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枸橼酸坦度螺酮的合成改进
1
作者
徐大伟
王志轩
程青芳
《精细化工中间体》
CAS
2024年第1期25-29,共5页
以2-氯嘧啶为起始原料,经N-烃基化、季铵化、亲核取代、成盐等反应合成了枸橼酸坦度螺酮。对影响收率的缚酸剂、反应温度、溶剂、催化剂等因素进行了工艺优化。优化后总收率65.2%,产品纯度99.9%。枸橼酸坦度螺酮及中间体的结构经1H NMR...
以2-氯嘧啶为起始原料,经N-烃基化、季铵化、亲核取代、成盐等反应合成了枸橼酸坦度螺酮。对影响收率的缚酸剂、反应温度、溶剂、催化剂等因素进行了工艺优化。优化后总收率65.2%,产品纯度99.9%。枸橼酸坦度螺酮及中间体的结构经1H NMR和ESI-MS确证。其工艺操作简单,原料价廉易得,具有工业化应用前景。
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关键词
枸橼酸坦度螺酮
改进
n
-烃基化
亲核取代
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职称材料
氮杂环化合物与β-卤代丙腈反应的初步研究
被引量:
1
2
作者
迟兴宝
魏振中
《淮北师范大学学报(自然科学版)》
CAS
2018年第4期49-56,共8页
报道氮杂环化合物如咪唑、苯并咪唑、苯并噻唑、苯并噁唑及它们的衍生物与β-卤代丙腈反应,实验结果表明,当咪唑衍生物与β-卤代丙腈反应会发生N-烃化和消除两种反应;而苯并咪唑衍生物和β-卤代丙腈反应只会发生消除反应;可苯并噻唑衍...
报道氮杂环化合物如咪唑、苯并咪唑、苯并噻唑、苯并噁唑及它们的衍生物与β-卤代丙腈反应,实验结果表明,当咪唑衍生物与β-卤代丙腈反应会发生N-烃化和消除两种反应;而苯并咪唑衍生物和β-卤代丙腈反应只会发生消除反应;可苯并噻唑衍生物与β-卤代丙腈只能发生N-烃化反应;但苯并噁唑和β-卤代丙腈既不发生N-烃化反应,也不发生消除反应.
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关键词
氮杂环化合物
衍生物
β-卤代丙腈
n
-烃化反应
消除反应
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职称材料
微波促进水溶液中苯并三氮唑与氯化苄的N-烃基化反应研究
3
作者
毛蔚英
刘海霞
白林
《兰州文理学院学报(自然科学版)》
2013年第6期36-37,61,共3页
采用水作溶剂,在微波辐射和相转移催化协同作用下,苯并三氮唑与氯化苄发生了N-烃化反应,探讨了微波辐射时间、反应物料比、碱、相转移催化剂对反应产率的影响.实验结果表明,该方法具有操作简便、收率高、环境友好等特点,符合绿色化学的...
采用水作溶剂,在微波辐射和相转移催化协同作用下,苯并三氮唑与氯化苄发生了N-烃化反应,探讨了微波辐射时间、反应物料比、碱、相转移催化剂对反应产率的影响.实验结果表明,该方法具有操作简便、收率高、环境友好等特点,符合绿色化学的要求.
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关键词
苯并三氮唑
氯化苄
n
-烃基化反应
微波辐射
相转移催化剂
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职称材料
微波作用下苯并三唑的N-烃基化反应
被引量:
7
4
作者
谢筱娟
杨高升
程林
《化学世界》
CAS
CSCD
2000年第4期191-192,208,共3页
报道了在微波辐射下用相转移催化剂和以无水碳酸钾作为碱性试剂和载体 ,苯并三唑与卤代烃在固相能迅速地发生反应 ,生成相应的 N 烃基化产物 ,产率令人满意。
关键词
苯并三唑
n
-烃基化
微波
相转移催化剂
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职称材料
N-烃基邻菲罗啉盐和N-烃基吖啶盐的二阶谐波
5
作者
宋化灿
韦春梅
+2 位作者
陈义文
蔡志刚
许遵乐
《中山大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期124-126,共3页
测定了 11个粉末状态的 N-烃基邻菲罗啉盐(I)和20个粉末状态的 N-烃基吖啶盐(Ⅱ)的二阶谐波值(SHG),结果表明整个趋势是系列Ⅰ的SHG值高于系列Ⅱ,在Ⅱ中没有发现阴离子种类对其SHG值的影响规律.
关键词
n
-烃基邻菲罗啉盐
n
-烃基吖啶盐
二阶谐波
二阶非线性光学
有机材料
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职称材料
题名
枸橼酸坦度螺酮的合成改进
1
作者
徐大伟
王志轩
程青芳
机构
连云港康乐药业有限公司
江苏海洋大学药学院
出处
《精细化工中间体》
CAS
2024年第1期25-29,共5页
文摘
以2-氯嘧啶为起始原料,经N-烃基化、季铵化、亲核取代、成盐等反应合成了枸橼酸坦度螺酮。对影响收率的缚酸剂、反应温度、溶剂、催化剂等因素进行了工艺优化。优化后总收率65.2%,产品纯度99.9%。枸橼酸坦度螺酮及中间体的结构经1H NMR和ESI-MS确证。其工艺操作简单,原料价廉易得,具有工业化应用前景。
关键词
枸橼酸坦度螺酮
改进
n
-烃基化
亲核取代
Keywords
ta
n
dospiro
n
e citrate
improveme
n
t
n
-
hydrocarbylation
n
ucleophilic
分类号
R971 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
氮杂环化合物与β-卤代丙腈反应的初步研究
被引量:
1
2
作者
迟兴宝
魏振中
机构
淮北师范大学化学与材料科学学院
出处
《淮北师范大学学报(自然科学版)》
CAS
2018年第4期49-56,共8页
基金
淮北市科技人才培育计划基金资助项目(20120310)
文摘
报道氮杂环化合物如咪唑、苯并咪唑、苯并噻唑、苯并噁唑及它们的衍生物与β-卤代丙腈反应,实验结果表明,当咪唑衍生物与β-卤代丙腈反应会发生N-烃化和消除两种反应;而苯并咪唑衍生物和β-卤代丙腈反应只会发生消除反应;可苯并噻唑衍生物与β-卤代丙腈只能发生N-烃化反应;但苯并噁唑和β-卤代丙腈既不发生N-烃化反应,也不发生消除反应.
关键词
氮杂环化合物
衍生物
β-卤代丙腈
n
-烃化反应
消除反应
Keywords
n
-heterocyclic compou
n
ds
derivatives
β-halopropio
n
itrile
n
-
hydrocarbylation
reactio
n
elimi
n
atio
n
reactio
n
分类号
O621.3 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
微波促进水溶液中苯并三氮唑与氯化苄的N-烃基化反应研究
3
作者
毛蔚英
刘海霞
白林
机构
兰州市第十六中学
兰州城市学院绿色化学实验与教学研究所
出处
《兰州文理学院学报(自然科学版)》
2013年第6期36-37,61,共3页
基金
甘肃省城市发展研究院科研项目(2010-GSCFY-KJ03)
文摘
采用水作溶剂,在微波辐射和相转移催化协同作用下,苯并三氮唑与氯化苄发生了N-烃化反应,探讨了微波辐射时间、反应物料比、碱、相转移催化剂对反应产率的影响.实验结果表明,该方法具有操作简便、收率高、环境友好等特点,符合绿色化学的要求.
关键词
苯并三氮唑
氯化苄
n
-烃基化反应
微波辐射
相转移催化剂
Keywords
be
n
zotriazole
be
n
zyl chloride
n
-
hydrocarbylation
reactio
n
microwave irradiatio
n
phase tra
n
sfer catalyst
分类号
O621.25 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
微波作用下苯并三唑的N-烃基化反应
被引量:
7
4
作者
谢筱娟
杨高升
程林
机构
安徽师范大学化学系
出处
《化学世界》
CAS
CSCD
2000年第4期191-192,208,共3页
基金
安徽省教委基金!资助项目 ( 97JL0 3 2 )
文摘
报道了在微波辐射下用相转移催化剂和以无水碳酸钾作为碱性试剂和载体 ,苯并三唑与卤代烃在固相能迅速地发生反应 ,生成相应的 N 烃基化产物 ,产率令人满意。
关键词
苯并三唑
n
-烃基化
微波
相转移催化剂
Keywords
be
n
zotriazole
n
hydrocarbylation
microwave
phase tra
n
sfer catalysts
分类号
O626.26 [理学—有机化学]
O621.255.7 [理学—化学]
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职称材料
题名
N-烃基邻菲罗啉盐和N-烃基吖啶盐的二阶谐波
5
作者
宋化灿
韦春梅
陈义文
蔡志刚
许遵乐
机构
中山大学化学与化学工程学院
中山大学超快速激光光谱学国家重点实验室
出处
《中山大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期124-126,共3页
基金
广州市科委资助项目(98-J-013-01)
文摘
测定了 11个粉末状态的 N-烃基邻菲罗啉盐(I)和20个粉末状态的 N-烃基吖啶盐(Ⅱ)的二阶谐波值(SHG),结果表明整个趋势是系列Ⅰ的SHG值高于系列Ⅱ,在Ⅱ中没有发现阴离子种类对其SHG值的影响规律.
关键词
n
-烃基邻菲罗啉盐
n
-烃基吖啶盐
二阶谐波
二阶非线性光学
有机材料
Keywords
n
-
hydrocarbyl
-o-phe
n
oa
n
throli
n
ium salts
n
-
hydrocarbyl
acridi
n
ium salts
SHG
分类号
O625.155 [理学—有机化学]
O626.326 [理学—化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
枸橼酸坦度螺酮的合成改进
徐大伟
王志轩
程青芳
《精细化工中间体》
CAS
2024
0
下载PDF
职称材料
2
氮杂环化合物与β-卤代丙腈反应的初步研究
迟兴宝
魏振中
《淮北师范大学学报(自然科学版)》
CAS
2018
1
下载PDF
职称材料
3
微波促进水溶液中苯并三氮唑与氯化苄的N-烃基化反应研究
毛蔚英
刘海霞
白林
《兰州文理学院学报(自然科学版)》
2013
0
下载PDF
职称材料
4
微波作用下苯并三唑的N-烃基化反应
谢筱娟
杨高升
程林
《化学世界》
CAS
CSCD
2000
7
下载PDF
职称材料
5
N-烃基邻菲罗啉盐和N-烃基吖啶盐的二阶谐波
宋化灿
韦春梅
陈义文
蔡志刚
许遵乐
《中山大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2001
0
下载PDF
职称材料
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