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新型甾体N,N-二甲基缩氨硫腙类化合物的合成及其抗肿瘤活性 被引量：3
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作者 黄燕敏 郑嘉桦 +5 位作者 赵丹丹 戚斌斌 杨春晖 盛海兵 甘春芳 崔建国 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第12期1106-1110,共5页
以乙醇(或甲醇为溶剂),冰醋酸为催化剂,去氢表雄酮、孕烯醇酮、雌酮和3,5-二羟基-6-甲酰基-B-降胆甾烷分别与N,N-二甲基硫代氨基脲经缩合反应,合成了4个新型的具有不同甾核结构特征的甾体N,N-二甲基缩氨硫腙类化合物(1~4),其结构经1H NM... 以乙醇(或甲醇为溶剂),冰醋酸为催化剂,去氢表雄酮、孕烯醇酮、雌酮和3,5-二羟基-6-甲酰基-B-降胆甾烷分别与N,N-二甲基硫代氨基脲经缩合反应,合成了4个新型的具有不同甾核结构特征的甾体N,N-二甲基缩氨硫腙类化合物(1~4),其结构经1H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-EI-MS表征。采用MTT法测定了1~4对肝癌细胞(HepG)、人鼻咽癌细胞(CNE-2)和人肾上皮细胞(HEK-293T)的体外抑制细胞生长增殖活性。结果表明:1~3对HepG和CNE-2具有明显的抑制活性。 展开更多
关键词 甾酮 3 5-二羟基-6-甲酰基-B-降胆甾烷 n n-二甲基甾体缩氨硫腙 合成 抗肿瘤活性
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