅰ)、二十八... 目的:对青天葵石油醚部位进行化学成分研究。方法:采用硅胶柱层析,对青天葵石油醚部位进行分离纯化,根据理化常数和光谱分析,对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:共分离得到6个化合物,分别为:Cy-clohomonervilol(Ⅰ)、二十八烷酸(Ⅱ)、豆甾醇(Ⅲ)、Cyclohomonervilol-(E)-p-hydroxy cinnamate(Ⅳ)、24(R/α)-di-hydrocycloeucalenol-(E)-p-hydroxy cinnamate(Ⅴ)、十六烷酸(Ⅵ)。结论:化合物Ⅰ~Ⅵ均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 青天葵 石油醚部位 化学成分
下载PDF
青天葵活性部位的体外抗肿瘤作用研究 被引量:12
7
作者 钟振国 袁叶飞 +2 位作者 周燕园 甄汉深 梁臣艳 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期259-261,共3页
目的确定广西特产药材青天葵体外抗肿瘤作用的活性部位。方法青天葵部位提取物的制备主要采用溶剂法,青天葵全草先用95%的乙醇提取,得到的提取物进一步用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇、甲醇依次提取,得到极性由小到大的4个提取部位。活性... 目的确定广西特产药材青天葵体外抗肿瘤作用的活性部位。方法青天葵部位提取物的制备主要采用溶剂法,青天葵全草先用95%的乙醇提取,得到的提取物进一步用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇、甲醇依次提取,得到极性由小到大的4个提取部位。活性筛选采用MTT法实验,观察青天葵提取物对7种肿瘤细胞的生长抑制作用。结果青天葵石油醚和醋酸乙酯部位具有一定的体外抗肿瘤作用。结论首次确定了青天葵的石油醚和醋酸乙酯部分是体外抗肿瘤作用的有效部位。 展开更多
关键词 青天葵 体外抗肿瘤作用 活性部位
下载PDF
青天葵提取物的抗炎作用研究 被引量:7
8
作者 邱少玲 焦杨 +4 位作者 谢集照 邱莉 黄桂坤 郭小葆 黄仁彬 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1033-1034,共2页
目的观察青天葵(NFS)提取物对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7释放一氧化氮(NO)的影响,并探讨其抗炎作用机理。方法建立LPS诱导RAW264.7的炎症反应模型,MTT法测定NFS对RAW264.7细胞生长增殖的影响,Griess法测定NO释放量,ELISA法检... 目的观察青天葵(NFS)提取物对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7释放一氧化氮(NO)的影响,并探讨其抗炎作用机理。方法建立LPS诱导RAW264.7的炎症反应模型,MTT法测定NFS对RAW264.7细胞生长增殖的影响,Griess法测定NO释放量,ELISA法检测细胞上清液中PGE2、IL-6、TNF-α的含量。结果 NFS能显著降低LPS诱导的RAW264.7细胞中NO、IL-6、TNF-α的含量,并呈剂量依赖性(P<0.05或P<0.01),但对PGE2的含量无明显影响(P﹥0.05)。结论 NFS可能通过抑制LPS诱导的RAW264.7中IL-6、TNF-α的含量增加,从而产生抗炎作用。 展开更多
关键词 青天葵 RAW264 7细胞 脂多糖 抗炎
下载PDF
青天葵球茎的组织培养 被引量:7
9
作者 李斌 陈钦祥 杨美纯 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第35期15358-15359,共2页
[目的]通过组织培养方法获得青天葵组培苗。[方法]以青天葵的地下球茎为外植体进行组织培养,在不同生长阶段观察生长情况并记录相关数据。[结果]以MS+6-BA 5.0 mg/L作为初代诱导培养基较好;MS+6-BA 3.0 mg/L适合作为根状茎增殖培养基,... [目的]通过组织培养方法获得青天葵组培苗。[方法]以青天葵的地下球茎为外植体进行组织培养,在不同生长阶段观察生长情况并记录相关数据。[结果]以MS+6-BA 5.0 mg/L作为初代诱导培养基较好;MS+6-BA 3.0 mg/L适合作为根状茎增殖培养基,根状茎用生长尖端增殖最好;不加任何激素的MS培养基适合诱导形成球茎;球茎移栽后长芽率达到83.9%。[结论]利用青天葵球茎进行组织培养,可为大面积人工栽培青天葵提供组培苗。 展开更多
关键词 青天葵 球茎 组织培养
下载PDF
青天葵及其混伪品的rbcL基因序列鉴定研究(英文) 被引量:6
10
作者 黄琼林 梁凌玲 +2 位作者 何瑞 詹若挺 陈蔚文 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2012年第9期1630-1634,共5页
本研究旨在利用植物DNA条形候选片段rbcL基因的序列信息鉴别青天葵及其混伪品。采用试剂盒法提取青天葵及其混伪品的叶片总DNA,一对通用引物应用于PCR扩增和双向测序。采用DNAMAN、CLUSTALX和MEGA4.0等软件进行序列拼接比对、遗传距离... 本研究旨在利用植物DNA条形候选片段rbcL基因的序列信息鉴别青天葵及其混伪品。采用试剂盒法提取青天葵及其混伪品的叶片总DNA,一对通用引物应用于PCR扩增和双向测序。采用DNAMAN、CLUSTALX和MEGA4.0等软件进行序列拼接比对、遗传距离分析和聚类分析。获得的青天葵及其混伪品rbcL基因序列长度为502 bp,3个类型的青天葵序列完全一致,它们与毛叶芋兰之间存在5处差异;青天葵种内K2P遗传距离小于其与混伪品的种间K2P遗传距离;NJ聚类树显示,各物种均表现出单系性,并与其它物种相互区别。表明rbcL基因可用于鉴别青天葵及其混伪品。 展开更多
关键词 青天葵 RBCL基因 混伪品 分子鉴别
下载PDF
青天葵高效薄层色谱指纹图谱的鉴别研究 被引量:4
11
作者 程银平 林朝展 +1 位作者 刘启德 祝晨蔯 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期69-72,共4页
目的建立青天葵药材指纹图谱质量控制方法。方法采用Merck硅胶60高效预制薄层板,氯仿∶乙酸乙酯∶甲醇∶甲酸(4.5∶1.5∶2.5∶0.4)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液显色,366 nm波长下扫描吸收光谱,测定18批青天葵药材的薄层色谱图谱,采用指纹... 目的建立青天葵药材指纹图谱质量控制方法。方法采用Merck硅胶60高效预制薄层板,氯仿∶乙酸乙酯∶甲醇∶甲酸(4.5∶1.5∶2.5∶0.4)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液显色,366 nm波长下扫描吸收光谱,测定18批青天葵药材的薄层色谱图谱,采用指纹图谱系统解决方案软件进行指纹图谱分析,与随行黄酮对照品比较,辨认色谱峰。结果建立青天葵药材薄层色谱指纹图谱,确定7个共有峰;与随行对照品比较,辨认了其中的5个色谱峰分别为鼠李秦素-3-O-β-D-葡萄糖苷、青天葵甲素、青天葵乙素、沙苑子苷和青天葵丙素,均为黄酮类成分;对18批次青天葵药材指纹图谱主成分分析,根据主成分得分,筛选出12批次合格样品导入指纹图谱系统解决方案软件,建立及生成共有模式,并进行相似度评价,结果 7批大叶青天葵和5批中叶青天葵指纹图谱与共有模式相似度>0.90,3批小叶青天葵及5批毛叶青天葵相似度均低于0.75;紫背天葵和天葵的薄层色谱与青天葵在相同位置无相同的荧光斑点。结论所建立的青天葵黄酮指纹图谱具有专属性强、操作简便、快速的特点,可有效地鉴别不同商品规格的青天葵药材、青天葵代用品"毛叶青天葵"以及"同名异物"紫背天葵和天葵,可用于青天葵药材的鉴别和质量评价。 展开更多
关键词 青天葵 高效薄层色谱指纹图谱 鉴别
原文传递
青天葵甲羟戊酸激酶基因的编码蛋白预测和表达分析 被引量:3
12
作者 黄琼林 何瑞 詹若挺 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2015年第6期1099-1104,共6页
甲羟戊酸途径(mevalonic acid,MVA)是植物三萜类化合物生物合成的主要途径,而甲羟戊酸激酶(mevalonate kinase,MVK)是MVA途径中的关键限速酶之一。根据前期获得的青天葵[Nervilia fordii(Hance)Schltr.]转录组数据,采用生物信息学方法... 甲羟戊酸途径(mevalonic acid,MVA)是植物三萜类化合物生物合成的主要途径,而甲羟戊酸激酶(mevalonate kinase,MVK)是MVA途径中的关键限速酶之一。根据前期获得的青天葵[Nervilia fordii(Hance)Schltr.]转录组数据,采用生物信息学方法对青天葵MVK基因编码蛋白的理化特性、功能结构域、二级结构、信号肽、跨膜结构域等进行预测,并采用RPKM法分析该基因在青天葵球茎和叶片的表达量。结果表明,Nf MVK基因编码含有383个氨基酸的稳定型亲水性、酸性蛋白质,与其他植物MVK蛋白同源性可达70%。Nf MVK蛋白分子量为41.29 ku,含有甲羟戊酸激酶功能域,归属于GHMP_Kinase超级家族。该蛋白没有任何信号肽、转运肽和跨膜结构域,二级结构为混合型结构的蛋白质。Nf MVK基因在青天葵中的表达趋势为:球茎>叶片。该结果可为后续利用MVK基因调控青天葵三萜类活性成分的合成提供理论依据。 展开更多
关键词 青天葵 甲羟戊酸激酶 生物信息学 表达量
下载PDF
青天葵PAL基因序列特征和表达分析 被引量:3
13
作者 黄琼林 何瑞 詹若挺 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2016年第2期104-108,共5页
在前期完成的青天葵(Nervilia fordii)转录组测序数据的基础上,采用生物信息学方法对3个青天葵PAL基因家族成员(NfPAL1、NfPAL2和NfPAL3)的c DNA序列及其编码蛋白质的氨基酸序列进行特征分析,并计算这些基因在青天葵叶片和球茎中的... 在前期完成的青天葵(Nervilia fordii)转录组测序数据的基础上,采用生物信息学方法对3个青天葵PAL基因家族成员(NfPAL1、NfPAL2和NfPAL3)的c DNA序列及其编码蛋白质的氨基酸序列进行特征分析,并计算这些基因在青天葵叶片和球茎中的表达量。结果表明,从转录组数据中获得的3个青天葵PAL基因家族成员c DNA序列长度为1 743-2 091 bp,编码581-697个氨基酸。这些PAL基因编码包含苯丙氨酸解氨酶多功能域,并且不含跨膜结构域、信号肽和转运肽的亲水性稳定蛋白。3个青天葵PAL基因在青天葵中的表达呈组织特异性,其中,NfPAL1和NfPAL3在球茎中的表达量较高,而NfPAL2在叶片中具有较高的表达水平。 展开更多
关键词 苯丙氨酸解氨酶 青天葵 序列特征 表达 生物信息学
下载PDF
青天葵叶斑病病原菌的分离鉴定及其生物防治 被引量:2
14
作者 杨鑫凤 周雅琴 +3 位作者 谭小明 袁长格 傅鹏 唐红珍 《北方园艺》 CAS 北大核心 2021年第24期115-121,共7页
以感染叶斑病的野生兰科药用植物青天葵(Nervilia fordii(Hance)Schltr.)叶片为试材,采取组织块分离法对其组织的病原菌进行分离并结合形态学和分子生物学方法对病原进行鉴定,依据柯赫氏法则对分离菌株进行致病性检验。随后,通过平皿对... 以感染叶斑病的野生兰科药用植物青天葵(Nervilia fordii(Hance)Schltr.)叶片为试材,采取组织块分离法对其组织的病原菌进行分离并结合形态学和分子生物学方法对病原进行鉴定,依据柯赫氏法则对分离菌株进行致病性检验。随后,通过平皿对峙法筛选拮抗青天葵叶斑病的内生真菌,以期探究为害青天葵叶斑病害病原,并为有效防治该病奠定理论基础。结果表明:对青天葵叶片产生病害的病原鉴定为变灰尾孢菌(Cercospora canescens)。采用平皿对峙法,共得到8株对病原菌具有拮抗效果的青天葵内生真菌,具有较好的生防开发潜能,抑菌率达44%以上;其中青霉属(Penicillinumsp.)的1151菌株的抑菌效果最好,抑制率达59.8%。 展开更多
关键词 毛唇芋兰 变灰尾孢 内生真菌 拮抗
原文传递
青天葵种质资源研究 被引量:2
15
作者 翟勇进 白隆华 +1 位作者 黄浩 唐美琼 《热带农业科学》 2020年第11期47-52,共6页
分析9份不同产地的青天葵种质主成分含量、农艺性状和遗传性状,旨在评价不同产地青天葵种质资源优劣,为青天葵良种选育提供参考。分别采用HPLC和紫外分光光度法测定青天葵种质总黄酮、氨基酸、鼠李柠檬素和鼠李秦素等主成分含量,用游标... 分析9份不同产地的青天葵种质主成分含量、农艺性状和遗传性状,旨在评价不同产地青天葵种质资源优劣,为青天葵良种选育提供参考。分别采用HPLC和紫外分光光度法测定青天葵种质总黄酮、氨基酸、鼠李柠檬素和鼠李秦素等主成分含量,用游标卡尺测量青天葵茎叶大小,用电子天平称叶片鲜重和干重。结果表明:从主成分含量排名看,总黄酮排前3位的是水口(1.27%)、南丹(1.14%)和恭城(1.04%);鼠李秦素排前3位的是水口(0.23%)、下冻(0.17%)和响水(0.07%);总氨基酸排前3位的是下冻(23.76%)、上林(19.97%)和响水(19.74%);植株鲜重排前3位的分别是水口(6.00 g)、大新(3.68 g)和上林(2.84 g)。从青天葵药材主成分、农艺性状和种质遗传性状3方面综合分析,9个青天葵种质中,水口青天葵种质品质相对好。 展开更多
关键词 青天葵 选育 黄酮 农艺性状
下载PDF
中药青天葵黄酮醇合成酶基因的克隆与生物信息学分析 被引量:2
16
作者 黄琼林 卓一南 +2 位作者 曾湘达 何瑞 詹若挺 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2018年第10期2030-2035,共6页
【目的】克隆中药青天葵黄酮化合物生物合成途径的关键调控酶—黄酮醇合成酶(flavonol synthase,FLS)基因并分析其序列特征及编码蛋白的功能。【方法】在前期青天葵转录组测序获得的FLS基因序列片段的基础上,通过cDNA末端快速扩增技术(R... 【目的】克隆中药青天葵黄酮化合物生物合成途径的关键调控酶—黄酮醇合成酶(flavonol synthase,FLS)基因并分析其序列特征及编码蛋白的功能。【方法】在前期青天葵转录组测序获得的FLS基因序列片段的基础上,通过cDNA末端快速扩增技术(RACE-PCR)克隆FLS基因的cDNA全长及其编码区;利用生物信息学方法对其编码蛋白进行同源性比对和功能分析。【结果】青天葵FLS基因cDNA全长1268 bp,其中包含993 bp的开放阅读框,编码331个氨基酸。编码蛋白的氨基酸序列预测显示,青天葵FLS蛋白为酸性、亲水性蛋白,分子量约为37.3 kDa;不含有信号肽、转运肽和跨膜结构域,可能定位于细胞质中;具有黄酮醇合成酶保守功能域,与铁皮石斛等同科植物FLS蛋白的同源性可达82%。【结论】成功克隆了青天葵黄酮醇合成酶基因,为后续的基因功能鉴定和生物合成调控,进而提高青天葵黄酮类药效成分积累奠定了基础。 展开更多
关键词 黄酮醇合成酶 青天葵 克隆 生物信息学分析
下载PDF
青天葵EBP1基因原核表达载体的构建 被引量:2
17
作者 黄琼林 何瑞 +1 位作者 詹若挺 陈蔚文 《安徽农业科学》 CAS 2012年第16期8852-8854,8964,共4页
[目的]构建青天葵器官大小调控基因——Erb3结合蛋白(Erb3-binding protein,EBP1)编码基因的原核表达载体,以期为通过原核表达体系鉴定该基因的功能奠定基础。[方法]将引入酶切位点的NfEBP1基因的PCR产物及表达载体pET-28、pET-16b分别... [目的]构建青天葵器官大小调控基因——Erb3结合蛋白(Erb3-binding protein,EBP1)编码基因的原核表达载体,以期为通过原核表达体系鉴定该基因的功能奠定基础。[方法]将引入酶切位点的NfEBP1基因的PCR产物及表达载体pET-28、pET-16b分别进行双酶切,之后连接相应的酶切产物,热击转化到E.coli Top10细胞,通过菌落PCR、测序和酶切筛选阳性重组子。将确认的阳性重组子质粒转化至E.coli BL21表达宿主菌,并对其进行双酶切验证。[结果]构建了重组表达质粒pET-28-NfEBP1-1188和pET-16-NfEBP1-1188,其转化E.coli BL21表达宿主细胞后,分别获得含有2个载体的工程菌。[结论]该研究成功构建了青天葵EBP1基因的原核表达载体,为后续通过原核表达体系鉴定该基因的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 青天葵 Erb3结合蛋白 原核表达载体
下载PDF
青天葵组织培养研究进展 被引量:2
18
作者 魏智强 杜勤 《江西中医学院学报》 2007年第5期96-98,共3页
对青天葵组织培养从外植体、培养条件、方法和结果等方面做了较全面的总结,青天葵是可以通过组织培养达到快速繁殖目的的。并对组培品种和野生品种进行了比较,发现组培品种并没有退化,而且组培品种在产能和产量上都优于野生品种。青天... 对青天葵组织培养从外植体、培养条件、方法和结果等方面做了较全面的总结,青天葵是可以通过组织培养达到快速繁殖目的的。并对组培品种和野生品种进行了比较,发现组培品种并没有退化,而且组培品种在产能和产量上都优于野生品种。青天葵组培的研究对其工业化大量生产,提高产量有积极的意义。 展开更多
关键词 青天葵 组织培养 综述
下载PDF
青天葵HMGR基因片段的鉴定和生物信息学分析 被引量:1
19
作者 黄琼林 何瑞 詹若挺 《广东农业科学》 CAS 2015年第21期140-144,F0003,共6页
采用生物信息学对青天葵转录组测序获取的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶编码基因片段Nf HMGR及其编码蛋白进行功能鉴定和表达分析。结果表明,Nf HMGR基因片段序列长度为1 563 bp,与其他植物HMGR基因的同源性最高可达88%;编码含有521... 采用生物信息学对青天葵转录组测序获取的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶编码基因片段Nf HMGR及其编码蛋白进行功能鉴定和表达分析。结果表明,Nf HMGR基因片段序列长度为1 563 bp,与其他植物HMGR基因的同源性最高可达88%;编码含有521个氨基酸、分子量约为55.34 ku的亲水性不稳定蛋白。Nf HMGR蛋白具有3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶Ⅰ类酶功能域,归属于3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶超级家族,包含3处跨膜结构域,不含任何信号肽、转运肽,二级结构表现为混合型结构蛋白质。在青天葵不同组织中,Nf HMGR基因在球茎中的表达量高于在叶片中的表达量。 展开更多
关键词 青天葵 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶 生物信息学 功能鉴定 表达分析
下载PDF
青天葵1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶基因片段的鉴定和分析 被引量:1
20
作者 黄琼林 何瑞 詹若挺 《北方园艺》 CAS 北大核心 2015年第22期114-117,共4页
1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶(1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate synthase,DXS)是植物萜类MEP生物合成途径的第一个限速关键酶,提高其编码基因的表达可提高植物萜类化合物的含量。该研究在青天葵全转录组测序数据中获取青天葵DXS基因片... 1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶(1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate synthase,DXS)是植物萜类MEP生物合成途径的第一个限速关键酶,提高其编码基因的表达可提高植物萜类化合物的含量。该研究在青天葵全转录组测序数据中获取青天葵DXS基因片段序列,利用生物信息学方法对其系统发育进化、保守功能域、理化性质、亲/疏水性、跨膜结构域、信号肽等进行分析和预测,并采用RPKM法分析其在青天葵叶片和球茎的表达量,为后期利用DXS基因调控青天葵萜类成分的生物合成提供理论依据。结果表明:NfDXS基因片段序列长度为2 154bp,编码含有718个氨基酸、分子量约为77.45kDa的亲水性蛋白,与其它DXS同源性可达80%。NfDXS具有1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶功能域,没有信号肽和跨膜结构域,二级结构表现为混合型结构蛋白质。NfDXS基因在青天葵中的表达趋势为:叶片>球茎。 展开更多
关键词 青天葵 1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶 生物信息学 表达量
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部