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Correlation of N-myc downstream-regulated gene 1 overexpression with progressive growth of colorectal neoplasm 被引量:33
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作者 ZhenWang FangWang +4 位作者 wei-QiWang QianGao Wan-LiWei YunYang Guo-YingWang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2004年第4期550-554,共5页
AIM:To study the function of N-myc downstream-regulated gene 1 (NDRG1) in colorectal carcinogenesis and its correlation with tumor lymph node metastasis,METHODS:NDRG1 was detected at its protein level by immunohistoch... AIM:To study the function of N-myc downstream-regulated gene 1 (NDRG1) in colorectal carcinogenesis and its correlation with tumor lymph node metastasis,METHODS:NDRG1 was detected at its protein level by immunohistochemistry (IHC) and image analysis (IA), and NDRG1 mRNA was detected by in situ hybridization (ISH) in formalin-fixed and paraffin-embedded sections with a total of 190 specimens including 38 normal colorectal mucosae, 31 colorectal adenomas, 45 non-metastatic colorectal carcinomas (CRCs), 38 metastatic primary CRC and subsequently regional lymph nodes respectively. At the same time, the correlations of NDRG1 with sex, age of patients and histological types of colorectal carcinomas were observed.RESULTS: NDRG1 proteins were gradually increased in colorectal carcinogenesis (P<0.05 or P<0.01). There was a significant difference in the expression of NDRG1 between non-metastatic and metastatic CRCs (P<0.05), and the correlation was positive (P<0.01, rs=0.329). However, there was no obvious difference in the expression of NDRG1 between the primary sites of CRCs and that in the metastatic sites of corresponding regional lymph nodes, nor was there an apparent difference in sex, age, and histological types.The expression of NDRG1 mRNA was generally in concordance with that of NDRG1 protein.CONCLUSION: NDRG1 gene may play an important role in colorectal carcinogenesis.In addition, NDRG1 may be a putative tumor metastasis promoter gene and is regarded as one of the molecular biological markers that can forecast early metastasis of CRCs. NDRG1 gene in the metastatic sites of regional lymph nodes may preserve its expression characteristics in the primary sites of CRCs to some extent.The expression of NDRG1 is not affected by sex, age and histological types. The role of NDRG1 in tumor metastatic process can be demonstrated by in vivo and in vitro. 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 ndrg1基因 过度表达 免疫组化S-P法 肿瘤病理学
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NDRG1基因在结直肠癌发生发展过程中的表达及其与淋巴结转移的关系 被引量:17
2
作者 王震 王芳 +4 位作者 魏万里 高倩 王维琦 杨耘 王国英 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期264-265,共2页
关键词 ndrg1基因 结直肠癌 淋巴结转移 免疫组织化学 原位杂交
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干扰NDRG1表达通过调控PI3K/Akt信号通路对皮肤鳞状细胞癌细胞凋亡的影响 被引量:10
3
作者 林简 刘晓红 +3 位作者 王荣坤 李涛 李娜 陈惠娟 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1005-1011,共7页
目的探讨小干扰RNA(siRNA)干扰N-myc下游调节基因1(NDRG1)基因表达对皮肤鳞状细胞癌A431细胞凋亡及PI3K/AKT信号通路的影响。方法将siRNA-NDRG1干扰质粒转染至人皮肤鳞状细胞癌A431细胞中,采用RT-PCR和Western blot检测A431细胞中NDRG1 ... 目的探讨小干扰RNA(siRNA)干扰N-myc下游调节基因1(NDRG1)基因表达对皮肤鳞状细胞癌A431细胞凋亡及PI3K/AKT信号通路的影响。方法将siRNA-NDRG1干扰质粒转染至人皮肤鳞状细胞癌A431细胞中,采用RT-PCR和Western blot检测A431细胞中NDRG1 mRNA和蛋白表达;采用CCK-8、流式细胞术分别检测A431细胞增殖活性和凋亡率;采用Western blot检测A431细胞中凋亡相关蛋白Caspase3、Bax和Bcl-2以及PI3K/AKT信号通路相关蛋白PI3K、p-PI3K、AKT和p-AKT表达水平。采用100μg/L的PI3K/AKT信号通路特异性激活剂IGF-1与si-NDRG1单独或联合处理A431细胞,流式细胞术和Western blot检测细胞凋亡率以及PI3K、p-PI3K、AKT和p-AKT蛋白表达水平。结果NDRG1 siRNA干扰可显著抑制A431细胞中NDRG1 mRNA和蛋白表达;干扰NDRG1基因表达可显著抑制A431细胞增殖活性,提高细胞凋亡率,并上调Cleaved-Caspase3和Bax蛋白表达水平,下调Bcl-2、p-PI3K及p-AKT蛋白水平;然而,IGF-1与si-NDRG1联合作用时,IGF-1可抑制NDRG1基因干扰后对A431细胞凋亡的促进作用以及对p-PI3K和p-AKT蛋白的下调作用。结论干扰NDRG1基因表达可通过抑制PI3K/AKT信号通路活化诱导人皮肤鳞状细胞癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 皮肤鳞状细胞癌 ndrg1基因 小干扰RNA PI3K/AKT信号通路 细胞凋亡
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人NDRG1的融合表达、纯化及抗体制备 被引量:3
4
作者 张健 刘新平 +6 位作者 张伟 吴国强 沈岚 王立峰 苏金 张万会 药立波 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期698-703,共6页
NDRG1是在N myc缺陷的小鼠胚胎组织中发现的一异常高表达的新基因 .在研究高同型半胱氨酸血症引起动脉粥样硬化的机制时 ,在培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)中发现了人NDRG1 .为了研究人NDRG1的功能以及结构与功能之间的关系 ,用RT PCR... NDRG1是在N myc缺陷的小鼠胚胎组织中发现的一异常高表达的新基因 .在研究高同型半胱氨酸血症引起动脉粥样硬化的机制时 ,在培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)中发现了人NDRG1 .为了研究人NDRG1的功能以及结构与功能之间的关系 ,用RT PCR技术 ,从人脑总RNA中克隆NDRG1cDNA ,进行序列测定后 ,将NDRG1插入pPROEXHTb表达载体中 ,转化E .coliDH5α感受态细胞 ,并在LB培养基中获得高效可溶表达 .表达的 6His NDRG1融合蛋白经Ni2 + NTA偶联的琼脂糖珠纯化 ,通过圆二色性分析其二级结构 ,结果为 :α螺旋 :2 3 6 ,β片层 :1 8 6 ,转角 :2 5 7,无规卷曲 :32 0 .用此融合表达的蛋白免疫家兔 ,制备得到高效价的抗体 ,利用固定于硝酸纤维素膜上的NDRG1抗原亲和吸附纯化抗血清提高了抗体的特异性 。 展开更多
关键词 融合表达 圆二色性 免疫血清 抗体制备 基因表达 ndrg1基因
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分化相关基因NDRG1与肿瘤相关性的研究进展 被引量:3
5
作者 张东成 毕明宏 《临床肺科杂志》 2009年第2期213-214,共2页
NDRG1基因是近年来新发现的与细胞分化相关的基因,就其功能的研究,各国学者从不同的角度做了大量实验,已证实该基因在多种组织中有表达,目前其功能定位于抑癌后选基因。尽管NDRG1基因确切功能目前仍不十分清楚,但是它在恶性肿瘤中的异... NDRG1基因是近年来新发现的与细胞分化相关的基因,就其功能的研究,各国学者从不同的角度做了大量实验,已证实该基因在多种组织中有表达,目前其功能定位于抑癌后选基因。尽管NDRG1基因确切功能目前仍不十分清楚,但是它在恶性肿瘤中的异常表达引起学者们的广泛关注。 展开更多
关键词 分化相关基因ndrg1 肿瘤相关性 ndrg1基因 细胞分化 异常表达 恶性肿瘤 学者
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佛波酯对食管癌EC9706细胞NDRG_1表达及细胞增殖影响的研究 被引量:3
6
作者 尹惠卿 贺付成 +1 位作者 张岚 张云汉 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2008年第7期776-778,共3页
目的:探讨12-氧-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯(TPA)作用于食管癌细胞EC9706后,对NDRG1mRNA表达、细胞增殖、细胞周期的影响。方法:采用50nmol/L的TPA作用于EC9706细胞,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期的变化,原位杂交法检测N... 目的:探讨12-氧-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯(TPA)作用于食管癌细胞EC9706后,对NDRG1mRNA表达、细胞增殖、细胞周期的影响。方法:采用50nmol/L的TPA作用于EC9706细胞,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期的变化,原位杂交法检测NDRG1mRNA水平。结果:TPA能上调NDRG1mRNA水平,抑制EC9706细胞增殖,细胞周期发生G1→S期阻滞。结论:TPA可能通过上调NDRG1mRNA的表达而抑制EC9706增殖,促进其分化。 展开更多
关键词 食管肿瘤/免疫学 佛波醇酯类/分析 细胞分裂 @EC9706细胞 @ndrg1基因 细胞周期 基因表达
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沉默NDRG1基因与三氧化二砷对宫颈癌抑制作用的研究 被引量:3
7
作者 张海艳 耿晓星 +1 位作者 马荣 唐丽萍 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2012年第6期490-493,共4页
目的观察沉默细胞分化相关基因NDRG1在三氧化二砷(As2O3)抑制宫颈癌HeLa细胞生长过程中的作用,探讨As2O3对宫颈癌的抑制作用与NDRG1基因的相关性。方法构建NDRG1基因的miRNA干扰载体,稳定转染人宫颈癌HeLa细胞,半定量RT-PCR检测转染后H... 目的观察沉默细胞分化相关基因NDRG1在三氧化二砷(As2O3)抑制宫颈癌HeLa细胞生长过程中的作用,探讨As2O3对宫颈癌的抑制作用与NDRG1基因的相关性。方法构建NDRG1基因的miRNA干扰载体,稳定转染人宫颈癌HeLa细胞,半定量RT-PCR检测转染后HeLa细胞中NDRG1 mRNA的表达;不同浓度As2O3分别作用于转染及未转染He-La细胞,MTT比色法检测细胞的生长和凋亡情况。结果半定量RT-PCR检测表明,构建NDRG1基因的miRNA干扰载体成功地转染HeLa细胞,并能够有效抑制NDRG1 mRNA表达。As2O3能够抑制转染及未转染HeLa细胞的生长,其抑制作用均呈浓度依赖性(P<0.05),且随时间延长,抑制作用亦增强。12.0μmol/L As2O3作用HeLa细胞72h的细胞抑制率最大,未转染HeLa细胞组为(49.9±0.6)%,转染HeLa细胞组为(43.1±0.8)%;任一浓度As2O3对转染HeLa细胞的抑制作用较未转染HeLa细胞明显减弱(P<0.05)。结论沉默NDRG1基因后,As2O3对宫颈癌HeLa细胞生长的抑制作用减弱,表明As2O3对宫颈癌Hela细胞生长的抑制作用与NDRG1基因相关。 展开更多
关键词 三氧化二砷 ndrg1基因 RNA干扰 宫颈癌
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丁酸钠对食管癌细胞增殖的影响 被引量:2
8
作者 尹惠卿 张岚 +2 位作者 贺付成 张云汉 高冬玲 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2007年第13期1158-1160,共3页
目的:观察丁酸钠对食管癌EC9706细胞增殖、细胞周期及NDRG1蛋白表达的影响.方法:采用0.5mmol/L丁酸钠作用于食管癌EC9706细胞,用MTT法检测处理不同时间时细胞增殖的变化,采用流式细胞仪检测细胞周期的变化,采用免疫组化方法检测NDRG1蛋... 目的:观察丁酸钠对食管癌EC9706细胞增殖、细胞周期及NDRG1蛋白表达的影响.方法:采用0.5mmol/L丁酸钠作用于食管癌EC9706细胞,用MTT法检测处理不同时间时细胞增殖的变化,采用流式细胞仪检测细胞周期的变化,采用免疫组化方法检测NDRG1蛋白表达的变化.结果:①MTT实验结果显示,丁酸钠作用1~5d时各组吸光度均低于对照组,经统计学处理差异有显著性意义(P<0.05);丁酸钠不同作用时间的细胞增殖抑制率分别为:1d组21.2%,3d组23.5%,5d组25.6%,且随作用时间延长抑制率升高.②细胞周期检测结果为(%):G1期细胞:对照组57.00±1.10,1d组63.10±0.78,3d组67.20±0.58,5d组69.70±0.64;S期细胞:对照组25.30±0.27,1d组20.20±0.66,3d组20.40±0.82,5d组20.90±0.50;M期细胞:对照组17.20±1.00,1d组16.70±0.69,3d组12.10±0.41,5d组9.40±0.23.各组G1期结果分别与对照组结果比较,差异有显著性意义(P<0.01).③丁酸钠可上调NDRG1蛋白表达水平,随作用时间增长蛋白表达增强.结论:丁酸钠可抑制食管癌细胞增殖,这一作用可能与NDRG1蛋白表达增加有关. 展开更多
关键词 食管肿瘤 肿瘤细胞 ndrg1基因 丁酸钠
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结肠癌组织中NDRG1及TGF-β_1的表达及意义 被引量:3
9
作者 曹翌 彭春辉 +1 位作者 杨开 张小薄 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第41期81-84,共4页
目的观察结肠癌组织中NDRG1及转化生长因子β1(TGF-β1)的表达变化,探讨其临床意义。方法选取手术切除的结肠癌组织及其癌旁正常组织标本各78例,采用免疫组化法检测其NDRG1、TGF-β1蛋白表达;切取新鲜结肠癌组织及癌旁正常组织16例,采用... 目的观察结肠癌组织中NDRG1及转化生长因子β1(TGF-β1)的表达变化,探讨其临床意义。方法选取手术切除的结肠癌组织及其癌旁正常组织标本各78例,采用免疫组化法检测其NDRG1、TGF-β1蛋白表达;切取新鲜结肠癌组织及癌旁正常组织16例,采用qRT-PCR法及Western blotting法检测其NDRG1、TGF-β1的mRNA及蛋白表达水平。结果结肠癌组织中NDRG1、TGF-β1阳性表达率高于癌旁组织(P均<0.05)。NDRG1及TGF-β1蛋白阳性表达与肿瘤直径、淋巴结转移、肿瘤浸润深度、肿瘤分化程度和Dukes分期有关(P均<0.05)。结肠癌组织中NDRG1与TGF-β1蛋白阳性表达率呈正相关(r=0.231,P<0.05)。结肠癌组织中NDRG1、TGF-β1蛋白及mRNA相对表达量高于癌旁组织(P均<0.05)。结论 NDRG1及TGF-β1在结肠癌组织中高表达,提示结肠癌预后不良,二者可能对结肠癌的恶性行为具有调控作用。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 ndrg1基因 转化生长因子Β1
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NDRG1基因在前列腺癌中的表达及其与肿瘤分化和侵袭的关系 被引量:2
10
作者 李尧 徐丹枫 +2 位作者 崔心刚 任吉忠 高轶 《临床泌尿外科杂志》 2012年第5期379-381,共3页
目的:分析NDRG1基因在人类前列腺癌组织中的表达情况。方法:收集65例患者的前列腺癌组织及12例正常前列腺组织,提取总RNA,应用实时定量PCR检测NDRG1mRNA的表达水平。结果:统计学分析显示,65例前列腺癌组织中的NDRG1mRNA表达量低于正常... 目的:分析NDRG1基因在人类前列腺癌组织中的表达情况。方法:收集65例患者的前列腺癌组织及12例正常前列腺组织,提取总RNA,应用实时定量PCR检测NDRG1mRNA的表达水平。结果:统计学分析显示,65例前列腺癌组织中的NDRG1mRNA表达量低于正常前列腺组织(P<0.05),随着前列腺癌分级的升高和分化程度的降低,NDRG1mRNA的表达量呈下降趋势(P<0.05)。结论:NDRG1在前列腺癌组织中呈低表达,而且其表达与前列腺癌的分级和分化密切相关,提示其可能对前列腺癌的发生或发展有重要的作用,这不仅为研究前列腺癌的发病机制提供进一步的线索,而且对前列腺癌的诊断治疗具有重要意义。 展开更多
关键词 ndrg1基因 前列腺癌 实时定量PCR 蛋白印迹
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绵羊NDRG1基因表达和干扰载体的构建及验证 被引量:1
11
作者 龙德智 孙楠祯 +3 位作者 郝科兴 陈慧慧 王静 胡广东 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2022年第11期200-206,共7页
为研究NDRG1基因在绵羊生长繁殖中的功能,本实验通过克隆NDRG1基因编码区并分别构建过表达和干扰载体,在细胞水平对其功能进行验证。利用RT-PCR扩增绵羊NDRG1基因CDs区,将其克隆至pcDNA3.1(+)载体构建重组表达载体,设计并构建针对NDRG1... 为研究NDRG1基因在绵羊生长繁殖中的功能,本实验通过克隆NDRG1基因编码区并分别构建过表达和干扰载体,在细胞水平对其功能进行验证。利用RT-PCR扩增绵羊NDRG1基因CDs区,将其克隆至pcDNA3.1(+)载体构建重组表达载体,设计并构建针对NDRG1CDs区干扰载体,利用内切酶消化法对相关质粒进行鉴定。将构建成功的重组载体转染到HEK293T细胞中,分别利用RT-qPCR和Western Blot方法检测其mRNA和蛋白表达量,确认载体功能。结果显示,NDRG1基因克隆片段为1378 bp,与已发布预测的绵羊NDRG1基因进行比对显示在第1031核苷酸位点发生了G-A突变,氨基酸比对结果显示其同源性为100%。酶切鉴定结果显示,NDRG1表达载体和干扰载体构建成功。RT-qPCR与WesternBlot结果表明,构建的重组载体可介导NDRG1基因在HEK 293T细胞中极显著增高,构建的干扰载体可显著降低NDRG1基因表达水平,其中NDRG1-shRNA3干扰效果极显著且高达90%。本实验成功克隆绵羊NDRG1基因,构建针对该基因的表达载体和干扰载体,并在细胞水平验证其功能,为深入研究NDRG1基因在绵羊细胞中的功能提供基础。 展开更多
关键词 ndrg1基因 表达载体 干扰载体 绵羊
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NDRG1/c-kit在NB4细胞的表达
12
作者 杨晓蕾 李懿宏 +3 位作者 史灵恩 刘宇鹏 王滨有 马玲 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第6期516-519,共4页
目的观察NDRG1和c-kit在急性早幼粒细胞白血病NB4细胞株的表达,探讨全反式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷(As2O3)诱导NB4细胞分化的作用机制。方法采用1.0μmol/L ATRA、0.1μmol/L和1.0μmol/L As2O3分别诱导NB4细胞。台盼蓝染色计算细胞生... 目的观察NDRG1和c-kit在急性早幼粒细胞白血病NB4细胞株的表达,探讨全反式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷(As2O3)诱导NB4细胞分化的作用机制。方法采用1.0μmol/L ATRA、0.1μmol/L和1.0μmol/L As2O3分别诱导NB4细胞。台盼蓝染色计算细胞生长率,吉姆萨染色观察细胞形态学变化,应用RT-PCR检测NDRG1和c-kit的表达。结果 ATRA明显上调了NDRG1 mRNA的表达,同时使c-kit mRNA的表达下调。As2O3也诱导了NDRG1在NB4的表达,但对c-kit没有作用。结论 ATRA和As2O3均可诱导NB4细胞分化,但其作用机制是通过调节不同的分子信号途径实现的。 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞白血病 ndrg1基因 C-KIT基因 全反式维甲酸 三氧化二砷
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NDRG1基因的功能及与肿瘤的关系
13
作者 冯振中(综述) 陈嘉薇(审校) 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2010年第6期403-406,共4页
NDRG1是一种与细胞增殖和分化相关的基因,属于NDRG家族,在人体多种组织中均有表达,在肾脏、前列腺和胎盘中水平最高。大量研究发现,NDRG1与细胞分化和外周神经髓鞘的形成相关,受缺氧应激、抑癌基因、金属离子代谢等调控。NDRG1基... NDRG1是一种与细胞增殖和分化相关的基因,属于NDRG家族,在人体多种组织中均有表达,在肾脏、前列腺和胎盘中水平最高。大量研究发现,NDRG1与细胞分化和外周神经髓鞘的形成相关,受缺氧应激、抑癌基因、金属离子代谢等调控。NDRG1基因在肿瘤组织中异常表达,参与肿瘤的发生、发展和转移,但NDRG1在肿瘤中的确切功能尚未完全明确,有待深入研究。 展开更多
关键词 ndrg1基因 肿瘤 细胞分化
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NDRG1基因与乳腺癌转移的表达及意义
14
作者 刘娜 《齐齐哈尔医学院学报》 2015年第30期4544-4545,共2页
目的探讨NDRG1基因在乳腺癌转移中表达及意义。方法采用免疫组化半定量积分法检测乳腺癌组织NDRG1基因的表达。结果淋巴结转移组比无淋巴结转移组癌组织NDRG1基因表达明显降低(P<0.01);NDRG1基因表达与淋巴结转移呈负相关。淋巴结转... 目的探讨NDRG1基因在乳腺癌转移中表达及意义。方法采用免疫组化半定量积分法检测乳腺癌组织NDRG1基因的表达。结果淋巴结转移组比无淋巴结转移组癌组织NDRG1基因表达明显降低(P<0.01);NDRG1基因表达与淋巴结转移呈负相关。淋巴结转移癌组织中,NDRG1基因在原发癌组织中的表达明显高于淋巴结转移癌组织达,差异明显,具有统计学意义(P<0.01)。结论 NDRG1表达的下调参与了乳腺癌的转移机制,NDRG1基因过表达可能对乳腺癌转移起抑制作用。 展开更多
关键词 乳腺癌 ndrg1基因 免疫组化
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子宫颈癌SiHa细胞中NDRG1基因的表达及其与肿瘤侵袭转移的关系
15
作者 王静 李智敏 +2 位作者 胡沙 于利利 王泽华 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期544-546,共3页
宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤,其发病率及病死率居妇科恶性肿瘤的第2位,仅次于乳腺癌,严重威胁妇女的身体健康。近年来发现,人类N—myc下游调节基因1(NDRG1)与肿瘤侵袭转移密切相关,普遍分布于人体多种组织中,包括生殖、泌尿、... 宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤,其发病率及病死率居妇科恶性肿瘤的第2位,仅次于乳腺癌,严重威胁妇女的身体健康。近年来发现,人类N—myc下游调节基因1(NDRG1)与肿瘤侵袭转移密切相关,普遍分布于人体多种组织中,包括生殖、泌尿、消化、免疫系统,具有调节肿瘤细胞生长、分化、应激反应及侵袭转移的作用。NDRG1基因参与多种肿瘤的发生、发展,如乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌、肝癌、胰腺癌、脑肿瘤、黑色素瘤等。本研究使用基因转染技术增加NDRG1基因在宫颈癌细胞中的表达,探讨NDRG1基因对宫颈癌细胞的生长及侵袭转移的影响。 展开更多
关键词 宫颈癌SIHA细胞 ndrg1基因 肿瘤侵袭转移 妇科恶性肿瘤 肿瘤细胞生长 宫颈癌细胞 基因转染技术 调节基因
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NDRG1基因在乳腺癌转移中的表达及意义
16
作者 廖志东 朱文标 +5 位作者 郑少秋 吴国武 谢寿城 彭身华 吴秋良 匡亚玲 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第20期2662-2663,共2页
目的探讨乳腺癌组织中NDRG1基因的表达及意义,分析NDRG1基因在原发癌组织及淋巴结转移癌组织中表达的变化。方法乳腺癌患者74例分为两组:有淋巴结转移组33例,无淋巴结转移组41例,采用免疫组化半定量积分法比较两组病例癌组织NDRG1基因... 目的探讨乳腺癌组织中NDRG1基因的表达及意义,分析NDRG1基因在原发癌组织及淋巴结转移癌组织中表达的变化。方法乳腺癌患者74例分为两组:有淋巴结转移组33例,无淋巴结转移组41例,采用免疫组化半定量积分法比较两组病例癌组织NDRG1基因的表达,探讨其与临床病理的关系;分析NDRG1基因在原发癌组织及淋巴结转移癌组织中表达的变化。结果淋巴结转移组比无淋巴结转移组癌组织NDRG1基因表达明显降低(P<0.01);NDRG1基因表达与淋巴结转移呈负相关(rs=-0.415),与年龄及肿物大小无关。淋巴结转移癌组织中,NDRG1基因表达比原发癌组织明显降低(P<0.01)。结论 NDRG1表达的下调参与了乳腺癌的转移机制,NDRG1基因过表达可能对乳腺癌转移起抑制作用。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 肿瘤转移 ndrg1基因 免疫组化
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全反式维甲酸抑制NDRG1基因在宫颈癌HeLa细胞中的表达
17
作者 全丽娜 耿晓星 +1 位作者 马荣 唐丽萍 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2010年第4期358-361,共4页
目的观察全反式维甲酸对人宫颈癌HeLa细胞体外生长的影响;探讨全反式维甲酸对人宫颈癌HeLa细胞影响的机制及其与NDRG1基因的关系;为全反式维甲酸应用于宫颈癌的治疗提供实验依据。方法用不同浓度全反式维甲酸作用于人宫颈癌HeLa细胞... 目的观察全反式维甲酸对人宫颈癌HeLa细胞体外生长的影响;探讨全反式维甲酸对人宫颈癌HeLa细胞影响的机制及其与NDRG1基因的关系;为全反式维甲酸应用于宫颈癌的治疗提供实验依据。方法用不同浓度全反式维甲酸作用于人宫颈癌HeLa细胞,采用MTT比色法检测细胞生长情况;RT—PCIR和Westernblot检测全反式维甲酸对宫颈癌HeLa细胞中NDRG1基因和蛋白表达的影响。结果全反式维甲酸能够抑制宫颈癌HeLa细胞生长,并且这种抑制作用具有浓度和时间的依赖性(P〈0.05);全反式维甲酸能够上调宫颈癌HeLa细胞中NDRG1基因和蛋白的表达。结论全反式维甲酸能够抑制宫颈癌HeLa细胞生长,这种抑制作用与NDRG1的表达上调相关。 展开更多
关键词 全反式维甲酸 宫颈癌 HELA细胞 ndrg1基因
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NDRG-1基因甲基化与乳腺癌发生的关系 被引量:6
18
作者 王立玮 何杰 +3 位作者 周东蕊 房汝敬 张仁敏 陆祖宏 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期146-150,共5页
目的对NDRG-1基因启动子区甲基化状态进行研究,探讨NDRG-1基因甲基化在乳腺癌发生中的作用。方法采用双色荧光杂交微阵列基因芯片技术对33例乳腺癌样本和癌旁组织样本进行NDRG-1基因启动子区甲基化状态研究。结果33例肿瘤样本和癌旁组... 目的对NDRG-1基因启动子区甲基化状态进行研究,探讨NDRG-1基因甲基化在乳腺癌发生中的作用。方法采用双色荧光杂交微阵列基因芯片技术对33例乳腺癌样本和癌旁组织样本进行NDRG-1基因启动子区甲基化状态研究。结果33例肿瘤样本和癌旁组织样本中NDRG-1基因启动子区CpG位点均有不同程度的甲基化,肿瘤组织中NDRG-1基因启动子区CpG位点甲基化率显著高于相应的癌旁样本组织(t=14.12,P<0.05)。结论DNA甲基化作为NDRG-1基因的重要调控机制,NDRG-1基因启动子区过甲基化可能在乳腺癌的发生过程中起重要作用。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 甲基化 ndrg-1基因
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乳腺癌中NDRG-1基因甲基化状态研究 被引量:5
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作者 王立玮 周东蕊 +3 位作者 房汝敬 张仁敏 陆祖宏 何杰 《现代医学》 2008年第2期79-83,共5页
目的研究NDRG1基因启动子区甲基化状态,探讨NDRG-1基因甲基化在乳腺癌发生中的作用。方法采用双色荧光杂交微阵列基因芯片技术对33对乳腺癌标本和癌旁组织标本NDRG-1基因启动子区甲基化状态进行研究。结果肿瘤标本和癌旁组织标本中NDRG-... 目的研究NDRG1基因启动子区甲基化状态,探讨NDRG-1基因甲基化在乳腺癌发生中的作用。方法采用双色荧光杂交微阵列基因芯片技术对33对乳腺癌标本和癌旁组织标本NDRG-1基因启动子区甲基化状态进行研究。结果肿瘤标本和癌旁组织标本中NDRG-1基因启动子区CpG位点均有不同程度的甲基化,肿瘤组织中NDRG-1基因启动子区CpG位点甲基化率明显高于相应的癌旁组织(t=14.12,P<0.05)。结论NDRG-1基因启动子区过甲基化可能在乳腺癌的发生过程中起重要作用。 展开更多
关键词 乳腺癌 甲基化 ndrg-1基因
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WWOX和NDRG-1基因与大肠癌相关性的研究进展 被引量:4
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作者 张云昌 王风安 《疑难病杂志》 CAS 2010年第5期395-397,共3页
大肠癌是常见恶性肿瘤之一,我国大肠癌发病率呈递增趋势,而且约有1/4的患者首诊时已出现转移。大肠癌的确切病因尚没有定论。WWOX(WW domain-containing oxidoreductase,WWOX)是2000年由Bednarek等在染色体普通脆性位点(common friga... 大肠癌是常见恶性肿瘤之一,我国大肠癌发病率呈递增趋势,而且约有1/4的患者首诊时已出现转移。大肠癌的确切病因尚没有定论。WWOX(WW domain-containing oxidoreductase,WWOX)是2000年由Bednarek等在染色体普通脆性位点(common frigal of sites,CFSs)FRA16D(16q23.3-24.1)区域克隆出的新基因。研究提示该基因可能为一个抑癌基因。 展开更多
关键词 WWOX基因 ndrg-1基因 抑癌基因 大肠癌
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