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苯甲酰氨基脲的合成及其阴离子识别
被引量:
6
1
作者
聂丽
李爱芳
江云宝
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期564-568,共5页
设计合成了N-(取代苯甲酰氨基)脲衍生物(取代基=p-OC2H5,H,p-Cl)1~3,应用吸收光谱法考察了受体分子与阴离子如CH 3 CO-2,F-,H 2 PO-4等的相互作用,考察了取代基对受体分子与阴离子亲合力和结合选择性的调控或改善能力.结果表明,该类受...
设计合成了N-(取代苯甲酰氨基)脲衍生物(取代基=p-OC2H5,H,p-Cl)1~3,应用吸收光谱法考察了受体分子与阴离子如CH 3 CO-2,F-,H 2 PO-4等的相互作用,考察了取代基对受体分子与阴离子亲合力和结合选择性的调控或改善能力.结果表明,该类受体分子与阴离子通过氢键形成阴离子配合物,乙腈中受体分子1对F-表现出极高的响应选择性.Job作图法表明1与F-的结合计量比为1∶1,1H NMR滴定结果为受体分子与阴离子间的氢键作用本质提供了直接证据,初步探讨了F-响应选择性的原因.
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关键词
苯甲酰氨基脲
阴离子识别
氢键
F^-
原文传递
题名
苯甲酰氨基脲的合成及其阴离子识别
被引量:
6
1
作者
聂丽
李爱芳
江云宝
机构
皖西学院化学系
厦门大学化学化工学院化学系现代分析科学教育部重点实验室
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期564-568,共5页
基金
安徽省教育厅自然科学基金(No.2006kj134B)
安徽省教育厅重点教研(No.2005081)资助项目
文摘
设计合成了N-(取代苯甲酰氨基)脲衍生物(取代基=p-OC2H5,H,p-Cl)1~3,应用吸收光谱法考察了受体分子与阴离子如CH 3 CO-2,F-,H 2 PO-4等的相互作用,考察了取代基对受体分子与阴离子亲合力和结合选择性的调控或改善能力.结果表明,该类受体分子与阴离子通过氢键形成阴离子配合物,乙腈中受体分子1对F-表现出极高的响应选择性.Job作图法表明1与F-的结合计量比为1∶1,1H NMR滴定结果为受体分子与阴离子间的氢键作用本质提供了直接证据,初步探讨了F-响应选择性的原因.
关键词
苯甲酰氨基脲
阴离子识别
氢键
F^-
Keywords
n
-
benzamidourea
a
n
io
n
recog
n
itio
n
hydroge
n
bo
n
di
n
g
fluoride
分类号
TQ246 [化学工程—有机化工]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苯甲酰氨基脲的合成及其阴离子识别
聂丽
李爱芳
江云宝
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009
6
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