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变应原诱发大鼠渗出性中耳炎中耳核因子κB的表达
被引量:
12
1
作者
赵守琴
刘华
+5 位作者
韩德民
夏寅
范尔钟
王阳
李洁
任媛媛
《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第16期751-755,共5页
目的:探讨渗出性中耳炎(OME)大鼠中耳微环境中Th1/Th2极化趋向及核因子Kappa B(NF-κB)对Th1/Th2极化的作用。方法:选用SD大鼠16只,随机分为实验组和对照组,每组8只(16耳)。实验组以卵清蛋白腹腔致敏后耳内激发制成OME模型,对照组以PBS...
目的:探讨渗出性中耳炎(OME)大鼠中耳微环境中Th1/Th2极化趋向及核因子Kappa B(NF-κB)对Th1/Th2极化的作用。方法:选用SD大鼠16只,随机分为实验组和对照组,每组8只(16耳)。实验组以卵清蛋白腹腔致敏后耳内激发制成OME模型,对照组以PBS替代卵清蛋白。耳内激发后2 d处死动物,采用ELISA法测定各组大鼠中耳腔灌洗液中Th2型细胞因子——IL-4和Th1型细胞因子——IFN-γ的含量,免疫组织化学染色检测中耳黏膜和骨髓腔中NF-κB p65的表达。结果:实验组与对照组比较,中耳灌洗液中IL-4含量、Th2/Th1(IL-4/IFN-γ)比值以及中耳黏膜组织和骨髓腔中NF-κB p65表达显著增高,差异均有统计学意义(均P<0.05);而IFN-γ在中耳灌洗液内的含量间差异无统计学意义(P>0.05)。实验组NF-κB p65蛋白表达与中耳灌洗液中IL-4含量呈显著正相关(r=0.727,P<0.05)。结论:变应原可诱导大鼠OME形成,其中耳微环境中IL-4合成显著增高,而IFN-γ相对减少,Th2/Th1比值增高,存在以Th2细胞过度分化为特征的Th极化趋向,NF-κB在调控大鼠中耳微环境Th1/Th2极化过程中起一定作用。
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关键词
渗出性中耳炎
变态反应
T辅助细胞
细胞因子
核转录因子
原文传递
pFLAG-CMV-TRAF1真核表达载体的构建及其对NF-κB信号通路的影响
被引量:
4
2
作者
黄晓碧
王建
+4 位作者
王晓辉
姚景辉
原艳芝
杨晓明
汪思应
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2009年第2期147-150,共4页
目的构建人TRAF1真核表达载体,应用荧光素酶报告基因实验研究TRAF1对NF-κB报告基因活性的影响。方法采用PCR技术扩增出TRAF1编码基因,将其构到真核表达载体pFlag-CMV-2上。用脂质体将构建的真核表达载体瞬时转染HEK293细胞,用Western b...
目的构建人TRAF1真核表达载体,应用荧光素酶报告基因实验研究TRAF1对NF-κB报告基因活性的影响。方法采用PCR技术扩增出TRAF1编码基因,将其构到真核表达载体pFlag-CMV-2上。用脂质体将构建的真核表达载体瞬时转染HEK293细胞,用Western blot检测TRAF1蛋白是否表达。用荧光素酶报告基因实验验证其对NF-κB转录活性的影响。结果成功克隆TRAF1编码基因至相应表达载体上。构建的TRAF1真核表达载体使HEK293细胞高表达TRAF1蛋白;在肿瘤坏死因子(TNF-α)的刺激下可以抑制NF-κB的转录活性。结论TRAF1负调控NF-κB的活性,为进一步研究TRAF1的功能提供了线索。
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关键词
nf
-ΚB
基因
转录
肿瘤坏死因子-alpha
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职称材料
题名
变应原诱发大鼠渗出性中耳炎中耳核因子κB的表达
被引量:
12
1
作者
赵守琴
刘华
韩德民
夏寅
范尔钟
王阳
李洁
任媛媛
机构
首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室
首都医科大学附属北京同仁医院北京市耳鼻咽喉科学研究所耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室
首都医科大学附属北京同仁医院中心实验室
出处
《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第16期751-755,共5页
基金
国家科技攻关计划资助项目(No:2003BA712A11-17)
文摘
目的:探讨渗出性中耳炎(OME)大鼠中耳微环境中Th1/Th2极化趋向及核因子Kappa B(NF-κB)对Th1/Th2极化的作用。方法:选用SD大鼠16只,随机分为实验组和对照组,每组8只(16耳)。实验组以卵清蛋白腹腔致敏后耳内激发制成OME模型,对照组以PBS替代卵清蛋白。耳内激发后2 d处死动物,采用ELISA法测定各组大鼠中耳腔灌洗液中Th2型细胞因子——IL-4和Th1型细胞因子——IFN-γ的含量,免疫组织化学染色检测中耳黏膜和骨髓腔中NF-κB p65的表达。结果:实验组与对照组比较,中耳灌洗液中IL-4含量、Th2/Th1(IL-4/IFN-γ)比值以及中耳黏膜组织和骨髓腔中NF-κB p65表达显著增高,差异均有统计学意义(均P<0.05);而IFN-γ在中耳灌洗液内的含量间差异无统计学意义(P>0.05)。实验组NF-κB p65蛋白表达与中耳灌洗液中IL-4含量呈显著正相关(r=0.727,P<0.05)。结论:变应原可诱导大鼠OME形成,其中耳微环境中IL-4合成显著增高,而IFN-γ相对减少,Th2/Th1比值增高,存在以Th2细胞过度分化为特征的Th极化趋向,NF-κB在调控大鼠中耳微环境Th1/Th2极化过程中起一定作用。
关键词
渗出性中耳炎
变态反应
T辅助细胞
细胞因子
核转录因子
Keywords
Otitis
media
with
effusion
Allergy
T
helper
cell
Cytokines
nf
-
kappab
transcription
factor
分类号
R764.21 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
原文传递
题名
pFLAG-CMV-TRAF1真核表达载体的构建及其对NF-κB信号通路的影响
被引量:
4
2
作者
黄晓碧
王建
王晓辉
姚景辉
原艳芝
杨晓明
汪思应
机构
安徽医科大学病理生理学教研室
军事医学科学院放射与辐射医学研究所
北京(国家)蛋白质组研究中心
出处
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2009年第2期147-150,共4页
基金
国家自然科学创新群体基金资助项目(编号:30621063)
国家高新技术研究发展计划(863计划)资助项目(编号:2006AA02A310)
+1 种基金
国家重点基础研究发展规划(973计划)资助项目(编号:2006CB910802)
安徽省人才开发基金资助项目(编号:2002Z035)
文摘
目的构建人TRAF1真核表达载体,应用荧光素酶报告基因实验研究TRAF1对NF-κB报告基因活性的影响。方法采用PCR技术扩增出TRAF1编码基因,将其构到真核表达载体pFlag-CMV-2上。用脂质体将构建的真核表达载体瞬时转染HEK293细胞,用Western blot检测TRAF1蛋白是否表达。用荧光素酶报告基因实验验证其对NF-κB转录活性的影响。结果成功克隆TRAF1编码基因至相应表达载体上。构建的TRAF1真核表达载体使HEK293细胞高表达TRAF1蛋白;在肿瘤坏死因子(TNF-α)的刺激下可以抑制NF-κB的转录活性。结论TRAF1负调控NF-κB的活性,为进一步研究TRAF1的功能提供了线索。
关键词
nf
-ΚB
基因
转录
肿瘤坏死因子-alpha
Keywords
nf
-
kappab
genes
transcription
tumor
necrosis
factor
-alpha
TRAF1
gene
eukaryotic
expression
vector
分类号
R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
R341.32 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
变应原诱发大鼠渗出性中耳炎中耳核因子κB的表达
赵守琴
刘华
韩德民
夏寅
范尔钟
王阳
李洁
任媛媛
《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
12
原文传递
2
pFLAG-CMV-TRAF1真核表达载体的构建及其对NF-κB信号通路的影响
黄晓碧
王建
王晓辉
姚景辉
原艳芝
杨晓明
汪思应
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2009
4
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职称材料
已选择
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