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Nogo蛋白在正常大鼠视神经视网膜的表达 被引量：9
1
作者 马建洲 贺翔鸽 +2 位作者 谢琳 岳红云 孙亚丽 《国际眼科杂志》 CAS 2006年第6期1302-1304,共3页
目的:采用免疫荧光组织化学方法观察Nogo蛋白在正常视网膜视神经的表达分布。方法:正常大鼠5只,多聚甲醛灌注固定,摘取双侧带视神经约0.5cm之眼球,冰冻切片,免疫荧光组织化学染色,激光共聚焦显微镜观察NogoA/B,NogoC的分布。结果:Nogo... 目的:采用免疫荧光组织化学方法观察Nogo蛋白在正常视网膜视神经的表达分布。方法:正常大鼠5只,多聚甲醛灌注固定,摘取双侧带视神经约0.5cm之眼球,冰冻切片,免疫荧光组织化学染色,激光共聚焦显微镜观察NogoA/B,NogoC的分布。结果:Nogo蛋白在正常视神经和视网膜水平切面均有表达,而且其分布不均匀,表达强度因组织层次不同而异。NogoA/B在视神经和视网膜的神经纤维层、节细胞层、内网层、内核层、外网层、外核层均出现,其中以节细胞层,内核层和外核层最明显。NogoC在视神经,视网膜的神经纤维层,节细胞层,内网层,内核层表达较为强烈,外网层、外核层有少量表达。结论:Nogo蛋白在视网膜,视神经均有表达,其特点可为进一步研究中枢神经系统损伤后再生与修复提供新的思路。 展开更多
关键词 nogo蛋白 视神经 视网膜 损伤 大鼠 免疫荧光组织化学 激光共聚焦显微镜
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Nogo蛋白及其受体在中枢神经再生中的作用 被引量：6
2
作者 刘仁红 周晓光 《国际儿科学杂志》 2006年第2期111-113,共3页
Nogo蛋白是抑制动物中枢神经再生的髓鞘内活性分子,含有两个完全独立的具有抑制活性的结构域:位于细胞内的氨基-Nogo和位于细胞表面的Nogo-66。Nogo蛋白及其受体的发现是中枢神经损伤修复分子机制的重大突破。大多数Nogo分子分布于内质... Nogo蛋白是抑制动物中枢神经再生的髓鞘内活性分子,含有两个完全独立的具有抑制活性的结构域:位于细胞内的氨基-Nogo和位于细胞表面的Nogo-66。Nogo蛋白及其受体的发现是中枢神经损伤修复分子机制的重大突破。大多数Nogo分子分布于内质网膜,少数分布于细胞表面。Nogo蛋白、少突胶质细胞髓磷脂糖蛋白通过Rho的激活而抑制神经元生长,而神经营养因子受体p75NTR是激活Rho的重要因素。Nogo-A抑制背根神经节神经元轴突生长及3T3成纤维细胞延伸生长,呈剂量依赖性,并能被单克隆Nogo-A抗体和AS Bruna所阻断。Nogo在新生儿缺氧缺血性脑损伤中的作用尚有待研究。 展开更多
关键词 髓磷脂蛋白质类 轴突 nogo蛋白
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以Nogo蛋白及其受体为靶点促进神经再生的研究进展 被引量：8
3
作者 朱庄臣 倪斌 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期670-673,共4页
大量基础研究表明,哺乳动物中枢神经系统(CNS)损伤后神经再生受限的主要原因是轴突生长抑制因子的存在。研究者试图通过不同的方法来中和或破坏髓鞘,清除髓鞘相关抑制分子,从而达到促进脊髓损伤后轴突再生和神经功能恢复的目的。目前,与... 大量基础研究表明,哺乳动物中枢神经系统(CNS)损伤后神经再生受限的主要原因是轴突生长抑制因子的存在。研究者试图通过不同的方法来中和或破坏髓鞘,清除髓鞘相关抑制分子,从而达到促进脊髓损伤后轴突再生和神经功能恢复的目的。目前,与Nogo蛋白相关的药物和基因治疗已成为CNS损伤后促进轴突再生新的有效手段,现对其研究进展作一综述。 展开更多
关键词 nogo蛋白 中枢神经系统 神经再生
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电针刺激抑制Nogo-A/NgR通路减轻脑缺血大鼠纹状体白质损伤 被引量：1
4
作者 马同军 董文青 +2 位作者 缪化春 吴锋 杨燕萍(译) 《Journal of Acupuncture and Tuina Science》 CAS CSCD 2023年第3期173-179,共7页
目的:探讨电针(EA)对局灶性脑缺血大鼠纹状体白质损伤的影响及作用机制。方法:无特定病原体Sprague-Dawley大鼠44只,采用随机数字表法分为正常组(normal组,10只)、假手术组(sham组,10只)和造模组(24只)。normal组为空白对照;sham组仅分... 目的:探讨电针(EA)对局灶性脑缺血大鼠纹状体白质损伤的影响及作用机制。方法:无特定病原体Sprague-Dawley大鼠44只,采用随机数字表法分为正常组(normal组,10只)、假手术组(sham组,10只)和造模组(24只)。normal组为空白对照;sham组仅分离血管和迷走神经而不栓塞;造模组采用大脑中动脉栓塞法复制局灶性脑缺血大鼠模型。将模型制备成功的20只大鼠,随机分为模型组(model组)和电针组(EA组),每组10只。Model组大鼠不做进一步处理;EA组大鼠在造模成功后24 h接受EA刺激百会和左侧足三里,每次30 min,每日1次,连续14 d。实验第14天,对各组大鼠进行神经功能缺损评分后处死大鼠,每组5只取缺血灶周围含纹状体的脑组织石蜡包埋。采用神经髓鞘固蓝(LFB)染色检测白质损伤变化;免疫组织化学染色法检测大鼠纹状体中髓鞘碱性蛋白(MBP)、髓鞘相关生长抑制因子(Nogo-A)及其受体(NgR)免疫反应阳性产物的表达。采用蛋白质免疫印迹试验检测缺血灶周围纹状体组织髓鞘相关蛋白MBP、Nogo-A和NgR的表达。结果:与normal组和sham组比较,model组神经功能缺损评分明显增加(P<0.05),呈现出纹状体白质纤维束损伤,表现为纹状体LFB染色的平均光密度值明显降低(P<0.05),MBP表达水平明显降低(P<0.05),Nogo-A和NgR蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。与model组相比,EA组神经功能缺损评分明显降低(P<0.05),LFB染色的平均光密度值显著升高(P<0.05),MBP表达水平升高(P<0.05),Nogo-A和NgR蛋白表达下降(P<0.05)。结论:EA能减轻脑缺血诱发的纹状体白质损伤程度,改善神经功能缺损;其作用机制可能与抑制Nogo-A/NgR通路激活有关。 展开更多
关键词 针刺疗法 电针 脑缺血 纹状体 脑白质 nogo蛋白 nogo受体 大鼠
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正常和视神经损伤后Nogo(N-18)在金黄地鼠视网膜的表达 被引量：5
5
作者 雷季良 杨磊 +3 位作者 赵君朋 刘斯 魏泽峰 于恩华 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期598-601,共4页
目的　观察Nogo A蛋白在金黄地鼠视神经受损后不同时间点视网膜各层的表达 ,探讨Nogo A蛋白的分布。　方法　采用眶内眼球后 2mm视神经切断术 ,动物分别存活 3d、5d、7d后 ,取眼球固定、冰冻后做水平切片 ,分别进行Nogo(N 18)抗体的免... 目的　观察Nogo A蛋白在金黄地鼠视神经受损后不同时间点视网膜各层的表达 ,探讨Nogo A蛋白的分布。　方法　采用眶内眼球后 2mm视神经切断术 ,动物分别存活 3d、5d、7d后 ,取眼球固定、冰冻后做水平切片 ,分别进行Nogo(N 18)抗体的免疫组织化学染色 ,显微镜观察Nogo A蛋白的表达。　结果　在视网膜各层均有不同程度的Nogo A蛋白表达 ;存活 3d、5d、7d后在节细胞层表达强烈 ,其中 3d的反应最明显 ;随着存活时间的延长 ,Nogo A蛋白表达的节细胞层细胞数量逐渐下降。　结论　Nogo A蛋白并非神经胶质所特有的分泌物质 ;视网膜Nogo A蛋白表达的分布范围和表达程度与视神经受损后的时间相关。 展开更多
关键词 视神经损伤 nogo蛋白 免疫组织化学 视网膜节细胞
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脑缺血再灌注恢复期大鼠梗死周围组织GFAP、NSE、SYN、Nogo—A表达与神经功能转归的相关性 被引量：4
6
作者 张昆南 刘世民 +5 位作者 胡国柱 熊英琼 龚凌云 胡凡 柴文 吴晓牧 《国际脑血管病杂志》 北大核心 2011年第3期220-225,共6页
目的探讨脑缺血再灌注恢复期大鼠梗死周围组织胶质纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein，GFAP）、神经元特异性烯醇化酶（neuron—specific enolase，NSE）、突触素（synaptophysin，SYN）、神经突生长抑制因子-A（neurite o... 目的探讨脑缺血再灌注恢复期大鼠梗死周围组织胶质纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein，GFAP）、神经元特异性烯醇化酶（neuron—specific enolase，NSE）、突触素（synaptophysin，SYN）、神经突生长抑制因子-A（neurite outgrowth inhibitor—A，Nogo—A）表达与神经功能转归的相关性。方法线栓法制作大脑中动脉闭塞（middle cerebral artery occlusion，MCAO）2h再灌注模型，模型制作后28、35、42和49d改良神经功能缺损评分（modified neurological severity score，mNSS），并采用免疫组化方法检测脑梗死周围组织GFAP、NSE、SYN、Nogo—A表达。结果大鼠脑缺血再灌注后随着时间推移，mNSS评分逐渐下降，除第35天（5．11±0．737）与第42天（4．54±0．519）、第42天与第49天（4．29±0．488）无显著差异外，其余各时间点均有显著差异（P均〈0．05）。GFAP阳性细胞数量从第28天至第49天逐渐减少，其中第42天（51．00±13．59）和第49天（44．38±11．94）显著少于第28天（69．00±15．10）（P〈0．05）。NSE表达的累积光密度（integrated optical density，IOD）逐渐增高，第28天（6218．57±1864．25）与第42（9414．00±2491．12）和第49天（12522．50±3106．99），第35天（7343．40±1533．35）与第49天差异显著（P均〈0．05），其余各时间点无显著差异。SYN表达IOD逐渐增高，第49天（66503．00±12834．61）显著高于第28天（43905．14±13208．59）（P〈0．05）。Nogo-A阳性细胞数量逐渐减少，第49天（42．13±14．45）显著少于第28天（59．57±15．25）（P〈0．05）。GFAP表达与mNSS评分呈正相关（r=0．993，P=0．007），NSE（r=～0．954，P=0．044）、SYN（r=-0．992，P=0．008）表达与mNSS评分呈负相关。结论大鼠脑缺血再灌注后恢复期神经功能转归与GFAP表达下调、NSE和SYN表达上调相关。 展开更多
关键词 脑缺血 磷酸丙酮酸水合酶 胶质纤维酸性蛋白 突触囊泡蛋白 nogo蛋白 时间因素 疾病模型 动物 大鼠
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Nogo蛋白的羧基端与连接蛋白26相互作用及在小鼠内耳中的表达 被引量：2
7
作者 肖自安 谢鼎华 +3 位作者 胡鹏 夏昆 蔡芳 潘乾 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期492-496,共5页
目的筛选和鉴定连接蛋白26(connexin 26 ,CX26)的相互作用蛋白质,并分析其在小鼠耳蜗的表达,探讨CX26在胞内核糖体合成后的运输、装配和在胞膜形成间隙连接的生理过程中可能相关的蛋白质。方法应用酵母双杂交技术筛选CX26的相互作用蛋... 目的筛选和鉴定连接蛋白26(connexin 26 ,CX26)的相互作用蛋白质,并分析其在小鼠耳蜗的表达,探讨CX26在胞内核糖体合成后的运输、装配和在胞膜形成间隙连接的生理过程中可能相关的蛋白质。方法应用酵母双杂交技术筛选CX26的相互作用蛋白质。聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)法扩增正常人GJB2 (CX26)全长编码区,基因重组的方法定向克隆于第3代酵母双杂交系统的诱饵质粒pGBKT7 ,用构建的诱饵pGBKT7/CX26筛选人胎脑cDNA文库,获得CX26的相互作用蛋白质的初步阳性克隆,再用这些克隆分别与CX26酵母双杂交去除假阳性。对阳性克隆的插入子DNA进行测序、生物信息学分析。用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)方法分析相互作用蛋白质编码基因的mRNA在小鼠内耳的表达。结果 1个阳性克隆的插入子DNA全长867 bp,前525 b为编码区。DNA序列及编码读框均与Nogo蛋白的编码基因RTN4的编码区终止密码子前525 bp(包括终止密码子)及终止密码子后非翻译区238 bp完全相同,编码Nogo蛋白的3个异构体Nogo-A、Nogo-B和Nogo-C的羧基端的174个氨基酸残基。RT-PCR分析示RTN4的mRNA在小鼠内耳表达。结论 Nogo蛋白的羧基端与CX26相互作用,Nogo蛋白在内耳表达。Nogo可能参与了CX26蛋白在内耳细胞的转运或间隙连接功能的生理过程。 展开更多
关键词 连接蛋白26 酵母双杂交 相互作用蛋白质 nogo蛋白 内耳
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Nogo蛋白及其受体与中枢神经再生 被引量：6
8
作者 宋红普 魏江磊 石敏 《中国中医急症》 2011年第3期442-444,共3页
成人中枢神经损伤后不能再生。除了与胶质疤痕的空间阻碍作用和促神经生长因子的缺乏以外,主要是由于中枢神经系统中存在着抑制神经细胞生长的抑制因子。其中,Nogo蛋白作为抑制中枢神经系统再生的最重要的物质[1],越来越受到人们的重视。
关键词 nogo蛋白 NGR 神经再生
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神经突再生抑制因子Nogo研究进展 被引量：3
9
作者 吕双红 刘少君 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期241-244,共4页
髓磷脂所表达的Nogo蛋白可能是阻止中枢神经再生的关键因素。nogo基因的克隆成功是近年神经再生研究的一个重要进展。nogo基因至少编码三种蛋白质 ,分别称为Nogo A、Nogo B和Nogo C。Nogo A即以前所指的NI 2 5 0。Nogo A的单克隆抗体IN... 髓磷脂所表达的Nogo蛋白可能是阻止中枢神经再生的关键因素。nogo基因的克隆成功是近年神经再生研究的一个重要进展。nogo基因至少编码三种蛋白质 ,分别称为Nogo A、Nogo B和Nogo C。Nogo A即以前所指的NI 2 5 0。Nogo A的单克隆抗体IN 1,能中和Nogo对神经突起再生的抑制作用 ,促使受损的神经纤维再生 ,并使神经功能得到部分恢复。本文介绍Nogo的研究概况。 展开更多
关键词 神经突 再生 抑制因子 nogo蛋白
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Nogo受体(N-20)在大鼠视神经损伤后视网膜的表达 被引量：1
10
作者 雷季良 陈白羽 +4 位作者 栾丽菊 杨磊 王珂 杨立元 于恩华 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期444-448,共5页
观察Nogo受体(NgR)在Wistar大鼠视神经(ON)损伤后视网膜各层的表达变化及分布规律,为Nogo蛋白抑制中枢神经再生的理论提供形态学依据。本实验各组动物均采用眶内眼球后2 mm ON切断术,术后动物分别存活3 d和7 d后取视网膜固定、冰冻后做... 观察Nogo受体(NgR)在Wistar大鼠视神经(ON)损伤后视网膜各层的表达变化及分布规律,为Nogo蛋白抑制中枢神经再生的理论提供形态学依据。本实验各组动物均采用眶内眼球后2 mm ON切断术,术后动物分别存活3 d和7 d后取视网膜固定、冰冻后做水平切片,用免疫组织化学的方法观察NgR的表达情况。结果显示:NgR在正常对照组视网膜内3层有表达;在切断ON后实验各组有强烈表达;各组在损伤ON和移植神经组织后存活3 d时也有强烈表达,至7 d时表达有所下降。以上结果表明:NgR在大鼠ON损伤后视网膜的表达位于节细胞层、神经纤维层和内网层;其表达程度与移植物的种类有关,并可随存活时间的延长而下降。 展开更多
关键词 表达 视网膜 大鼠 视神经损伤 观察 存活 移植物 nogo受体 动物 nogo蛋白
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中枢神经系统轴突再生抑制蛋白及其信号转导通路 被引量：3
11
作者 李莹 张微微 《神经损伤与功能重建》 2008年第4期281-284,共4页
关键词 中枢神经系统轴突再生抑制蛋白 信号转导通路 nogo蛋白 MAG OMgp
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Nogo蛋白在心血管疾病中的研究进展 被引量：3
12
作者 蒲艳 冉迅 《心血管病学进展》 CAS 2018年第3期486-489,共4页
Nogo家族是由Reticulon 4基因编码的蛋白质产物,主要包括Nogo-A、Nogo-B和Nogo-C,研究证实其具有抑制神经轴突再生的作用。近年研究发现Nogo蛋白在心血管调控、细胞凋亡、抑制肿瘤生长等方面也具有重要作用。现就Nogo蛋白在心血管系统... Nogo家族是由Reticulon 4基因编码的蛋白质产物,主要包括Nogo-A、Nogo-B和Nogo-C,研究证实其具有抑制神经轴突再生的作用。近年研究发现Nogo蛋白在心血管调控、细胞凋亡、抑制肿瘤生长等方面也具有重要作用。现就Nogo蛋白在心血管系统中的研究进展做一简要综述。 展开更多
关键词 nogo蛋白 心血管疾病 发病机制
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Nogo与中枢神经再生 被引量：2
13
作者 郑黎燕 《国外医学（神经病学．神经外科学分册）》 2003年第1期83-85,共3页
Nogo蛋白是抑制成年动物中枢神经再生的髓鞘内活性分子,含有两个完全独立的具有抑制活性的结构域:位于细胞内的amino-Nogo和位于细胞表面的Nogo-66。Nogo蛋白及其受体的发现是中枢神经创伤性损伤修复分子机理研究的重大突破。本文概述N... Nogo蛋白是抑制成年动物中枢神经再生的髓鞘内活性分子,含有两个完全独立的具有抑制活性的结构域:位于细胞内的amino-Nogo和位于细胞表面的Nogo-66。Nogo蛋白及其受体的发现是中枢神经创伤性损伤修复分子机理研究的重大突破。本文概述Nogo及其受体的结构、功能和它们在中枢神经再生中的作用,并且展望其可能的临床应用前景。 展开更多
关键词 中枢神经再生 nogo蛋白 nogo受体 中枢神经损伤 修复
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大鼠PAG内Nogo-A在痛觉调制过程中角色的探索 被引量：2
14
作者 孟蒂 刘丹 +2 位作者 房春燕 王燕 李宁 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2011年第9期554-557,562,共5页
目的:用脑内核团微量注射和免疫组化等方法,观察大鼠中脑导水管周围灰质(periaqueduc-tal gray,PAG)内"勿动蛋白"-A(Nogo-A)、P物质(substance P,SP)和降钙素基因相关肽(calcitoningene-related peptide,CGRP)表达的变化,研... 目的:用脑内核团微量注射和免疫组化等方法,观察大鼠中脑导水管周围灰质(periaqueduc-tal gray,PAG)内"勿动蛋白"-A(Nogo-A)、P物质(substance P,SP)和降钙素基因相关肽(calcitoningene-related peptide,CGRP)表达的变化,研究探讨Nogo-A在痛觉调制过程中的角色,以及它在大鼠PAG内与CGRP、SP和内源性阿片系统在痛觉调制过程中的相互作用。方法:选用雄性SD大鼠32只,随机等分为4组:空白对照组8只,分别向PAG内注射0.9%生理盐水1μl;模型对照组、吗啡组和纳洛酮组各8只,首先单侧后爪掌心皮下注射1%的福尔马林0.1 ml复制炎症痛敏大鼠模型,3 d后分别向PAG内注射等量0.9%生理盐水、吗啡或纳洛酮各1μl,60 min后取大鼠大脑PAG区脑组织,采用免疫组化法观测各组大鼠PAG内Nogo-A、SP和CGRP免疫反应阳性神经元的表达差异。结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠PAG内Nogo-A的表达量显著降低(P<0.01),CGRP及SP显著增高(P<0.01);与模型对照组比较,吗啡组大鼠PAG内Nogo-A的表达量显著增高(P<0.01),CGRP及SP显著降低(P<0.05),而纳洛酮组PAG内Nogo-A的表达量显著降低(P<0.05),CGRP及SP显著增高(P<0.05)。结论:(1)炎症痛敏大鼠PAG内Nogo-A的表达量比正常降低,而CGRP及SP显著增高;(2)阿片肽可增加PAG内Nogo-A的表达,并降低CGRP及SP的表达。 展开更多
关键词 中脑导水管周围灰质 降钙素基因相关肽 nogo蛋白 P物质 痛觉调制
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Nogo蛋白与周围神经再生 被引量：3
15
作者 贾波 黄伟 王天兵 《中华肩肘外科电子杂志》 2018年第4期241-243,共3页
周围神经损伤修复是医学科学的难题,即使应用了精细的显微外科技术,功能恢复还是不能令人满意。如何加快损伤后神经再生修复,是当前神经损伤研究领域内的一个重要课题。Nogo家族是由Reticulon4基因编码的蛋白质产物,其在神经损伤再生中... 周围神经损伤修复是医学科学的难题,即使应用了精细的显微外科技术,功能恢复还是不能令人满意。如何加快损伤后神经再生修复,是当前神经损伤研究领域内的一个重要课题。Nogo家族是由Reticulon4基因编码的蛋白质产物,其在神经损伤再生中发挥了重要调控作用。针对Nogo蛋白家族相关成员及其对神经再生的影响和机制,现就目前的文献资料作一述评。 展开更多
关键词 周围神经再生 nogo蛋白 神经损伤修复 显微外科技术 医学科学 功能恢复 再生修复 基因编码
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Nogo蛋白研究进展
16
作者 马慧 赵红斌 王凯 《甘肃科技》 2004年第2期131-132,共2页
Nogo基因能表达三类Nogo蛋白 ,(Nogo—A、Nogo—B、Nogo—C) ,它们属于ER家族成员 ,其中Nogo—A蛋白对神经细胞的再生产生显著的抑制作用 ,特别是细胞外Nogo—A 6 6个氨基酸区域是主要的抑制区 ,Nogo— 6 6同NgR结合传导Nogo一 6 6的信号。
关键词 nogo 基因 nogo蛋白 nogo受体
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Nogo-A/B蛋白在RCS大鼠视网膜色素变性过程中的表达 被引量：1
17
作者 耿慧萍 贺翔鸽 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期948-952,共5页
目的观察髓磷脂抑制蛋白Nogo-A/B在遗传性视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)遗传模型皇家外科学院大鼠(Royal college of surgeons rat,RCS)视网膜变性发展过程中的表达并探讨其意义。方法按出生后视网膜变性的发展程度将RCS-p+... 目的观察髓磷脂抑制蛋白Nogo-A/B在遗传性视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)遗传模型皇家外科学院大鼠(Royal college of surgeons rat,RCS)视网膜变性发展过程中的表达并探讨其意义。方法按出生后视网膜变性的发展程度将RCS-p+(视网膜含色素的变性大鼠)分为P15d、P30d、P60d和P90d 4组,采用相应时期的RCS-rdy+p+(视网膜含色素的正常大鼠)作为对照,5只/时间点,利用免疫组织化学技术及免疫印迹检测2组(共40只)RCS视网膜上Nogo-A/B蛋白的表达趋势。结果与对照组相比,①P15d、P30d RCS-p+大鼠视网膜各层结构和细胞数目无明显变化,仅节细胞数目轻微减少;P60d、P90d大鼠视网膜外核层(outer nuclear layer,ONL)和内核层(inner nuclear layer,INL)结构出现明显紊乱,细胞数目的减少以ONL和神经节细胞层(ganglion cell layer,RGC)层为主。②IH显示Nogo-A/B蛋白在RCS-p+大鼠各时间段视网膜表达均为阳性,P15d开始出现,随变性过程呈升高趋势,主要表达在INL和RGC层,阳性细胞数目显著高于对照组。③WB免疫印迹检测结果显示P15d、P30d、P60d和P90d Nogo-A蛋白表达量分别为(0.827 37±0.212 92)、(1.110 19±0.089 99)、(1.315 52±0.028 57)、(1.268 81±0.080 42),与对照组相比有显著差异(P<0.05)。Nogo-B2蛋白与Nogo-A蛋白表达趋势一致,但总体表达量较低。结论 Nogo-A蛋白可能参与了视网膜色素变性过程中视神经损伤后的再生修复抑制。 展开更多
关键词 视网膜色素变性 nogo蛋白 皇家外科学院大鼠(RCS)
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Nogo与中枢神经再生 被引量：1
18
作者 肖琴 吴艳秋 陈娟 《国际神经病学神经外科学杂志》 2005年第6期500-503,共4页
Nogo基因编码三种蛋白质:NogoA、NogoB、NogoC,它们对损伤后中枢神经系统(CNS)的再生具有抑制作用,Nogo受体(NgR)是一种糖基醇磷脂结合蛋白,是Nogo的一种功能性细胞表面受体,神经营养因子受体p75NTR是NgR的共受体,三者的相互作用介导了N... Nogo基因编码三种蛋白质:NogoA、NogoB、NogoC,它们对损伤后中枢神经系统(CNS)的再生具有抑制作用,Nogo受体(NgR)是一种糖基醇磷脂结合蛋白,是Nogo的一种功能性细胞表面受体,神经营养因子受体p75NTR是NgR的共受体,三者的相互作用介导了Nogo的中枢神经抑制活性。本文概述了Nogo、NgR和p75NTR在CNS再生抑制中的作用机制,各自的重要性,抑制的调节机制,以及目前研究的突破和疑点,并展望了未来研究和应用的前景。 展开更多
关键词 nogo蛋白 nogo受体 P75NTR 中枢神经再生 抑制调节
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局灶性脑缺血大鼠海马Nogo-A受体的动态表达 被引量：1
19
作者 杨志华 曹越 徐杰 《国际脑血管病杂志》 北大核心 2012年第1期30-34,共5页
的探讨局灶性脑缺血大鼠海马Nogo-A受体（Nogo—recepter，NgR）的动态表达。方法电凝右侧大脑中动脉建立大鼠局灶性脑缺血模型，免疫组织化学染色检测脑缺血后不同时间点缺血侧海马CA1、CA2和CA3区NgR表达。结果缺血侧海马CA1和CA2区... 的探讨局灶性脑缺血大鼠海马Nogo-A受体（Nogo—recepter，NgR）的动态表达。方法电凝右侧大脑中动脉建立大鼠局灶性脑缺血模型，免疫组织化学染色检测脑缺血后不同时间点缺血侧海马CA1、CA2和CA3区NgR表达。结果缺血侧海马CA1和CA2区在脑缺血后第1天NgR表达上调，CA3区在第2天表达上调；第5天CA1、CA2和CA3区NgR表达均降至最低；第28天CA1、CA2和CA3区NgR表达再次上调。结论缺血侧海马NgR表达在不同区域呈现不同的变化特点，但总体变化趋势呈现出“两峰一谷”的现象，提示NgR在脑缺血后不同时期可能具备不同的功能。 展开更多
关键词 脑缺血 nogo蛋白 受体 细胞表面 海马 大鼠
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Nogo-66蛋白氨基酸肽的克隆及在原核细胞的表达
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作者 陈昌杰 章尧 《蚌埠医学院学报》 CAS 2005年第5期380-382,共3页
目的:克隆编码Nogo-66氨基酸多肽基因,构建原核重组表达载体,并诱导其在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达。方法:逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增出编码Nogo蛋白环外-66氨基酸多肽基因,将其克隆于T载体PMD18-T,酶切鉴定后再亚克隆于原核... 目的:克隆编码Nogo-66氨基酸多肽基因,构建原核重组表达载体,并诱导其在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达。方法:逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增出编码Nogo蛋白环外-66氨基酸多肽基因,将其克隆于T载体PMD18-T,酶切鉴定后再亚克隆于原核表达载体pET-42a(+),酶切及测序证实序列正确后,转化大肠埃希菌BL21(DE3),经异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导表达融合蛋白-Nogo-66。结果:克隆了编码Nogo蛋白环外-66氨基酸多肽基因,构建了融合蛋白的重组表达质粒,融合蛋白的表达随着时间延长增加。结论:获得了编码Nogo蛋白环外-66氨基酸多肽基因及其原核表达产物,对研究Nogo蛋白的生物学功能及其mAb的制备奠定基础。 展开更多
关键词 nogo蛋白 克隆 原核细胞
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