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题名脑康泰胶囊联合普拉克索治疗早期帕金森病的临床研究
被引量：5
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作者
闫淳
李宝柱
刘京锋
李博
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机构
北京市和平里医院神经内科
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出处
《现代药物与临床》
CAS
2022年第8期1754-1759,共6页
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基金
北京市东城区科技计划项目(S20190707001)。
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文摘
目的探讨脑康泰胶囊联合普拉克索治疗早期帕金森病的临床效果。方法选取2019年4月—2021年10月北京市和平里医院收治的136例早期帕金森病患者,采用随机数字表法将所有患者平均分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组口服盐酸普拉克索片,起始剂量0.125 mg/次,3次/d,随后根据患者耐受情况逐渐增加剂量,每周加量1次,每次日剂量增加0.375 mg,有效剂量为0.50~0.75 mg/次,3次/d,最大日剂量为4.5 mg。治疗组在对照组基础上口服脑康泰胶囊,3粒/次,3次/d。两组疗程均为12周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组国际运动障碍学会帕金森病综合评定量表(MDSUPDRS)中各部分(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)评分及其总分、帕金森病睡眠评估量表中文版(PDSS-CV)总分、39项帕金森病生活质量问卷(PDQ-39)总分及血清白细胞介素(IL)-1β、IL-17、超氧化物歧化酶(SOD)、谷氨酸(Glu)和γ氨基丁酸(GABA)水平。并统计两组不良反应情况。结果治疗后,治疗组有效率是94.12%,较对照组82.35%显著提高(P<0.05)。治疗后,两组MDS-UPDRS中各部分(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)评分及其总分比治疗前均显著降低(P<0.05);且均以治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗后,两组PDSS-CV总分比治疗前均显著升高,PDQ-39总分比治疗前均显著降低(P<0.05);且均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-1β、IL-17水平均显著低于治疗前,血清SOD、Glu和GABA水平均显著高于治疗前(P<0.05);且治疗后,治疗组血清IL-1β、IL-17水平比对照组均显著更低,血清SOD、Glu和GABA水平比对照组均显著更高(P<0.05)。治疗后,治疗组患者不良反应发生率是14.71%,比对照组29.41%显著降低(P<0.05)。结论脑康泰胶囊联合普拉克索治疗早期帕金森病的整体疗效满意,可安全有效地改善患者睡眠状况,并能进一步抑制血清IL-1β和IL-17表达水平、增强体内SOD活性及提高血清Glu、GABA水平,从而对患�
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关键词
脑康泰胶囊
盐酸普拉克索片
帕金森病
帕金森病睡眠评估量表中文版(PDSS-CV)总分
超氧化物歧化酶
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Keywords
naokangtai capsules
Pramipexole Dihydrochloride Tablets
Parkinson’s disease
PDSS-CV score
superoxide dismutase
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分类号
R971
[医药卫生—药品]
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题名RP-HPLC法测定脑康泰胶囊中丹参酮ⅡA的含量
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作者
苏效东
王学军
李向阳
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机构
青海大学医学院
青海红十字医院
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出处
《青海医学院学报》
CAS
2007年第2期106-107,110,共3页
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文摘
目的 建立脑康泰胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法. 方法 采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）,色谱柱为Lichrospher C18 （4.6×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-水（75∶25 v/v）,检测波长为270 nm,流速为1 mL·min^-1. 结果 该方法的线性范围为5.05～50.5 mg·L^-1,r=0.9997,平均回收率为102.05%,RSD=1.77%. 结论 本法简便、准确、重现性好,可用于制剂中该成分的含量测定.
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关键词
RP-HPLC
脑康泰
丹参酮ⅡA
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Keywords
RP - HPLC naokangtai capsules Tanshinone
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分类号
R927
[医药卫生—药学]
R944.5
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