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高分子量麦谷蛋白14和15亚基的纯化、N-末端序列及部分生化特性研究 被引量:17
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作者 邓志勇 赵会贤 +3 位作者 范三红 吉万全 郭蔼光 薛秀庄 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期46-51,共6页
用SDS-PAGE制备电泳技术结合一种新的凝胶中蛋白质显色方法,对普通小麦 (Triticum aestivum)小偃六号的高分子量麦谷蛋白14和15亚基进行了有效的分离纯化,将其转印于PVDF膜上测定了N-端的氨基... 用SDS-PAGE制备电泳技术结合一种新的凝胶中蛋白质显色方法,对普通小麦 (Triticum aestivum)小偃六号的高分子量麦谷蛋白14和15亚基进行了有效的分离纯化,将其转印于PVDF膜上测定了N-端的氨基酸顺序,通过比较发现它们与已知序列的其他的高分子量麦谷蛋白亚基高度同源。用两种双向电泳技术确定了它们的等电点(PI)属于碱性范 围。 展开更多
关键词 小麦 高分子量麦谷蛋白亚基 纯化 n-末端氨基酸序列 生化特性 贮藏蛋白 等电点
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蕲蛇蛇毒中一个新的类凝血酶的分离纯化与表征 被引量:6
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作者 赖伟苹 郭春腾 +3 位作者 邓文汉 卢菀华 宁千年 饶平凡 《生命科学研究》 CAS CSCD 2002年第1期64-67,共4页
使用DEAE SephadexA 5 0、POROS 5 0HS及POROS 2 0PI等色谱分离技术 ,从蕲蛇粗毒中分离提纯得到 1个具有凝血活力的组分 ,经SDS PAGE和PAGE检测均为一条带 ,非还原条件下相对分子质量 2 4 .3kDa,还原条件下相对分子质量 33.0kDa ;其凝... 使用DEAE SephadexA 5 0、POROS 5 0HS及POROS 2 0PI等色谱分离技术 ,从蕲蛇粗毒中分离提纯得到 1个具有凝血活力的组分 ,经SDS PAGE和PAGE检测均为一条带 ,非还原条件下相对分子质量 2 4 .3kDa,还原条件下相对分子质量 33.0kDa ;其凝血活力为 91 .0NIHu mg.该组分不具有激活因子ⅩⅢ的活性 ,肝素不影响该组分的凝血活性 ,EDTA部分抑制其活性 ,苯甲基磺酰氟 (PMSF)则会产生不可逆抑制作用 .该酶N 末端氨基酸序列为VIGGNGXDINEHRFLVAFF 。 展开更多
关键词 蕲蛇蛇毒 类凝血酶 分离纯化 表征 n-末端氨基酸序列
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龈沟液12000蛋白质的N-末端氨基酸序列分析及其临床意义 被引量:6
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作者 王戎机 孟焕新 +1 位作者 陈智滨 曹采方 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期297-299,共3页
目的 对龈沟液中 12 0 0 0蛋白质的N 末端氨基酸进行序列分析 ,鉴定其本质。方法采集快速进展性牙周炎和成人牙周炎患者的龈沟液 ,采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳分离出 12 0 0 0蛋白 ,并将其通过电转移技术转至PVDF膜上 ,剪下PVDF膜上... 目的 对龈沟液中 12 0 0 0蛋白质的N 末端氨基酸进行序列分析 ,鉴定其本质。方法采集快速进展性牙周炎和成人牙周炎患者的龈沟液 ,采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳分离出 12 0 0 0蛋白 ,并将其通过电转移技术转至PVDF膜上 ,剪下PVDF膜上的目标条带 ,在 4 91ProteinSequencer多肽氨基酸序列测定仪上进行N 末端氨基酸序列分析。结果 龈沟液中低相对分子质量的 12 0 0 0蛋白N 末端 10个氨基酸的顺序为 :Met、Leu、Thr、Glu、Leu、Glu、Lys、Ala、Leu、Asn。经MS Edman检索 ,与该序列相匹配的蛋白是“钙结合蛋白MRP8” ,它是钙结合蛋白 (Calprotectin)的轻亚基。Calprotectin是白细胞胞质中的一种蛋白 ,是败血症、肺炎等一些炎性疾病的标志物。结论 龈沟液中 12 0 0 0蛋白质的本质是钙结合蛋白。 展开更多
关键词 龈沟液 12000蛋白质 n-末端氨基酸序列 临床意义 牙周病
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猪囊尾蚴囊液16kDa特异性蛋白鉴定及其N-末端氨基酸序列测定
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作者 马承旭 卢思奇 +2 位作者 薛燕萍 杨亚平 王风云 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 2009年第2期71-75,共5页
为了寻找猪囊尾蚴病诊断生物标记物,本研究从自然感染猪体肌肉分离、收集囊尾蚴,抽取囊液制备粗抗原,用其免疫家兔获得抗血清,再用SDS-PAGE分析囊尾蚴囊液总蛋白。以特异性抗血清通过Western Blot鉴定低分子量高特异性蛋白,测定其N... 为了寻找猪囊尾蚴病诊断生物标记物,本研究从自然感染猪体肌肉分离、收集囊尾蚴,抽取囊液制备粗抗原,用其免疫家兔获得抗血清,再用SDS-PAGE分析囊尾蚴囊液总蛋白。以特异性抗血清通过Western Blot鉴定低分子量高特异性蛋白,测定其N-末端氨基酸序列并与相关资料进行对比分析,初步确定所鉴定蛋白归属。研究结果表明,从囊尾蚴囊液中鉴定出一低分子量为16kDa的特异性蛋白,其N-末端起始的10个氨基酸序列为DLSKGEWQLV,该序列与猪囊尾蚴囊液肌红蛋白的同源性为80%。鉴于其对抗猪囊尾蚴血清具有高特异性和高反应性,可将其作为生物标记物,用于猪囊虫病的免疫学诊断研究。 展开更多
关键词 猪囊虫病 囊尾蚴 囊液 n-末端氨基酸序列
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扩展青霉脂肪酶的纯化及氨基酸序列测定 被引量:4
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作者 邬敏辰 黄伟达 孙崇荣 《江南学院学报》 2001年第4期56-62,共7页
扩展青霉 (Pen .expansum)WMC2 0 718所产碱性脂肪酶经离心分离、硫酸铵沉淀、疏水层析、阴离子交换层析以及凝胶过滤等步骤 ,其酶纯化了 18.5倍 ,获得了比活性为 4 2 0 0U mg的纯碱性脂肪酶 ,提取得率 4 8.8%。纯化后的脂肪酶经过SDS ... 扩展青霉 (Pen .expansum)WMC2 0 718所产碱性脂肪酶经离心分离、硫酸铵沉淀、疏水层析、阴离子交换层析以及凝胶过滤等步骤 ,其酶纯化了 18.5倍 ,获得了比活性为 4 2 0 0U mg的纯碱性脂肪酶 ,提取得率 4 8.8%。纯化后的脂肪酶经过SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)和高效反相色谱 (RP HPLC)检测 ,分别达到了SDS PAGE电泳纯和RP HPLC色谱纯。经SDS PAGE和SephadexG 15 0凝胶过滤色谱 ,分别测得酶的相对分子质量为 2 75 0 0和 2 82 0 0 ,表明该酶以单体形式存在。N末端 2 0个氨基酸残基序列测定的结果为ATADAAAFPDLHRAAKLSSA。该酶的最适作用温度为 30℃ ,在 35℃以下稳定 ,4 5℃处理 30min仅残留 30 %酶活性 ;pH稳定范围在 6 .5~ 10 .5之间 ,最适pH值为 10 .0。阴离子表面活性剂LAS对该酶活性的影响较大 ,而非离子表面活性剂AEO9对酶活性无影响。洗涤剂蛋白酶在规定的添加量范围内 ,对脂肪酶的活性影响较小。 展开更多
关键词 扩展青霉 碱性脂肪酶 纯化 n末端氨基酸序列 测定
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鸡蛋果种子中一新的抗真菌二聚蛋白passiflin
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作者 何远 《现代药物与临床》 CAS 2009年第5期313-313,共1页
关键词 真菌蛋白 植物种子 鸡蛋 抗真菌 Β-乳球蛋白 n-末端氨基酸序列 生物活性
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