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丙型肝炎病毒NS_3蛋白人源基因工程单链抗体的表达 被引量:32
1
作者 钟彦伟 成军 +3 位作者 刘妍 董菁 杨继珍 张玲霞 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 2000年第3期171-173,共3页
目的在大肠杆菌XL_1-Blue中表达可溶性的抗HCV非结构蛋白NS_3的人源单链可变区抗体(single-chain variable fragment antibody,SCFV)。方法以重组的 HCV NS_3为抗原... 目的在大肠杆菌XL_1-Blue中表达可溶性的抗HCV非结构蛋白NS_3的人源单链可变区抗体(single-chain variable fragment antibody,SCFV)。方法以重组的 HCV NS_3为抗原,利用噬菌体抗体库技术筛选含有抗-HCV NS_3 SCFv基因的噬菌体克隆。从噬菌体抗体阳性克隆中提取质粒,经SfiI/NotI酶切鉴定后,亚克隆到pCANTAB5E载体;转化大肠杆菌XL_1-Blue,提取质粒进行DNA序列测定;异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(isopropylthio-β-D-galactoside,IPTG)诱导表达 HCV NS_3可溶性单链可变区抗体。 ELISA和斑点吸印杂交检测其与不同来源的抗原的结合活性。结果筛选到的HCV NS_3的单链抗体基因,经限制性内切酶酶切和序列分析表明,该抗体基因由 750bp组成, ELISA和斑点吸印杂交结果表明,在大肠杆菌 XLI-Bill6中表达的 HCV NS_3的单链抗体,可与不同来源的NS_3抗原结合。结论大肠杆菌XL_I-Blue表达的NS_3-SCFV具有结合不同来源的HCVNS3的活性和特异性。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 单链可变区抗体 ns3蛋白
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甲型流感病毒NS1、NS2和NS3蛋白的研究进展 被引量:12
2
作者 谭伟 谢芝勋 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1911-1916,共6页
甲型流感病毒基因组含有8个基因节段,其中血凝素(HA)、神经氨酸酶(NA)、NP核蛋白(NP)及碱性聚合酶2(PB2)基因只能分别编码1个病毒蛋白质。而M基质蛋白(M)、碱性聚合酶1(PB1)、酸性聚合酶(PA)及NS非结构蛋白(NS)的基因均可编码2种以上的... 甲型流感病毒基因组含有8个基因节段,其中血凝素(HA)、神经氨酸酶(NA)、NP核蛋白(NP)及碱性聚合酶2(PB2)基因只能分别编码1个病毒蛋白质。而M基质蛋白(M)、碱性聚合酶1(PB1)、酸性聚合酶(PA)及NS非结构蛋白(NS)的基因均可编码2种以上的蛋白质,使得甲型流感病毒基因组编码的蛋白质种类多达17种。研究发现M基因编码M1、M2和M42 3种蛋白质;PB1基因编码PB1、PB1-F2和PB1-N40 3种蛋白质;PA基因编码PA、PA-X、PA-N155及PA-N182 4种蛋白质;NS基因则编码NS1、NS2和NS3 3种蛋白质。NS3蛋白于2012年首次报道,它是由NS3mRNA编码的1种新的流感病毒蛋白质。作者将对流感病毒NS基因编码的NS1、NS2和NS3 3种蛋白质的研究进展作简要的介绍。 展开更多
关键词 甲型流感病毒 mRNA选择性剪接 ns1蛋白 细胞核外转运蛋白 ns3蛋白
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肝细胞癌组织中丙型肝炎NS_3蛋白对P53蛋白表达的影响 被引量:7
3
作者 冯德云 郑晖 +1 位作者 颜亚晖 程瑞雪 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期278-280,共3页
目的探讨肝细胞癌(HCC)及其癌旁肝组织中丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白对P53蛋白表达的影响及其在肝癌发生中的作用。方法用免疫组织化学技术检测47例乙型肝炎病毒阴性的HCC及其癌旁肝组织中HCVNS3蛋白和P53... 目的探讨肝细胞癌(HCC)及其癌旁肝组织中丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白对P53蛋白表达的影响及其在肝癌发生中的作用。方法用免疫组织化学技术检测47例乙型肝炎病毒阴性的HCC及其癌旁肝组织中HCVNS3蛋白和P53蛋白的表达。结果HCVNS3蛋白在HCC中的阳性率(62%)明显低于癌旁肝组织(83%),P<0025。癌组织中其表达强度与癌细胞分化程度呈相关性(P<0025)。P53蛋白在癌组织中的阳性率(81%)明显高于癌旁组织(47%),P<0025;癌细胞分化愈差,表达愈强(P<005);癌组织中P53蛋白表达与HCVNS3蛋白的表达无相关性(P>05),而癌旁肝组织中两者表达呈显著相关性(P<001),HCVNS3蛋白阳性患者中P53蛋白表达明显高于HCVNS3阴性病例,P<005。结论HCVNS3蛋白可能是在肝细胞转化早期通过内源性机制间接作用于P53基因使其突变导致肝细胞癌变。 展开更多
关键词 肝肿瘤 癌基因 肝炎病毒 丙型肝炎 P53 ns3蛋白
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牛病毒性腹泻病病毒NS3表位串联蛋白表达及抗体间接ELISA方法的建立 被引量:12
4
作者 贾莹 李岩 +4 位作者 尹鑫 温凯 刘华 张文龙 王君伟 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1120-1125,共6页
为建立一种有效的牛病毒性腹泻病病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)抗体检测方法,作者将BVDVNS3蛋白2个抗原表位的编码核酸序列进行串联,构建重组表达载体pET-30a-EXnN,并在原核表达系统中表达了重组蛋白。选取包含12个表位肽的... 为建立一种有效的牛病毒性腹泻病病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)抗体检测方法,作者将BVDVNS3蛋白2个抗原表位的编码核酸序列进行串联,构建重组表达载体pET-30a-EXnN,并在原核表达系统中表达了重组蛋白。选取包含12个表位肽的重组蛋白(r-BVDV-EX6N)作为包被抗原建立NS3蛋白抗体间接ELISA方法。该方法的特异性和稳定性良好,与2种商品化试剂盒的符合率分别为96.05%和78.95%。试验结果表明建立的ELISA方法可用于BVDV NS3蛋白抗体的检测。 展开更多
关键词 BVDV ns3蛋白 表位串联 间接ELISA
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牛病毒性腹泻病毒NS3基因的序列分析、表达与抗原性鉴定 被引量:7
5
作者 李岩 聂明非 +4 位作者 魏伟 温凯 贾莹 霍慧 王君伟 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期311-316,共6页
本研究应用套式RT-PCR方法扩增出牛病毒性腹泻病毒VEDEVAC株编码NS3蛋白的基因,克隆至表达载体pET-30a(+),并进行测序。对瘟病毒属病毒NS3基因进行氨基酸差异性分析,显示平均P-distance为0.07,系统进化树分析表明VEDEVAC株隶属于BVDV1... 本研究应用套式RT-PCR方法扩增出牛病毒性腹泻病毒VEDEVAC株编码NS3蛋白的基因,克隆至表达载体pET-30a(+),并进行测序。对瘟病毒属病毒NS3基因进行氨基酸差异性分析,显示平均P-distance为0.07,系统进化树分析表明VEDEVAC株隶属于BVDV1型。将构建成功的重组质粒转化大肠埃希氏菌Rosetta(DE3),在IPTG诱导下表达NS3重组蛋白,经Ni-NTA亲和层析纯化和尿素梯度透析后进行反应原性鉴定。Western blotting结果显示表达的重组蛋白可以与牛病毒性腹泻病毒阳性血清反应,并与猪瘟阳性血清有交叉反应,ELISA结果显示该重组蛋白具有良好的反应原性。所获得的蛋白为建立针对NS3抗体的ELISA检测方法奠定了基础。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻病毒 ns3蛋白 差异性分析 进化树 抗原性
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不同基因型丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3对端粒酶活性的研究 被引量:7
6
作者 李小宁 杨正海 李静 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第2期128-131,共4页
目的:建立丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白细胞表达模型,研究不同基因型丙型肝炎病毒端粒酶活性之间是否存在差异。方法:筛选出不同HCV基因型。分别运用PCR法扩增HCV NS3蛋白基因,转载真核表达载体pBK-CMV,构建重组质粒pBK-HCV NS3,分别导入... 目的:建立丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白细胞表达模型,研究不同基因型丙型肝炎病毒端粒酶活性之间是否存在差异。方法:筛选出不同HCV基因型。分别运用PCR法扩增HCV NS3蛋白基因,转载真核表达载体pBK-CMV,构建重组质粒pBK-HCV NS3,分别导入肝癌细胞株HepG2,采用端粒重复序列扩增(TRAP)方法检测不同基因型HCV NS3蛋白基因转载质粒导入HepG2细胞的端粒酶活性。结果:本地区HCV基因型流行的主要是1b型,其次是2a型。转染不同基因型HCV NS3蛋白基因的HepG2细胞端粒酶活性较转染空载质粒的细胞明显升高;不同基因型HCV端粒酶活性之间存在差异,HCV 1b型的端粒酶活性明显高于HCV 2a型。结论:HCV NS3蛋白可能以某种机制激活了端粒酶活性。不同基因型HCV NS3蛋白在细胞恶性转化中的影响有差异。 展开更多
关键词 HCV ns3蛋白 基因型 端粒酶
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丙型肝炎病毒不同基因型NS3蛋白的抗原异质性分析 被引量:5
7
作者 乔伟振 孟继鸿 +4 位作者 戴星 李丽 翟理杰 耿全林 周镇先 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期10-14,共5页
目的 探讨不同基因型丙型肝炎病毒 (HCV)NS3蛋白的抗原特性及其用于抗 HCV检测的意义。方法 分别构建和表达含有HCV 1型和 6型NS3基因片段的重组质粒和重组蛋白 ,以ELISA法和Westernblot分析不同基因型重组蛋白与已知抗 HCV阳性血... 目的 探讨不同基因型丙型肝炎病毒 (HCV)NS3蛋白的抗原特性及其用于抗 HCV检测的意义。方法 分别构建和表达含有HCV 1型和 6型NS3基因片段的重组质粒和重组蛋白 ,以ELISA法和Westernblot分析不同基因型重组蛋白与已知抗 HCV阳性血清的抗原反应性。结果 HCV1型和 6型NS3重组蛋白氨基酸序列的同源性为 83.2 % ;85份抗 HCV阳性血清以此不同基因型HCVNS3单片段抗原检测 ,阳性检出率分别为 6 1.2 % (1型 )和 5 8.8% (6型 ) ,其中有 7份标本以NS3 1型抗原检测阴性 ,但可被NS3 6型抗原检出 ,反之 ,有 9份血清以NS3 6型重组蛋白检测为阴性 ,而NS3 1型检测阳性 ;5 4份大学生体检血清和 39份阴性质控血清以此两种抗原检测均为阴性。结论 HCV 1型和 6型NS3重组蛋白存在抗原异质性 ,在发展HCV抗体检测试剂时需考虑加入不同基因型的NS3抗原。 展开更多
关键词 ns3蛋白 抗原 重组蛋白 丙型肝炎病毒 阴性 HCV 基因型 氨基酸序列 片段 异质性
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乙型脑炎病毒NS3蛋白对其体外复制能力的影响 被引量:5
8
作者 廖珊 刘骁 +2 位作者 朱玲 徐志文 郭万柱 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1122-1126,共5页
为研究乙型脑炎病毒(JEV)NS3蛋白对其体外增殖能力的影响,为JEV疫苗的大量生产提供一定的理论基础,构建真核重组质粒pCI-neo-NS3并转染至BHK-21细胞内,接种JEV后于不同时间点采集细胞内以及细胞外病毒,采用荧光定量RT-PCR法检测各时间... 为研究乙型脑炎病毒(JEV)NS3蛋白对其体外增殖能力的影响,为JEV疫苗的大量生产提供一定的理论基础,构建真核重组质粒pCI-neo-NS3并转染至BHK-21细胞内,接种JEV后于不同时间点采集细胞内以及细胞外病毒,采用荧光定量RT-PCR法检测各时间点细胞内和细胞外病毒含量,同时设立不同质量浓度NS3原核表达蛋白对JEV复制影响对照组。用SPSS 21.0统计分析软件分析,比较病毒增殖情况。分析结果显示转染含NS3基因的真核载体组细胞内和上清中病毒含量都极显著高于对照组(P<0.01),加入NS3原核表达蛋白组上清中病毒含量极显著低于对照组(P<0.01)。 展开更多
关键词 乙型脑炎病毒 ns3蛋白 荧光定量
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丙型肝炎核心蛋白与NS3蛋白在转基因小鼠中的表达 被引量:1
9
作者 谭文杰 郎振为 +2 位作者 丛郁 伊瑶 詹美云 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期302-306,共5页
为研究丙型肝炎病毒核心蛋白及NS3蛋白在转基因小鼠体内的基因表达及细胞内定位,以及病毒蛋白的直接致细胞病变效应,我们采用RT-PCR方法检测了靶基因mRNA在转基因小鼠各种组织中的表达,用免疫组化方法分析了核心蛋白与... 为研究丙型肝炎病毒核心蛋白及NS3蛋白在转基因小鼠体内的基因表达及细胞内定位,以及病毒蛋白的直接致细胞病变效应,我们采用RT-PCR方法检测了靶基因mRNA在转基因小鼠各种组织中的表达,用免疫组化方法分析了核心蛋白与NS3蛋白在转基因小鼠体内的表达及细胞内定位。结果表明:在转基因小鼠肝、肾、心等组织中可表达靶基因mRNA,核心蛋白的表达主要为核型,而NS3蛋白的表达主要为浆型。Zn2+可诱导mMT启动子下的靶基因表达。C与NS3蛋白的表达不引起转基因小鼠的表型与组织学发生明显改变。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 核心蛋白 ns3蛋白 转基因小鼠
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C株猪瘟病毒NS3蛋白抗原表位分析及分段表达活性检测
10
作者 丁国伟 李甜甜 +5 位作者 徐萍 魏荣荣 李琛 王设市 潘晨 范娟 《安徽农业科学》 CAS 2023年第18期115-120,共6页
以经典毒株C株的基因组为模板,测序后对NS3蛋白的二级结构进行分析,并对抗原表位进行预测,结果表明NS3的二级结构非常丰富并且存在丰富的B细胞抗原表位和T细胞抗原表位。截获3个不同的基因区域a、b和c,并设计相应的引物,分别扩增出约645... 以经典毒株C株的基因组为模板,测序后对NS3蛋白的二级结构进行分析,并对抗原表位进行预测,结果表明NS3的二级结构非常丰富并且存在丰富的B细胞抗原表位和T细胞抗原表位。截获3个不同的基因区域a、b和c,并设计相应的引物,分别扩增出约645、609和615 bp的靶基因,分别用pET-28a表达载体进行重组后,获得pET-28a-NS3a、pET-28a-NS3b与pET-28a-NS3c,用表达菌株BL21(DE3)进行表达,b段表达较高,可溶性表达较好,纯化后,可获得重组蛋白CSFV-His-NS3b, SDS-PAGE验证表达的重组蛋白大小约为27 kD,Western-Blot证实其具有良好的免疫原性,并且通过ELISA测得蛋白浓度约5 mg/mL,表明该蛋白特异性很强,可用于猪瘟诊断试剂盒的开发应用。 展开更多
关键词 ns3蛋白 表达 诊断
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蓝舌病毒释放机制的研究进展 被引量:4
11
作者 林俊泓 王让 +3 位作者 赵瑶 陈玉娟 马鲜平 易华山 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期3179-3189,共11页
蓝舌病毒(Bluetongue virus,BTV)作为由媒介昆虫库蠓传播的引起反刍动物蓝舌病(Bluetongue,BT)的病原微生物,同时也是研究无囊膜病毒(Non-enveloped virus)释放机制的经典模型。文中以BTV侵染细胞及组装为始,对BTV诱导细胞自噬并通过多... 蓝舌病毒(Bluetongue virus,BTV)作为由媒介昆虫库蠓传播的引起反刍动物蓝舌病(Bluetongue,BT)的病原微生物,同时也是研究无囊膜病毒(Non-enveloped virus)释放机制的经典模型。文中以BTV侵染细胞及组装为始,对BTV诱导细胞自噬并通过多囊泡体以细胞外囊泡形式释放、BTV诱导细胞凋亡而裂解释放、BTV从质膜出芽释放的不同途径以及BTV关键非结构蛋白NS3在调控BTV释放过程中作用机制的研究进展进行综述,为进一步了解BTV感染、增殖、释放的分子机制提供参考。 展开更多
关键词 蓝舌病毒 细胞外囊泡 裂解性释放 非裂解性释放 ns3蛋白
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丙型肝炎病毒C蛋白和NS3蛋白双表位嵌合型重组抗原的表达 被引量:4
12
作者 王海林 金冬雁 +2 位作者 周园 颜子颖 侯云德 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期311-315,共5页
应用基因工程技术构建了两种可表达丙型肝炎病毒C蛋白和NS3蛋白双表位嵌合抗原A(C75-NS3a)和B(NS3a-C75)的质粒,并在大肠杆菌中进行了表达。采用经过盐析和离子交换层析纯化的表达产物进行Western印... 应用基因工程技术构建了两种可表达丙型肝炎病毒C蛋白和NS3蛋白双表位嵌合抗原A(C75-NS3a)和B(NS3a-C75)的质粒,并在大肠杆菌中进行了表达。采用经过盐析和离子交换层析纯化的表达产物进行Western印迹、抗C和抗NS3双抗体夹心ELISA试验,并用以检测C或NS3表位单特异性血清及系列血清,结果表明A或B抗原均同时具备C和NS3抗原的免疫反应性,而且两种抗原的性能基本相似。在HCV抗体检测中这类抗原可望替代配伍的C+C33c混合抗原。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 嵌合抗原 ELISA C蛋白 ns3蛋白
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庚型肝炎病毒NS3蛋白在昆虫细胞中的表达 被引量:3
13
作者 朱分禄 任浩 +2 位作者 朱诗应 宋燕斌 戚中田 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期273-275,共3页
The recombinant GBV-C/HGV NS3 protein was expressed in Sf9 insect cells and analyzed by SDS-PAGE. A protein band about Mr 43810 was demonstrated on polyacrylamide gel electrophoresis and this protein amounted to more ... The recombinant GBV-C/HGV NS3 protein was expressed in Sf9 insect cells and analyzed by SDS-PAGE. A protein band about Mr 43810 was demonstrated on polyacrylamide gel electrophoresis and this protein amounted to more than 30% of the total cell proteins. Recombinant NS3 protein was purified by Ni-NTA column. Western blot showed that this recombinant protein could react with GBV-C/HGV RNA positive mixed sera. The recombinant GBV-C/HGV NS3 protein could be used to detect GBV-C/HGV infection and will supply material for study of structure and function of this protein. 展开更多
关键词 GBV-C/HGV ns3蛋白 Sf9昆虫细胞 表达 庚型肝炎
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牛病毒性腹泻病毒NS3蛋白的生物信息学分析及多表位筛选 被引量:3
14
作者 何金科 杨亚军 +5 位作者 邓肖玉 何延华 张超 马忠臣 王勇 陈创夫 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第12期3475-3485,共11页
本研究旨在对牛病毒性腹泻病毒(BVDV)NS3蛋白进行生物信息学分析及T细胞和B细胞表位的筛选。从GenBank数据库中找到NS3蛋白的氨基酸序列,用Expasy ProtParam在线服务器分析所得序列理化性质。使用TMHMM Server分析跨膜结构域,使用DNASta... 本研究旨在对牛病毒性腹泻病毒(BVDV)NS3蛋白进行生物信息学分析及T细胞和B细胞表位的筛选。从GenBank数据库中找到NS3蛋白的氨基酸序列,用Expasy ProtParam在线服务器分析所得序列理化性质。使用TMHMM Server分析跨膜结构域,使用DNAStar软件预测NS3蛋白的二级结构,为了更准确地预测蛋白质的二级结构,使用SOPMA分析软件进行了二次预测。使用Phyre2在线服务器预测NS3蛋白的三级结构,并用Raswin软件标出各个元素所处的位置。使用4种预测软件(BCPREDS、ABCpred、BepiPred和SVMTriP)分析NS3蛋白的线性B细胞表位,使用NetMHCⅡpan预测CD4+T细胞表位,使用NetBoLApan和IEDB预测CD8+T细胞表位,将所得到的结果进行T细胞和B细胞表位筛选。结果表明,NS3蛋白质由683个氨基酸组成,分子质量为75 ku,理论等电点(pI)为8.31,化学式为C 3347 H 5346 N 916 O 1009 S 28,不稳定系数为35.93,平均亲水性(GRAVY)值为-0.267,表明NS3为稳定性亲水蛋白质。TMHMM结果显示,NS3蛋白不具有跨膜结构域。SOPMA结果表明,在NS3蛋白的二级结构中,α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规则卷曲分别约占30.75%、22.55%、8.35%和38.35%,用DNAStar软件分别标出了α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规则卷曲所处的位置。运用4种不同的B细胞预测软件筛选出8个线性表位:12-16、289-298、349-360、394-407、421-432、489-498、515-525和665-679位氨基酸。用NetMHCⅡpan筛选出4个T细胞表位:248-262、315-320、400-414和482-496位氨基酸。本研究为BVDV NS3蛋白优势抗原的筛选提供了理论依据。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻病毒(BVDV) ns3蛋白 生物信息学分析 B细胞 T细胞 表位筛选
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截短的HCV NS3蛋白的表达、纯化及应用 被引量:2
15
作者 郭泰林 叶林柏 茆灿泉 《生物技术》 CAS CSCD 2008年第6期20-23,共4页
目的:为了发展新一代HCV检测试剂盒,使包被的NS3蛋白能提高其检测的精确度与准确度。方法:通过生物信息学方法选定目标蛋白为HCV1263a.a^1583a.a,应用PCR方法克隆出编码此部分NS3蛋白的DNA序列,连接到表达载体pQE30构建重组子pQNS3,转... 目的:为了发展新一代HCV检测试剂盒,使包被的NS3蛋白能提高其检测的精确度与准确度。方法:通过生物信息学方法选定目标蛋白为HCV1263a.a^1583a.a,应用PCR方法克隆出编码此部分NS3蛋白的DNA序列,连接到表达载体pQE30构建重组子pQNS3,转化工程菌株JM109后诱导表达,表达产物通过Western-blot实验证实,用Ni-NTA-Superflow亲和层析柱纯化,采用ELISA方法检测纯化的蛋白在免疫检测中的应用。结果:工程菌株在IPTG诱导下表达出N端含6个组氨酸的NS3融合蛋白,分子量约为36kDa,利用纯化的目标蛋白对40份HCV抗体阳性参考品,蛋白检测的符合率为77.5%(31/40);对40份阴性参考品,检测符合率为97.5%(39/40)。结论:表达的NS3融合蛋白,具有很好的应用价值,可以应用于新一代HCV检测试剂盒以及对NS3蛋白功能的研究。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 ns3蛋白 表达 纯化 应用
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牛病毒性腹泻病毒NS3蛋白原核表达纯化及多克隆抗体的制备 被引量:3
16
作者 周子恒 张哲 +6 位作者 肖盛中 蔡卓轩 李岩 张彦红 杨艳 陈创夫 盛金良 《动物医学进展》 北大核心 2020年第10期21-25,共5页
原核表达牛病毒性腹泻病毒(BVDV)NS3蛋白,并以此免疫动物制备多克隆抗体。对BVDV NS3蛋白的抗原决定簇氨基酸序列分析,构建重组质粒pET30a-NS3,转化至E.coli BL21(DE3)感受态细胞中,使用IPTG诱导目的蛋白表达。选择最优诱导条件对目的... 原核表达牛病毒性腹泻病毒(BVDV)NS3蛋白,并以此免疫动物制备多克隆抗体。对BVDV NS3蛋白的抗原决定簇氨基酸序列分析,构建重组质粒pET30a-NS3,转化至E.coli BL21(DE3)感受态细胞中,使用IPTG诱导目的蛋白表达。选择最优诱导条件对目的蛋白进行亲和纯化,目的蛋白主要以包涵体形式表达,从而获得NS3蛋白。使用NS3蛋白免疫新西兰大白兔,制备兔抗NS3蛋白多克隆抗体,采用ELISA方法检测多克隆抗体效价。结果显示,成功表达并纯化出BVDV NS3蛋白,制备的兔抗NS3蛋白多克隆抗体效价大于1∶128000,为建立BVDV抗体/抗原检测方法及疫苗的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻病毒 ns3蛋白 表达纯化 多克隆抗体
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丙型肝炎病毒NS3蛋白的原核表达及多克隆抗体制备 被引量:3
17
作者 孙涛 杨光文 +1 位作者 张金阳 夏雪山 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期711-721,共11页
提高对丙型肝炎患者实验室检测的灵敏度和特异性,对相关人群进行筛查和早期诊断,是控制丙型肝炎病毒(HCV)流行与传播的有效措施。为了建立更为可靠的HCV诊断方法,通过采用PCR方法从J6/JFH12a型病毒中克隆出HCV ns3基因片段,将其连接到p ... 提高对丙型肝炎患者实验室检测的灵敏度和特异性,对相关人群进行筛查和早期诊断,是控制丙型肝炎病毒(HCV)流行与传播的有效措施。为了建立更为可靠的HCV诊断方法,通过采用PCR方法从J6/JFH12a型病毒中克隆出HCV ns3基因片段,将其连接到p ET-28a载体上,重组载体p ET-28a-ns3转化大肠杆菌BL21(DE3)后诱导表达,以10%SDS-PAGE进行鉴定,获得表达的NS3重组蛋白分子量为72 k Da。将纯化的NS3蛋白免疫BALB/c小鼠,第4次免疫后采集血液并分离血清进行抗体活性鉴定,小鼠抗体效价为1∶256 000。进一步的Western blotting和间接免疫荧光结果显示,以重组NS3蛋白免疫小鼠制备的多克隆抗体可以很好地识别HCV感染Huh7.5.1细胞中的NS3蛋白,为下一步开展单克隆抗体制备和检测试剂盒研制工作奠定了基础。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 B细胞表位 ns3蛋白 多克隆抗体
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丙型肝炎病毒NS3蛋白对血清饥饿诱导QSG7701细胞凋亡的影响 被引量:3
18
作者 孙树艳 郭慧 +2 位作者 李波 何琼琼 冯德云 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期540-541,共2页
HCV相关性肝癌的致病机制尚不清楚。人们发现细胞凋亡的抑制有利于逃避机体的免疫监视及细胞毒性治疗引起的细胞死亡,在肿瘤形成过程中起重要作用。凋亡参与HCV相关性疾病的致病机制及其预后。HCV NS3蛋白在病毒生活周期中起重要作用... HCV相关性肝癌的致病机制尚不清楚。人们发现细胞凋亡的抑制有利于逃避机体的免疫监视及细胞毒性治疗引起的细胞死亡,在肿瘤形成过程中起重要作用。凋亡参与HCV相关性疾病的致病机制及其预后。HCV NS3蛋白在病毒生活周期中起重要作用,且可和宿主蛋白相互作用。已有研究表明,HCV NS3蛋白与肝癌的发生密切相关^[1,2]. 展开更多
关键词 肝炎病毒 丙型 ns3蛋白 血清饥饿 细胞 凋亡
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庚型肝炎病毒NS3蛋白在杆状病毒载体中的表达及其抗原性研究 被引量:3
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作者 朱分禄 任浩 +4 位作者 朱诗应 谢南 潘卫 董辉 戚中田 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期849-852,共4页
目的 :利用 Bac- to- Bac HT杆状病毒系统在 Sf9昆虫细胞中表达庚型肝炎病毒 (HGV) NS3蛋白 ,并对表达产物的免疫原性进行研究。 方法 :将 HGV NS3基因片段定向克隆至转座载体 p Fast Bac HTa,转化 DH10 Bac感受态细胞 ,37℃振荡培养 4... 目的 :利用 Bac- to- Bac HT杆状病毒系统在 Sf9昆虫细胞中表达庚型肝炎病毒 (HGV) NS3蛋白 ,并对表达产物的免疫原性进行研究。 方法 :将 HGV NS3基因片段定向克隆至转座载体 p Fast Bac HTa,转化 DH10 Bac感受态细胞 ,37℃振荡培养 4h使发生转座 ,用抗生素平皿筛选重组 bacmid。脂质体介导转染 Sf9昆虫细胞 ,待细胞形态明显改变后收获细胞和培养上清液 ,将上清液再次感染 Sf9细胞以大量表达 HGV NS3重组蛋白。利用 SDS- PAGE和 Western- blotting方法分析重组蛋白。结果 :SDS- PAGE分析发现表达产物在 Mr43810处有一条明显的蛋白带 ,占细胞总蛋白量的 30 %以上 ;应用 Ni- NTA亲和层析柱获得了纯化的重组蛋白 ;Western- blotting显示该抗原可与 HGV RNA阳性血清发生特异反应。 结论 :获得了昆虫细胞内表达的 HGV NS3重组蛋白 ,并证明该蛋白有可能用于 HGV感染的抗体检测。 展开更多
关键词 免疫原性 杆状病毒载体 庚型肝炎 ns3蛋白
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NS3蛋白在黄病毒科病毒生命活动中的作用 被引量:2
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作者 曾雅梅 肖明 张楚瑜 《中国病毒学》 CSCD 2003年第5期508-512,共5页
黄病毒科病毒包括三个属,即黄病毒属(Flavivirus),瘟病毒属(Pestivirus)和丙型肝炎病毒属(Hepacivirus).这些病毒均能引起人和动物患严重疾病.黄病毒属黄热病毒(Yellow fever virus,YFV)、登革病毒(Dengue virus,DEN)能引起发烧、出血,... 黄病毒科病毒包括三个属,即黄病毒属(Flavivirus),瘟病毒属(Pestivirus)和丙型肝炎病毒属(Hepacivirus).这些病毒均能引起人和动物患严重疾病.黄病毒属黄热病毒(Yellow fever virus,YFV)、登革病毒(Dengue virus,DEN)能引起发烧、出血,患者死亡率极高,瘟病毒属牛腹泻病毒(Bovine viral diarrhea petivirus, BVDV)、猪瘟病毒(Classical swine fever virus, CSFV)等能引起其各自宿主家畜患严重疾病.近年来,又发现丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus, HCV)与人类原发性肝癌和肝硬化密切相关.然而,目前仍没有对各种黄病毒科病毒有效的治疗方法.尤其是近年来干扰素对丙型肝炎治疗的疗效低,反复率高,使得研究更为有效的抗病毒药物成为各种病毒疾病治疗中亟待解决的问题之一.在BVDV的研究中发现,当非结构蛋白NS3蛋白与NS2蛋白一起以复合物的形式存在时,病毒对其寄主是非致病性的;而当NS3蛋白独立地存在时,病毒颗粒是致病性的[1].这提示NS3蛋白很可能与病毒的致病性密切相关.而且,序列分析表明非结构蛋白NS3(nonstructure protein 3)是黄病毒科病毒中最为保守的非结构蛋白.后来许多研究证明NS3蛋白参与蛋白质水解加工,以及病毒的复制,对病毒的生命循环是必需的.因此,NS3蛋白成为了人们研究的一个热点. 展开更多
关键词 ns3蛋白 黄病毒科 病毒 生命活动
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