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黄酮类化合物相关的转运蛋白研究现状 被引量:2
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作者 赵坤霄 吴红赤 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期486-488,共3页
目的综述与黄酮类化合物相关的转运蛋白的研究现状。方法以国内外研究文献为基础,对文献资料进行分析、归纳和总结。结果黄酮类化合物具有广泛的生物学作用,有多种转运蛋白参与其中,笔者综述了Na+依赖葡萄糖转运载体、P-糖蛋白、有机阴... 目的综述与黄酮类化合物相关的转运蛋白的研究现状。方法以国内外研究文献为基础,对文献资料进行分析、归纳和总结。结果黄酮类化合物具有广泛的生物学作用,有多种转运蛋白参与其中,笔者综述了Na+依赖葡萄糖转运载体、P-糖蛋白、有机阴离子转运体、葡萄糖转运蛋白、有机阴离子转运多肽、单羧酸转运体、Bilitranslocas七类与黄酮类化合物相关的转运蛋白。结论与黄酮类化合物相关的转运蛋白尚未完全明确,随着对其研究的深入,将有助于进一步阐明黄酮类化合物的作用,同时也为提高黄酮类化合物药物疗效、增加黄酮类化合物的靶向组织转运提供新契机,为疾病新靶点治疗提供重要依据。 展开更多
关键词 黄酮类化合物 转运蛋白 na+依赖葡萄糖转运载体 外排转运蛋白 葡萄糖转运蛋白 有机阴离子转运多肽 Billitrons—locas 单羧酸转运
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葡萄糖转运载体及其在单糖肠吸收中的作用研究进展 被引量:9
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作者 周瑞宇 辛现良 耿美玉 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第17期3335-3339,共5页
糖类物质是机体的主要能源物质,对机体代谢与内环境稳态有非常重要的作用。葡萄糖作为该类化合物主要的消化尾产物,其吸收主要通过位于肠黏膜上皮细胞的两类葡萄糖转运载体家族来完成。在该吸收过程中,Na+依赖性葡萄糖转运载体1(SGLT-1... 糖类物质是机体的主要能源物质,对机体代谢与内环境稳态有非常重要的作用。葡萄糖作为该类化合物主要的消化尾产物,其吸收主要通过位于肠黏膜上皮细胞的两类葡萄糖转运载体家族来完成。在该吸收过程中,Na+依赖性葡萄糖转运载体1(SGLT-1)和易化性葡萄糖转运载体2、5(Glut-2、Glut-5)发挥了重要的作用。本文综述了肠道不同葡萄糖转运载体家族的成员和分类,并结合葡萄糖肠吸收跨膜转运的机理详细阐述了上述三个载体的分布和影响其功能及表达的因素。 展开更多
关键词 葡萄糖转运载体 na^+依赖葡萄糖转运载体1 易化性葡萄糖转运载体2 易化性葡萄糖转运载体5
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肠道上皮主要葡萄糖转运载体及其作用机制 被引量:6
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作者 卢垚 孙佩佩 宋代军 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期50-58,共9页
葡萄糖在肠道的吸收主要通过Na^+依赖性葡萄糖转运载体1(SGLT1)和易化葡萄糖转运载体2(GLUT2)实现。许多影响肠道葡萄糖吸收功能的因素都是通过调控SGLT1和GLUT2转录水平、mRNA稳定性及蛋白水平来实现的。通过对葡萄糖转运载体结构和功... 葡萄糖在肠道的吸收主要通过Na^+依赖性葡萄糖转运载体1(SGLT1)和易化葡萄糖转运载体2(GLUT2)实现。许多影响肠道葡萄糖吸收功能的因素都是通过调控SGLT1和GLUT2转录水平、mRNA稳定性及蛋白水平来实现的。通过对葡萄糖转运载体结构和功能的研究,不仅为人类肥胖症和糖尿病等相关疾病提供潜在药物靶点,还能为调节动物营养物质吸收提供思路。本文综述了肠道上皮主要葡萄糖转运载体SGLT1和GLUT2的功能和影响其在肠道上皮表达的因素,旨在从分子层面揭示葡萄糖在肠道的吸收以及体内葡萄糖平衡的调控。 展开更多
关键词 葡萄糖 转运载体 肠道上皮 na^+依赖葡萄糖转运载体1 易化葡萄糖转运载体2 机制
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β-CM5对离体大鼠小肠葡萄糖吸收的影响 被引量:1
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作者 高升 范英兰 +1 位作者 唐欢宇 张源淑 《畜牧与兽医》 北大核心 2012年第10期4-8,共5页
为了探讨β-酪啡肽-5(β-CM5)对大鼠小肠葡萄糖吸收的影响,利用翻转的离体小肠模型,通过测定60 min内β-CM5不同浓度组肠囊内葡萄糖含量及葡萄糖的转运率;测定离体肠道黏膜α-葡萄糖苷酶、Na+-K+-ATP酶活力,分析大鼠小肠钠依赖性葡萄糖... 为了探讨β-酪啡肽-5(β-CM5)对大鼠小肠葡萄糖吸收的影响,利用翻转的离体小肠模型,通过测定60 min内β-CM5不同浓度组肠囊内葡萄糖含量及葡萄糖的转运率;测定离体肠道黏膜α-葡萄糖苷酶、Na+-K+-ATP酶活力,分析大鼠小肠钠依赖性葡萄糖共转运载体(SGLT-1)及葡萄糖转运载体2(GLUT-2)mRNA表达水平,揭示β-CM5对葡萄糖吸收影响及机制。结果:不同浓度β-CM5肠囊内葡萄糖的转运量及转运率均显著低于对照组;β-CM5组小肠黏膜中α-葡萄糖苷酶和Na+-K+-ATP酶活力显著低于对照组;β-CM5组小肠黏膜中SGLT-1、GLUT-2 mRNA表达量与对照组相比均显著性下调。结果表明:β-CM5可以通过抑制葡萄糖吸收的相关酶活性,下调葡萄糖转运载体mRNA的表达,从而抑制肠道葡萄糖的吸收,提示β-CM5可能具有降糖作用。 展开更多
关键词 β-CM5 葡萄糖转运 Α-葡萄糖苷酶 na+-K+-ATP酶 依赖葡萄糖转运载体(SGLT-1) 葡萄糖转运载体2(GLUT-2)
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