微波辅助碱预处理对松木木屑热解的影响研究 被引量：3

1

作者 徐东耀 栗广宇 +2 位作者 冯宇 王玉珏 余素林 《可再生能源》 CAS 北大核心 2014年第12期1862-1868,共7页

使用微波辅助氨水(体积浓度5%)和Na OH(质量浓度5%)对松木木屑进行了预处理,并研究了对松木结构和热解性质的影响。结果表明,微波氨水预处理会破坏松木的结构,提高松木的纤维素含量和结晶度,但不能有效去除木质素组分,对松木的热解性质... 使用微波辅助氨水(体积浓度5%)和Na OH(质量浓度5%)对松木木屑进行了预处理,并研究了对松木结构和热解性质的影响。结果表明,微波氨水预处理会破坏松木的结构,提高松木的纤维素含量和结晶度,但不能有效去除木质素组分,对松木的热解性质无明显影响。与之相比,微波Na OH溶液预处理可以更为有效地破坏松木结构,提高松木的纤维素含量和结晶度,并能去除20%的木质素组分,显著降低了松木的热解温度和活化能。但是,残留的Na离子会促进松木热解时产生积碳。通过水洗去除Na离子可以减少松木热解产生的积碳,促进松木热解。 展开更多

关键词 微波碱预处理 松木木屑 na离子 积碳 热解

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6H-SiC氧化层中Na离子的C-V测试研究 被引量：2

2

作者 牟维兵 龚敏 曹群 《微电子学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期762-764,共3页

半导体热氧化过程中,不可避免会沾污Na离子,造成MOS电容的C-V曲线平带电压漂移。在1 200℃下热氧化,生成SiC/SiO2界面,进而制作MOS电容。采用高电压偏置,在高温度条件下作用于MOS电容;利用Keithley590C-V分析仪,测量其C-V曲线。计算出... 半导体热氧化过程中,不可避免会沾污Na离子,造成MOS电容的C-V曲线平带电压漂移。在1 200℃下热氧化,生成SiC/SiO2界面,进而制作MOS电容。采用高电压偏置,在高温度条件下作用于MOS电容;利用Keithley590C-V分析仪,测量其C-V曲线。计算出氧化层Na离子密度为2.26×1012/cm2,高温负高压偏置不能完全恢复MOS电容的C-V特性,且高压偏置处理后的MOS电容在积累区的电容值减小,与Si材料MOS的情况不同。主要原因是SiC氧化层和界面质量较差,在高温和高压下弱键断裂、固定电荷重新分布。 展开更多

关键词 6H-SIC na离子 MOS电容 C-V测试

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Na离子和Cl离子引起He原子直接多重电离过程的研究

3

作者 陈熙萌 蔡晓红 +10 位作者 刘兆远 马新文 于得洋 祁中 王强 杨治虎 刘惠萍 卢荣春 贾志军 孟庆华 杨耀云 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期135-137,共3页

利用 2～ 8MeV的Naq+、Clq+( q =2 ,3,4 ,5 )轰击氦原子 ,对碰撞的直接多重电离过程进行研究。实验采用反冲离子 -散射离子飞行时间符合技术 ,通过反冲离子飞行时间谱区分不同价态反冲离子 ;利用静电偏转和位置灵敏探测技术区分不同电... 利用 2～ 8MeV的Naq+、Clq+( q =2 ,3,4 ,5 )轰击氦原子 ,对碰撞的直接多重电离过程进行研究。实验采用反冲离子 -散射离子飞行时间符合技术 ,通过反冲离子飞行时间谱区分不同价态反冲离子 ;利用静电偏转和位置灵敏探测技术区分不同电荷态散射离子 ;结合CAMAC -PC多参数获取系统得到一定价态散射离子所对应的反冲离子电荷态分布谱 ;经分析该谱得到直接多重电离截面与直接单电离截面之比R2 1。讨论了R2 展开更多

关键词 na离子 Cl离子 HE原子 直接多重电离 离子-原子碰撞 钠离子 氯离子 截面比 氦原子

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ICP-OES用于锂/钠离子电池三元正极材料及其前驱体中Li/Na元素含量的测定 被引量：7

4

作者 沈杏 王艳虹 +1 位作者 赵君梅 刘会洲 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第S1期325-326,共2页

在锂/钠离子电池三元正极材料及其前驱体的研究中,Li/Na元素的测定对于电化学性能的探索具有重要意义[1,4]。对于利用共沉淀法得到的前驱体,前驱体中Na的残留量将直接影响后续高温煅烧过程中烧结原料的用量。本文提出了一种利用电感耦... 在锂/钠离子电池三元正极材料及其前驱体的研究中,Li/Na元素的测定对于电化学性能的探索具有重要意义[1,4]。对于利用共沉淀法得到的前驱体,前驱体中Na的残留量将直接影响后续高温煅烧过程中烧结原料的用量。本文提出了一种利用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)测定锂/钠离子电池三元正极材料前驱体中Na及其烧结的三元正极材料中Li/Na含量的方法,在研究样品的溶解方法、称样量、测定介质浓度、仪器参数基础上,实现三元正极材料及其前驱体中Li/Na含量的准确测定。这种方法操作简单,化学干扰小,无需基体匹配即可精确测定前驱体中的Li/Na残留和三元材料中的Li/Na含量,结果重现性好,样品分析结果测量精度(RSD)小于2.0%,对于电池中Li/Na离子脱嵌量的研究具有指导意义。 展开更多

关键词 ICP-OES Li/na离子电池 三元正极材料 Li/na元素测定

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类Na离子电子碰撞电离产生类Ne离子激发能级布居的速率系数 被引量：7

5

作者 朱颀人 赵力波 潘守甫 《中国激光》 EI CAS CSCD 北大核心 1991年第8期586-594,共9页

本文采用Sampson等的“Z标度类氢模型和库仑-玻恩交换近似”方法,修改了Sampson理论中关于屏蔽常数的定义,在计算屏蔽常数时,选用电子轨道的平均半径标准,使用多组态狄拉克福克程序包(MCDF)计入了高荷电靶离子的相对论效应,计算了类Ne... 本文采用Sampson等的“Z标度类氢模型和库仑-玻恩交换近似”方法,修改了Sampson理论中关于屏蔽常数的定义,在计算屏蔽常数时,选用电子轨道的平均半径标准,使用多组态狄拉克福克程序包(MCDF)计入了高荷电靶离子的相对论效应,计算了类Ne离子激发能级通过类Na离子内层电子碰撞电离布居的反应速率系数。 展开更多

关键词 类na离子 X射线激光 电子碰撞 能级

原文传递

调控钠位点占比设计高性能P2型钠电正极材料

6

作者 韩嘉俊 温敏 +4 位作者 郑其林 袁伟伟 陈康 廖俊杰 姚胡蓉 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期2016-2023,共8页

在众多Na离子电池正极材料中,P2型层状氧化物因其优异的动力学性能受到研究者们的广泛关注。在P2型层状氧化物材料中,Na离子有2种不同的位点,即Na_(e)和Na_(f)。由于配位环境的差异,Na离子在不同位点间的迁移行为不同。本工作提出通过... 在众多Na离子电池正极材料中,P2型层状氧化物因其优异的动力学性能受到研究者们的广泛关注。在P2型层状氧化物材料中,Na离子有2种不同的位点,即Na_(e)和Na_(f)。由于配位环境的差异,Na离子在不同位点间的迁移行为不同。本工作提出通过调控材料中Na含量的策略实现了对同一过渡金属组分材料的/Na_(f)位点占位比的优化。研究发现,与Na_(0.45)Ni_(0.1)Mn_(0.9)O_(2)和Na_(0.65)Ni_(0.1)Mn_(0.9)O_(2)相比,具有更高Na_(e)/Na_(f)位点占比值的Na_(0.55)Ni_(0.1)Mn_(0.9)O_(2)材料表现出最为优异的电化学性能,其电化学曲线平滑,在0.2 C (1 C=173 m A·g^(-1))的倍率下容量高达174.5 m A·h·g^(-1),在3 C,循环200次容量保持率高达92.95%,10 C的高倍率下仍能发挥83.6 mA·h·g^(-1)的容量,该策略为设计高性能P2型钠电正极材料打开了新的思路。 展开更多

关键词 na离子电池 P2型层状正极材料 na位点

原文传递

Na^+替位掺杂对Li_2MnSiO_4的电子结构以及Li^+迁移过程的影响 被引量：3

7

作者 嘉明珍 王红艳 +1 位作者 陈元正 马存良 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期252-259,共8页

在锂二次电池中,硅酸锰锂作为正极材料得到广泛研究,但其固有的电子和离子电导率较低,直接影响着电池的功率密度和充放电速率.本文建立了不同浓度的Na^+离子替位掺杂Li^+离子形成的Li_(1-x)Na_xMnSiO_4(X=0,0.125,0.25,0.5)结构,采用第... 在锂二次电池中,硅酸锰锂作为正极材料得到广泛研究,但其固有的电子和离子电导率较低,直接影响着电池的功率密度和充放电速率.本文建立了不同浓度的Na^+离子替位掺杂Li^+离子形成的Li_(1-x)Na_xMnSiO_4(X=0,0.125,0.25,0.5)结构,采用第一性原理的方法,研究了掺杂前后硅酸锰锂的电子结构以及Li^+离子的跃迁势垒.发现在Li^+位替代掺杂Na^+,导带底的能级向低能方向发生移动,降低了Li_2MnSiO_4材料的禁带宽度,有利于提升材料的电子导电性能.随着掺杂浓度的升高,禁带宽度逐渐变窄.CI-NEB结果表明,在Li_2MnSiO_4体系中具有两条有效的Li^+离子迁移通道,掺杂Na^+以后扩大了Li^+离子在[100]晶向上的迁移通道,Li^+离子的跃迁势垒由0.64 eV降低为0.48,0.52和0.55 eV.掺杂浓度为x=0.125时,离子迁移效果最佳.研究表明Na^+掺杂有利于提高Li_2MnSiO_4材料的离子和电子电导率. 展开更多

关键词 锂离子电池 na离子掺杂 电子结构 Li离子扩散 跃迁势垒

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Na掺杂MoO_(3)陶瓷靶材的制备及其成膜性能研究 被引量：1

8

作者 雷金坤 李继文 +2 位作者 李召阳 刘伟 徐流杰 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期40-46,103,共8页

为满足薄膜太阳能电池对Na源充足与稳定的需求,以钼酸钠和氧化钼粉为原料,采用放电等离子烧结技术(SPS)制备了Na掺杂MoO_(3)陶瓷靶材(Na-MoO_(3)),研究了烧结温度、烧结助剂Al和Na掺杂含量(“含量”指摩尔分数)对Na-MoO_(3)靶材结构、... 为满足薄膜太阳能电池对Na源充足与稳定的需求,以钼酸钠和氧化钼粉为原料,采用放电等离子烧结技术(SPS)制备了Na掺杂MoO_(3)陶瓷靶材(Na-MoO_(3)),研究了烧结温度、烧结助剂Al和Na掺杂含量(“含量”指摩尔分数)对Na-MoO_(3)靶材结构、组织、致密度以及Na回收率的影响。结果表明:在烧结助剂Al含量为1%、Na含量为3%、烧结温度为450℃的实验条件下,可以制备出致密度高(相对致密度98.2%)、钠回收率高(94.3%)的Na-MoO_(3)陶瓷靶材。随着掺杂含量的增加,Na-MoO_(3)靶材致密度和Na回收率降低。将含1%Al和3%Na的氧化钼陶瓷靶材通过磁控溅射工艺溅射成膜,所制备的Na-MoO_(3)薄膜结构致密,0.28%Na元素均匀弥散分布于薄膜中。 展开更多

关键词 放电等离子烧结 na掺杂 MoO_(3)陶瓷靶材 磁控溅射 na离子源

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类Na铜离子软X射线激光初步研究 被引量：3

9

作者 张正泉 范品忠 +2 位作者 徐至展 陆培祥 周锦智 《光学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1991年第3期193-197,共5页

本文报道在上海光机所LF12~＃激光装置上利用自制极紫外掠入射光栅摄谱仪,进行类Na铜离子复合泵浦软X射线激光研究的初步实验结果,低泵浦条件下(2.5×10^(12)W/cm^2)的光谱表明,得到自发发射放大是有希望的。文章还给出了类Na等电... 本文报道在上海光机所LF12~＃激光装置上利用自制极紫外掠入射光栅摄谱仪,进行类Na铜离子复合泵浦软X射线激光研究的初步实验结果,低泵浦条件下(2.5×10^(12)W/cm^2)的光谱表明,得到自发发射放大是有希望的。文章还给出了类Na等电子数序列离子复合激光波长与原子序数的关系及推广到水窗波段的可能性。 展开更多

关键词 类na离子 X射线激光 XUV光谱

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Ti基MXene及其复合材料在金属离子电池中的进展 被引量：2

10

作者 刘浩 姚卫棠 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2984-3003,共20页

二维过渡金属碳(氮或碳氮)化物MXene自2011年首次报告后,其家族成员不断增加,目前已有超过20种MXene被成功合成。凭借独特的层状结构,出色的物理化学性质和可设计的表面官能团特性,MXene被认为是极具潜力的电极材料。近年来,MXene及其... 二维过渡金属碳(氮或碳氮)化物MXene自2011年首次报告后,其家族成员不断增加,目前已有超过20种MXene被成功合成。凭借独特的层状结构,出色的物理化学性质和可设计的表面官能团特性,MXene被认为是极具潜力的电极材料。近年来,MXene及其复合材料在储能领域进展显著。为此,本文综述了Ti基MXene及其复合材料在Li离子电池和Na离子电池中的研究进展,并结合其制备方法和特性,详细介绍了电池性能提升策略或机制。最后,指出了MXene及其复合材料构建高性能电池面临的挑战,并对未来前景进行了展望。 展开更多

关键词 MXene 能量储存 Li离子电池 na离子电池 电极材料 能源材料

原文传递

类Na离子里德堡态的势模型波函数和极化率 被引量：2

11

作者 安继明 范永昌 +1 位作者 陆培森 李白文 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期2027-2038,共12页

本文采用一种改进的原子唯象模型,获得了类钠离子高里德堡态(8≤n≤30)解析形式的价电子波函数。由此系统地计算了MgⅡ、AlⅢ、SiⅣ、PⅤ、SⅣ、ClⅦ、ArⅧ、KⅨ离子相应里德堡态的标量和张量极化率,并建立了极化率与主量子数的标度关... 本文采用一种改进的原子唯象模型,获得了类钠离子高里德堡态(8≤n≤30)解析形式的价电子波函数。由此系统地计算了MgⅡ、AlⅢ、SiⅣ、PⅤ、SⅣ、ClⅦ、ArⅧ、KⅨ离子相应里德堡态的标量和张量极化率,并建立了极化率与主量子数的标度关系。文中还对极化率随离化度的变化规律进行了讨论。 展开更多

关键词 类na离子 里德堡态 势模型 波函数

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基于PROFIBUS-DP的Na离子测量仪通信模块的设计 被引量：1

12

作者 罗根 蒙建波 《自动化与仪器仪表》 2007年第3期12-14,22,共4页

针对现有钠离子测量仪不具有现场总线通信方式的现状,设计了基于DP卡的Na离子测量仪通信模块,改变传统的串口通信方式,采用PROFIBUS总线通信方式,给出了硬、软件的设计方案。该通信模块使测量仪表成为现场总线中的一个子站,为组建基于PR... 针对现有钠离子测量仪不具有现场总线通信方式的现状,设计了基于DP卡的Na离子测量仪通信模块,改变传统的串口通信方式,采用PROFIBUS总线通信方式,给出了硬、软件的设计方案。该通信模块使测量仪表成为现场总线中的一个子站,为组建基于PROFIBUS总线的水质检测系统打下了良好的基础。实验表明,该通信模块具有结构简单、工作稳定可靠、通信速率高等特点。 展开更多

关键词 PROFIBUS总线 na离子测量仪 DP卡 通信模块

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Na离子电池正极材料的结构设计与性能分析 被引量：1

13

作者 刘旭燕 谢继辉 +3 位作者 曾攀 高博涵 黄章 陈文惠 《有色金属材料与工程》 2021年第6期1-10,共10页

Na离子电池由于其低成本和丰富的Na资源储备,已成为电能存储和低速电动汽车中最有前途的候选设备。正极材料是Na离子电池的关键,对电化学性能具有显著影响。系统地总结了现有的Na离子电池正极材料,有过渡金属氧化物类、聚阴离子类、普... Na离子电池由于其低成本和丰富的Na资源储备,已成为电能存储和低速电动汽车中最有前途的候选设备。正极材料是Na离子电池的关键,对电化学性能具有显著影响。系统地总结了现有的Na离子电池正极材料,有过渡金属氧化物类、聚阴离子类、普鲁士蓝类和有机分子聚合物类等材料。目前,这些正极材料存在两个缺点:Na离子的半径比Li离子的大,在离子脱嵌过程中会对材料的结构造成严重影响,进而导致体积膨胀和容量衰减;动态过程缓慢,导致充放电倍率表现不佳。总结了用以提高正极材料电化学性能的掺杂/替代和涂覆等改性方法,为以后的Na离子电池改性和正极材料的选择提供了研究方向。 展开更多

关键词 na离子电池 正极材料 电化学性能 改性

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Na-CNB光催化材料合成及应用

14

作者 崔玉民 开春梅 +3 位作者 林美玉 苗慧 陶栋梁 李慧泉 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期17-21,共5页

以尿素、四苯硼化钠、氢氧化钠溶液为前驱体,利用浸渍-焙烧法制备了Na OH与CNB不同质量比率的Na-CNB复合光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、光致发光光谱(PL)、紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)、红外光谱(IR)等对该催化材料进行了表征,并考察... 以尿素、四苯硼化钠、氢氧化钠溶液为前驱体,利用浸渍-焙烧法制备了Na OH与CNB不同质量比率的Na-CNB复合光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、光致发光光谱(PL)、紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)、红外光谱(IR)等对该催化材料进行了表征,并考察了Na-CNB的紫外光催化活性。结果表明:Na+的掺杂有效地提高了CNB的光催化性能,在所有的Na-CNB光催化剂样品中,Na(0.1)-CNB催化剂具有最高的光催化活性,在优化条件下,紫外光照射2 h,光催化降解甲基橙降解率为69.85%。 展开更多

关键词 浸渍-焙烧法 CNB 四苯硼化钠 光催化 甲基橙 na离子掺杂

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类Na离子振子强度的相对论效应

15

作者 刘晓菊 屈一至 +1 位作者 肖炳甲 王建国 《强激光与粒子束》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期281-286,共6页

采用相对论和非相对论原子自洽场方法，计算了类Na离子（原子序数为11-92）的3s—np，3p—ns和3p-nd跃迁过程的激发能和光学振子强度；通过比较相对论与非相对论的结果，研究了M壳层电子的相对论效应随原子序数的变化规律。结果表明：对... 采用相对论和非相对论原子自洽场方法，计算了类Na离子（原子序数为11-92）的3s—np，3p—ns和3p-nd跃迁过程的激发能和光学振子强度；通过比较相对论与非相对论的结果，研究了M壳层电子的相对论效应随原子序数的变化规律。结果表明：对n=3的跃迁过程，相对论效应主要是影响激发能，对线强度（或跃迁矩阵元）的影响不重要；对于n〉3的跃迁过程，相对论效应同时影响线强度和激发能，通常对线强度的影响更大。这些结果对惯性约束聚变和X射线激光研究中需要的不透明度参数计算有重要的参考意义。 展开更多

关键词 类na离子 振子强度 激发能 相对论效应 自洽场

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关于固定床Na离子再生方法的改造

16

作者 雷俊英 《蒲白科技》 2005年第2期53-54,47,共3页

通过对固定床Na离子再生系统存在问题的分析研究，提出了改进方法，实施后取得了较好的效益。

关键词 固定床 na离子再生 食盐溶液

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不同盐碱荒漠花花柴植株Na^+、K^+离子分布规律研究 被引量：6

17

作者 刘斌 王吉 +3 位作者 蒋静 赵维奇 王丹丹 张霞 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1632-1641,共10页

【目的】研究不同盐碱荒漠花花柴植株体内Na+、K+离子分布规律,为探究花花柴对Na+、K+离子的选择性吸收是否具有稳定性,以及Na+、K+离子在植株体内是否存在"拮抗作用"提供资料。【方法】以玛纳斯河流域中下游五种不同盐碱荒... 【目的】研究不同盐碱荒漠花花柴植株体内Na+、K+离子分布规律,为探究花花柴对Na+、K+离子的选择性吸收是否具有稳定性,以及Na+、K+离子在植株体内是否存在"拮抗作用"提供资料。【方法】以玛纳斯河流域中下游五种不同盐碱荒漠中的花花柴(Karelinia caspica),以及花花柴群落覆盖下的土壤为研究对象,对其Na+、K+离子含量随时间的动态变化进行分析,并对不同月份、不同样地花花柴各器官的Na+、K+离子含量进行差异性分析。【结果】(1)6~8月,各样地花花柴主茎中的Na+离子含量与对应样地土壤中Na+离子变化趋势相反,叶中的K+离子含量与对应样地土壤中K+离子变化趋势也相反,8~9月,各样地花花柴花器官中的Na+离子含量与对应样地土壤中Na+离子变化趋势相反,而K+离子含量则与对应样地土壤中K+离子变化趋势相同。(2)6~9月,各样地花花柴各器官中Na+含量总体呈现上升趋势,而K+含量呈现下降趋势。(3)各样地花花柴植株中,托叶和叶中的Na+离子要高于其他器官,而K+离子则相反。【结论】(1)花花柴主茎和叶分别对Na+、K+离子选择性吸收具有稳定性,受土壤环境中Na+、K+离子变化的影响不大。而花器官对土壤中的Na+离子选择性吸收具有稳定性,K+离子的吸收则主要依赖于土壤中所提供的K+离子含量的多少。(2)无论在土壤还是花花柴植株器官中Na+、K+呈现出相反的变化趋势,这说明Na+、K+之间的确存在"拮抗作用"。(3)各样地花花柴植株中,Na+离子主要分布在托叶和叶中,而K+离子则分布在主茎、分枝和花中。 展开更多

关键词 玛纳斯河流域 花花柴 na+离子 K+离子 拮抗作用

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天安门融雪剂次生盐害土壤的防治与监测 被引量：1

18

作者 郭城 孙向阳 +2 位作者 郝利锋 张强 罗丹 《中国农学通报》 CSCD 2012年第35期239-243,共5页

为了减轻氯盐类融雪剂对生态环境造成的污染,节约由此产生的土壤治理修复费用,针对天安门广场油松土壤的融雪剂次生盐害问题,采用铺设吸附层的方式进行了土壤防治工作。吸附层由海泡石绒、沸石、腐殖质3种吸附性材料组成,具有吸附融雪剂... 为了减轻氯盐类融雪剂对生态环境造成的污染,节约由此产生的土壤治理修复费用,针对天安门广场油松土壤的融雪剂次生盐害问题,采用铺设吸附层的方式进行了土壤防治工作。吸附层由海泡石绒、沸石、腐殖质3种吸附性材料组成,具有吸附融雪剂中Na+、Cl-等无机离子的作用,分别对铺设吸附层前后的土壤采样分析。结果表明:吸附层对土壤的pH、EC值有明显缓冲作用,可有效吸附融雪剂中Na+、Cl-,但对Cl-可能存在吸附量上限。后续的土壤监测表明,天安门广场地形及车辆行人等因素对土壤EC值有一定影响。吸附层能够吸收氯盐类融雪剂中的无机盐离子成分,在一定范围内可有效防止氯盐类融雪剂对油松种植土壤造成的次生盐害问题,改变污染状况。 展开更多

关键词 融雪剂 吸附性 pH值 EC值 na+离子 Cl-离子 本底值

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盐胁迫下植物Na^+调节机制的研究进展 被引量：17

19

作者 李晓院 解莉楠 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期148-155,共8页

盐胁迫是限制农作物生产的主要非生物因素之一。土壤中过量的可溶性盐(主要指Na+)可使植物受到渗透胁迫、离子胁迫和氧化胁迫等次生胁迫。在高盐环境下,植物通过Na^+外排或胞内区隔化等策略来降低胞内Na^+浓度,进而重建或维持植物体内... 盐胁迫是限制农作物生产的主要非生物因素之一。土壤中过量的可溶性盐(主要指Na+)可使植物受到渗透胁迫、离子胁迫和氧化胁迫等次生胁迫。在高盐环境下,植物通过Na^+外排或胞内区隔化等策略来降低胞内Na^+浓度,进而重建或维持植物体内的离子稳态平衡。主要综述了盐胁迫下植物细胞维持Na^+离子动态平衡的主要途径和调控机制的最新进展。对盐胁迫下离子动态平衡过程的深入了解将有助于创制更高耐逆性的作物品种,实现农业的可持续发展。 展开更多

关键词 盐胁迫 na^+离子动态平衡 na^+调节机制

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植物跨膜离子转运蛋白与其耐盐性关系研究进展 被引量：11

20

作者 王景艳 张高华 +2 位作者 苏乔 安利佳 刘兆普 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期635-640,共6页

盐胁迫下植物吸收过多的N a+,使植物体内的离子平衡受到破坏,为了维持其正常生长细胞内的各种离子就必须保持平衡,而这一过程主要是由位于质膜和液泡膜上的离子转运蛋白完成的,并在植物耐盐性方面起关键作用。本文主要对响应盐胁迫的几... 盐胁迫下植物吸收过多的N a+,使植物体内的离子平衡受到破坏,为了维持其正常生长细胞内的各种离子就必须保持平衡,而这一过程主要是由位于质膜和液泡膜上的离子转运蛋白完成的,并在植物耐盐性方面起关键作用。本文主要对响应盐胁迫的几种跨膜转运蛋白如:K+/N a+离子转运蛋白、N a+/H+逆向转运蛋白以及与其相关的H+-ATPase等,在植物耐盐分子生物学方面的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 盐胁迫 跨膜离子转运蛋白 K^+/na^+离子转运蛋白 na^+/H^+逆向转运蛋白 H^+-ATPASE 耐盐性

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