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NS2TP基因启动子报告基因载体的构建及其活性验证
1
作者
高学松
杨彪
+2 位作者
王琦
李炜
成军
《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》
CAS
2013年第3期6-8,共3页
目的研究丙型肝炎病毒非结构蛋白2反式调节基因(NS2TP)的转录调节机制。方法应用PCR方法扩增NS2TP的启动子,克隆入pGL4.10载体,构建萤虫素酶报告基因载体,转染HepG2细胞,检测双萤虫素酶活性,验证其转录活性;通过缺失突变法构建系列截短...
目的研究丙型肝炎病毒非结构蛋白2反式调节基因(NS2TP)的转录调节机制。方法应用PCR方法扩增NS2TP的启动子,克隆入pGL4.10载体,构建萤虫素酶报告基因载体,转染HepG2细胞,检测双萤虫素酶活性,验证其转录活性;通过缺失突变法构建系列截短的NS2TP基因启动子报告基因载体。结果成功构建了系列截短的NS2TP基因启动子报告基因载体,分别命名为N1、N2、N3和N4,并确定了N3为NS2TP基因的核心启动子。结论构建NS2TP基因启动子的系列截短报告基因载体,确定了其最小转录活性区域,为进一步研究NS2TP基因的转录活性调节机制奠定理论基础。
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关键词
ns
2
tp
基因
报告
基因
载体
启动子
原文传递
题名
NS2TP基因启动子报告基因载体的构建及其活性验证
1
作者
高学松
杨彪
王琦
李炜
成军
机构
首都医科大学附属北京地坛医院综合科
沈阳医学院基础医学院
首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所
新发突发传染病研究北京市重点实验室
北京老年医院
出处
《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》
CAS
2013年第3期6-8,共3页
基金
国家十二五科技重大专项(No.2012ZX10002003
No.2012ZX10004904)
北京市科委重大项目(No.D09050703560908)
文摘
目的研究丙型肝炎病毒非结构蛋白2反式调节基因(NS2TP)的转录调节机制。方法应用PCR方法扩增NS2TP的启动子,克隆入pGL4.10载体,构建萤虫素酶报告基因载体,转染HepG2细胞,检测双萤虫素酶活性,验证其转录活性;通过缺失突变法构建系列截短的NS2TP基因启动子报告基因载体。结果成功构建了系列截短的NS2TP基因启动子报告基因载体,分别命名为N1、N2、N3和N4,并确定了N3为NS2TP基因的核心启动子。结论构建NS2TP基因启动子的系列截短报告基因载体,确定了其最小转录活性区域,为进一步研究NS2TP基因的转录活性调节机制奠定理论基础。
关键词
ns
2
tp
基因
报告
基因
载体
启动子
Keywords
ns
2
tp
gene
Reporter plasmid
Promoter activity
分类号
R341 [医药卫生—基础医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
NS2TP基因启动子报告基因载体的构建及其活性验证
高学松
杨彪
王琦
李炜
成军
《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》
CAS
2013
0
原文传递
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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