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基于N-苯基咔唑的红色有机电致发光材料 被引量：8
1
作者 付慧英 吴欢荣 +1 位作者 肖斐 邵丙铣 《功能材料与器件学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期280-284,共5页
设计合成了一种N-苯基咔唑的衍生物:3-2-(3,3-二腈基亚甲基-5,5-二甲基-1-环己烯基)乙烯基-N-苯基-咔唑(PNCa-2CN)。PNCa-2CN的甲醇溶液光致发光光谱和固体膜光致发光光谱峰值分别位于598nm和660nm。以PNCa-2CN作为红色发光材料掺杂在A ... 设计合成了一种N-苯基咔唑的衍生物:3-2-(3,3-二腈基亚甲基-5,5-二甲基-1-环己烯基)乙烯基-N-苯基-咔唑(PNCa-2CN)。PNCa-2CN的甲醇溶液光致发光光谱和固体膜光致发光光谱峰值分别位于598nm和660nm。以PNCa-2CN作为红色发光材料掺杂在A lq3中,制备了结构为ITO/NPB/A lq3:PNCa-2CN(5%)/A lq3/Mg:Ag/Ag的具有较高发光效率的红色有机电致发光器件,器件的发光峰值为600nm,在外加20V直流电压时达到2372cd.m-2的发光亮度,100mA.cm-2和20mA.cm-2其亮度分别为323cd.m-2和64cd.m-2,器件最大流明效率达到1.3 lm.W-1。 展开更多
关键词 有机电致发光 红色发光 n-苯基咔唑
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N-苯基咔唑取代的蓝光聚(2,7-咔唑)的合成与表征 被引量：3
2
作者 黄红亮 陈博 +2 位作者 马志华 丁军桥 王利祥 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第5期626-634,共9页
采用Suzuki聚合方法并通过改变催化剂的投料量,合成了一系列具有不同分子量的N-苯基咔唑取代的蓝光聚(2,7-咔唑),并详细研究了分子量对聚合物的光物理、电化学和电致发光器件性质的影响.结果表明,刚性N-苯基咔唑侧链的引入,能够有效地... 采用Suzuki聚合方法并通过改变催化剂的投料量,合成了一系列具有不同分子量的N-苯基咔唑取代的蓝光聚(2,7-咔唑),并详细研究了分子量对聚合物的光物理、电化学和电致发光器件性质的影响.结果表明,刚性N-苯基咔唑侧链的引入,能够有效地调控主链之间的相互作用,提高蓝光的色纯度,并使得该系列聚合物的固态荧光量子效率高达0.40.同时,在热退火及器件工作过程中,没有观察到类似聚芴中绿光峰的出现,表明具有良好的光谱稳定性.单层聚合物电致发光器件的最大发光效率为0.33 cd/A,色坐标为(0.18,0.12). 展开更多
关键词 聚合物发光二极管 聚(2 7-咔唑) n-苯基咔唑 蓝光聚合物 光谱稳定性
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桥位芳香性给电子基团取代的苝二酰亚胺的合成及其光伏性能 被引量：3
3
作者 施敏敏 郝峰 +3 位作者 左立见 胡小链 傅伟飞 陈红征 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1122-1125,1129,共5页
采用Suzuki反应合成出了系列桥位芳香性给电子基团(三苯胺与N-苯基咔唑基团)取代的苝二酰亚胺衍生物2a～2d,并对其光学及电化学性能进行了表征。结果发现桥位经过芳香性给电子基团取代后,苝二酰亚胺的吸收范围拓宽,吸收峰发生红移;同时... 采用Suzuki反应合成出了系列桥位芳香性给电子基团(三苯胺与N-苯基咔唑基团)取代的苝二酰亚胺衍生物2a～2d,并对其光学及电化学性能进行了表征。结果发现桥位经过芳香性给电子基团取代后,苝二酰亚胺的吸收范围拓宽,吸收峰发生红移;同时,其前线轨道能级上升,具有给电子能力。由此,制备了以2a～2d为电子给体的有机太阳能电池,电池具有明显的光伏响应。 展开更多
关键词 三苯胺 n-苯基咔唑 苝二酰亚胺 光伏性能
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基于1,8-萘酰亚胺延迟荧光材料的合成及性能研究 被引量：2
4
作者 黄斌 林洁 +3 位作者 周娜 吴丽君 李筱轩 赵强 《化学试剂》 北大核心 2017年第9期913-916,共4页
通过Suzuki交叉偶联反应得到三苯胺和N-苯基咔唑分别取代的1,8-萘酰亚胺衍生物,化合物结构经1HNMR、质谱和元素分析表征。两种材料都是双极分子,存在分子内电荷转移,单线态-三线态能级差分别为0.40和0.32 eV。荧光量子效率和荧光寿命的... 通过Suzuki交叉偶联反应得到三苯胺和N-苯基咔唑分别取代的1,8-萘酰亚胺衍生物,化合物结构经1HNMR、质谱和元素分析表征。两种材料都是双极分子,存在分子内电荷转移,单线态-三线态能级差分别为0.40和0.32 eV。荧光量子效率和荧光寿命的测试结果表明,两种材料均能发射延迟荧光。 展开更多
关键词 1 8-萘酰亚胺 三苯胺 n-苯基咔唑 荧光 延迟荧光 双极
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以苯并噻二唑为辅助受体的N-苯基咔唑类染料敏化剂的合成及光伏性能 被引量：2
5
作者 韩亮 吴靓 +2 位作者 童永正 祖晓燕 蒋绍亮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2940-2947,共8页
以N-苯基咔唑为电子给体,苯并噻二唑为辅助电子受体,噻吩或苯为π桥,氰乙酸或罗丹宁乙酸为键合受体,设计合成了四个N-苯基咔唑类染料敏化剂.对所合成的染料敏化剂的光谱性能和光电转换性能进行了研究.以氰乙酸为受体的染料敏化剂尽管最... 以N-苯基咔唑为电子给体,苯并噻二唑为辅助电子受体,噻吩或苯为π桥,氰乙酸或罗丹宁乙酸为键合受体,设计合成了四个N-苯基咔唑类染料敏化剂.对所合成的染料敏化剂的光谱性能和光电转换性能进行了研究.以氰乙酸为受体的染料敏化剂尽管最大吸收波长和摩尔吸光系数较以罗丹宁乙酸为受体的染料敏化剂低,但由于其电子注入效率高,导致其光电流和光电压均较优.以苯环为桥键的染料敏化剂较以噻吩环为桥键的染料敏化剂具有更好的光电流和光电压,因此四种染料敏化剂中,以苯基作为桥键,氰基乙酸作为受体的染料敏化剂获得较佳的光电转换效率5.28%(J_(SC)=9.14 mA/cm^2,V_(OC)=0.74 V,FF=0.78). 展开更多
关键词 n-苯基咔唑 苯并噻二唑 合成 光谱性能 光电转换性能
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聚集诱导发光邻碳硼烷-咔唑区位异构体的合成及光物理性质研究
6
作者 靳小平 吴雪岩 +1 位作者 吕燕 郭继玺 《新疆大学学报（自然科学版）（中英文）》 CAS 2022年第4期446-454,共9页
通过简单的合成策略制备出具有聚集诱导发光性质的邻碳硼烷-N-苯基咔唑区位异构体化合物(C3DC和C9DC),并对其结构进行了表征.两种化合物均具有聚集诱导发光性质,固态下化合物C3DC和C9DC的发光量子产率分别高达99%和93%.DFT理论计算结果... 通过简单的合成策略制备出具有聚集诱导发光性质的邻碳硼烷-N-苯基咔唑区位异构体化合物(C3DC和C9DC),并对其结构进行了表征.两种化合物均具有聚集诱导发光性质,固态下化合物C3DC和C9DC的发光量子产率分别高达99%和93%.DFT理论计算结果表明,化合物的发光主要源于分子内邻碳硼烷与咔唑之间产生的分子内电荷转移. 展开更多
关键词 邻碳硼烷 n-苯基咔唑 区位异构体 聚集诱导发光 分子内电荷转移
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3-溴-9-苯基咔唑的合成 被引量：1
7
作者 李猛 吕宏飞 +2 位作者 李淑辉 王艳华 杨杰 《黑龙江科学》 2012年第1期26-31,共6页
3-溴-9-苯基咔唑作为中间体,广泛应用于OLED材料中。本文详细总结了合成3-溴-N-苯基咔唑及其中间体N-苯基咔唑的合成路线,并对各种合成路线进行了比较。
关键词 3-溴-9-苯基咔唑 3-溴-n-苯基咔唑 9-苯基咔唑 合成路线
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(E)-N-芳基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑的合成、抗氧化活性及促进鼠骨髓间质干细胞增殖的研究 被引量：12
8
作者 王光荣 李熙灿 曾和平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期974-982,共9页
设计合成了3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]-N-对甲苯基咔唑(8)和3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]-N-对甲氧苯基咔唑(9)两个新的化合物,用IR,MS,1HNMR和元素分析确认其结构.并利用DPPH·方法,超氧阴离子自由基(O2-·)法,羟基自由基HO&... 设计合成了3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]-N-对甲苯基咔唑(8)和3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]-N-对甲氧苯基咔唑(9)两个新的化合物,用IR,MS,1HNMR和元素分析确认其结构.并利用DPPH·方法,超氧阴离子自由基(O2-·)法,羟基自由基HO·法和噻唑蓝比色法(MTT法)分别测定了目标产物的抗氧化活性和调控鼠骨髓间质干细胞(MSCs)的作用.结果表明,这两种化合物对DPPH·自由基、超氧阴离子自由基和羟基自由基具有较强的抗氧化活性,化合物9在低浓度时对鼠骨髓间质干细胞增殖有很好的促进作用. 展开更多
关键词 3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]-n-对甲苯基咔唑 3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]-n-对甲氧苯基咔唑 抗氧化活性 骨髓间质干细胞
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