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猪盖他病毒RT-PCR检测方法的建立及其应用
被引量:
6
1
作者
王傲杰
周峰
+6 位作者
王新港
常洪涛
陈陆
崔丹丹
杨霞
刘红英
王川庆
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期209-214,共6页
参考GenBank中猪盖他病毒(Getah virus,GETV)的全基因组序列,针对NSP3保守区域设计1对扩增片段为810bp的引物,建立了一种检测GETV的RT-PCR方法,其检测灵敏度为102.25 TCID50/mL,检测PRV、PCV2、PRRSV、CSFV、JEV、PEDV、TGEV和PoRV均为...
参考GenBank中猪盖他病毒(Getah virus,GETV)的全基因组序列,针对NSP3保守区域设计1对扩增片段为810bp的引物,建立了一种检测GETV的RT-PCR方法,其检测灵敏度为102.25 TCID50/mL,检测PRV、PCV2、PRRSV、CSFV、JEV、PEDV、TGEV和PoRV均为阴性,特异性和可重复性均良好。应用此方法首次从79份猪临床病料中检出GETV阳性4份(5.06%);从6个厂家6个种类的63批次猪用活疫苗中共检出来源于一个厂家同一种类的3个批次GETV阳性活疫苗(批次阳性率4.76%)。结果表明,该方法具有快速、灵敏、特异等优点,可分别用于临床发病猪群和疫苗污染GETV的检测,为本病的快速诊断和确保疫苗质量提供了有效手段。
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关键词
猪盖他病毒
nsp
3
基因
RT-PCR
疫苗污染
原文传递
题名
猪盖他病毒RT-PCR检测方法的建立及其应用
被引量:
6
1
作者
王傲杰
周峰
王新港
常洪涛
陈陆
崔丹丹
杨霞
刘红英
王川庆
机构
河南农业大学牧医工程学院
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期209-214,共6页
基金
河南省高校科技创新团队支持计划资助项目(14IRTSTHN015)
文摘
参考GenBank中猪盖他病毒(Getah virus,GETV)的全基因组序列,针对NSP3保守区域设计1对扩增片段为810bp的引物,建立了一种检测GETV的RT-PCR方法,其检测灵敏度为102.25 TCID50/mL,检测PRV、PCV2、PRRSV、CSFV、JEV、PEDV、TGEV和PoRV均为阴性,特异性和可重复性均良好。应用此方法首次从79份猪临床病料中检出GETV阳性4份(5.06%);从6个厂家6个种类的63批次猪用活疫苗中共检出来源于一个厂家同一种类的3个批次GETV阳性活疫苗(批次阳性率4.76%)。结果表明,该方法具有快速、灵敏、特异等优点,可分别用于临床发病猪群和疫苗污染GETV的检测,为本病的快速诊断和确保疫苗质量提供了有效手段。
关键词
猪盖他病毒
nsp
3
基因
RT-PCR
疫苗污染
Keywords
Getah virus
nsp
3
gene
RT-PCR
vaccine contamination
分类号
S852.651 [农业科学—基础兽医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪盖他病毒RT-PCR检测方法的建立及其应用
王傲杰
周峰
王新港
常洪涛
陈陆
崔丹丹
杨霞
刘红英
王川庆
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
6
原文传递
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