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2，2′-联吡啶参与的分子梭合成与^1H NMR研究 被引量：8
1
作者 卢锐亮 周冰 +3 位作者 许新华 张青丽 李言杰 方敬坤 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期299-303,共5页
2-{2-[4-苯基-二(4-特丁基苯基)甲基]苯氧基}乙氧乙醇磺酸酯(1)与4,4'-联吡啶在乙腈中回流36h,随后通过阴离子交换得到N-{2-{2-[4-苯基-二(4-特丁基苯基)甲基]苯氧基}乙氧乙基}-4,4'-联吡啶六氟磷酸盐(3),产率为93.4%.3与4,4... 2-{2-[4-苯基-二(4-特丁基苯基)甲基]苯氧基}乙氧乙醇磺酸酯(1)与4,4'-联吡啶在乙腈中回流36h,随后通过阴离子交换得到N-{2-{2-[4-苯基-二(4-特丁基苯基)甲基]苯氧基}乙氧乙基}-4,4'-联吡啶六氟磷酸盐(3),产率为93.4%.3与4,4'-二(溴甲基)-2,2'-联吡啶在乙腈中、70℃下反应72h,生成哑铃型化合物5,产率为45%.5与冠醚BPP34C10在55℃下搅拌5d,得到分子梭6和7,产率分别为42.3%和27.3%.HNMR数据表明,富电子冠醚BPP34C10与哑铃型组分上1贫电子4,4'-联吡啶的非键作用使4,4'-联吡啶上氢的化学位移向高场有较大移动. 展开更多
关键词 2 2′-联吡啶 冠醚 nmr 分子 乙腈 甲基 高场 产率 苯基 合成
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液晶冠醚化合物的^1HNMR研究 被引量：1
2
作者 艾克蕙 谢明贵 袁艺 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期83-86,共4页
讨论了液晶冠醚化合物的１ＨＮＭＲ谱，这些化合物都是Ｘ－ｅｔｈｅｒｒｉｎｇ－Ｙ结构的复杂长链化合物，涉及酯、胆甾、席夫碱、联苯及手性液晶冠醚类等．其化合物的１ＨＮＭＲ谱因冠醚环不同以及支链各异而各具特征．
关键词 液晶 冠醚 波谱分析 nmr
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含吡啶氮杂套索冠醚Ⅰ与Ba^(2+)配位的NMR研究
3
作者 丛蓉娟 周哲 沈联芳 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期252-253,共2页
冠醚与碱金属、碱土金属有良好的配位作用,氮原子取代冠醚的部分氧原子,可改善它与过渡金属的配位能力,套索冠醚既有简单单环冠醚的动态性质,又有窝穴体分子的三维键合特征,因而进一步提高了其配位能力及配位选择性。目前,氮杂套索冠醚... 冠醚与碱金属、碱土金属有良好的配位作用,氮原子取代冠醚的部分氧原子,可改善它与过渡金属的配位能力,套索冠醚既有简单单环冠醚的动态性质,又有窝穴体分子的三维键合特征,因而进一步提高了其配位能力及配位选择性。目前,氮杂套索冠醚的NMR研究已引起人们的重视,但氮杂套素冠醚与金属离子配位的NMR研究尚不多见。本工作使用VarainXL-200超导谱仪对新合成的含吡啶氮杂套索冠醚(结构见图1) 展开更多
关键词 冠醚 钡 配位 nmr 氮杂冠醚
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芳基重氮盐及其冠醚络合物的核磁共振研究(英文)
4
作者 孙祥玉 赵瑶兴 《波谱学杂志》 CAS CSCD 1993年第2期131-140,共10页
本文报道一系列取代苯基重氮盐及其18-冠-6,二苯并-24-冠-8分子络合物的~1H和^(13)C NMR,考察它们在络合前后的化学位移变化,推测这类络合物的结构和络合成键状况。
关键词 芳基重氮盐 冠醚 络合物 nmr
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［NaXY」_2W_nMo_（6－n）O_（19）的~1HNMR和IR研究
5
作者 鲁晓明 朱惠菊 毛希安 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第4期33-36,共4页
本文对二种具有新奇结构的［ＮａＸＹ］２ＷｎＭｏ６－ｎＯ１９（Ⅰ．Ｘ＝ＤＢ１８Ｃ６，Ｙ＝ＣＨ３ＯＨ，ｎ＝４；Ⅱ．Ｘ＝ＤＢ２４Ｃ８，ｎ＝１）冠醚钼钨杂多酸超分子配合物进行了核磁共振和红外光谱测定，判定了谱图的归属并考察了... 本文对二种具有新奇结构的［ＮａＸＹ］２ＷｎＭｏ６－ｎＯ１９（Ⅰ．Ｘ＝ＤＢ１８Ｃ６，Ｙ＝ＣＨ３ＯＨ，ｎ＝４；Ⅱ．Ｘ＝ＤＢ２４Ｃ８，ｎ＝１）冠醚钼钨杂多酸超分子配合物进行了核磁共振和红外光谱测定，判定了谱图的归属并考察了结构与谱学参数之间的关系。 展开更多
关键词 冠醚 钼钨杂多酸 超分子 配合物 红外光谱 nmr
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几种有机溶剂中15冠5及苯并15冠5与Mg^(2+)配合的NMR研究
6
作者 张亦农 周哲 沈联芳 《分析测试通报》 CSCD 1991年第4期26-30,共5页
本文用一维及二维NMR方法研究了溶剂对15冠5(15C5)和苯并15冠5(B15C5)与Mg^(2+)配合的影响。结果表明,在丙酮,乙腈,硝基甲烷,四氢呋喃以及氯仿中,冠醚与Mg^(2+)形成稳定的1:1配合物,且配合态与自由态冠醚间的化学交换在NMR标尺上为慢交... 本文用一维及二维NMR方法研究了溶剂对15冠5(15C5)和苯并15冠5(B15C5)与Mg^(2+)配合的影响。结果表明,在丙酮,乙腈,硝基甲烷,四氢呋喃以及氯仿中,冠醚与Mg^(2+)形成稳定的1:1配合物,且配合态与自由态冠醚间的化学交换在NMR标尺上为慢交换过程;而在二甲亚砜,二甲基甲酰胺,二甲基乙酰胺和吡啶中,由于溶剂对Mg^(2+)的竞争作用而使冠醚未能与Mg^(2+)有效配合。 展开更多
关键词 nmr 镁 冠醚 苯并冠
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EDTA衍生物冠醚与4′-丹磺酰氨基苯并冠醚的~1H、^(13)C NMR谱线归属 被引量：5
7
作者 张安将 王树梅 +1 位作者 黄枢 秦圣英 《波谱学杂志》 CAS CSCD 1990年第2期225-230,共6页
本文测定了N(,N′)-(二)对甲苯磺酰基大环醚双内酯(附图11～6),N,N′-二羧甲基大环醚双内酯和大环胺双内酰胺(图18～2),4′-丹磺酰氨基苯并冠醚(图113～16)等十八个新冠醚的~1H,^(13)C NMR谱并进行了归属。作者发现,随着冠醚环的增大,冠... 本文测定了N(,N′)-(二)对甲苯磺酰基大环醚双内酯(附图11～6),N,N′-二羧甲基大环醚双内酯和大环胺双内酰胺(图18～2),4′-丹磺酰氨基苯并冠醚(图113～16)等十八个新冠醚的~1H,^(13)C NMR谱并进行了归属。作者发现,随着冠醚环的增大,冠1～6的次甲基b和冠8～11的次甲基a、b、c的~1H化学位移向低场移动,当冠环增大至21～24员时,这种偏移趋于极限。溶剂对8～11化合物的~1H NMR影响表明,次甲基a、b、c的~1H位移随溶剂的极性增大而增大,次序为:CD_3COOD>PY-d_5≥D_2O>>CD_3OD>CD_3CD_2OD>DMF-d_6>DMSO-d_6。 展开更多
关键词 EDTA衍生物 冠醚 ^1H-nmr ^13-nmr
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EDTA衍生物冠醚的NMR研究
8
作者 张安将 周锦成 +1 位作者 王树梅 Rita Delgado 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期291-294,共4页
报道Ｎ，Ｎ′－二羧甲基大环醚双内酯（１－４）１ＨＮＭＲ溶剂效应，１ＨＮＭＲ跟踪的稳定性研究，溶剂极性影响标题化合物构象互变而表现为１３Ｃ谱线特征．
关键词 EDTA衍生物 冠醚 大环醚双内酯 nmr
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中国生漆饱和漆酚冠醚化合物的核磁共振研究
9
作者 梁涵瑶 邬素琴 +3 位作者 游江 黄戴福 黄照庚 喻宗元 《分析测试学报》 CAS CSCD 1993年第2期60-63,共4页
本实验用~1H-NMR法研究了中国生漆饱和漆酚冠醚化合物的结构与碱金属离子选择电极性能间的关系。研究结果表明,只有当饱和漆酚冠醚化合物实现全关环时才与碱金属离子有高的络合容量,且反式构型化合物的络合容量比顺式构型化合物大得多。
关键词 nmr 饱和漆酚冠醚 中国生漆
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