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Gastrointestinal neuroendocrine peptides/amines in inflammatory bowel disease 被引量:11
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作者 Magdy El-Salhy Tefera Solomon +2 位作者 Trygve Hausken Odd Helge Gilja Jan Gunnar Hatlebakk 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2017年第28期5068-5085,共18页
Inflammatory bowel disease(IBD) is a chronic recurrent condition whose etiology is unknown,and it includes ulcerative colitis,Crohn's disease,and microscopic colitis. These three diseases differ in clinical manife... Inflammatory bowel disease(IBD) is a chronic recurrent condition whose etiology is unknown,and it includes ulcerative colitis,Crohn's disease,and microscopic colitis. These three diseases differ in clinical manifestations,courses,and prognoses. IBD reduces the patients' quality of life and is an economic burden to both the patients and society. Interactions between the gastrointestinal(GI) neuroendocrine peptides/amines(NEPA) and the immune system are believed to play an important role in the pathophysiology of IBD. Moreover,the interaction between GI NEPA and intestinal microbiota appears to play also a pivotal role in the pathophysiology of IBD. This review summarizes the available data on GI NEPA in IBD,and speculates on their possible role in the pathophysiology and the potential use of this information when developing treatments. GI NEPA serotonin,the neuropeptide Y family,and substance P are proinflammatory,while the chromogranin/secretogranin family,vasoactive intestinal peptide,somatostatin,and ghrelin are antiinflammatory. Several innate and adaptive immune cells express these NEPA and/or have receptors to them. The GI NEPA are affected in patients with IBD and in animal models of human IBD. The GI NEPA are potentially useful for the diagnosis and follow-up of the activity of IBD,and are candidate targets for treatments of this disease. 展开更多
关键词 Enteric nervous system Enteroendocrine cells Immune cells Inflammatory bowel disease MUSASHI-1 neurogenin 3 Stem cells
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Effects of folic acid on in vitro astrocytic differentiation of neural stem cells from neonatal rats 被引量:4
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作者 Xumei Zhang Guowei Huang Zhihong Tian Guanglei Wang Dalin Ren 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2009年第8期613-617,共5页
BACKGROUND: Folic acid is essential for normal functioning of the nervous system. Previous studies have focused on the effects of folic acid on astrocyte proliferation. OBJECTIVE: To explore the effects of folic aci... BACKGROUND: Folic acid is essential for normal functioning of the nervous system. Previous studies have focused on the effects of folic acid on astrocyte proliferation. OBJECTIVE: To explore the effects of folic acid on astrocyte differentiation of neural stem cells (NSCs) and the related mechanisms in vitro. DESIGN, TIME AND SETTING: A randomized, controlled, grouping experiment was performed in Tianjin Medical University between August 2007 and October 2008. MATERIALS: Folic acid and 5-bromo-2-deoxyuridine (BrdU) were obtained from Sigma, MO, USA. Primary antibodies [rabbit anti-rat nestin, β-tubulin-Ⅲ, glial fibrillary acidic protein, and neurogeninl (Ngnl); mouse anti-rat BrdU and β-actin monoclonal antibodies] were purchased from Santa Cruz Biotechnology, USA. METHODS: At 6 days of NSC proliferation from 24-hour-old neonatal rats, BrdU incorporation assay was performed. Seven days after primary culture, NSCs were induced to differentiate with medium containing 5% fetal bovine serum. Cultured NSCs were assigned to three groups: control, low-dose (liquid media with 8 mg/L folic acid), and high-dose folic acid (liquid media with 44 mg/L folic acid). MAIN OUTCOME MEASURES: At day 7 after primary culture, the cells were identified as NSCs by immunocytochemical methods. Double-label immunofluorescence technique for glial fibrillary acidic protein/BrdU detected differentiated cells 7 days after induction. Western blot was used to analyze expression of Ngnl protein in NSCs. RESULTS: In serum-free suspension medium, neurospheres comprised a large number of Nestin-, glial fibrillary acidic protein-, β-tubulin-Ⅲ-, and BrdU-positive cells. Compared with the control group, high-dose folic acid supplementation led to an marked increase in the percentage of glial fibrillary acidic protein/BrdU-positive cells (P 〈 0.05), and significantly decreased Ngnl protein expression (P 〈 0.05). CONCLUSION: Folic acid promotes astrocytic differentiation of NSCs, which might be re 展开更多
关键词 folic acid neural stem cells ASTROCYTE neurogenin 1 in vitro
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Neurogenin 3——胰岛干细胞分化的关键转录因子 被引量:4
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作者 胡彦华 吴德全 《肝胆胰外科杂志》 CAS 2010年第2期157-159,共3页
细胞分化是十分复杂的过程,转录因子Neurogenin 3在胰岛β细胞的分化中起着十分重要的作用。对Neurogenin 3的充分理解,将有助于清楚地了解胰岛β细胞的分化机制,从而可以应用这一机制,准确地诱导干细胞分化为胰岛素分泌细胞,为糖尿病... 细胞分化是十分复杂的过程,转录因子Neurogenin 3在胰岛β细胞的分化中起着十分重要的作用。对Neurogenin 3的充分理解,将有助于清楚地了解胰岛β细胞的分化机制,从而可以应用这一机制,准确地诱导干细胞分化为胰岛素分泌细胞,为糖尿病的细胞替代疗法提供更多的可移植细胞。 展开更多
关键词 胰岛干细胞 neurogenin 3 转录因子 综述文献
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Dickkopf-1对诱导性多能干细胞来源的神经干细胞分化增殖迁移凋亡的影响
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作者 竺璐婕 胡传钦 +2 位作者 周丽萍 周斌杰 余勤 《浙江临床医学》 2019年第11期1447-1450,共4页
目的 探讨Dickkopf-1(DKK-1)对诱导性多能干细胞(iPS)来源的神经干细胞(NSCs)分化、增殖、迁移能力及凋亡情况的影响.方法 通过N2B27联合维甲酸(retinoic acid,RA)法诱导iPS向NSCs分化,并根据不同的处理分为正常组和DKK-1组.免疫荧光法... 目的 探讨Dickkopf-1(DKK-1)对诱导性多能干细胞(iPS)来源的神经干细胞(NSCs)分化、增殖、迁移能力及凋亡情况的影响.方法 通过N2B27联合维甲酸(retinoic acid,RA)法诱导iPS向NSCs分化,并根据不同的处理分为正常组和DKK-1组.免疫荧光法检测DKK-1对iPS向NSCs分化的影响,以及向下游神经元和星形胶质细胞分化能力的影响;Western blot和qRT-PCR法检测DKK-1对转录因子Neurogenin 1(Ngn1)和Neurogenin 2(Ngn2)表达水平的影响.CCK-8法、Transwell法及流式细胞术检测DKK-1对iPS分化来源的NSCs (iPS-NSCs)的增殖、迁移能力及凋亡水平的影响.结果 经过DKK-1处理,iPS-NSCs依旧保留向神经干细胞分化的能力,且可促进向神经元(P<0.01)和星形胶质细胞(P<0.05)分化,其过程中DKK-1能促进转录因子Ngn1和Ngn2表达水平的提高;同时,与正常组比较, DKK-1组iPS-NSCs的增殖能力未见影响(P>0.05),迁移能力和凋亡率均有所降低(P<0.05).结论 体外可诱导iPS向NSCs分化,DKK-1通过上调Ngn1、Ngn2的表达,从而促进iPS-NSCs分化为神经元和星形胶质细胞;iPS-NSCs经DKK-1处理后,仍然保持增殖和迁移能力,且凋亡率降低. 展开更多
关键词 DICKKOPF-1 诱导性多能干细胞 神经干细胞 neurogenin
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移植重编程星形胶质细胞对大鼠损伤脊髓恢复的影响
5
作者 朱荣岚 陆晓诚 +5 位作者 唐琳俊 黄宝胜 余万 李帅 王希 李立新 《江苏医药》 CAS 2016年第4期379-382,F0002,共5页
目的探讨移植经直接重编程后的星形胶质细胞对大鼠脊髓损伤功能恢复的影响。方法建立SD大鼠脊髓损伤模型48只,随机均分为四组,分别为移植转染了含有神经原素2(Ngn2)的星形胶质细胞组(A组)、移植转染了绿色荧光蛋白基因的星形胶质细胞组(... 目的探讨移植经直接重编程后的星形胶质细胞对大鼠脊髓损伤功能恢复的影响。方法建立SD大鼠脊髓损伤模型48只,随机均分为四组,分别为移植转染了含有神经原素2(Ngn2)的星形胶质细胞组(A组)、移植转染了绿色荧光蛋白基因的星形胶质细胞组(B组)、移植星形胶质细胞组(C组)和移植PBS组(D组)。移植后4周,免疫荧光染色观察脊髓组织的神经元特异性核蛋白(NeuN)和微管相关蛋白2(MAP2)的表达;利用Basso Beattie and Bresnahan(BBB)评分系统对移植后的大鼠进行连续8周的BBB评分,观察其运动功能的恢复情况。结果连续观察8周后,A组的BBB评分高于其他三组(P<0.05)。A组的NeuN和MAP2表达均高于B组(P<0.05)。结论在大鼠脊髓损伤模型中,移植经直接重编程处理过的星形胶质细胞能提高受损脊髓组织的神经元数量,有助于损伤脊髓的运动功能恢复。 展开更多
关键词 脊髓损伤 星形胶质细胞 神经原素
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电针对骶上脊髓横断所致膀胱逼尿肌反射亢进大鼠脊髓Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达的影响 被引量:15
6
作者 邓悦宁 周达岸 +5 位作者 徐笑梅 刘磊 聂晓娇 马贤德 刘树权 吕欣 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期722-728,共7页
目的:观察电针"大椎""次髎"穴对骶上脊髓横断后膀胱逼尿肌反射亢进大鼠的干预作用,探讨电针通过调控Wnt-1、β-连环蛋白(β-catenin)和神经基因蛋白1(Ngn1)表达而改善膀胱逼尿肌反射亢进大鼠排尿功能的作用机制。方... 目的:观察电针"大椎""次髎"穴对骶上脊髓横断后膀胱逼尿肌反射亢进大鼠的干预作用,探讨电针通过调控Wnt-1、β-连环蛋白(β-catenin)和神经基因蛋白1(Ngn1)表达而改善膀胱逼尿肌反射亢进大鼠排尿功能的作用机制。方法:雌性SD大鼠随机分为假手术组、模型对照组、电针组、电针对照组,每组12只。采用胸(T)10脊髓横断制备膀胱逼尿肌反射亢进模型,挤压膀胱排尿法辅助排尿。电针组予"大椎""次髎"穴电针干预;电针对照组于"大椎""次髎"穴区旁开(左右交替)1 cm处进行电针干预,每次20 min,每日1次,连续1周。通过脊髓损伤行为学(BBB)评分评价术后大鼠运动功能;通过尿流动力学判断模型大鼠的排尿功能;Western blot法和免疫组织化学法检测脊髓组织中Wnt-1和β-catenin蛋白表达水平;免疫荧光法检测脊髓组织中Ngn1蛋白表达水平。结果:与假手术组比较,模型对照组大鼠BBB评分显著下降(P<0.01);电针组大鼠BBB评分显著高于模型对照组和电针对照组(P<0.01)。与假手术组比较,模型对照组大鼠膀胱基础压力、最大压力和漏尿点压力升高(P<0.01),膀胱最大容量和顺应性下降(P<0.01);与模型对照组比较,电针组大鼠膀胱基础压力、最大压力和漏尿点压力下降(P<0.01),膀胱最大容量和顺应性升高(P<0.01,P<0.05);与电针组比较,电针对照组大鼠膀胱基础压力、最大压力和漏尿点压力升高(P<0.01),膀胱最大容量和顺应性下降(P<0.01,P<0.05)。与假手术组比较,模型对照组大鼠脊髓组织中Wnt-1、β-catenin蛋白表达水平升高(P<0.05,P<0.01),Ngn1蛋白表达水平下降(P<0.01);与模型对照组比较,电针组大鼠脊髓组织中Wnt-1、β-catenin和Ngn1蛋白表达水平升高(P<0.01);与电针组比较,电针对照组大鼠脊髓组织中Wnt-1、β-catenin和Ngn1蛋白表达水平下降(P<0.01)。结论:电针"大椎""次髎"穴对骶上脊髓横断所致膀胱逼尿肌反射亢进大鼠排尿� 展开更多
关键词 电针 骶上脊髓横断 逼尿肌反射亢进 WNT-1 β-连环蛋白 神经基因蛋白1
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莫诺苷对大鼠脑缺血再灌注皮层Wnt信号通路转录因子表达的影响 被引量:11
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作者 艾厚喜 孙芳玲 +2 位作者 侯虹丽 张丽 王文 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2015年第1期1-4,共4页
目的研究莫诺苷对脑缺血再灌注7 d患侧皮层Wnt信号通路相关转录因子神经发生素2(Ngn2)、Pax6、Tbr2表达的影响。方法健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组,模型组,莫诺苷小、中、大剂量组,每组3只。线栓法制备大鼠大脑中动... 目的研究莫诺苷对脑缺血再灌注7 d患侧皮层Wnt信号通路相关转录因子神经发生素2(Ngn2)、Pax6、Tbr2表达的影响。方法健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组,模型组,莫诺苷小、中、大剂量组,每组3只。线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞模型,造模后3 h予莫诺苷30 mg/kg、90 mg/kg、270 mg/kg每天1次灌胃。Western blotting法分析术后7 d皮层Ngn2、Pax6、Tbr2的表达。结果与假手术组相比,模型组皮层Ngn2表达升高(P<0.05);与模型组相比,莫诺苷中、高剂量组Ngn2表达明显升高(P<0.01)。模型组皮层Pax6的表达与假手术组无显著性差异,莫诺苷中、高剂量组Pax6表达升高(P<0.05)。各组间Tbr2的表达无显著性差异。结论莫诺苷能增加脑缺血再灌注后皮层Ngn2、Pax6的表达,提示有促进神经发生的作用。 展开更多
关键词 莫诺苷 脑缺血再灌注 转录因子 WNT信号通路 神经发生素2 PAX6 Tbr2 大鼠
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番石榴叶总黄酮促进糖尿病模型小鼠胰岛再生机制 被引量:9
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作者 李杰 李东华 +5 位作者 涂正伟 傅予 刘洪斌 张一 宗春辉 于强 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期116-121,共6页
目的:观察番石榴叶总黄酮对链脲佐菌素(streptozocin,STZ)糖尿病模型小鼠胰腺组织中胰腺十二指肠同源盒因子-1(pancreas-duodenumhomeobox-1,PDX-1),神经元素3(neurogenin 3,Ngn3),NK6转录因子相关基因座1(NK6 transcription factor rel... 目的:观察番石榴叶总黄酮对链脲佐菌素(streptozocin,STZ)糖尿病模型小鼠胰腺组织中胰腺十二指肠同源盒因子-1(pancreas-duodenumhomeobox-1,PDX-1),神经元素3(neurogenin 3,Ngn3),NK6转录因子相关基因座1(NK6 transcription factor related locus 1,Nkx6.1)表达的影响,探讨其促进胰岛β细胞再生的机制。方法:将STZ糖尿病模型小鼠随机分为模型组和治疗组,治疗组包括番石榴叶总黄酮低、高剂量组及二甲双胍组,另设10只正常小鼠为正常组。番石榴叶总黄酮低、高剂量组按小鼠体重分别以番石榴叶总黄酮0.198,0.396 g·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,二甲双胍组以二甲双胍0.087 5 g·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,正常组和模型组以等体积蒸馏水灌胃,2周后检测其空腹血糖、体重,苏木素-伊红(HE)染色观察胰岛病理形态学改变,实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测胰腺组织内胚胎期胰岛β细胞发育相关转录因子PDX-1,Ngn3,Nkx6.1 mRNA相对表达量。结果:与正常组比较,STZ糖尿病模型小鼠胰腺组织中PDX-1,Ngn3,Nkx6.1表达量明显下降(P<0.01);与模型组比较,番石榴叶总黄酮治疗组PDX-1,Ngn3,Nkx6.1 mRNA表达升高(P<0.05)。结论:番石榴叶总黄酮能上调糖尿病小鼠胰腺组织中PDX-1,Ngn3,Nkx6.1的表达;胰岛β细胞再生机制可能与PDX-1,Ngn3,Nkx6.1 mRNA表达的上调有关。 展开更多
关键词 番石榴叶总黄酮 糖尿病 胰岛再生 胰腺十二指肠同源盒因子-1 神经元素3 NK6转录因子相关基因座1
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巢蛋白和神经元素3在人胚胎胰腺中的表达和分布 被引量:7
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作者 郑宗梅 陈东明 +5 位作者 李凌松 李健宁 沈丽 陆爱丽 王淑玲 鲍卫汉 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第23期1537-1540,共4页
目的探讨胰腺干细胞标志巢蛋白(nestin)和神经元素3(Ngn3)在人胚胎胰腺组织中的表达及其与内分泌细胞、导管细胞和外分泌细胞标志的共表达情况.方法以因病理因素行药物引产的12周~14周前人胚胎胰腺14例为材料,应用免疫荧光染色和逆转... 目的探讨胰腺干细胞标志巢蛋白(nestin)和神经元素3(Ngn3)在人胚胎胰腺组织中的表达及其与内分泌细胞、导管细胞和外分泌细胞标志的共表达情况.方法以因病理因素行药物引产的12周~14周前人胚胎胰腺14例为材料,应用免疫荧光染色和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测nestin和Ngn3的表达情况,免疫荧光染色检测胰腺内分泌标志胰岛素、胰高血糖素和外分泌标志CK-PAN和CK-19.结果 nestin和Ngn3在12~14周人胚胎胰腺组织均广泛表达.nestin和Ngn3阳性细胞中均无胰岛素及胰高血糖素表达;在胰岛中未见到nestin与Ngn3共表达,但在导管中可见共表达.RT-PCR 结果显示12~14周人胚胎胰腺中均有nestin和Ngn3的表达.结论Ngn3和nestin在人胚胎胰腺未分化细胞中表达,而具有分泌功能的内分泌细胞无表达. 展开更多
关键词 胰腺 胰岛 干细胞 巢蛋白 神经元素3
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电针对小鼠脑缺血后Neurogenin2表达和神经功能的影响 被引量:4
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作者 张巧梅 李立亚 +2 位作者 高淅 王志华 王强 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期321-324,共4页
目的:探讨电针刺激百会穴对成年小鼠脑缺血损伤后Neurogenin2(Neurog2)的表达和神经功能的影响。方法:成年雄性C57BL/6J小鼠,随机分成4组,对照组,电针+对照组,缺血组,电针+缺血组。结扎双侧颈总动脉构建全脑缺血模型(20 min)。电针组于... 目的:探讨电针刺激百会穴对成年小鼠脑缺血损伤后Neurogenin2(Neurog2)的表达和神经功能的影响。方法:成年雄性C57BL/6J小鼠,随机分成4组,对照组,电针+对照组,缺血组,电针+缺血组。结扎双侧颈总动脉构建全脑缺血模型(20 min)。电针组于建模后24 h后连续电针刺激百会穴5 d,采用Real-time PCR方法,检测脑组织中Neurog2 mRNA的表达情况,并且应用total motor scores(TMS)法评估神经功能,分析电针刺激7 d后Neurog2的表达对脑缺血小鼠神经认知的影响。结果:Neurog2基因在脑缺血后3 d表达逐渐增加,5 d最高,7d开始下降,给予电针治疗后,Neurog2的表达较缺血组明显增加,而且电针组的神经行为学评分中也优于缺血组(P<0.05)。结论:脑缺血激活Neurog2基因表达,电针可促进Neurog2表达增加,改善神经功能,这可能是电针治疗脑缺血再灌注损伤的新机制。 展开更多
关键词 neurogenin2 电针 神经功能 小鼠
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Pdx-1、Ngn3联合MafA诱导干细胞分化为胰岛素分泌细胞移植治疗1型糖尿病大鼠的效果
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作者 闫淑芳 袁慧娟 《河南医学研究》 CAS 2024年第9期1553-1557,共5页
目的通过胰十二指肠同源盒1(Pdx-1)、神经元素3(Ngn3)联合V型肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源基因A(MafA)共转染大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)诱导分化为胰岛素分泌细胞(IPCs),移植治疗1型糖尿病大鼠并观察其疗效。方法Pdx-1、Ngn3和MafA共转染... 目的通过胰十二指肠同源盒1(Pdx-1)、神经元素3(Ngn3)联合V型肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源基因A(MafA)共转染大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)诱导分化为胰岛素分泌细胞(IPCs),移植治疗1型糖尿病大鼠并观察其疗效。方法Pdx-1、Ngn3和MafA共转染BMSCs诱导为IPCs,链脲佐菌素(STZ)制备45只1型糖尿病SD大鼠模型,BMSCs组(15只)肾被膜下移植2×10^(6) BMSCs,IPCs组(15只)大鼠肾被膜下移植2×10^(6) IPCs,sham-operation组(15只)大鼠肾被膜下注入等量生理盐水,另取15只健康SD大鼠肾被膜下注入等量生理盐水作为normal组。监测各组大鼠移植第0、7、14、21、28 d空腹血糖及体重;第21天对各组大鼠均行葡萄糖耐量试验;第28天取各组大鼠肾脏组织进行免疫组化。结果BMSCs和IPCs组大鼠血糖随时间下降,移植第21天两组大鼠空腹血糖低于移植第0天,且均低于同期sham-operation组(P<0.05),移植第28天IPCs组大鼠空腹血糖低于BMSCs组(P<0.05)。糖尿病大鼠中IPCs组和BMSCs组腹腔葡萄糖耐量实验曲线下面积小于sham-operation组,且IPCs组曲线下面积最小(P<0.05)。BMSCs组和IPCs组大鼠肾脏组织可见棕色荧光的胰岛素表达,且IPCs组胰岛素荧光光密度高于BMSCs组(P<0.05)。结论Pdx-1-Ngn3联合MafA诱导BMSCs形成的IPCs移植后在糖尿病大鼠体内可降低糖尿病大鼠的空腹血糖。 展开更多
关键词 胰十二指肠同源盒1 神经元素3 V型肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源基因A 大鼠骨髓间充质干细胞 胰岛素分泌细胞 1型糖尿病
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Neurogenin1基因在神经发生中的作用机制及相关中医药治疗研究进展
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作者 张琳琳 章洁 《医学理论与实践》 2024年第2期200-203,共4页
Neurogenin1基因为碱性螺旋—环—螺旋蛋白家族中的成员之一,包括不同亚型,在神经前体细胞中广泛表达,对神经发生过程有重要调节作用。Neurogenin1基因与多条信号转导通路相关,且对神经干细胞的分化具有一定的调控作用,同时在多种神经... Neurogenin1基因为碱性螺旋—环—螺旋蛋白家族中的成员之一,包括不同亚型,在神经前体细胞中广泛表达,对神经发生过程有重要调节作用。Neurogenin1基因与多条信号转导通路相关,且对神经干细胞的分化具有一定的调控作用,同时在多种神经系统相关疾病中有特异性表达,但具体作用机制未明确,本文就近年来国内外对Neurogenin1基因在神经发生中的作用机制及有关中医药治疗的研究进展进行综述,旨在为中医药治疗相关疾病提供新思路。 展开更多
关键词 neurogenin1基因 神经发生 神经干细胞 中医治疗 研究进展
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谷胱甘肽修饰的金纳米粒子探针比色法检测神经元素3 被引量:6
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作者 柯庆青 裴继影 +2 位作者 杨帆 张汉昌 杨秀荣 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期955-961,共7页
采用柠檬酸钠还原法合成了粒径为13 nm 的金纳米粒子,并在其表面修饰上谷胱甘肽( GSH-AuNPs)。在一定的盐浓度范围内,谷胱甘肽能保护金纳米粒子免受盐诱导的聚集。当神经元素3( Neuroge-nin3,ngn3)多肽片段存在时,在一定的盐浓度下,... 采用柠檬酸钠还原法合成了粒径为13 nm 的金纳米粒子,并在其表面修饰上谷胱甘肽( GSH-AuNPs)。在一定的盐浓度范围内,谷胱甘肽能保护金纳米粒子免受盐诱导的聚集。当神经元素3( Neuroge-nin3,ngn3)多肽片段存在时,在一定的盐浓度下,ngn3片段能够诱导GSH-AuNPs发生聚集,使金纳米粒子溶液由红色变成蓝色。以谷胱甘肽修饰的金纳米粒子为探针,建立了快速检测ngn3片段的比色方法。通过优化得到的最适实验条件为:ngn3与 GSH-AuNPs 的平衡反应时间10 min,缓冲液pH=6.0, NaCl 浓度100 mmol/L。在优化条件下,检测ngn3的线性范围为20~300μg/L,检出限( LOD)为8μg/L。结果表明,本方法具有良好的选择性,可用于实际样品的检测。 展开更多
关键词 神经元素3 多肽 金纳米粒子 比色
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Hes1在hUMSCs向胰岛前体细胞诱导过程中的表达改变 被引量:5
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作者 檀梦天 洪艳 +1 位作者 韩晶 蒋鑫 《世界华人消化杂志》 CAS 2016年第9期1357-1365,共9页
目的:探讨Notch信号节点分子Hes-1以及神经元素3(neurogenin 3,Ngn3)在人脐带间充质干细胞(human umbilicalcord mesenchyreal stem cells,h UMSCs)向胰岛前体细胞分化过程中的表达变化.方法:(1)分离培养并鉴定h UMSCs;(2)采用联合分阶... 目的:探讨Notch信号节点分子Hes-1以及神经元素3(neurogenin 3,Ngn3)在人脐带间充质干细胞(human umbilicalcord mesenchyreal stem cells,h UMSCs)向胰岛前体细胞分化过程中的表达变化.方法:(1)分离培养并鉴定h UMSCs;(2)采用联合分阶段诱导法,取P5代h UMSCs向胰岛前体细胞分化,倒置相差显微镜观察诱导前后细胞形态变化,免疫组织化学技术检测诱导后Insulin、Ngn3、胰高血糖素的表达;(3)诱导后7、14、21 d分别取细胞进行免疫组织化学法、Western blot检测Hes1以及Ngn3的表达变化.结果:h UMSCs经诱导后,细胞胞体呈现宽大形态,并出现胰岛前体细胞的集落,免疫组织化学技术检测诱导后细胞Ngn3、Insulin、胰高血糖素呈阳性表达;Western blot检测Ngn3在诱导过程中逐渐升高,诱导14 d(E2组)达到峰值,21 d(E3组)下降;Hes1的表达7-14 d与空白对照组(CG组)无明显差异,与21 d(E3组)下降.结论:在h UMSCs向胰岛前体细胞诱导过程中Notch信号通路节点分子Hes1表达改变可能参与诱导后细胞进一步分化的调节过程. 展开更多
关键词 人脐带间充质干细胞 胰岛前体细胞 HES1 神经元素3 NOTCH信号通路
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Ngn2基因诱导的神经潜能骨髓间充质干细胞移植联合Janus激酶信号转导及转录激活因子通路抑制剂治疗大鼠脑缺血 被引量:2
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作者 郝怀勇 吴超 +5 位作者 向金保 陈凡宇 叶翔 李永涛 黄保胜 吕守华 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2021年第9期1685-1689,共5页
目的观察Ngn2基因(Ngn2)诱导的神经潜能骨髓间充质干细胞(MSCs)和Janus激酶信号转导及转录激活因子(JAK-STAT)信号通路抑制剂AG490联合移植对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的神经保护作用。方法体外培养MSCs(南京医科大学药学院实验室培... 目的观察Ngn2基因(Ngn2)诱导的神经潜能骨髓间充质干细胞(MSCs)和Janus激酶信号转导及转录激活因子(JAK-STAT)信号通路抑制剂AG490联合移植对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的神经保护作用。方法体外培养MSCs(南京医科大学药学院实验室培养)并将Ngn2基因转染MSCs,细胞免疫荧光观察基因转染后神经细胞标记蛋白表达情况。制备大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型。100只SD大鼠按照随机数字表达分为5组,分别设为Sham组,1%二甲基亚砜(DMSO)组、AG490组、Ngn2-MSCs+1%DMSO移植组、Ngn2-MSCs+AG490移植组。移植治疗24 h后原位缺口末端标记法(TUNEL)法检测大鼠脑缺血区细胞凋亡水平。分别于3、7、14 d对每组大鼠进行神经缺陷症状评分,14 d后处死动物,氯化三苯四唑(TTC)法染色后计算脑梗死体积,干湿重法称量脑含水量。结果 Ngn2转染MSCs后,Ngn2-MSCs细胞表现出向神经细胞分化的潜能,Ngn2-MSCs联合AG490移植治疗组中大鼠脑缺血区细胞凋亡水平(16.2±5.6,F=197.53,P<0.01)、脑梗死体积[(12.31±6.24)%,F=35.92,P<0.01]及脑含水量[(77.55±0.53)%,F=56.18,P<0.01]较其他各组明显降低,神经缺陷评分在移植后7 d较其他各组开始降低(3.31±0.46,F=14.47,P<0.01),移植治疗14 d后评分显著较其他组降低(1.63±0.35,F=22.71,P<0.01)。结论 Ngn2-MSCs联合AG490移植疗法对脑缺血再灌注损伤有明显协同神经保护作用。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注损伤 neurogenin2基因 Janus激酶信号转导及转录激活因子信号通路
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Pdx1与Ngn3协同诱导LO2细胞分化为胰腺β样细胞 被引量:3
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作者 郭敏 唐小龙 张洹 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期351-356,共6页
目的:胰腺十二指肠同源框蛋白1(Pdx1)与神经源素3(Ngn3)联合诱导肝实质细胞向胰腺β样细胞分化。方法:以人胚胎胰腺组织基因组的mRNA为模板经RT-PCR扩增获得Pdx1与Ngn3基因。应用分子生物学技术,分别克隆到真核表达载体pEGFP-C1的多克... 目的:胰腺十二指肠同源框蛋白1(Pdx1)与神经源素3(Ngn3)联合诱导肝实质细胞向胰腺β样细胞分化。方法:以人胚胎胰腺组织基因组的mRNA为模板经RT-PCR扩增获得Pdx1与Ngn3基因。应用分子生物学技术,分别克隆到真核表达载体pEGFP-C1的多克隆位点中,构建pEGFP-C1/Pdx1与pEGFP-C1/Ngn3真核表达质粒,并共转染L02细胞,用RT-PCR、免疫组化、间接荧光法检测目的基因及胰岛素相关基因葡萄糖转运体2(GLUT2)与胰岛素的表达情况。结果:目的基因克隆正确,RT-PCR、免疫组化、间接荧光证实转染后LO2细胞中有Pdx1、Ngn3和胰岛素及胰岛素相关基因GLUT2的表达。结论:Pdx1与Ngn3协同作用可诱导肝实质细胞向胰腺β样细胞分化。 展开更多
关键词 胰腺十二指肠同源框蛋白1 神经源素3 LO2细胞 转分化 胰腺β样细胞
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Neurogenin2与小鼠齿状回中神经元的生成 被引量:2
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作者 康晓魁 李佳 +5 位作者 王海宁 张振 韩玉庆 张建宁 杨树源 杨新宇 《中国医学创新》 CAS 2013年第8期1-2,165,共2页
目的:观察幼年及成年小鼠海马齿状回中Neurogenin2(Ngn2)的表达,通过比较新生及成年小鼠神经元生成水平与Ngn2的表达,初步分析其对成年神经元生成的影响。方法:将C57BL/6雄性小鼠分为幼年组(7d)和成年组(4月),每组6只。两组小鼠均接受... 目的:观察幼年及成年小鼠海马齿状回中Neurogenin2(Ngn2)的表达,通过比较新生及成年小鼠神经元生成水平与Ngn2的表达,初步分析其对成年神经元生成的影响。方法:将C57BL/6雄性小鼠分为幼年组(7d)和成年组(4月),每组6只。两组小鼠均接受腹腔注射Bromodeoxyuridine(Brdu)3d,2次/d,于最后一次注射后2h进行灌注、取脑、包埋标本。采用免疫荧光技术对Ngn2、Brdu、Doublecortin(DCX)、NeuN染色并进行细胞计数,初步分析Brdu、Ngn2双阳性细胞的细胞类型及表达水平。结果:(1)Ngn2阳性细胞主要分布于齿状回颗粒细胞下层;并且大部分Ngn2阳性细胞同时表达Brdu;(2)幼年组Ngn2+/Brdu+细胞数量明显多于成年组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:Ngn2主要表达于分裂状态下的神经前体细胞,其表达与神经再生水平呈正相关。由此可以认为,在神经元生成过程中,Ngn2亦对神经前体细胞向神经元分化起着重要作用。 展开更多
关键词 neurogenin2 齿状回 神经元生成
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皮肤源性再程序化神经干细胞的制备以及定向分化为神经细胞的体外研究 被引量:2
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作者 代学良 程峰 +2 位作者 郝怀勇 钱腾达 李立新 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期319-323,共5页
目的:研究制备皮肤源性再程序化神经干细胞以及诱导其定向分化为神经细胞的可行性。方法:体外培养大鼠皮肤来源前体细胞(skin-derived precursors,SKPs)并纯化、鉴定,用含有绿色荧光蛋白(GFP)基因的慢病毒载体系统作为基因转染工具,将第... 目的:研究制备皮肤源性再程序化神经干细胞以及诱导其定向分化为神经细胞的可行性。方法:体外培养大鼠皮肤来源前体细胞(skin-derived precursors,SKPs)并纯化、鉴定,用含有绿色荧光蛋白(GFP)基因的慢病毒载体系统作为基因转染工具,将第3代SKPs分3组:A组为慢病毒载体介导neurogenin2(Ngn2)基因转染的SKPs;B组为空载体慢病毒转染的SKPs;C组为未进行慢病毒介导基因转染的SKPs;7天后加入无生长因子含10%胎牛血清的诱导培养基诱导7天。光镜下观察比较各组细胞形态变化以及免疫荧光镜下研究各组SKPs诱导后定向分化为神经细胞的差异。结果:A组SKPs转基因后到第7天绿色荧光达到高峰,并可持续稳定表达绿色荧光至第8代;诱导7天后绝大部分细胞类似神经细胞,胞体呈梭形或椭圆形,有多个突起伸出;免疫荧光结果显示90.98%细胞表达微管相关蛋白-2(MAP-2),62.23%细胞表达神经元特异性蛋白NeuN。B组SKPs在空病毒转染7天以后有绿色荧光;诱导7天以后大多数细胞较诱导前无明显变化;免疫荧光结果显示,有34.35%的细胞表达MAP-2,无神经元特异性蛋白NeuN的表达。C组SKPs无绿色荧光;诱导7天以后大多数细胞较诱导前无明显变化;免疫荧光结果显示,29.54%的细胞表达MAP-2,无神经元特异性蛋白NeuN的表达。结论:慢病毒介导Ngn2基因转染SKPs可以制备出皮肤源性再程序化的神经干细胞,并提高其定向分化为神经细胞的能力。 展开更多
关键词 皮肤来源前体细胞 neurogenin2 再程序化 神经分化
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局部转染Ngn2基因对大鼠实验性急性脊髓损伤运动功能影响的研究 被引量:2
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作者 白登彦 张海军 袁治国 《中国伤残医学》 2013年第9期55-57,共3页
目的:研究局部转染Ngn2基因对急性脊髓损伤大鼠运动功能的影响。方法:将36只4月龄SPF级SD大鼠,随机分成3组,分别为A组(假手术组)、B组(实验组)、C组(对照组),每组12只。假手术组只咬除T8~T10棘突及椎板、不损伤脊髓,实验组和对照组采用... 目的:研究局部转染Ngn2基因对急性脊髓损伤大鼠运动功能的影响。方法:将36只4月龄SPF级SD大鼠,随机分成3组,分别为A组(假手术组)、B组(实验组)、C组(对照组),每组12只。假手术组只咬除T8~T10棘突及椎板、不损伤脊髓,实验组和对照组采用改良Allen's打击法制造T8急性脊髓损伤模型,术后分别向B、C 2组损伤脊髓节段持续注射Ngn2质粒和空载体质粒各5μg。于术后1、2、3、4周采用BBB运动功能评分系统检测大鼠运动功能,术后1周应用RT-PCR检测损伤节段脊髓组织Ngn2基因表达,术后4周HE染色脊髓病理学检测及SP染色检测Nestin+细胞数。结果:术后各时间点实验组BBB评分明显优于对照组,有统计学意义(P<0.05);实验组大鼠脊髓组织中Ngn2mRNA有表达,而对照组无表达;实验组单个视野Nestin+细胞为(14.25±2.37)个,对照组单个视野Nestin+细胞为(2.54±1.14)个,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Ngn2基因能够促进急性脊髓损伤大鼠运动功能恢复,可能与诱导脊髓内源性神经干细胞的增殖有关。 展开更多
关键词 脊髓损伤 neurogenin2基因 运动功能
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Pdx1激活Ngn3和Pax6诱导iPS细胞向胰岛β细胞分化的实验研究 被引量:4
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作者 占小波 肖亮 +3 位作者 韩冬 蒋经柱 赵杭芬 周汉新 《中国现代普通外科进展》 CAS 2014年第8期589-593,共5页
目的:探讨胰十二指肠同源盒基因-1(Pdx1)在诱导多潜能干细胞(i PSCs)分化为胰岛β细胞中的作用及其机制。方法:体外培养人皮肤成纤维细胞来源的i PSCs,将该i PSCs定向诱导分化20 d;RT-PCR检测胰岛素相关基因的表达情况;比较诱导前后几... 目的:探讨胰十二指肠同源盒基因-1(Pdx1)在诱导多潜能干细胞(i PSCs)分化为胰岛β细胞中的作用及其机制。方法:体外培养人皮肤成纤维细胞来源的i PSCs,将该i PSCs定向诱导分化20 d;RT-PCR检测胰岛素相关基因的表达情况;比较诱导前后几个重要转录因子的表达情况;Ch IP检测胰岛β细胞发育过程中最重要的转录因子Pdx1结合启动子区域的具体位点。结果:体外成功培养人皮肤来源的i PSCs;胰岛素相关基因Maf A、insulin、Glut2、Nkx6.1、Glucokinase和Tcf1均呈现不同程度的表达增强,并在第20 d时表达基本达到高峰;实验组转录因子Pdx1、Ngn3与Pax6表达较对照组明显增强;Pdx1通过结合Insulin-P、Ngn3-P、Pax6-P区域激活下游基因Ngn3和Pax6。结论:Pdx1激活下游基因Ngn3和Pax6可能是其促进i PSCs定向诱导分化为胰岛β细胞的机制之一。 展开更多
关键词 诱导多潜能干细胞 胰岛Β细胞 胰腺十二指肠同源盒基因1 神经元素3 成对盒基因6 胰岛素
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