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二氯二氰基苯醌氧化N-酰基腙制备1,3,4-噁二唑及抗真菌活性研究 被引量：1
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作者 雷英杰 姚庆佳 丁玫 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期63-67,共5页
为了寻找新型的生物活性杂环化合物,改进和优化1,3,4-噁二唑的合成工艺,利用芳酰肼和(取代)苯甲醛为原料,反应生成的N-酰基腙中间体不经过分离,直接在二氯二氰基苯醌的氧化条件下,通过环合反应"一锅法"制备得到1,3,4-噁二唑... 为了寻找新型的生物活性杂环化合物,改进和优化1,3,4-噁二唑的合成工艺,利用芳酰肼和(取代)苯甲醛为原料,反应生成的N-酰基腙中间体不经过分离,直接在二氯二氰基苯醌的氧化条件下,通过环合反应"一锅法"制备得到1,3,4-噁二唑衍生物,该反应条件温和,合成收率为61%~90%,化合物结构经IR、~1H NMR和元素分析等技术进行了确证;初步的活性测试结果表明,目标产物对尖孢镰刀菌、番茄早疫病菌和白色念珠菌等有较显著的抗菌活性。 展开更多
关键词 n-酰基腙 二氯二氰基苯醌 1 3 4-噁二唑 抗真菌活性
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