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题名水介质中合成吗啉基N-杂环芳胺化合物
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作者
刘长春
周鑫鑫
卢环宇
闵沁
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机构
江苏食品药品职业技术学院制药工程学院
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出处
《精细石油化工》
CAS
2021年第1期47-51,共5页
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基金
淮安市自然科学研究计划(HAB201916)。
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文摘
研究了水介质中氯代N-杂环芳胺与吗啉的芳香亲核取代反应(SNAr),探讨了不同的催化剂和溶剂等对SNAr反应的影响及底物适用性。实验结果表明:在盐酸作用下,不同的氯代N-杂环芳胺底物与吗啉在水介质中能顺利发生SNAr反应,在底物与吗啉、盐酸的物质的量比为1∶3∶0.3、水的用量为1 mL/mmol底物、130℃反应2~8 h的条件下,不需要进一步纯化,可得到一系列高纯度的吗啉基N-杂环芳胺化合物,收率75.0%~97.6%。在给定反应条件下,2,4-二氯代底物有较好的区域选择性,以较高的收率得到4-位吗啉基单取代产物。
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关键词
n-杂环芳胺
吗啉
芳香亲核取代反应
合成
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Keywords
n-heteroaromatic amines
morpholine
nucleophilic aromatic substitution reaction
synthesis
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分类号
O626.4
[理学—有机化学]
TQ463.5
[理学—化学]
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