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2-噻吩乙胺的工业化合成方法研究
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作者 罗贵文 陈琳 +1 位作者 高河勇 李伟 《广东化工》 CAS 2015年第3期54-54,58,共2页
以2-溴噻吩为起始物料,先格氏反应,再和N-对甲苯磺酰基环丙啶缩合生成N-对甲苯磺酰基-2-噻吩乙胺,再脱保护基得到2-噻吩乙胺,此方法操作简单、物料成本低、适合工业化生产。
关键词 2-溴噻吩 n-甲苯酰基 脱保护基 2-噻吩乙胺 适合工业化生产
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Cu^+/脯氨酸锂催化微波辅助合成苯并咪唑并喹喔啉衍生物的研究 被引量:1
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作者 林小燕 林晨 +1 位作者 陈晓乐 柯方 《福建医科大学学报》 北大核心 2015年第6期339-342,共4页
目的用微波辐射催化法合成苯并咪唑并喹喔啉衍生物。方法在120 W微波辐射条件下,以碘化亚铜和脯氨酸锂为催化剂,N-对甲苯磺酰基-2-碘苯胺和2-氯甲基苯并咪唑在110℃二甲基甲酰胺中反应30min得到苯并咪唑并喹喔啉及其衍生物。结果发现一... 目的用微波辐射催化法合成苯并咪唑并喹喔啉衍生物。方法在120 W微波辐射条件下,以碘化亚铜和脯氨酸锂为催化剂,N-对甲苯磺酰基-2-碘苯胺和2-氯甲基苯并咪唑在110℃二甲基甲酰胺中反应30min得到苯并咪唑并喹喔啉及其衍生物。结果发现一种合成苯并咪唑并喹喔啉衍生物的新方法,获得7个相应的苯并咪唑并喹喔啉化合物,均已通过1 H NMR、13 C NMR和质谱确认结构,最高收率为94%。结论微波辐射法Cu+/脯氨酸锂催化合成吡咯[1,2-α]喹喔啉,与传统方法比较,具有时间短、收率高的优点。 展开更多
关键词 微波辅助合成 苯并咪唑并喹喔啉 n-甲苯酰基-2-碘苯胺 2-氯甲基苯并咪唑 碘化亚铜
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含TTF的氮硫杂冠醚的合成 被引量:1
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作者 陈铁 燕小梅 +2 位作者 丛志奇 金龙一 尹炳柱 《延边大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第3期231-232,共2页
通过N-对甲苯磺酰基二乙醇胺二对甲苯磺酸酯和四硫富瓦烯(TTF)衍生物的闭环反应,合成了新的含有四硫富瓦烯的18-冠-6二氮硫杂冠醚化合物,并利用1H-NMR,IR和MS表征了其结构.
关键词 氮硫杂冠醚 合成方法 n甲苯酰基二乙醇胺二甲苯酸酯 四硫富瓦烯 TTF 反应
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β-CD包结2-苯基-N-对甲苯磺酰基氮丙啶过程的理论初探
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作者 樊芳 杨作银 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期46-49,共4页
采用量子化学计算方法对β-CD-2-苯基-N-对甲苯磺酰基氮丙啶形成超分子体系的过程进行了理论研究。结果表明,主客体间的偶极-偶极作用与包合物形成过程中能量变化直接相关,2-苯基-N-对甲苯磺酰基氮丙啶(NT2PA)分子的苯基朝向β-CD的主... 采用量子化学计算方法对β-CD-2-苯基-N-对甲苯磺酰基氮丙啶形成超分子体系的过程进行了理论研究。结果表明,主客体间的偶极-偶极作用与包合物形成过程中能量变化直接相关,2-苯基-N-对甲苯磺酰基氮丙啶(NT2PA)分子的苯基朝向β-CD的主面时体系最稳定,电荷密度拓扑分析发现,当苯基取向β-CD的主面方向时,NT2PA分子能与β-CD次面边沿的羟基形成氢键。因此,偶极-偶极作用可能是β-CD包结NT2PA的主要推动力,而NT2PA在β-CD内腔中的定位作用主要得益于氢键相互作用。 展开更多
关键词 Β-CD 2-苯基-n-甲苯酰基 超分子体系 量子化学计算
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N-对甲苯磺酰基-N,N-双(2-亚胺乙基)-氨-双氮杂桥富勒烯[60]的合成与表征
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作者 王子强 唐光诗 +1 位作者 王京 李学华 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期108-111,共4页
以三乙醇胺和对甲苯磺酰氯为原料,通过酯化、叠氮化的系列反应合成了N-对甲苯磺酰基-双(2-叠氮乙基)胺,并以此为中间体与富勒烯C60发生1,3-偶极环加成反应,制备合成了N-对甲苯磺酰基-双(2-叠氮乙基)胺-富勒烯[60],并用MS、FT-IR1、3C-N... 以三乙醇胺和对甲苯磺酰氯为原料,通过酯化、叠氮化的系列反应合成了N-对甲苯磺酰基-双(2-叠氮乙基)胺,并以此为中间体与富勒烯C60发生1,3-偶极环加成反应,制备合成了N-对甲苯磺酰基-双(2-叠氮乙基)胺-富勒烯[60],并用MS、FT-IR1、3C-NMR1、H-NMR、二维异核位移相关谱(HMBC、HSQC)、同核位移相关谱(COSY)等手段对产物结构进行了表征。 展开更多
关键词 n-甲苯酰基-双(2-叠氮乙基)胺 1 3-偶极加成反应 双氮杂桥富勒烯 合成 表征
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高哌嗪合成新工艺的研究 被引量:2
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作者 岳涛 魏凤 +3 位作者 李培培 陈琦 周倜 冯维春 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1413-1416,共4页
高哌嗪的国内外工艺路线中,都存在工艺安全性能低,工业化生产难度大,废盐难分离等缺点,本工艺创造性研发了一种合成高哌嗪的新工艺,以乙二胺为原料,氢氧化钠作为剥氢试剂,1,3-二氯丙烷代替1,3-二溴丙烷,经磺酰化、环化、脱磺酰化、成盐... 高哌嗪的国内外工艺路线中,都存在工艺安全性能低,工业化生产难度大,废盐难分离等缺点,本工艺创造性研发了一种合成高哌嗪的新工艺,以乙二胺为原料,氢氧化钠作为剥氢试剂,1,3-二氯丙烷代替1,3-二溴丙烷,经磺酰化、环化、脱磺酰化、成盐,脱溴化氢五步反应合成高哌嗪,并采用催化量的醋酸和苯酚进行脱TOS反应,并用水蒸气蒸馏的方式提纯高哌嗪。高哌嗪产品的收率达到86%以上,纯度经GC检测,达到了99%以上,该新工艺路线可行,操作安全简便,三废少,适于工业化生产。且产品得到了国内外用户的认可,质量达到了国外进口产品的质量指标。 展开更多
关键词 高哌嗪 甲苯酰氯 乙二胺 氢氧化钠 n n’-二甲苯酰基高哌嗪
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