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Nell-1型基因成骨在骨组织工程中的研究进展
1
作者 尹江 罗祥友 满城 《医学综述》 CAS 2023年第19期3770-3774,共5页
尼尔样1型生长因子(Nell-1)是一种骨生长因子,最初在颅缝早闭患者早闭部位被发现,其可以促进成骨作用并诱导成骨细胞分化,已应用于各种骨组织工程中,但Nell-1促成骨作用的具体分子生物学机制尚未完全明确,故成为骨组织工程领域研究的新... 尼尔样1型生长因子(Nell-1)是一种骨生长因子,最初在颅缝早闭患者早闭部位被发现,其可以促进成骨作用并诱导成骨细胞分化,已应用于各种骨组织工程中,但Nell-1促成骨作用的具体分子生物学机制尚未完全明确,故成为骨组织工程领域研究的新方向及热点。大多学者认为,Nell-1基因可以经由Wnt信号通路、人Runt相关转录因子2/核结合因子a1信号通路、促分裂原活化的蛋白激酶信号通路并与其他基因联合发挥调节成骨的作用,Nell-1基因及其成骨作用已在颌面部骨组织工程及其他骨组织工程修复中应用。 展开更多
关键词 骨缺损修复 尼尔样1型生长因子 成骨作用 骨组织工程
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Nel样1型基因对早期急性牙髓炎幼鼠牙髓损伤修复的作用及对Notch通路的影响 被引量：2
2
作者 武珂 姜新亚 +1 位作者 陈颖 张雪 《广东医学》 CAS 2022年第9期1106-1111,共6页
目的 探讨Nel样1型基因(NELL-1)对早期急性牙髓炎幼鼠牙髓损伤的修复作用及对Notch通路的影响。方法 取90只幼鼠随机分为对照组、模型组、NELL-1组、NELL-1-NC组、NELL-1-siRNA组、NELL-1-siRNA-NC组。检测各组大鼠痛行为学;RT-PCR检测... 目的 探讨Nel样1型基因(NELL-1)对早期急性牙髓炎幼鼠牙髓损伤的修复作用及对Notch通路的影响。方法 取90只幼鼠随机分为对照组、模型组、NELL-1组、NELL-1-NC组、NELL-1-siRNA组、NELL-1-siRNA-NC组。检测各组大鼠痛行为学;RT-PCR检测各组NELL-1 mRNA表达情况;ELISA检测血清中炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平;对各组牙髓组织进行组织病理学观察;Western Blot检测牙髓组织NELL-1、Notch及Delta-1蛋白相对表达情况。结果 与模型组、NELL-1-NC组比较,NELL-1组擦面行为时间减少,血清中TNF-α、IL-1β水平、Notch、Delta-1蛋白表达降低,NELL-1 mRNA及蛋白表达升高(P<0.05);与模型组、NELL-1-siRNA-NC组比较,NELL-1-siRNA组擦面行为时间增加,血清中TNF-α、IL-1β水平、Notch、Delta-1蛋白表达升高,NELL-1 mRNA及蛋白表达降低(P<0.05)。HE染色显示,与模型组比较,NELL-1组有少量炎性细胞浸润,血管轻度扩张;NELL-1-siRNA组大量炎性细胞浸润并聚集成团,血管扩张变形严重,有牙髓坏死现象。结论 过表达NELL-1可减轻早期牙髓损伤幼鼠血清炎症因子水平,改善牙髓病理变化,对牙髓具有修复作用,其机制可能与抑制Notch相关通路有关。 展开更多
关键词 急性牙髓炎 nel样1型基因 损伤修复 NOTCH信号通路
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Nell-1基因修饰骨髓基质细胞复合β-磷酸三钙提升兔上颌窦底的实验研究 被引量：1
3
作者 徐袁瑾 夏伦果 +2 位作者 张秀丽 蒋欣泉 张志愿 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2010年第5期450-455,共6页
目的:评价Nel样I型分子(Nell-1)基因修饰骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,bMSCs)复合β-磷酸三钙提升兔上颌窦底的效果。方法:抽取兔骨髓进行bMSCs培养,体外采用腺病毒载体携带Nell-1基因(AdNell-1)及绿色荧光蛋白EGFP基因(AdEG... 目的:评价Nel样I型分子(Nell-1)基因修饰骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,bMSCs)复合β-磷酸三钙提升兔上颌窦底的效果。方法:抽取兔骨髓进行bMSCs培养,体外采用腺病毒载体携带Nell-1基因(AdNell-1)及绿色荧光蛋白EGFP基因(AdEGFP)转染bMSCs,GFP表达检测转染效率、Nell-1免疫细胞化学检测目的基因的表达。碱性磷酸酶(ALP)染色、半定量检测及钙结节茜素红染色检测细胞成骨分化。将基因修饰bMSCs与β-磷酸三钙颗粒复合用于兔上颌窦底提升,分别在术后2周和8周取材,HE染色,测量成骨面积,并采用SPSS11.0软件包对2组间数据进行t检验。结果:AdEGFP基因修饰组GFP表达效率可达60%～80%,Nell-1细胞化学染色显示,AdNell-1基因修饰组呈阳性表达。AdNell-1基因修饰组ALP染色及钙结节茜素红染色均高于AdEGFP基因修饰组,ALP半定量检测具有统计学差异(P<0.05)。体内实验研究中,AdNell-1基因修饰组新骨形成面积在8周时显著高于AdEGFP基因修饰组(P<0.05)。结论:采用AdNell-1基因转染兔bMSCs可促进其成骨分化,体内可促进上颌窦底提升的效果。 展开更多
关键词 骨髓基质细胞 nel样l型分子基因 上颌窦底提升 兔
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生理性拉应力通过Nell-1/Ihh信号通路对ATDC5软骨细胞分化的调控作用
4
作者 董紫薇 齐慧川 +4 位作者 马俊 薛晴 聂瑾涵 于航 胡敏 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期1-9,共9页
目的:探讨生理性拉应力对软骨细胞分化的调控作用,并阐明其相关信号通路机制。方法:体外培养软骨ATDC5细胞,应用四点弯曲细胞力学加载仪对其施加生理性拉应力,首先分为对照组和拉应力组(2 000μstrain/2 h组),另分为不同力值(1 000、2 ... 目的:探讨生理性拉应力对软骨细胞分化的调控作用,并阐明其相关信号通路机制。方法:体外培养软骨ATDC5细胞,应用四点弯曲细胞力学加载仪对其施加生理性拉应力,首先分为对照组和拉应力组(2 000μstrain/2 h组),另分为不同力值(1 000、2 000和3 000μstrain)加力时间为2 h和力值为2 000μstrain不同加力时间(1、2和4 h)组,同时设未加力的细胞为对照组,采用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法检测各组细胞中Ⅱ型胶原(Col-Ⅱ)、Ⅹ型胶原(Col-Ⅹ)、聚集蛋白聚糖(Aggrecan)、性别决定区Y框蛋白9 (SOX9)、血管内皮生长因子(VEGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)、Nel样1型分子(Nell-1)、Runt相关转录因子2 (Runx2)、印度刺猬因子(Ihh)、补缀同源物1 (Ptch-1)、GLI家族锌指蛋白1 (Gli-1)和刺猬因子相互作用蛋白1 (Hhip-1) mRNA表达水平,采用Western blotting法检测各组细胞中Nell-1、Runx2和Ihh蛋白表达水平。ATDC5细胞分为对照组、环巴胺组、拉应力组和环巴胺+拉应力组,采用RT-qPCR法检测各组细胞中Nell-1、Ihh、Ptch-1、Gli-1和Hhip-1 mRNA表达水平,采用Western blotting法检测各组细胞中Nell-1和Ihh蛋白表达水平。结果:与对照组比较,2 000μstrain/2 h组细胞中Col-Ⅱ、 Col-Ⅹ、 Aggrecan、 SOX9、VEGF和PCNA mRNA表达水平均明显升高(P<0.01)。在对细胞施加2 000μstrain不同加力时间(1、2和4 h)或不同力值(1 000、2 000和3 000μstrain) 2 h的拉应力后,与对照组比较,随时间的延长或力值的增加其他各组细胞中Runx2 mRNA表达水平逐渐升高(P<0.01),Nell-1、Ihh、 Ptch-1、 Gli-1和Hhip-1 mRNA表达水平逐渐升高(P<0.01),且在2 000μstrain/2 h时达到最高,随后出现回落但仍明显高于对照组(P<0.01)。Western blotting检测,各组细胞中Nell-1、Runx2和Ihh蛋白表达水平与mRNA表达水平变化趋势一致。环巴胺预处理后,与对照组比较,环巴胺组细胞中Ihh、Ptch-1、Gli-1和Hhip-1 mRNA表达水平均明显降低(P<0.01),� 展开更多
关键词 生理性拉应力 软骨细胞 nel样1型分子 印度刺猬因子信号通路 Runt相关转录因子2
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结缔组织生长因子对NELL⁃1诱导的MC3T3⁃E1细胞成骨分化的影响
5
作者 李彦秋 李祖兵 《口腔生物医学》 2023年第3期169-174,共6页
目的:探索结缔组织生长因子(CTGF)对尼克样1型蛋白(NELL⁃1)诱导的MC3T3⁃E1细胞成骨分化能力的影响。方法:以MC3T3⁃E1细胞为研究对象,分别使用PBS(对照)、NELL⁃1、CTGF和NELL⁃1+CTGF处理细胞,利用CCK⁃8法检测各组细胞增殖情况;成骨诱导后... 目的:探索结缔组织生长因子(CTGF)对尼克样1型蛋白(NELL⁃1)诱导的MC3T3⁃E1细胞成骨分化能力的影响。方法:以MC3T3⁃E1细胞为研究对象,分别使用PBS(对照)、NELL⁃1、CTGF和NELL⁃1+CTGF处理细胞,利用CCK⁃8法检测各组细胞增殖情况;成骨诱导后,利用茜素红染色和定量分析、碱性磷酸酶(ALP)活性检测和ALP染色、实时荧光定量PCR和Western blot实验检测各组细胞成骨分化情况。结果:与对照组相比,CTGF一定程度上抑制MC3T3⁃E1细胞增殖;NELL⁃1单独处理可诱导细胞形成更多矿化结节,增强ALP活性,加深ALP染色,明显提高Runt相关转录因子2(RUNX2)、ALP、成骨细胞特异性转录因子Osterix(OSX)等成骨形成基因的转录和蛋白表达水平(P<0.01)。与NELL⁃1单独处理组相比,NELL⁃1+CTGF联合处理组中细胞内矿化结节形成减少,ALP活性降低,ALP染色变浅,RUNX2、ALP、OSX等基因的转录和蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论:CTGF抑制NELL⁃1诱导MC3T3⁃E1细胞的成骨分化能力。 展开更多
关键词 结缔组织生长因子 尼克样1型蛋白 成骨作用
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