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芳香胺和酚溴化的新工艺
被引量:
2
1
作者
章明
章荣立
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期370-372,共3页
研究了在室温下,N-溴丁二酰亚胺对芳香胺和酚的溴化工艺,在CHCl3、EtOH或EtOH/CHCl3溶剂中,用等摩尔的N-溴丁二酰亚胺可将某些芳香胺和酚(考察了5种反应底物)选择性地一溴化,产率92%~98%,N-溴丁二酰亚胺和反应底物摩尔比为2:1;某些芳...
研究了在室温下,N-溴丁二酰亚胺对芳香胺和酚的溴化工艺,在CHCl3、EtOH或EtOH/CHCl3溶剂中,用等摩尔的N-溴丁二酰亚胺可将某些芳香胺和酚(考察了5种反应底物)选择性地一溴化,产率92%~98%,N-溴丁二酰亚胺和反应底物摩尔比为2:1;某些芳香胺和酚被专一地二溴化(考察了5种反应底物),产率90%~97%。反应无须催化剂,投料后室温搅拌,反应条件温和,产品只需过滤洗涤即可纯化,操作简便。
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关键词
n
-
溴
丁
二
酰亚胺
芳香胺
酚
溴
化
新工艺
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职称材料
N-溴丁二酰亚胺/吡啶氧化合成己二酰基双偶氮化合物
2
作者
姜小莹
李建平
李晓波
《精细石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期42-46,共5页
以己二酰二氯和不同取代基的苯肼合成了N,N'-二芳基己二酰二肼类中间体,然后在N-溴丁二酰亚胺(NBS)/吡啶氧化体系下室温合成了8种己二酰基双偶氮化合物。第一步反应条件为:n(己二酰二氯):n(取代苯肼)=1:2,反应温度0-5℃,反应时间4...
以己二酰二氯和不同取代基的苯肼合成了N,N'-二芳基己二酰二肼类中间体,然后在N-溴丁二酰亚胺(NBS)/吡啶氧化体系下室温合成了8种己二酰基双偶氮化合物。第一步反应条件为:n(己二酰二氯):n(取代苯肼)=1:2,反应温度0-5℃,反应时间4 h,收率80%-93%;第二步反应条件为:n(N,N’-二芳基己二酰二肼):n(NBs/吡啶)=1:2,氧化反应时间0.5-1.0 h,收率80%-94%。并用元素分析、IR、1H NMR对合成的中间产物及目标化合物进行了表征。
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关键词
n
n
’-
二
芳基己
二
酰
二
肼
n
-
溴
丁
二
酰亚胺
/吡啶
己
二
酰
基双偶氮化合物
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职称材料
芳香胺和酚的溴化新工艺探讨
3
作者
朱敬鑫
《化工管理》
2014年第12期192-192,共1页
芳香胺和酚是化工产品中非常重要的化工产品,在有机合成化学中,陆呆芳烃是有机合成中的主要原料,卤代反应是在卤族化学物质(Cl、Br、I)在催化剂的作用下和烃类化合物发生反应,在有机化学中最为常见的卤代反应有氯代和溴代。随着化学研...
芳香胺和酚是化工产品中非常重要的化工产品,在有机合成化学中,陆呆芳烃是有机合成中的主要原料,卤代反应是在卤族化学物质(Cl、Br、I)在催化剂的作用下和烃类化合物发生反应,在有机化学中最为常见的卤代反应有氯代和溴代。随着化学研究的进步和发展,在化工生产中有机合成等工艺得到改善和提高,本文针对芳香胺和酚的溴化新工艺,以及相关的知识内容进行分析研究。
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关键词
芳香胺
酚
n
-
溴
丁
二
酰亚胺
溴
化
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职称材料
题名
芳香胺和酚溴化的新工艺
被引量:
2
1
作者
章明
章荣立
机构
江西师范大学瑶湖校区化学学院
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期370-372,共3页
文摘
研究了在室温下,N-溴丁二酰亚胺对芳香胺和酚的溴化工艺,在CHCl3、EtOH或EtOH/CHCl3溶剂中,用等摩尔的N-溴丁二酰亚胺可将某些芳香胺和酚(考察了5种反应底物)选择性地一溴化,产率92%~98%,N-溴丁二酰亚胺和反应底物摩尔比为2:1;某些芳香胺和酚被专一地二溴化(考察了5种反应底物),产率90%~97%。反应无须催化剂,投料后室温搅拌,反应条件温和,产品只需过滤洗涤即可纯化,操作简便。
关键词
n
-
溴
丁
二
酰亚胺
芳香胺
酚
溴
化
新工艺
Keywords
n
-bromosueci
n
imide, aromatic ami
n
es, phe
n
ols, bromi
n
atio
n
,
n
ew process
分类号
O625 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
N-溴丁二酰亚胺/吡啶氧化合成己二酰基双偶氮化合物
2
作者
姜小莹
李建平
李晓波
机构
河南师范大学化学与环境科学学院河南省环境与污染控制重点实验室
河南科技学院化学化工学院
出处
《精细石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期42-46,共5页
基金
河南省自然科学基金资助项目(0111010680)。
文摘
以己二酰二氯和不同取代基的苯肼合成了N,N'-二芳基己二酰二肼类中间体,然后在N-溴丁二酰亚胺(NBS)/吡啶氧化体系下室温合成了8种己二酰基双偶氮化合物。第一步反应条件为:n(己二酰二氯):n(取代苯肼)=1:2,反应温度0-5℃,反应时间4 h,收率80%-93%;第二步反应条件为:n(N,N’-二芳基己二酰二肼):n(NBs/吡啶)=1:2,氧化反应时间0.5-1.0 h,收率80%-94%。并用元素分析、IR、1H NMR对合成的中间产物及目标化合物进行了表征。
关键词
n
n
’-
二
芳基己
二
酰
二
肼
n
-
溴
丁
二
酰亚胺
/吡啶
己
二
酰
基双偶氮化合物
Keywords
n
,
n
'-diaryl adipyl dihydrazide
n
-bromosucci
n
imide/pyridi
n
e
adipyl bis-azo compou
n
d
分类号
O246.15 [理学—计算数学]
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职称材料
题名
芳香胺和酚的溴化新工艺探讨
3
作者
朱敬鑫
机构
浙江龙盛化工研究有限公司
出处
《化工管理》
2014年第12期192-192,共1页
文摘
芳香胺和酚是化工产品中非常重要的化工产品,在有机合成化学中,陆呆芳烃是有机合成中的主要原料,卤代反应是在卤族化学物质(Cl、Br、I)在催化剂的作用下和烃类化合物发生反应,在有机化学中最为常见的卤代反应有氯代和溴代。随着化学研究的进步和发展,在化工生产中有机合成等工艺得到改善和提高,本文针对芳香胺和酚的溴化新工艺,以及相关的知识内容进行分析研究。
关键词
芳香胺
酚
n
-
溴
丁
二
酰亚胺
溴
化
分类号
TQ24 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
芳香胺和酚溴化的新工艺
章明
章荣立
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2010
2
下载PDF
职称材料
2
N-溴丁二酰亚胺/吡啶氧化合成己二酰基双偶氮化合物
姜小莹
李建平
李晓波
《精细石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2007
0
下载PDF
职称材料
3
芳香胺和酚的溴化新工艺探讨
朱敬鑫
《化工管理》
2014
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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