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LC-MS/MS法同时测定人血浆中倍赛诺他及其N-羟基酰胺水解代谢物M351 被引量：1
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作者 于松达 黄洪晖 +6 位作者 侯翔宇 沈莉菁 张仰明 南发俊 王彦 闫超 陈笑艳 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2191-2197,共7页
体循环中的代谢产物常与药物的安全性或有效性密切相关,因此在开展创新药物的人体药动学研究时,除原形药物外也常测定血浆中的主要代谢产物。倍赛诺他为新型的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,目前正处于临床开发阶段。本文建立了LC-MS/MS法同... 体循环中的代谢产物常与药物的安全性或有效性密切相关,因此在开展创新药物的人体药动学研究时,除原形药物外也常测定血浆中的主要代谢产物。倍赛诺他为新型的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,目前正处于临床开发阶段。本文建立了LC-MS/MS法同时测定人血浆中倍赛诺他和N-羟基酰胺水解代谢物M351,以评价其药动学特征。血浆样品经乙腈沉淀蛋白处理后,待测物与内源性物质在Waters ACQUITY UPLC?BEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱分离,以乙腈-含0.2%甲酸的5 mmol·L^-1醋酸铵溶液作为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾电离源(ESI源),以多反应监测正离子模式检测,用于倍赛诺他和M351定量的离子对分别为m/z 367.1→235.0和m/z 352.1→207.0,同位素标记内标定量的离子对分别为m/z 371.1→235.0(d4-倍赛诺他)和357.1→208.0(d5-M351)。本方法测定血浆中倍赛诺他和M351的线性范围分别为2.00~2000 ng·m L^-1和4.00~4000 ng·m L^-1。质控样品结果显示,倍赛诺他的日内、日间精密度均不大于6.2%,准确度在-1.1%~4.3%之间;代谢物M351日内、日间精密度均不大于6.8%,准确度在-0.5%~4.9%之间。药动学结果表明,3名肿瘤患者口服100 mg倍赛诺他后,代谢物M351血浆达峰时间明显滞后于原形药物(tmax分别为4.00 h和0.67 h),达峰浓度和血浆暴露量分别约为原形药物的1.7倍和11倍,提示倍赛诺他临床研究中应关注代谢物对药物有效性和安全性的影响。本文临床实验经上海交通大学医学院附属仁济医院伦理委员会批准,并在该医院进行。 展开更多
关键词 组蛋白去乙酰化酶 倍赛诺他 n-羟基酰胺水解代谢物 LC-MS/MS 药动学
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