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N-Boc保护基脱除的原理与方法简介 被引量:10
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作者 赵艳 姚金水 +1 位作者 戴罡 呼建强 《山东轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2009年第2期6-7,12,共3页
叔丁氧羰基(Boc)作为氨基的重要保护基团在有机合成中已有广泛应用,其脱保护反应的研究不仅决定了合成的成败,而且也会影响反应能否继续进行,因此是合成反应中及其重要的环节。本文综合实例,介绍了N-Boc基团脱保护反应的原理与具体方法。
关键词 nboc 三氟乙酸 脱保护
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冰片衍生物N-Boc基脱保护工艺研究 被引量:2
2
作者 余丽丽 谭雄 +4 位作者 张怡心 张涵怡 杨宽 杨莉宁 秦蓓 《当代化工》 CAS 2022年第12期2843-2846,共4页
以磷酸作为脱保护剂对冰片衍生物N-Boc保护基进行脱保护合成L-脯氨酸冰片酯与L-丙氨酰-L-脯氨酸冰片酯,考察了各反应条件对两种冰片酯产率的影响,确定了Boc-L-脯氨酸冰片酯中N-Boc脱除的最佳工艺为:反应溶剂为二氯甲烷,反应物与脱保护... 以磷酸作为脱保护剂对冰片衍生物N-Boc保护基进行脱保护合成L-脯氨酸冰片酯与L-丙氨酰-L-脯氨酸冰片酯,考察了各反应条件对两种冰片酯产率的影响,确定了Boc-L-脯氨酸冰片酯中N-Boc脱除的最佳工艺为:反应溶剂为二氯甲烷,反应物与脱保护剂的当量比为1∶10,反应时间为18 h,除杂液为二氯甲烷,碳酸钠用量为磷酸体积的20倍;Boc-L-丙氨酰-L-脯氨酸冰片酯中N-Boc脱除的最佳工艺为:反应溶剂为二氯甲烷,反应物与脱保护剂的当量比为1∶5,反应时间为7 h,除杂液为石油醚与乙酸乙酯(体积比为2∶1),碳酸钠用量为磷酸体积的20倍。该法制备产物具有杂质少、产率高的优势。 展开更多
关键词 冰片衍生物 n-boc 脱保护
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N-Boc保护基脱除的绿色化学方法研究进展 被引量:2
3
作者 娄绍霞 《化工时刊》 CAS 2012年第6期40-42,共3页
综述了几种N-Boc保护基脱除的绿色化学方法,并对每种方法的优点进行了评价,提出了以后的研究方向。
关键词 nboc 脱保护 绿色化学
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N-Protection of amines using pyridinium 2,2,2-trifluoroacetate ionic liquid as an efficient and reusable catalyst 被引量:1
4
作者 Somaye Karimian Hassan Tajik 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2014年第2期218-220,共3页
A simple, green, and efficient method for the N-tert-butoxycarbonylation of amines by pyridinium 2,2,2- trifluoroacetate ([Py][OTf]) as an efficient and reusable catalyst is reported. In general, electron donating g... A simple, green, and efficient method for the N-tert-butoxycarbonylation of amines by pyridinium 2,2,2- trifluoroacetate ([Py][OTf]) as an efficient and reusable catalyst is reported. In general, electron donating groups on aryl group give rise to the higher yields than electron withdrawing groups. Clean reaction, short reaction times, high yields, reusability of catalyst, and easy preparation of it are some advantages of this work. 展开更多
关键词 Ionic liquid Pyridinium 2 2 2-trifluoroacetate n-boc protection Tert-butoxycarbonylation Amine
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Nano-γ-Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>: Efficient, Reusable and Green Catalyst for <i>N</i>-<i>tert</i>-Butoxycarbonylation of Amines in Water
5
作者 Venkataramana Medisetti Umadevi Parimi +1 位作者 Ramesh Babu Anagani K. V. V. V. Satyanarayana 《Green and Sustainable Chemistry》 2014年第2期95-101,共7页
An efficient and versatile practical protocol for the chemoselective N-tert-butoxycarbonylation of amines using Nano-γ-Fe2O3 and (BOC)2O. Nano-γ-Fe2O3 was applied as an efficient, green, heterogeneous and reusable c... An efficient and versatile practical protocol for the chemoselective N-tert-butoxycarbonylation of amines using Nano-γ-Fe2O3 and (BOC)2O. Nano-γ-Fe2O3 was applied as an efficient, green, heterogeneous and reusable catalyst at ambient temperature;the method is general for the preparation of N-Boc derivatives of aliphatic, heterocyclic, aromatic as well as amino acid derivatives. 展开更多
关键词 nano-γ-Fe2O3 n-boc Protection Amine Heterogeneous Catalyst WATER
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{[K.18-Crown-6]Br_3}_n:A tribromide catalyst for the catalytic protection of amines and alcohols
6
作者 Gholamabbas Chehardoli Mohammad Ali Zolfigol Fateme Derakhshanpanah 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1730-1733,共4页
{[K.18-Crown-6]Br3}n,a unique tribromide-type catalyst,was utilized for the N-boc protection of amines and trimethylsilylation(TMS)and tetrahydropyranylation(THP)of alcohols.The method is general for the preparation o... {[K.18-Crown-6]Br3}n,a unique tribromide-type catalyst,was utilized for the N-boc protection of amines and trimethylsilylation(TMS)and tetrahydropyranylation(THP)of alcohols.The method is general for the preparation of N-boc derivatives of aliphatic(acyclic and cyclic)and aromatic,and primary and secondary amines and also various TMS-ethers and THP-ethers.The simple separation of the catalyst from the product is one of the many advantages of this method. 展开更多
关键词 {[K.18-Crown-6]Br3}n TRIMETHYLSILYLATIOn TETRAHYDROPYRAnYLATIOn Alcohol Organic TRIBROMIDE n-boc PROTECTIOn of amine
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硅胶催化的选择性去除N-Boc保护基 被引量:9
7
作者 张敏杰 袁修华 +2 位作者 马丽 赵剑英 高连勋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2330-2332,共3页
As an important protective group of amines and amino acids,tert-butoxycarbonyl(Boc) group was extensively used in organic synthesis.Though many mild and selective reagents could be used,there is still a need for the d... As an important protective group of amines and amino acids,tert-butoxycarbonyl(Boc) group was extensively used in organic synthesis.Though many mild and selective reagents could be used,there is still a need for the development of a more simple and convenient method for deprotection.In this paper,a new method for the deprotection of N-Boc group with silica gel in refluxing toluene was reported.The reactions were mostly achieved in 5 h with high yields(75%-98%).N-Boc protected indoline and benzylamine,which are not deprotected with other mild method,could be deprotected with our method in good yields(89% and 95%,respectively).Additionally the deprotection of other carbamates such as Cbz,Fmoc and ethyl carbamate wasn′t observed under same conditions. 展开更多
关键词 n-boc脱保护 硅胶 选择性脱保护
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N-Boc保护氨基酸的酯化方法研究 被引量:5
8
作者 孟庆国 褚征 刘克良 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2005年第1期42-44,共3页
目的研究N Boc保护氨基酸的酯化方法。方法以甲磺酰氯与醇反应制备甲磺酸酯 ,N Boc保护氨基酸与甲磺酸酯反应得到相应的N Boc保护氨基酸酯。结果制备了 5种N Boc保护氨基酸酯 ,其结构均经1H NMR和ESI MS确证。结论该N Boc保护氨基酸酯... 目的研究N Boc保护氨基酸的酯化方法。方法以甲磺酰氯与醇反应制备甲磺酸酯 ,N Boc保护氨基酸与甲磺酸酯反应得到相应的N Boc保护氨基酸酯。结果制备了 5种N Boc保护氨基酸酯 ,其结构均经1H NMR和ESI MS确证。结论该N Boc保护氨基酸酯化方法反应条件温和、成本低、无副反应发生、收率高。 展开更多
关键词 药物化学 制备 化学合成 n-boc保护氨基酸 甲磺酸酯 酯化
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氨曲南的合成 被引量:6
9
作者 张秋 邱宗荫 +1 位作者 兰志银 郑姣妮 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期393-395,共3页
目的:以L-苏氨酸为起始原料,经N-Boc保护合成氨曲南。方法:以L-苏氨酸为原料,经酯化、氨解、氨基保护、保护羟基、磺化、环合、脱保护7步反应,制得氨曲南主环,并最终合成氨曲南。结果和结论:目标化合物经核磁共振氢谱确证其化学结构,收... 目的:以L-苏氨酸为起始原料,经N-Boc保护合成氨曲南。方法:以L-苏氨酸为原料,经酯化、氨解、氨基保护、保护羟基、磺化、环合、脱保护7步反应,制得氨曲南主环,并最终合成氨曲南。结果和结论:目标化合物经核磁共振氢谱确证其化学结构,收率60.4%(以氨曲南主环计)。该法工艺简单,反应效率提高。 展开更多
关键词 L-苏氨酸 n-boc保护 氨曲南
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生物催化法水解制备N-BOC-L-α-氨基丁酸 被引量:4
10
作者 王宇光 叶秋娟 +1 位作者 吴冬梅 魏春 《发酵科技通讯》 CAS 2016年第3期129-132,共4页
利用实验室筛选得到的高立体选择性脂肪酶产生菌株溜曲霉(Aspergillus tamarii WYC3)不对称水解拆分N-BOC-DL-α-氨基丁酸甲酯得到N-BOC-L-α-氨基丁酸,对其反应条件进行研究,确定其最优反应条件为:0.1 mol/L p H 7.2的磷酸钾缓冲液,反... 利用实验室筛选得到的高立体选择性脂肪酶产生菌株溜曲霉(Aspergillus tamarii WYC3)不对称水解拆分N-BOC-DL-α-氨基丁酸甲酯得到N-BOC-L-α-氨基丁酸,对其反应条件进行研究,确定其最优反应条件为:0.1 mol/L p H 7.2的磷酸钾缓冲液,反应温度30℃,底物浓度52.24 mmol/L,0.1 g菌粉,V(底物)∶V(丙酮)=1∶8,200 r/min恒温水浴反应6 h,可获得产物N-BOC-L-α-氨基丁酸,此时e.e._(s)值达到99.95%,对映体选择率E值为20.11,产率为36.21%。 展开更多
关键词 n-boc-DL-α-氨基丁酸甲酯 n-boc-α-氨基丁酸 ASPERGILLUS tamarii WYC3 水解反应 工艺优化
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不同溶剂体系对氨基酸的氨基Boc保护的影响 被引量:4
11
作者 张梦 狄曼 +6 位作者 习郑柳 曾卉 罗兴 孔露 何子儒 郭丽媛 吴诗 《化学与生物工程》 CAS 2020年第8期33-36,共4页
以13种L-氨基酸和二碳酸二叔丁酯[(Boc)2O]为主要原料,分别在无水二氯甲烷溶液体系、水和二氧六环溶液体系、水和丙酮溶液体系、水和DMF溶液体系等4种溶剂体系中进行氨基酸的氨基Boc保护反应,通过比较N-Boc-氨基酸产率,探讨不同溶剂体... 以13种L-氨基酸和二碳酸二叔丁酯[(Boc)2O]为主要原料,分别在无水二氯甲烷溶液体系、水和二氧六环溶液体系、水和丙酮溶液体系、水和DMF溶液体系等4种溶剂体系中进行氨基酸的氨基Boc保护反应,通过比较N-Boc-氨基酸产率,探讨不同溶剂体系对氨基酸的氨基Boc保护的影响。结果表明,非极性氨基酸比较适合在无水二氯甲烷溶液体系中进行氨基Boc保护,N-Boc-氨基酸产率较高;极性氨基酸在水和二氧六环溶液体系中产率较高;酸性氨基酸在水和丙酮溶液体系及水和DMF溶液体系中均有较高产率;碱性氨基酸较难进行氨基Boc保护,只有L-组氨酸在水和丙酮溶液体系中的效果较好,N-Boc-氨基酸产率较高。不同氨基酸由于极性以及酸碱性的不同,用Boc进行氨基保护时的反应条件和后处理各有所异。 展开更多
关键词 氨基酸 (boc)2O n-boc-氨基酸 溶剂体系
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N-Boc-3-碘锌-L-丙氨酸甲酯的合成研究 被引量:3
12
作者 黄锁义 王麟生 《化工技术与开发》 CAS 2004年第2期13-16,共4页
以天然存在的手性氨基酸 L-丝氨酸为原料 ,经酯化、氨基保护后再把 3-位上的羟基对甲苯磺酰化 ,然后碘代生成 3-碘代丙氨酸衍生物 ,再与活化锌粉在超声波作用下生成 N- Boc- 3-碘锌 - L-丙氨酸甲酯 ,这种产物是合成氟代酪氨酸的中间体... 以天然存在的手性氨基酸 L-丝氨酸为原料 ,经酯化、氨基保护后再把 3-位上的羟基对甲苯磺酰化 ,然后碘代生成 3-碘代丙氨酸衍生物 ,再与活化锌粉在超声波作用下生成 N- Boc- 3-碘锌 - L-丙氨酸甲酯 ,这种产物是合成氟代酪氨酸的中间体。利用 1 H- NMR,IR和 MS对 N- Boc- 3-碘锌 - 展开更多
关键词 n-boc-3-碘锌-L-丙氨酸甲酯 甲酯化 氨基保护 对甲苯磺酰化 超声波 L-丝氨酸
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t-BuOLi Catalyzed Esterification of N-Benzyl-N-Boc-amides with Carbohydrates
13
作者 Ye Danfeng Xu Bing Wan Yunhui 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第9期2924-2932,共9页
Based on a strategy of ground-state destabilisation of the N—C bond,a general protocol for the esterification of amides with carbohydrates was reported.This protocol offers mild reaction conditions,excellent yields,a... Based on a strategy of ground-state destabilisation of the N—C bond,a general protocol for the esterification of amides with carbohydrates was reported.This protocol offers mild reaction conditions,excellent yields,and broad substrate compatibility,thereby demonstrating great potential for the synthesis of glycoconjugates.Additionally,this method provides an alternative approach for addressing the challenging task of esterifying sterically hindered secondary hydroxyl group of carbohydrates and paving the way for advancements in carbohydrate-based pharmaceuticals. 展开更多
关键词 t-BuOLi n-benzyl-n-boc-amides ESTERIFICATIOn glycoconjugates
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臭氧化法制备N-Boc-(甲氨基)乙醛
14
作者 张萍 李孝莉 +3 位作者 李贺 陈力荣 于醒醒 张珍明 《连云港职业技术学院学报》 2024年第1期1-6,共6页
以N-甲基烯丙胺和二碳酸二叔丁酯为原料,在乙醇中缩合得到N-Boc-甲基烯丙胺,再以乙酸乙酯为溶剂经臭氧臭氧化,用NaHSO_(3)还原分解,经萃取、蒸馏,制备N-Boc-(甲氨基)乙醛。采用L16(45)正交实验确定了最优臭氧化温度为5~10℃、反应时间为... 以N-甲基烯丙胺和二碳酸二叔丁酯为原料,在乙醇中缩合得到N-Boc-甲基烯丙胺,再以乙酸乙酯为溶剂经臭氧臭氧化,用NaHSO_(3)还原分解,经萃取、蒸馏,制备N-Boc-(甲氨基)乙醛。采用L16(45)正交实验确定了最优臭氧化温度为5~10℃、反应时间为3 h、臭氧流量为0.04 m^(3)/h,粗产物用乙醚萃取,获得目标产物收率78.7%,纯度99.2%(HPLC),并用IR、^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS表征了产物的结构。 展开更多
关键词 n-boc-(甲氨基)乙醛 n-甲基烯丙胺 二碳酸二叔丁酯 臭氧化
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新型制毒原料(1-(2-氯苯基)-2-氧代环己基)氨基甲酸叔丁酯的检验
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作者 吴志奡 《福建分析测试》 CAS 2024年第2期31-34,共4页
目的:通过对缴获仿“死藤水”案件中的疑似白色粉末进行检验,建立新型合成氯胺酮的制毒原料(1-(2-氯苯基)-2-氧代环己基)氨基甲酸叔丁酯(以下简称:N-Boc-Norketamine)的检验方法。方法:样品经过溶解或压片后,使用GC/MS、UHPLC/MS和FTIR... 目的:通过对缴获仿“死藤水”案件中的疑似白色粉末进行检验,建立新型合成氯胺酮的制毒原料(1-(2-氯苯基)-2-氧代环己基)氨基甲酸叔丁酯(以下简称:N-Boc-Norketamine)的检验方法。方法:样品经过溶解或压片后,使用GC/MS、UHPLC/MS和FTIR进行仪器分析。结果:用建立的方法可以简单快速对(1-(2-氯苯基)-2-氧代环己基)氨基甲酸叔丁酯进行分析。结论:所建方法可以快速准确、简单方便地用于涉毒检材的检验鉴定。 展开更多
关键词 n-boc-norketamine 氯胺酮 制毒原料
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无过渡金属及无碱参与的N-苄基-N-叔丁基羰基酰胺的转酰胺化 被引量:4
16
作者 叶丹锋 陈浩 +1 位作者 刘志园 雷川虎 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1658-1669,共12页
报道了一种无过渡金属和无碱条件下N-苄基-N-叔丁基羰基酰胺发生转酰胺化的方法.该反应从高活性的N-叔丁基羰基酰亚胺出发,历经亲核取代机理,可以中等到优良的收率得到一系列取代酰胺产物.值得一提的是,由于反应体系无需添加额外的碱,... 报道了一种无过渡金属和无碱条件下N-苄基-N-叔丁基羰基酰胺发生转酰胺化的方法.该反应从高活性的N-叔丁基羰基酰亚胺出发,历经亲核取代机理,可以中等到优良的收率得到一系列取代酰胺产物.值得一提的是,由于反应体系无需添加额外的碱,使得氨基酸衍生的手性亲核试剂及具有手性碳的酰胺在反应过程中其手性均能得到保持.此外,应用该方法还合成得到一些前药及抗抑郁症药物吗氯贝胺,展示了该方法在有机合成中的潜在应用. 展开更多
关键词 转酰胺化 n-苄基-n-叔丁基羰基酰胺 无过渡金属 无碱
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N-Boc-乙烯基甘氨酸甲酯及其异构化物的简便合成
17
作者 奉强 杨洋 +2 位作者 刘新羽 许宏宇 张小玲 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第7期1669-1675,共7页
乙烯基甘氨酸是一种天然存在结构最简单的非蛋白β,γ-不饱和氨基酸,是合成众多具有生物活性物质的手性砌块,其自身及其衍生物亦显示出广泛的抗菌活性。以蛋氨酸为原料,经酯化反应、N-Boc保护反应、高碘酸钠氧化生成亚砜反应和以三甲苯... 乙烯基甘氨酸是一种天然存在结构最简单的非蛋白β,γ-不饱和氨基酸,是合成众多具有生物活性物质的手性砌块,其自身及其衍生物亦显示出广泛的抗菌活性。以蛋氨酸为原料,经酯化反应、N-Boc保护反应、高碘酸钠氧化生成亚砜反应和以三甲苯作溶剂回流消除反应,合成得到N-Boc乙烯基甘氨酸甲酯。优化实验条件,反应以55~70%产率得到目标化合物。产物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS确证。实验通过添加碱可选择得到碳碳双键移位异构体,同时提出了异构体生成的可能机理。此合成路线具有路线短、成本低、产率高、适合工业化放大生产特点。 展开更多
关键词 n-boc乙烯基甘氨酸甲酯 蛋氨酸 区域选择性 绿色合成
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羟脯氨酸衍生的双功能催化剂的合成与应用 被引量:3
18
作者 钏永明 李佳丽 彭云贵 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期48-52,共5页
以(L)羟脯氨酸为初始原料,设计合成了分别含有硫脲、磺酰胺和方酰胺等官能团的三类有机小分子催化剂,并将其用于醛与N-Boc亚胺的不对称anti-Mannich反应,分别比较了它们的催化活性.
关键词 有机催化剂 不对称催化 anti-Mannich反应 n-boc亚胺
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N-Boc-氨基噻吩的相转移催化N-烷基化 被引量:1
19
作者 曹胜利 冯玉萍 万荣 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期71-74,共4页
在季铵盐相转移催化剂四正丁基溴化铵存在下,以研细的NaOH(或KOH)和K2C03固体混合物为碱,乙酸乙酯为溶剂,2-(N-Boc-氨基)噻吩、2-(N-Boc-氨基)-5-甲基噻吩和N-[5-(N-Boc-氨基)-2-噻吩甲酰]-L-谷氨酸二乙酯与不同的卤代烃在室温或加... 在季铵盐相转移催化剂四正丁基溴化铵存在下,以研细的NaOH(或KOH)和K2C03固体混合物为碱,乙酸乙酯为溶剂,2-(N-Boc-氨基)噻吩、2-(N-Boc-氨基)-5-甲基噻吩和N-[5-(N-Boc-氨基)-2-噻吩甲酰]-L-谷氨酸二乙酯与不同的卤代烃在室温或加热条件下反应,可方便地得到相应的N-烷基化产物,收率70%-97%。所有产物经IR、ESI-MS、^1H NMR和元素分析检测,结果表明,均与预期的结构相符。 展开更多
关键词 n-boc-氨基 噻吩 n-烷基化 相转移催化
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2-[1-(叔丁氧羰基氨基)乙基]噻唑-4-甲酸甲酯的合成 被引量:2
20
作者 王晓季 陈立功 +1 位作者 李阳 孟祎 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期512-515,共4页
以 (S) 丝氨酸和N Boc (S) 丙氨酸为原料 ,经酯化、偶合、TBS保护、硫化、脱保护、环合 ,脱氢等七步反应 ,合成了对人体肿瘤细胞KB和LoVo具有中等细胞毒性的天然环酯肽Obyanamide的噻唑结构片段 2 [1 (叔丁氧羰基氨基 )乙基 ]噻唑 4... 以 (S) 丝氨酸和N Boc (S) 丙氨酸为原料 ,经酯化、偶合、TBS保护、硫化、脱保护、环合 ,脱氢等七步反应 ,合成了对人体肿瘤细胞KB和LoVo具有中等细胞毒性的天然环酯肽Obyanamide的噻唑结构片段 2 [1 (叔丁氧羰基氨基 )乙基 ]噻唑 4 甲酸甲酯 ,其ee值大于 98% ,总收率为 2 1 4% 展开更多
关键词 2-[1-(叔丁氧羰基氨基)乙基]噻唑-4-甲酸甲酯 合成 (S)-丝氨酸 n-boc-(S)-丙氨酸 环肽化合物
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