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氨甲酰基硅烷作为氨酰基源合成α-磺酰氨基酰胺衍生物 被引量：5
1
作者 韩宇玲 仝文婷 +1 位作者 刘慧 陈建新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1993-2001,共9页
氨甲酰基硅烷与N-磺酰亚胺在无催化剂苯作溶剂的条件下反应,直接合成了磺酰基保护的α-氨基酰胺衍生物,收率为71%~89%.该方法不仅可合成α-氨基叔酰胺,还可合成α-氨基仲酰胺.通过研究反应的影响因素发现,N-磺酰亚胺双键相连基团旳电子... 氨甲酰基硅烷与N-磺酰亚胺在无催化剂苯作溶剂的条件下反应,直接合成了磺酰基保护的α-氨基酰胺衍生物,收率为71%~89%.该方法不仅可合成α-氨基叔酰胺,还可合成α-氨基仲酰胺.通过研究反应的影响因素发现,N-磺酰亚胺双键相连基团旳电子效应是影响反应的重要因素,它既影响反应完成的时间,又影响产物的产率.该反应具有条件温和、副产物少、产率高和后处理简单等优点,是有效合成α-氨基酰胺的新方法. 展开更多
关键词 氨甲酰基硅烷 α-氨基酰胺 n-磺酰亚胺 亲核加成 合成方法
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N-磺酰亚胺的合成方法研究
2
作者 田新新 吴周强 +3 位作者 苟蓓蕾 张维 刘晓彬 沈彤 《广州化工》 CAS 2015年第10期25-27,共3页
N-磺酰亚胺是一类重要的化工原料,被广泛应用于农药、医药、染料、塑料等方面,在有机合成中亦有着特殊的用途,应用前景十分广阔。近年来,关于N-磺酰亚胺的合成研究倍受关注。本文比较全面的概述了N-磺酰亚胺的合成方法。
关键词 n-磺酰亚胺 应用 合成方法
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微波辐射下Zr(SO_4)_2·4H_2O/SiO_2催化合成芳香磺酰亚胺
3
作者 耿丽君 刘妍 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1103-1106,共4页
微波辐射无溶剂条件下,以Zr(SO4)2?4H2O/SiO2固体酸为催化剂,芳香醛与芳香磺酰胺反应合成了一系列芳香磺酰亚胺化合物.此方法具有操作简便,催化剂价廉易得、活性高、可回收重复使用、对环境友好等优点.
关键词 芳香磺酰亚胺 芳香醛 芳香磺酰胺 微波辐射 SIO2 催化合成 无溶剂条件 亚胺化合物 反应合成 环境友好
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微波辐射下ZrO_2/S_2O_8^(2-)催化合成芳香磺酰亚胺 被引量：3
4
作者 靳通收 冯国良 +1 位作者 杨米娜 李同双 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第3期258-262,共5页
微波辐射无溶剂条件下,以ZrO2/S2O82-固体超强酸为催化剂,使芳香醛与芳香磺酰胺作用合成了一系列芳香磺酰亚胺类化合物,收率为75%～94%.此方法具有操作简便,催化剂价廉易得、活性高、对环境友好、可回收重复使用等优点.
关键词 芳香磺酰亚胺 芳香醛 芳香磺酰胺 固体超强酸 微波辐射
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N-磺酰亚胺的合成研究进展 被引量：1
5
作者 郑金州 崔冬梅 《浙江化工》 CAS 2010年第4期5-6,22,共3页
N-磺酰亚胺类化合物是一类重要的有机合成中间体,它被广泛用于医药化工领域。本文从不同的底物出发概述了N-磺酰亚胺的合成方法。
关键词 n-磺酰亚胺 中间体 合成
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N-磺酰基亚胺合成吡咯衍生物的合环反应研究进展
6
作者 金卫波 崔冬梅 《浙江化工》 CAS 2009年第4期12-15,共4页
概述了N-磺酰基亚胺类化合物和不同底物合成各类吡咯衍生物的合环反应。由于吡咯及其衍生物在生物及医药领域有着广阔的应用,因而此类反应具有很好的研究前景。
关键词 n-磺酰基亚胺化合物 吡咯衍生物 合环反应
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靛红Morita-Baylis-Hillman碳酸酯与环状N-磺酰亚胺的不对称烯丙基烷基化反应研究 被引量：5
7
作者 孙峋皓 彭景 +3 位作者 张叔阳 周清清 董琳 陈应春 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第16期1682-1685,共4页
本课题组近年来发展的通过路易斯碱催化靛红Morita-Baylis-Hillman(MBH)碳酸酯的烯丙基烷基化反应是合成光学纯3,3-二取代2-氧化吲哚化合物的一种有效方法.在此基础上,本文研究了手性叔胺催化靛红MBH碳酸酯与环状N-磺酰亚胺的不对称烯... 本课题组近年来发展的通过路易斯碱催化靛红Morita-Baylis-Hillman(MBH)碳酸酯的烯丙基烷基化反应是合成光学纯3,3-二取代2-氧化吲哚化合物的一种有效方法.在此基础上,本文研究了手性叔胺催化靛红MBH碳酸酯与环状N-磺酰亚胺的不对称烯丙基烷基化反应,通过亲电反应途径以较高的立体选择性(达86%ee,dr>95∶5)和高收率(达96%)合成C-3位含季碳手性中心的多官能团氧化吲哚产物.通过简单的转化可以得到含多个手性中心的2-吲哚酮-3,4'-哌啶环类骨架,这为进一步合成生理活性物质研究奠定了基础. 展开更多
关键词 不对称有机催化 烯丙基烷基化 Morita-Baylis-Hillman碳酸酯 环状n-磺酰亚胺 2-氧化吲哚 季碳手性中心 2-吲哚酮-3 4'-哌啶环
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方酰胺催化的环状磺酰亚胺不对称胺化反应
8
作者 周全 董琳 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期381-386,共6页
首次报道了方酰胺催化环状磺酰亚胺α-位的不对称胺化反应。以N-环状磺酰亚胺与偶氮二羧酸酯为原料,在方酰胺催化下经Michael加成反应构建C-N键,合成了一系列新型糖精衍生物;1-(1,1-二氧代苯并异噻唑-3-基)-1-肼二甲酸二苄酯丁烷经还原... 首次报道了方酰胺催化环状磺酰亚胺α-位的不对称胺化反应。以N-环状磺酰亚胺与偶氮二羧酸酯为原料,在方酰胺催化下经Michael加成反应构建C-N键,合成了一系列新型糖精衍生物;1-(1,1-二氧代苯并异噻唑-3-基)-1-肼二甲酸二苄酯丁烷经还原、关环反应得含尿素结构的并环衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。并考察了反应温度、反应时间和底物结构对胺化反应的影响。结果表明,以奎宁方酸胺为催化剂时,最佳反应条件为:二氯甲烷为溶剂,4MS为添加剂,于-30℃反应24 h,收率95%～99%,84%e.e.～94%e.e.。 展开更多
关键词 方酰胺 不对称胺化反应 环状磺酰亚胺 α-位胺化 催化剂 合成
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