期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
电催化N-芳基甘氨酸和苯并[e][1,2,3]噁噻嗪-2,2-二氧化物的串联脱羧环化反应
1
作者
何蔺恒
夏稳
+1 位作者
周玉祥
于贤勇
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2024年第3期997-1004,共8页
苯并[e]咪唑[1,5-c][1,2,3]并噁噻嗪-5,5-二氧化物是一类高价值的稠氮杂环化合物,具有重要的生物活性和药理活性.报道了一种电化学促进的苯并[e][1,2,3]噁噻嗪-2,2-二氧化物和N-芳基甘氨酸的串联脱羧偶联/成环反应,合成了一系列苯并[e]...
苯并[e]咪唑[1,5-c][1,2,3]并噁噻嗪-5,5-二氧化物是一类高价值的稠氮杂环化合物,具有重要的生物活性和药理活性.报道了一种电化学促进的苯并[e][1,2,3]噁噻嗪-2,2-二氧化物和N-芳基甘氨酸的串联脱羧偶联/成环反应,合成了一系列苯并[e]咪唑[1,5-c][1,2,3]并噁噻嗪-5,5-二氧化物.该反应具有条件温和绿色,操作简便,产率高,官能团兼容性好,易放大等优点,具有较高的应用价值.
展开更多
关键词
有机电化学合成
串联反应
脱羧偶联
成环反应
n
-
芳基
甘氨酸
原文传递
N-(3-甲酰基苯基)甘氨酸衍生物的合成
被引量:
1
2
作者
沙文彬
黄文华
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第11期963-966,共4页
从苯甲醛和茴香醛出发,分别经过5步反应合成了N-(3-甲酰基苯基)甘氨酸乙酯和N-(2-甲氧基-5-甲酰基苯基)甘氨酸乙酯。对N-(3-甲酰基苯基)甘氨酸乙酯和N-(2-甲氧基-5-甲酰基苯基)甘氨酸乙酯进行乙酰化,然后水解酯基,可分别得N-乙酰基-N-(3...
从苯甲醛和茴香醛出发,分别经过5步反应合成了N-(3-甲酰基苯基)甘氨酸乙酯和N-(2-甲氧基-5-甲酰基苯基)甘氨酸乙酯。对N-(3-甲酰基苯基)甘氨酸乙酯和N-(2-甲氧基-5-甲酰基苯基)甘氨酸乙酯进行乙酰化,然后水解酯基,可分别得N-乙酰基-N-(3-甲酰基苯基)甘氨酸和N-乙酰基-N-(2-甲氧基-5-甲酰基苯基)甘氨酸。这些产物的结构均由1HNMR、13CNMR、HRMS和IR进行了表征。
展开更多
关键词
n
-
芳基
甘氨酸
醛基
胺化
乙酰化
下载PDF
职称材料
光氧化还原催化自由基偶联合成β-氟代-α-氨基酸衍生物
被引量:
1
3
作者
贾红绍
乔保坤
江智勇
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021年第12期1477-1480,共4页
通过可见光驱动光氧化还原催化,发展了一种新颖、便利的β-氟代-α-氨基酸衍生物的合成方法.以非金属的二氰基吡嗪衍生物(DPZ)为光催化剂,以易于制备的N-芳基甘氨酸酯和芳基乙酸氧化还原酯为原料,通过单电子氧化还原分别生成酯基取代α...
通过可见光驱动光氧化还原催化,发展了一种新颖、便利的β-氟代-α-氨基酸衍生物的合成方法.以非金属的二氰基吡嗪衍生物(DPZ)为光催化剂,以易于制备的N-芳基甘氨酸酯和芳基乙酸氧化还原酯为原料,通过单电子氧化还原分别生成酯基取代α-氨烷基自由基及α-氟代苄基自由基.经过高反应活性自由基的交叉偶联,高产率地得到目标产物.该方法由于氧化还原中性反应途径而无需额外的氧化剂或还原剂,且属于绿色、可持续的有机催化合成策略.
展开更多
关键词
光氧化还原催化
二氰基吡嗪衍生物(DPZ)
自由基偶联
n
-
芳基
甘氨酸
酯
芳基
乙酸氧化还原酯
β-氟代-α-氨基酸
原文传递
题名
电催化N-芳基甘氨酸和苯并[e][1,2,3]噁噻嗪-2,2-二氧化物的串联脱羧环化反应
1
作者
何蔺恒
夏稳
周玉祥
于贤勇
机构
湖南工程学院电气与信息工程学院
四川大学化学学院
湖南科技大学理论有机化学与功能分子教育部重点实验室
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2024年第3期997-1004,共8页
基金
湖南省科技创新计划(No.2021RC5028)资助项目。
文摘
苯并[e]咪唑[1,5-c][1,2,3]并噁噻嗪-5,5-二氧化物是一类高价值的稠氮杂环化合物,具有重要的生物活性和药理活性.报道了一种电化学促进的苯并[e][1,2,3]噁噻嗪-2,2-二氧化物和N-芳基甘氨酸的串联脱羧偶联/成环反应,合成了一系列苯并[e]咪唑[1,5-c][1,2,3]并噁噻嗪-5,5-二氧化物.该反应具有条件温和绿色,操作简便,产率高,官能团兼容性好,易放大等优点,具有较高的应用价值.
关键词
有机电化学合成
串联反应
脱羧偶联
成环反应
n
-
芳基
甘氨酸
Keywords
orga
n
ic electrochemical sy
n
thesis
cascade reactio
n
decarboxylative coupli
n
g
a
n
n
ulatio
n
reactio
n
n
‑arylgly-ci
n
es
分类号
O626 [理学—有机化学]
原文传递
题名
N-(3-甲酰基苯基)甘氨酸衍生物的合成
被引量:
1
2
作者
沙文彬
黄文华
机构
天津大学理学院
出处
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第11期963-966,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(21272170)
文摘
从苯甲醛和茴香醛出发,分别经过5步反应合成了N-(3-甲酰基苯基)甘氨酸乙酯和N-(2-甲氧基-5-甲酰基苯基)甘氨酸乙酯。对N-(3-甲酰基苯基)甘氨酸乙酯和N-(2-甲氧基-5-甲酰基苯基)甘氨酸乙酯进行乙酰化,然后水解酯基,可分别得N-乙酰基-N-(3-甲酰基苯基)甘氨酸和N-乙酰基-N-(2-甲氧基-5-甲酰基苯基)甘氨酸。这些产物的结构均由1HNMR、13CNMR、HRMS和IR进行了表征。
关键词
n
-
芳基
甘氨酸
醛基
胺化
乙酰化
Keywords
n
-arylglyci
n
e
formyl
ami
n
atio
n
acetylatio
n
分类号
O629.71 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
光氧化还原催化自由基偶联合成β-氟代-α-氨基酸衍生物
被引量:
1
3
作者
贾红绍
乔保坤
江智勇
机构
河南大学河南省手性化学国际联合基地
河南师范大学化学化工学院
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021年第12期1477-1480,共4页
基金
国家自然科学基金(Nos.21925103,21901062)
河南省重点研发和推广专项(科技攻关)基金(No.202102310005)
+3 种基金
中国博士后科学基金(No.2021M690890)
河南省博士后基金(No.K21045Y)
河南省高等学校重点科研项目(No.22A150032)
河南大学的资助.
文摘
通过可见光驱动光氧化还原催化,发展了一种新颖、便利的β-氟代-α-氨基酸衍生物的合成方法.以非金属的二氰基吡嗪衍生物(DPZ)为光催化剂,以易于制备的N-芳基甘氨酸酯和芳基乙酸氧化还原酯为原料,通过单电子氧化还原分别生成酯基取代α-氨烷基自由基及α-氟代苄基自由基.经过高反应活性自由基的交叉偶联,高产率地得到目标产物.该方法由于氧化还原中性反应途径而无需额外的氧化剂或还原剂,且属于绿色、可持续的有机催化合成策略.
关键词
光氧化还原催化
二氰基吡嗪衍生物(DPZ)
自由基偶联
n
-
芳基
甘氨酸
酯
芳基
乙酸氧化还原酯
β-氟代-α-氨基酸
Keywords
photoredox catalysis
dicya
n
opyrazi
n
e-derived chromophore(DPZ)
radical coupli
n
g
n
-aryl glyci
n
e esters
redox-active esters(RAEs)
β-fluoro-α-ami
n
o acid derivatives
分类号
O623.736 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
电催化N-芳基甘氨酸和苯并[e][1,2,3]噁噻嗪-2,2-二氧化物的串联脱羧环化反应
何蔺恒
夏稳
周玉祥
于贤勇
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
原文传递
2
N-(3-甲酰基苯基)甘氨酸衍生物的合成
沙文彬
黄文华
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
下载PDF
职称材料
3
光氧化还原催化自由基偶联合成β-氟代-α-氨基酸衍生物
贾红绍
乔保坤
江智勇
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021
1
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部