期刊文献+
共找到95篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
NO供体型苦参碱衍生物的合成及抗肿瘤活性 被引量:20
1
作者 何黎琴 顾宏霞 +2 位作者 尹登科 张奕华 王效山 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1541-1547,共7页
以苦参碱为原料,设计合成了13个NO供体型苦参碱衍生物,衍生物的结构经EI-MS,1HNMR,IR和元素分析确证.采用MTT法测试所合成化合物的体外抗肿瘤活性,结果表明,所合成的化合物均有一定的抗肿瘤作用,其中化合物11a~11c,11h,11i对肝癌细胞He... 以苦参碱为原料,设计合成了13个NO供体型苦参碱衍生物,衍生物的结构经EI-MS,1HNMR,IR和元素分析确证.采用MTT法测试所合成化合物的体外抗肿瘤活性,结果表明,所合成的化合物均有一定的抗肿瘤作用,其中化合物11a~11c,11h,11i对肝癌细胞HepG2的抑制活性优于5-氟尿嘧啶. 展开更多
关键词 苦参碱 呋咱氮氧化合物 no供体 抗肿瘤
下载PDF
乙酰水杨酰阿魏酸与呋咱氮氧化物和硝酸酯偶联物的合成及其抗血栓作用 被引量:15
2
作者 周洲 蒋丽媛 +3 位作者 张奕华 季晖 孙易 彭司勋 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1050-1056,共7页
目的研究NO供体型阿司匹林衍生物的合成和抗血栓活性,寻找新型抗血栓药物。方法阿司匹林经阿魏酸分别与呋咱氮氧化物和硝酸酯连接得到目标化合物;通过体外、体内血小板聚集试验和大鼠动静脉旁路血栓试验对新化合物进行抗血栓作用初筛。... 目的研究NO供体型阿司匹林衍生物的合成和抗血栓活性,寻找新型抗血栓药物。方法阿司匹林经阿魏酸分别与呋咱氮氧化物和硝酸酯连接得到目标化合物;通过体外、体内血小板聚集试验和大鼠动静脉旁路血栓试验对新化合物进行抗血栓作用初筛。结果合成了14个新化合物I1-14,其结构经MS,IR,1H NMR和元素分析确证;药理初筛结果表明,部分化合物在体内、体外均显示出较好的抗血栓活性。结论乙酰水杨酰阿魏酸与呋咱氮氧化物和硝酸酯偶联物可作为抗血栓先导物,值得深入研究。 展开更多
关键词 乙酰水杨酰阿魏酸 呋咱氮氧化物 硝酸酯 no供体 阿司匹林 合成 抗血栓活性
下载PDF
新型苦参碱衍生物杂合体的合成及抗肿瘤活性 被引量:11
3
作者 何黎琴 杨琦 +2 位作者 顾宏霞 张奕华 王效山 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2012年第6期476-482,共7页
目的为进一步提高苦参碱的抗肿瘤活性,基于分子杂合策略,设计合成N-苄基苦参酸一氧化氮杂合体衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步研究。方法将NO供体硝酸酯通过连接基团与N-苄基苦参酸的羧基连接制得NO供体型N-苄基苦参酸衍生物。采用... 目的为进一步提高苦参碱的抗肿瘤活性,基于分子杂合策略,设计合成N-苄基苦参酸一氧化氮杂合体衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步研究。方法将NO供体硝酸酯通过连接基团与N-苄基苦参酸的羧基连接制得NO供体型N-苄基苦参酸衍生物。采用MTT法测定了目标化合物对人肝癌细胞(HepG2)增殖的体外抑制活性。结果与结论合成了14个结构新颖的N-苄基苦参酸一氧化氮杂合体衍生物,其结构经MS、IR、1H-NMR确证,且目标化合物均具有较苦参碱强的增殖抑制活性。 展开更多
关键词 苦参碱 硝酸酯 no供体 抗肿瘤活性
原文传递
NO供体型丹皮酚衍生物的合成及其生物活性研究 被引量:12
4
作者 柏志伟 何黎琴 方伟 《化学世界》 CAS CSCD 2018年第4期241-245,共5页
以丹皮酚与溴乙酸为原料制备丹皮酚乙酸,利用其羧基与不同碳数的二溴烷烃反应得到相应的丹皮酚乙酸溴代烷基酯(3a^3e),再与硝酸银反应生成目标化合物NO供体型丹皮酚衍生物4a^4e。目标化合物的结构经过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证... 以丹皮酚与溴乙酸为原料制备丹皮酚乙酸,利用其羧基与不同碳数的二溴烷烃反应得到相应的丹皮酚乙酸溴代烷基酯(3a^3e),再与硝酸银反应生成目标化合物NO供体型丹皮酚衍生物4a^4e。目标化合物的结构经过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证。对合成的NO供体型丹皮酚衍生物进行体外抗血小板聚集及体内调血脂作用的生物活性测试,结果表明,目标化合物均具有一定的体外抗血小板聚集活性及较强的体内降脂作用,其中化合物4c的活性最强。 展开更多
关键词 丹皮酚 no供体 抗血小板凝集 调脂作用
下载PDF
硫自养反硝化用于深度处理脱氮的研究与进展 被引量:10
5
作者 张理泰 杨长军 +1 位作者 余丹 龙泉 《云南化工》 CAS 2020年第3期1-4,6,共5页
基于部分近年来关于硫自养反硝化的研究成果,对比了电子供体类型、反应器及填料形式、pH、HRT、DO、温度等因素对硫自养反硝化反应效果的影响,总结了主要工艺参数对硫自养反硝化反应的调控影响规律,在此基础上提出新的研究方向。
关键词 硫自养反硝化 电子供体 填料形式 no2-
下载PDF
一类新型的抗炎镇痛药物——一氧化氮供体型非甾体抗炎药 被引量:7
6
作者 张奕华 季晖 彭司勋 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期352-357,共6页
传统的非甾体抗炎药(NSAIDs)和环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂临床应用极为广泛,但严重的胃肠道和新近发现的心血管不良反应限制了它们进一步的应用。一氧化氮(NO)供体型NSAIDs(NO-NSAIDs)的研发是近年来减少NSAIDs和COX-2选择性抑制剂... 传统的非甾体抗炎药(NSAIDs)和环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂临床应用极为广泛,但严重的胃肠道和新近发现的心血管不良反应限制了它们进一步的应用。一氧化氮(NO)供体型NSAIDs(NO-NSAIDs)的研发是近年来减少NSAIDs和COX-2选择性抑制剂不良反应的重要策略,此类药物既具有NSAIDs的抗炎、镇痛作用,又具有NO介导的胃肠道和心血管保护作用。本文简要介绍NO-NSAIDs的化学,重点综述NO-NSAIDs的药理特点、作用机制以及一些潜在的治疗应用。 展开更多
关键词 一氧化氮 一氧化氮供体 非甾体抗炎药 一氧化氮供体型非甾体抗炎药
下载PDF
NO供体型烟酸衍生物的合成及其生物活性研究 被引量:8
7
作者 汪电雷 吴亚先 +2 位作者 陈维珍 何黎琴 王效山 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期165-168,共4页
为寻找活性更强、副作用更小的烟酸前体药物,以烟酸为先导物,设计、合成了5个硝酸酯类NO供体型烟酸衍生物。经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证了该目标化合物的化学结构。通过体外抗血小板聚集试验、及体内调血脂作用对目标化合物进... 为寻找活性更强、副作用更小的烟酸前体药物,以烟酸为先导物,设计、合成了5个硝酸酯类NO供体型烟酸衍生物。经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证了该目标化合物的化学结构。通过体外抗血小板聚集试验、及体内调血脂作用对目标化合物进行生物活性评价。结果表明目标化合物具有较强的体外抗血小板聚集活性及体内良好的降脂作用。 展开更多
关键词 烟酸 硝酸酯 no供体 抗血小板聚集 调脂作用
下载PDF
抗血小板药研究的新进展 被引量:6
8
作者 赵圣印 柳红 +1 位作者 柳瑞梅 黄文龙 《药学进展》 CAS 2000年第1期16-21,共6页
血小板聚集可以导致血栓形成、动脉粥样硬化等心脑血管疾病。本文介绍了近年来抗血小板药研究的概况,包括抑制花生四烯酸代谢的药物、磷酸二酯酶抑制剂、纤维蛋白原受体拮抗剂、凝血酶和因子Xa抑制剂、ADP受体拮抗剂、5HT2受体拮抗剂、... 血小板聚集可以导致血栓形成、动脉粥样硬化等心脑血管疾病。本文介绍了近年来抗血小板药研究的概况,包括抑制花生四烯酸代谢的药物、磷酸二酯酶抑制剂、纤维蛋白原受体拮抗剂、凝血酶和因子Xa抑制剂、ADP受体拮抗剂、5HT2受体拮抗剂、PAF受体拮抗剂、一氧化氮供体等药物的结构类型、作用特点及临床应用。 展开更多
关键词 抗血小板药 TXA2受体拮抗 磷酸二酯酶 抑制剂
下载PDF
一氧化氮供体型抗高血压药物的研究Ⅰ.C-3位具有硝酸酯和呋咱氮氧化物取代结构的苯骈吡喃类化合物的合成及其降压活性 被引量:7
9
作者 许忻 张奕华 +2 位作者 彭司勋 季晖 李永齐 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期488-495,共8页
目的:研究C-3位一氧化氮(NO)供体取代的苯骈吡喃类化合物的合成及其降压活性,寻找活性强、不良反应小的新型抗高血压药。方法:以3,4位反式苯骈吡喃为基本骨架,在C-3位通过丁二酸连接硝酸酯和呋咱氮氧化物,合成了一系列衍生物;测定目标物... 目的:研究C-3位一氧化氮(NO)供体取代的苯骈吡喃类化合物的合成及其降压活性,寻找活性强、不良反应小的新型抗高血压药。方法:以3,4位反式苯骈吡喃为基本骨架,在C-3位通过丁二酸连接硝酸酯和呋咱氮氧化物,合成了一系列衍生物;测定目标物对KCl引起的大鼠胸主动脉条收缩的抑制作用,选择活性化合物Ⅱ1测定其经口给药对自发性高血压大鼠(SHR)尾动脉收缩压(SAP)和舒张压(DAP)的影响;采用Griess法测定目标物体外NO释放量。结果与结论:合成了16个新化合物(Ⅰ1-6;Ⅱ1-10),结构经波谱确证。大部分目标物对大鼠胸主动脉条收缩具有不同程度的抑制作用,其中Ⅱ1的抑制率与阳性药吡那地尔(PIN)相当,对SHR尾动脉SAP和DAP的抑制幅度分别为15.2%和12.5%,降压持续时间长于PIN。Ⅱ1的NO释放量为0.9μg/mL,NO释放量与目标物降压活性的关系尚待进一步研究。 展开更多
关键词 一氧化氮供体 硝酸酯 呋咱氮氧化物 苯骈吡喃 抗高血压 合成
下载PDF
3-芳基-1,2,3,4-噁三唑-5-亚胺与阿司匹林偶联物的合成和抗血栓活性研究 被引量:7
10
作者 周洲 赖宜生 +3 位作者 张奕华 季晖 李立文 彭司勋 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期819-824,共6页
取代苯胺经重氮化、还原得苯肼盐酸盐,与硫氰酸钾作用得苯基取代的氨基硫脲,再在亚硝酸异戊酯、盐酸的作用下环合、成盐,加碱中和后生成3-芳基-1,2,3,4-噁三唑-5-亚胺,最后与乙酰水杨酰氯反应得目标物6a~6l,其结构经MS,IR,1H NMR和元... 取代苯胺经重氮化、还原得苯肼盐酸盐,与硫氰酸钾作用得苯基取代的氨基硫脲,再在亚硝酸异戊酯、盐酸的作用下环合、成盐,加碱中和后生成3-芳基-1,2,3,4-噁三唑-5-亚胺,最后与乙酰水杨酰氯反应得目标物6a~6l,其结构经MS,IR,1H NMR和元素分析确证.体外血小板聚集试验和小鼠肺血栓生成试验结果表明,部分目标物在体内、外均显示出较好的抗血栓活性,值得深入进行研究. 展开更多
关键词 3-芳基-1 2 3 4-噁三唑-5-亚胺 阿司匹林 no供体 抗血栓活性
下载PDF
3,4-二苯磺酰基-1,2,5-噁二唑-2-氧化物的合成工艺改进 被引量:3
11
作者 许忻 王未东 +2 位作者 张奕华 彭司勋 杨群 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期548-549,共2页
bis(phenylsulfonyl)-1,2,5-oxadiazole-2-oxide,the NO donor,was synthesized by etherealization of thiophenol,oxidation,and then cyclization with an overall yield of 70%. This process is simpler and the yield of product ... bis(phenylsulfonyl)-1,2,5-oxadiazole-2-oxide,the NO donor,was synthesized by etherealization of thiophenol,oxidation,and then cyclization with an overall yield of 70%. This process is simpler and the yield of product is higher than that previously reported. 展开更多
关键词 3 4-二苯磺酰基-1 2 5-恶二唑-2-氧化物 一氧化氮供体 合成
下载PDF
人参二醇衍生物的合成及其细胞毒活性研究
12
作者 蒲洪 董成梅 +5 位作者 邹澄 赵庆 段文越 陈艳梅 张莲卿 胡建林 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第13期1765-1774,共10页
目的 制备细胞毒活性更强的人参二醇衍生物。方法 利用生物电子等排原理制备3位氨基-人参二醇,再合成人参二醇3位氨基的肉桂酸类、NO供体类衍生物以及其他类型的人参二醇衍生物18个,其中有12个化合物未见文献报道,其结构均经过^(1)H-NMR... 目的 制备细胞毒活性更强的人参二醇衍生物。方法 利用生物电子等排原理制备3位氨基-人参二醇,再合成人参二醇3位氨基的肉桂酸类、NO供体类衍生物以及其他类型的人参二醇衍生物18个,其中有12个化合物未见文献报道,其结构均经过^(1)H-NMR、^(13)C-NMR、质谱确证。这些化合物中的16个化合物用MTS法对人白血病细胞株HL-60、肝癌细胞株SMMC-7721、肺癌细胞株A-549、乳腺癌细胞株MCF-7、结肠癌细胞株SW480等肿瘤细胞株进行细胞毒活性评价。结果 药理活性评价结果显示,化合物6c、7以及7j对5株肿瘤细胞均有较强的抑制活性,特别是化合物7对HL-60与SMMC-7721细胞抑制的IC_(50)值分别为3.41、4.51μmol·L^(-1),显著优于人参二醇的细胞毒活性。结论 7和7j可以作为先导化合物进行更深入的研究。 展开更多
关键词 人参二醇 生物电子等排体 no供体 肉桂酸衍生物 细胞毒活性
原文传递
环2-(4-三氟甲基)苯基吡啶钌亚硝酰配合物的合成与光敏NO释放
13
作者 李襄宏 吴秋俣 +1 位作者 王艺荣 李珍 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第1期8-15,共8页
由环金属钌配合物[Ru(bpy)_(2)(4-CF3ppy)]PF_(6)(bpy=2,2′-二联吡啶,4-CF_(3)Hppy=2-(4-三氟甲基)苯基吡啶))合成了一个新的钌亚硝酰配合物[Ru(bpy)(4-CF_(3)ppy)(CH_(3)CN)NO](PF_(6))_(2)(配合物1),并通过NMR、MS和IR表征确认其结构... 由环金属钌配合物[Ru(bpy)_(2)(4-CF3ppy)]PF_(6)(bpy=2,2′-二联吡啶,4-CF_(3)Hppy=2-(4-三氟甲基)苯基吡啶))合成了一个新的钌亚硝酰配合物[Ru(bpy)(4-CF_(3)ppy)(CH_(3)CN)NO](PF_(6))_(2)(配合物1),并通过NMR、MS和IR表征确认其结构.结果表明:配合物1中属于NO^(+)特征伸缩振动峰出现在1911 cm^(-1)处,并在电化学中呈现显著的Ru^(Ⅱ)NO+→Ru^(Ⅱ)NO·和Ru^(Ⅱ)NO·→Ru^(Ⅱ)NO-两步连续还原过程,表明其中存在Ru^(Ⅱ)-NO+.此外,光照下吸收光谱的显著变化显示了该配合物光敏NO释放的可能性,并由EPR光谱确认.通过Griess试剂测定发现:因─CF_(3)引入,配合物1的光敏NO释放量明显高于[Ru(bpy)(ppy)(CH_(3)CN)NO]^(2+)和[Ru(bpy)(4-OCH_(3)ppy)(CH3CN)NO]^(2+),这一结果与模拟计算的Ru核与NO^(+)的结合能大小一致.故吸电子基团的引入更有利于Ru^(Ⅱ)-NO^(+)的NO光敏释放,配合物1可作为光敏NO供体. 展开更多
关键词 钌亚硝酰配合物 环金属钌配合物 no分子供体 光敏释放
下载PDF
可控释放一氧化氮的纳米材料及其生物医学应用
14
作者 刘佳惠 袁雪娇 +1 位作者 黄艳 陈楠 《上海师范大学学报(自然科学版)》 2023年第1期101-109,共9页
一氧化氮(NO)作为一种内源性气体信使分子,能够对多种生理学功能进行调控.低浓度的NO可以调节平滑肌,维持铁稳态和介导神经传递等;高浓度的NO可以提供一种防御机制.广泛的生理学功能使NO成为热门的治疗性气体分子.现有的NO供体往往存在... 一氧化氮(NO)作为一种内源性气体信使分子,能够对多种生理学功能进行调控.低浓度的NO可以调节平滑肌,维持铁稳态和介导神经传递等;高浓度的NO可以提供一种防御机制.广泛的生理学功能使NO成为热门的治疗性气体分子.现有的NO供体往往存在半衰期短、释放不受控、缺乏靶向性等问题,限制了其进一步的应用.随着纳米技术的发展,研究者们合成了一系列能够可控释放NO的纳米材料,使其能够在治疗部位精确释放,并应用于多个生物医学领域.文章总结了NO供体种类,对常见的NO纳米载体的特性进行了分类介绍,并概述了NO控释纳米药物在治疗心血管疾病和肿瘤治疗等生物医学领域的最新研究进展,对该领域面临的挑战和发展前景进行了讨论. 展开更多
关键词 一氧化氮(no) no供体 纳米材料 可控释放 no释放纳米药物
下载PDF
一氧化氮供体型化合物的抗肿瘤作用研究进展 被引量:6
15
作者 陈颖 季晖 赖宜生 《药学进展》 CAS 2009年第10期438-445,共8页
综述一氧化氮供体抗肿瘤作用机制的实验研究新进展,分类介绍一氧化氮供体型化合物及其抗肿瘤活性。一氧化氮供体可通过靶向释放一氧化氮,直接杀伤肿瘤细胞,提高肿瘤细胞对放化疗的敏感性,增强免疫系统作用,削弱肿瘤细胞侵袭能力,并抑制... 综述一氧化氮供体抗肿瘤作用机制的实验研究新进展,分类介绍一氧化氮供体型化合物及其抗肿瘤活性。一氧化氮供体可通过靶向释放一氧化氮,直接杀伤肿瘤细胞,提高肿瘤细胞对放化疗的敏感性,增强免疫系统作用,削弱肿瘤细胞侵袭能力,并抑制其转移,从而发挥抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 一氧化氮供体 抗肿瘤活性 作用机制 实验研究
下载PDF
N-4-羟基苯基维甲酰胺与呋咱氮氧化物偶联物的合成及抗肿瘤活性研究 被引量:5
16
作者 郝北辰 张奕华 +2 位作者 赖宜生 袁胜涛 张陆勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期629-635,共7页
为了寻找治疗乳腺癌的药物,将N-4-羟基苯基维甲酰胺(4-HPR)以乙酸为连接基团通过酯键或酰胺键与NO供体呋咱氮氧化物缀合,合成了NO供体型维甲酸类化合物,共11个新的目标化合物,其结构经IR,MS,1HNMR和元素分析表征,总收率为8.8%~12.9%.... 为了寻找治疗乳腺癌的药物,将N-4-羟基苯基维甲酰胺(4-HPR)以乙酸为连接基团通过酯键或酰胺键与NO供体呋咱氮氧化物缀合,合成了NO供体型维甲酸类化合物,共11个新的目标化合物,其结构经IR,MS,1HNMR和元素分析表征,总收率为8.8%~12.9%.对目标物进行体外抗乳腺癌活性测试,结果表明,所有目标物均具有不同程度的抗肿瘤活性,其中8g抗肿瘤活性和对照药阿霉素相当. 展开更多
关键词 合成 一氧化氮供体 维甲酸类化合物 抗肿瘤活性
下载PDF
新型亲核NO供体Diazeniumdiolate及其靶向性控释材料 被引量:5
17
作者 高群 万锕俊 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1101-1109,共9页
新型亲核NO供体diazeniumdiolate独特的化学结构和性质,使其成为目前NO供体研究的一个热点。要使其成为更有效的药物,它的靶向性和控释性能是当前研究的重点,减小亲核试剂(多胺)的细胞毒性和亚硝胺的生成是研究的难点。本文对增强靶向... 新型亲核NO供体diazeniumdiolate独特的化学结构和性质,使其成为目前NO供体研究的一个热点。要使其成为更有效的药物,它的靶向性和控释性能是当前研究的重点,减小亲核试剂(多胺)的细胞毒性和亚硝胺的生成是研究的难点。本文对增强靶向性释放所采取的三个措施(聚合物控释、特定酶代谢释放和光降解释放)的近十几年国外的研究情况进行了综述。 展开更多
关键词 一氧化氮 no供体 diazeniumdiolates 亲核试剂 靶向性释放
下载PDF
穿心莲内酯NO供体衍生物的合成 被引量:3
18
作者 徐浩 黄文龙 +1 位作者 张惠斌 周金培 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1386-1391,共6页
利用协同前药原理,在穿心莲内酯衍生物的结构上引入硝酸酯,合成了硝酸酯NO供体新化合物9个,以期找到生物利用度更高、抗癌作用更好的新药;目标化合物结构经1HNMR,13CNMR和MS确证.
关键词 协同前药 穿心莲内酯 no供体 生物利用度 衍生物 合成 供体 化合物结构 新化合物 抗癌作用
下载PDF
含单硝酸异山梨醇酯的丁苯酞衍生物的合成及抗血小板聚集活性研究 被引量:5
19
作者 吴晶 凌菁菁 +4 位作者 王旭亮 王晓丽 刘婧超 季晖 张奕华 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2012年第6期483-489,共7页
目的寻找抗血小板聚集活性比丁苯酞更好的化合物。方法先制备丁苯酞开环产物,再将其与5-单硝酸异山梨醇酯类化合物缩合,获得目标化合物(4a~4f,5a~5f)。采用Born氏比浊法检测目标物对ADP诱导的血小板聚集抑制活性;采用Griess法检测目... 目的寻找抗血小板聚集活性比丁苯酞更好的化合物。方法先制备丁苯酞开环产物,再将其与5-单硝酸异山梨醇酯类化合物缩合,获得目标化合物(4a~4f,5a~5f)。采用Born氏比浊法检测目标物对ADP诱导的血小板聚集抑制活性;采用Griess法检测目标物的体外一氧化氮(NO)释放。结果合成了12个未见文献报道的目标化合物,其结构经波谱确证。化合物4e和5e对ADP诱导的血小板聚集抑制活性显著高于丁苯酞,且在体外均能释放适量的NO。结论丁苯酞衍生物4e和5e具有较好的血小板抑制活性,值得进一步研究。 展开更多
关键词 丁苯酞 单硝酸异山梨醇酯 一氧化氮供体 血小板聚集抑制活性
原文传递
白藜芦醇与呋咱氮氧化物偶联物的合成及抗肿瘤活性研究 被引量:5
20
作者 戴一 曹殿洁 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期502-505,共4页
白藜芦醇为一天然茋类成分,具有多样生物活性。一氧化氮作为气体信使分子,高浓度时可以抑制肿瘤生长,逆转肿瘤多药耐药性,呋咱氮氧化物即为一类较稳定的一氧化氮供体。本实验合成白藜芦醇与呋咱氮氧化物偶联物,并通过MTT法测定其抗肿瘤... 白藜芦醇为一天然茋类成分,具有多样生物活性。一氧化氮作为气体信使分子,高浓度时可以抑制肿瘤生长,逆转肿瘤多药耐药性,呋咱氮氧化物即为一类较稳定的一氧化氮供体。本实验合成白藜芦醇与呋咱氮氧化物偶联物,并通过MTT法测定其抗肿瘤活性。结果白藜芦醇与呋咱氮氧化物偶联物抗肿瘤活性比单纯的白藜芦醇、呋咱氮氧化物及白藜芦醇与呋咱氮氧化合物的混合物具有更好的抗癌活性,结果表明白藜芦醇与呋咱氮氧化物的偶联物表现出显著的协同效应。 展开更多
关键词 白藜芦醇 呋咱氮氧化物 一氧化氮供体 抗肿瘤活性
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部