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双季铵盐表面活性剂制备的教学实验设计
1
作者 赵秋伶 史雅静 +1 位作者 王新 韩福 《广州化工》 CAS 2024年第18期174-177,共4页
将由环氧氯丙烷制备双季铵盐表面活性剂的反应设计为适合本科生实验教学的基础实验。实验包括制备、纯化和检测三个步骤。以N,N-二甲基十二烷胺、浓盐酸和环氧氯丙烷为原料,在正丙醇溶剂中回流反应4 h制备双季铵盐表面活性剂。溶剂通过... 将由环氧氯丙烷制备双季铵盐表面活性剂的反应设计为适合本科生实验教学的基础实验。实验包括制备、纯化和检测三个步骤。以N,N-二甲基十二烷胺、浓盐酸和环氧氯丙烷为原料,在正丙醇溶剂中回流反应4 h制备双季铵盐表面活性剂。溶剂通过减压蒸馏去除,粗产物在丙酮中通过结晶的方法纯化,得到的双季铵盐产物通过测熔点的方法验证纯度。对实验条件进行了优化。该实验设计具备重复性、科学性和可行性。实验内容具有综合性、简易性和新颖性的特点,对培养学生的动手能力、实践能力、综合能力及创新思维很有帮助。 展开更多
关键词 n n-二甲基十二烷胺 环氧氯丙烷 双季铵盐表面活性剂 合成 教学实验设计
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3-氯-2-羟丙基-三烷基季胺盐的合成研究(英文) 被引量：12
2
作者 陈永杰 蒋琳 李春旭 《沈阳化工学院学报》 2001年第1期19-23,共5页
本文以N ,N 二甲基十二烷基胺、环氧氯丙烷为原料合成烷基糖苷季铵盐表面活性剂的中间体3 氯 2 羟丙基 三烷基季胺盐 ,考察溶剂、酸性大小、反应温度对反应的影响 ,根据实验结果确定较好的合成工艺条件 .
关键词 烷基糖苷 3-氯-2-羟丙基-三烷基季胺盐 合成 环氧氯丙烷 n n-二甲基十二烷基胺
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N,N-二甲基十二烷基叔胺的合成反应研究 被引量：9
3
作者 段明峰 梅平 熊洪录 《化学与生物工程》 CAS 2005年第8期28-30,共3页
以十二胺、甲酸和甲醛为原料,合成了N,N-二甲基十二烷基叔胺。采用可见紫外分光光度法对合成的叔胺产物进行定量分析,考察反应物配比、反应时间等因素对叔胺产率的影响,确定最佳反应工艺条件。用红外分光光度计对合成产物进行结构表征,... 以十二胺、甲酸和甲醛为原料,合成了N,N-二甲基十二烷基叔胺。采用可见紫外分光光度法对合成的叔胺产物进行定量分析,考察反应物配比、反应时间等因素对叔胺产率的影响,确定最佳反应工艺条件。用红外分光光度计对合成产物进行结构表征,并分析合成反应机理。 展开更多
关键词 n n-二甲基十二烷基叔胺 合成反应 工艺条件 结构表征 反应机理
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Cu-Cr催化N,N-二甲基十二烷基酰胺加氢 被引量：4
4
作者 丁建飞 李秋小 李永胜 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期557-560,共4页
研究了N,N-二甲基十二烷基酰胺的催化加氢反应,通过将Cu-C r催化剂与传统的加氢催化剂(如Cu-N i,Pd/C,Raney N i)进行对比,对加氢催化剂进行了筛选,实验结果表明,Cu-C r催化剂在N,N-二甲基十二烷基酰胺的催化加氢反应中具有较高的活性,... 研究了N,N-二甲基十二烷基酰胺的催化加氢反应,通过将Cu-C r催化剂与传统的加氢催化剂(如Cu-N i,Pd/C,Raney N i)进行对比,对加氢催化剂进行了筛选,实验结果表明,Cu-C r催化剂在N,N-二甲基十二烷基酰胺的催化加氢反应中具有较高的活性,当n(Cu)∶n(C r)=1∶1、还原温度200℃时,Cu-C r催化剂的活性最高。考察了反应温度、反应压力以及通入二甲胺气体对反应的影响,实验结果表明,二甲胺气体的通入有利于抑制副反应的进行;在反应温度230℃、反应压力3.0M Pa、反应后期通入二甲胺气体的条件下,N,N-二甲基十二烷基酰胺的转化率达99.5%,产物中N,N-二甲基十二烷基叔胺的质量分数达到85.3%,N,N-双十二烷基甲基叔胺的质量分数达到9.5%。 展开更多
关键词 n n-二甲胺十二烷基酰胺 n n-二甲基十二烷基叔胺 n n-双十二烷基甲基叔胺 加氢 铜 铬 催化剂
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N,N-二甲基十二烷基叔胺的合成工艺研究 被引量：7
5
作者 刘学民 殷福珊 +1 位作者 金秀蓉 陈银广 《精细石油化工进展》 CAS 2002年第12期13-16,共4页
考察了影响脂肪醇一步法催化胺化合成N,N-二甲基十二烷基叔胺的几个主要因素。试验结果表明,催化剂用量应为脂肪醇质量的1.5％～3.5％,较合适的反应温度为190～210℃,最好先低温后高温(190℃下反应2 h,210℃下反应3 h)。反应过程中氢气... 考察了影响脂肪醇一步法催化胺化合成N,N-二甲基十二烷基叔胺的几个主要因素。试验结果表明,催化剂用量应为脂肪醇质量的1.5％～3.5％,较合适的反应温度为190～210℃,最好先低温后高温(190℃下反应2 h,210℃下反应3 h)。反应过程中氢气的分压不能太低,当氢气分压与二甲胺的体积流量相近时,对该反应有利。 展开更多
关键词 n n-二甲基十二烷基叔胺 合成工艺 研究 脂肪醇一步法 催化
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N,N-二甲基十二烷基氧化胺的合成与应用 被引量：2
6
作者 谭乃迪 邱俊 《天津化工》 CAS 2002年第5期40-41,共2页
本文研究了N ,N -二甲基十二烷基氧化胺的合成方法 ,确定了反应最优条件 。
关键词 n n-二甲基十二烷基氧化胺 合成 应用 表面活性剂
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微波辅助法合成新洁尔灭 被引量：1
7
作者 吴伟 朱芳 +3 位作者 吴江 尹晓刚 陈卓 于杰 《贵州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2014年第3期101-103,116,共4页
以十二胺、甲醛、甲酸、苄基溴为原料,采用微波辅助法合成新洁尔灭。并据此考察了溶剂、温度、反应时间及原料摩尔比对产品产率的影响,在确定微波法合成新洁尔灭的最优条件对产物进行了红外表征。结果显示,在最优条件下,微波法合成新洁... 以十二胺、甲醛、甲酸、苄基溴为原料,采用微波辅助法合成新洁尔灭。并据此考察了溶剂、温度、反应时间及原料摩尔比对产品产率的影响,在确定微波法合成新洁尔灭的最优条件对产物进行了红外表征。结果显示,在最优条件下,微波法合成新洁尔灭所需时间仅为传统加热法所需时间的0.8%,产率最高可达96.7%。 展开更多
关键词 新洁尔灭 微波合成 季铵盐 n n-二甲基十二烷基叔胺
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高效液相色谱法测定草酸艾司西酞普兰的手性杂质 被引量：1
8
作者 刘津爱 朱梅 《中国药业》 CAS 2011年第7期18-19,共2页
目的建立检测草酸艾司西酞普兰手性杂质的高效液相色谱法。方法采用α1-酸性糖蛋白键合硅胶为填料的手性柱,流动相为含10 mmol/L正己酸和3.0 mmol/L的3-(N,N-二甲基十二烷基铵)丙烷磺酸盐的磷酸盐缓冲液(pH=6.5),流速0.9 mL/min,检测波... 目的建立检测草酸艾司西酞普兰手性杂质的高效液相色谱法。方法采用α1-酸性糖蛋白键合硅胶为填料的手性柱,流动相为含10 mmol/L正己酸和3.0 mmol/L的3-(N,N-二甲基十二烷基铵)丙烷磺酸盐的磷酸盐缓冲液(pH=6.5),流速0.9 mL/min,检测波长240 nm,柱温25℃。结果草酸艾司西酞普兰S-对映异构体和R-对映异构体的分离度为2.41。结论高效液相色谱法灵敏度高,快速准确。 展开更多
关键词 草酸艾司西酞普兰 高效液相色谱法 3-(n n-二甲基十二烷基铵)丙烷磺酸盐 手性杂质
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N,N-二甲基正十二烷基胺/无机含氧酸体系的相态结构研究
9
作者 印志磊 杨永会 +3 位作者 邵华 宋新宇 孙思修 杨天林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1795-1799,共5页
利用拟三元相图法研究了 N ,N -二甲基正十二烷基胺 ( DMDA)多元体系的相态结构 ,并用电导、偏光显微镜以及红外、紫外可见光谱等手段进行了表征 .发现 N,N-二甲基正十二烷基胺体系随水相含量的增加 ,铵盐发生不同形式的有序缔合 ,分别... 利用拟三元相图法研究了 N ,N -二甲基正十二烷基胺 ( DMDA)多元体系的相态结构 ,并用电导、偏光显微镜以及红外、紫外可见光谱等手段进行了表征 .发现 N,N-二甲基正十二烷基胺体系随水相含量的增加 ,铵盐发生不同形式的有序缔合 ,分别形成了 W/O型微乳液、“节 -结”型链状缔合体、层状液晶和 O/W型微乳液 ;在层状液晶中 ,SO2 - 4 主要以桥式双齿配位形式存在 ,中性胺分子有利于体系中液晶的形成 ;层状液晶于 5 0 0 nm波长处有一吸收峰 ,在 4 30 nm附近发生“光短路”现象 。 展开更多
关键词 有育缔合 拟三元相图 n n-二甲基正十二烷基胺 无机含氧酸 萃取体系 萃取机理 相态结构
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