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原发免疫性血小板减少症新药治疗研究进展
1
作者 王晗纯 成娟 《世界临床药物》 CAS 2024年第8期897-902,共6页
原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是一种自身免疫性疾病,其特征为血小板破坏增加和巨核细胞成熟不足。近年来,随着对ITP发病机制的深入研究,脾酪氨酸激酶、布鲁顿酪氨酸激酶、新生儿Fc受体抑制剂、血小板... 原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是一种自身免疫性疾病,其特征为血小板破坏增加和巨核细胞成熟不足。近年来,随着对ITP发病机制的深入研究,脾酪氨酸激酶、布鲁顿酪氨酸激酶、新生儿Fc受体抑制剂、血小板去唾液酸化、B细胞活化因子和经典补体途径相关新药逐渐成为ITP治疗的热点。现就近年来ITP新药研究进展作综述,旨在为今后根据发病机制、经济情况等选择合适的个体化治疗方案提供参考。 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少 酪氨酸酶抑制剂 新生儿fc受体抑制剂 B细胞活化因子抑制剂 补体抑制剂
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复发/难治性温抗体型自身免疫性溶血性贫血患者治疗的研究进展
2
作者 史忆萌 张凤奎 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2024年第1期69-74,共6页
温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)是由于最适结合温度为37℃的自身抗体与红细胞膜上的抗原结合,使红细胞被过早破坏所致的贫血。wAIHA患者一线糖皮质激素治疗的总体反应率(ORR)为80%~90%,但仅有20%~30%患者在激素减量或停药后获得... 温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)是由于最适结合温度为37℃的自身抗体与红细胞膜上的抗原结合,使红细胞被过早破坏所致的贫血。wAIHA患者一线糖皮质激素治疗的总体反应率(ORR)为80%~90%,但仅有20%~30%患者在激素减量或停药后获得持续缓解。对激素治疗无效或复发wAIHA患者的推荐药物为利妥昔单抗,但仍有>25%患者面临再次复发或二线治疗失败。传统的非靶向免疫抑制剂及脾切除术的疗效不确定且不良反应严重,仅作为三线或后线治疗方案。因此,目前复发/难治性wAIHA(R/R wAIHA)患者的治疗选择非常有限,整体疗效及预后不佳。笔者拟就针对B、T及浆细胞的治疗,抑制Fcγ受体(FcγR)信号转导的治疗,以及新生儿Fc受体(FcRn)抑制剂等,在R/R wAIHA患者治疗中的研究进展进行综述,旨在为R/R wAIHA患者的药物治疗策略和进一步的临床研究提供参考。 展开更多
关键词 贫血 溶血性 自身免疫性 脾酪氨酸激酶抑制剂 Bruton酪氨酸激酶抑制剂 新生儿fc受体抑制剂 长寿命浆细胞
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