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猪瘟病毒石门株NS2-3基因片段的序列测定及比较
被引量:
2
1
作者
黄茜华
张楚瑜
+2 位作者
王宁
傅烈振
王家富
《中国病毒学》
CSCD
1999年第2期163-168,共6页
根据猪瘟病毒C株的序列,以计算机辅助设计,化学合成1对引物(PF5648/PR6604),应用RTPCR技术从感染猪血中成功地扩增了我国猪瘟病毒强毒石门株NS23基因片段,大小为957bp,位于NS3基因的中部N...
根据猪瘟病毒C株的序列,以计算机辅助设计,化学合成1对引物(PF5648/PR6604),应用RTPCR技术从感染猪血中成功地扩增了我国猪瘟病毒强毒石门株NS23基因片段,大小为957bp,位于NS3基因的中部NTPase和Helicase活性区。克隆后测序,结果表明该段基因产物具有解旋酶超家族全部七个特征性保守序列,包括共同的NTP结合基序A位点(GXGKT/S)和B位点(3hy,2x)D。序列同源性比较表明,石门株与日本的ALD和GPE-株同源性最高,与其它3株猪瘟病毒(C株、Brescia株和Alfort株)的同源性也很高,并与2株牛病毒性腹泻病毒(BVDV)(NADL株和SD1株)也有较高的同源性,尤其是由核苷酸序列推导的氨基酸序列,同源性均大于90%,是瘟病毒属基因组中最保守的区段。
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关键词
猪瘟病毒
石门株
ns
2-
3
基因
片段
序列分析
下载PDF
职称材料
题名
猪瘟病毒石门株NS2-3基因片段的序列测定及比较
被引量:
2
1
作者
黄茜华
张楚瑜
王宁
傅烈振
王家富
机构
武汉大学生命科学学院
出处
《中国病毒学》
CSCD
1999年第2期163-168,共6页
文摘
根据猪瘟病毒C株的序列,以计算机辅助设计,化学合成1对引物(PF5648/PR6604),应用RTPCR技术从感染猪血中成功地扩增了我国猪瘟病毒强毒石门株NS23基因片段,大小为957bp,位于NS3基因的中部NTPase和Helicase活性区。克隆后测序,结果表明该段基因产物具有解旋酶超家族全部七个特征性保守序列,包括共同的NTP结合基序A位点(GXGKT/S)和B位点(3hy,2x)D。序列同源性比较表明,石门株与日本的ALD和GPE-株同源性最高,与其它3株猪瘟病毒(C株、Brescia株和Alfort株)的同源性也很高,并与2株牛病毒性腹泻病毒(BVDV)(NADL株和SD1株)也有较高的同源性,尤其是由核苷酸序列推导的氨基酸序列,同源性均大于90%,是瘟病毒属基因组中最保守的区段。
关键词
猪瘟病毒
石门株
ns
2-
3
基因
片段
序列分析
Keywords
Classical swine fever virus Shimen strain,
ns
2
3
gene fragment, Clone, Sequence analysis
分类号
S852.651 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪瘟病毒石门株NS2-3基因片段的序列测定及比较
黄茜华
张楚瑜
王宁
傅烈振
王家富
《中国病毒学》
CSCD
1999
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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