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新型蓝紫光荧光分子N^2-烷基-1,2,3-三氮唑的光谱性质
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作者 石晓濛 吕雯雯 +4 位作者 敖慧龙 贺信淳 胡庆霞 王飞军 赵敏 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1378-1384,共7页
采用对甲苯磺酸催化合成N^1-烷基-1,2,3-三氮唑和N^2-烷基-1,2,3-三氮唑。两种产物均有紫外吸收,但只有N^2-烷基-1,2,3-三氮唑有荧光。研究了在N^2位和C^4位引入不同取代基后化合物的紫外可见吸收光谱和荧光激发发射光谱。结果表明,N^2... 采用对甲苯磺酸催化合成N^1-烷基-1,2,3-三氮唑和N^2-烷基-1,2,3-三氮唑。两种产物均有紫外吸收,但只有N^2-烷基-1,2,3-三氮唑有荧光。研究了在N^2位和C^4位引入不同取代基后化合物的紫外可见吸收光谱和荧光激发发射光谱。结果表明,N^2位是甲苯基或C^4位是吸电子取代基的荧光强度最高,荧光量子产率高达79%,调节C^4位取代基可以更好地提升荧光性能(荧光发射波长300~440 nm,Stokes位移49~70 nm)。N^2-烷基-1,2,3-三氮唑良好的蓝紫光荧光性能使其具有潜在应用价值。 展开更多
关键词 n2-烷基-1 2 3-三氮唑 荧光强度 量子产率
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