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NaCl胁迫对桑树种子萌发和Na^+/H^+逆向转运蛋白基因表达的影响 被引量：9
1
作者 刘岩 张薇 +4 位作者 计东风 林天宝 朱燕 孟智启 吕志强 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期851-857,共7页
研究不同桑树品种种子的耐盐性及其分子机制,对桑树耐盐性品种选育以及盐碱地发展桑树产业具有重要意义。用不同浓度NaCl溶液胁迫处理几个实用杂交桑品种的种子,调查桑种子的萌发性能和Na+/H+逆向转运蛋白基因的表达水平。25 mmol/L NaC... 研究不同桑树品种种子的耐盐性及其分子机制,对桑树耐盐性品种选育以及盐碱地发展桑树产业具有重要意义。用不同浓度NaCl溶液胁迫处理几个实用杂交桑品种的种子,调查桑种子的萌发性能和Na+/H+逆向转运蛋白基因的表达水平。25 mmol/L NaCl溶液胁迫对桑种子的萌发无明显影响,仅萌发幼苗的根长、苗长稍有下降;50 mmol/L NaCl溶液胁迫后,桑种子的发芽势、含水率显著下降;150 mmol/L NaCl溶液胁迫之后桑种子的发芽率显著降低。以相对发芽势、发芽率、发芽指数计算隶属函数值综合评价供试桑品种的种子耐盐性能强弱依次为桂桑12号>桂桑62号>特优2号>特优1号。盐敏感桑品种特优1号的种子经100 mmol/L NaCl胁迫24 h后,萌发幼苗的根、茎、叶中Na+/H+逆向转运蛋白基因的表达量显著上调。研究结果显示,随着盐分胁迫浓度的升高,桑种子的萌发能力呈明显下降趋势,尤以发芽势的下降最为明显,且不同桑品种种子的耐盐能力存在差异;为应对环境中骤增的Na+,萌发幼苗体内Na+/H+逆向转运蛋白基因被诱导高水平表达。 展开更多
关键词 盐胁迫 桑种子 萌发 na+/h+逆向转运蛋白基因
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苦豆子液泡膜Na^＋／H^＋逆向运输蛋白基因SaNHX1的克隆与生物信息学分析 被引量：3
2
作者 柏丹阳 王彦芹 李志军 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期727-733,共7页
苦豆子(Sophora alopecuroides L.)因其具有很强的耐盐、耐旱、耐高温等功能广泛分布于干旱荒漠区。研究报道植物液泡膜Na^+/H^+逆向运输蛋白对植株耐盐性及耐旱性等具有重要作用。本研究首先对苦豆子种子进行萌发处理,采用改良的异硫... 苦豆子(Sophora alopecuroides L.)因其具有很强的耐盐、耐旱、耐高温等功能广泛分布于干旱荒漠区。研究报道植物液泡膜Na^+/H^+逆向运输蛋白对植株耐盐性及耐旱性等具有重要作用。本研究首先对苦豆子种子进行萌发处理,采用改良的异硫氰酸胍法提取苦豆子的总RNA,利用逆转录试剂盒获得苦豆子的cDNA,通过同源克隆法获得了苦豆子液泡膜Na^+/H^+逆向运输蛋白基因的cDNA全长,并对其氨基酸序列及可能的功能进行了生物信息学分析。结果显示,所获得的基因编码548个氨基酸,与豆科植物大豆GlNHX1的一致性最高为86%;二级结构预测显示其具有10个跨膜结构,不含信号肽;对其3D结构预测显示该蛋白是一个富含α螺旋的桶装蛋白质。这些预测结果表明本研究所克隆的基因为苦豆子液泡膜逆向运输蛋白Na^+/H^+基因,这将为荒漠植物苦豆子抗逆基因资源的发掘利用奠定基础。 展开更多
关键词 苦豆子 ^^na^+/h^+逆向运输蛋白 生物信息学分析
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NaCl胁迫对胡麻种子萌发、幼苗生长及Na^+/H^+逆向转运蛋白基因表达的影响 被引量：2
3
作者 赵东晓 董亚茹 +4 位作者 孙景诗 耿兵 王照红 郭洪恩 王向誉 《山东农业科学》 2020年第7期40-45,共6页
为研究胡麻种子萌发和幼苗生长期对不同浓度NaCl胁迫的响应情况,以胡麻品种定亚17号为材料,研究了0、50、100、150、200mmol/L NaCl胁迫下胡麻种子萌发及幼苗生长情况。结果表明:随着NaCl浓度的增加,胡麻种子的发芽势、发芽率、发芽指... 为研究胡麻种子萌发和幼苗生长期对不同浓度NaCl胁迫的响应情况,以胡麻品种定亚17号为材料,研究了0、50、100、150、200mmol/L NaCl胁迫下胡麻种子萌发及幼苗生长情况。结果表明:随着NaCl浓度的增加,胡麻种子的发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数均呈现逐渐下降的趋势,而幼苗的株高、根长、地上部和根部的鲜重和干重则呈现先升高后下降的趋势,在50mmol/L NaCl胁迫下高于对照,NaCl浓度高于100mmol/L时逐渐下降。NHX基因在叶片和根中均有表达,表达量均与NaCl浓度正相关,且根部受诱导程度高于叶片。 展开更多
关键词 naCL胁迫 胡麻 萌发特性 幼苗生长 ^^na^+/h^+逆向转运蛋白基因
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新型Na^(+)/H^(+)逆向转运蛋白UPF0118的Na^(+)结合鉴定
4
作者 李红洋 华贝杰 姜巨全 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期62-70,共9页
UPF0118蛋白是一种新型Na^(+)(Li^(+))/H^(+)逆向转运蛋白,属于AI-2E超家族,目前已被划分至Na^(+)/H^(+)逆向转运蛋白亚家族,但无直接证据表明该蛋白可与Na+产生相互作用。为鉴定UPF0118蛋白是否具有Na^(+)结合功能,利用PCR技术扩增upf0... UPF0118蛋白是一种新型Na^(+)(Li^(+))/H^(+)逆向转运蛋白,属于AI-2E超家族,目前已被划分至Na^(+)/H^(+)逆向转运蛋白亚家族,但无直接证据表明该蛋白可与Na+产生相互作用。为鉴定UPF0118蛋白是否具有Na^(+)结合功能,利用PCR技术扩增upf0118基因编码序列,通过Eco RⅠ和PstⅠ酶切位点构建至原核表达载体p ETDuet-1,转化至E. coli BL21*(DE3),对诱导后大量表达的蛋白进行Ni^(2+)亲和层析和凝胶过滤层析,利用等温滴定量热技术对纯化蛋白进行滴定。结果表明,在pH 5.5条件下,Na^(+)滴入导致蛋白溶液产生明显放热现象。在pH 5.5条件下该蛋白具有Na^(+)结合功能,证明该蛋白Na+结合功能为其功能单元与分子机制的研究奠定基础。 展开更多
关键词 UPF0118 ^^na^(+)/h^(+)逆向转运蛋白 等温滴定量热法 蛋白纯化
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