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N,N-乙基,羟乙基羟胺在PUREX流程铀钚分离中的应用 被引量：8
1
作者 张虎 韩清珍 +1 位作者 张先业 叶国安 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期24-30,共7页
为了解N,N-乙基,羟乙基羟胺(EHEH)在PUREX流程铀钚分离中的作用,研究了EHEH对Pu(Ⅳ)的单级反萃取行为及其影响因素。结果表明,EHEH能够迅速地将有机相中的Pu(Ⅳ)还原反萃入水相,相比(o/a)为1∶1,接触时间5 s时,钚的反萃取率接近99%;相比... 为了解N,N-乙基,羟乙基羟胺(EHEH)在PUREX流程铀钚分离中的作用,研究了EHEH对Pu(Ⅳ)的单级反萃取行为及其影响因素。结果表明,EHEH能够迅速地将有机相中的Pu(Ⅳ)还原反萃入水相,相比(o/a)为1∶1,接触时间5 s时,钚的反萃取率接近99%;相比(o/a)为4∶1时,5 s内钚的反萃取率可达到80%,相比增大,Pu的反萃取率降低。低酸、升温和提高EHEH浓度有利于钚的还原反萃取。采用14级逆流串级反萃取实验(还原反萃段8级,补充萃取段6级),模拟PUREX流程1B槽U/Pu分离工艺,在相比(1BX∶1BF∶1BS)为1∶4∶1的条件下,铀的收率大于99.999%,Pu的收率大于99.99%;铀中去钚的分离因数α(Pu/U)=1.1×104;钚中去铀的分离因数α(U/Pu)=3.2×105。EHEH作为还原反萃取剂,可以有效实现铀钚分离。 展开更多
关键词 n n-乙基 羟乙基羟胺 PUREX 铀钚分离
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N,N-乙基,羟乙基羟胺与亚硝酸的反应动力学
2
作者 张虎 张先业 +1 位作者 叶国安 韩清珍 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期243-247,共5页
采用分光光度法研究HNO2与N,N-乙基,羟乙基羟胺(EHEH)在高氯酸介质中的反应动力学,得到了反应动力学速率方程。研究结果表明:当温度为25℃、离子强度为1.0 mol/L时,反应速率常数k=3.43(mol/L)-0.93.min-1,反应活化能Ea=(50.0±2.5)k... 采用分光光度法研究HNO2与N,N-乙基,羟乙基羟胺(EHEH)在高氯酸介质中的反应动力学,得到了反应动力学速率方程。研究结果表明:当温度为25℃、离子强度为1.0 mol/L时,反应速率常数k=3.43(mol/L)-0.93.min-1,反应活化能Ea=(50.0±2.5)kJ/mol;升高温度、提高EHEH和高氯酸浓度,反应速率加快。 展开更多
关键词 n n-乙基 羟乙基羟胺 亚硝酸 反应动力学 分光光度法
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N-乙基,N-氯乙基间甲苯胺的合成及应用
3
作者 权玉梅 王新社 +1 位作者 温金梅 杨凤玲 《杭州化工》 CAS 2003年第1期20-22,共3页
综述了N-乙基,N-氯乙基间甲苯胺的合成方法及应用。
关键词 n-乙基 n-氯乙基间甲苯胺 合成 应用 产品质量
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N-乙基J酸的合成及对芳香族氨基化合物的测定
4
作者 杨琴淋 施文健 张晓东 《净水技术》 CAS 2021年第7期40-44,163,共6页
为了能更加有效地控制芳香族氨基化合物对环境的影响,合成了一种新显色剂N-乙基J酸(2-N-乙基-5-萘酚-7-磺酸),并将其应用于环境水体中芳香族氨基化合物的测定。室温下,处于酸性介质中时,亚硝酸盐与芳香族氨基化合物在溴化钾的催化下会... 为了能更加有效地控制芳香族氨基化合物对环境的影响,合成了一种新显色剂N-乙基J酸(2-N-乙基-5-萘酚-7-磺酸),并将其应用于环境水体中芳香族氨基化合物的测定。室温下,处于酸性介质中时,亚硝酸盐与芳香族氨基化合物在溴化钾的催化下会发生重氮化反应,生成的重氮盐化合物在碳酸钠水溶液中会与N-乙基J酸发生偶合反应生成有色的偶氮化合物,该偶氮化合物的最大吸收波长为480 nm。所测苯胺、4-氨基苯磺酸和1-萘胺的表观摩尔吸光系数分别为4.24×10^(4)、4.53×10^(4)、4.19×10^(4)L/(mol·cm)。苯胺回收率为98.3%~101.4%,相对标准偏差为1.98%。N-乙基J酸分光光度法测定芳香族氨基化合物,具有高灵敏度、测定结果准确率高、操作简单快捷等优点,可以作为检测环境水体中痕量芳香族氨基化合物的首选方法。 展开更多
关键词 n-乙基 J 酸 芳香族氨基化合物 重氮偶合 分光光度法
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N—乙基哌克昔林对兔希氏束电图的影响
5
作者 姚建安 张宝恒 《中国药理学报》 CSCD 1991年第2期167-170,共4页
关键词 n-乙基 哌克昔林 nEP 希氏束电图
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液体有机氢载体储氢体系筛选及应用场景分析 被引量：22
6
作者 宋鹏飞 侯建国 +1 位作者 穆祥宇 王秀林 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS 北大核心 2021年第1期1-5,33,共6页
储运成本偏高已经成为制约氢能产业发展的瓶颈和挑战。在多种氢储运技术中,液体有机氢载体(LOHC)储氢被认为是最具发展潜力的方向之一,有望在氢能社会中发挥重要的作用。对几种LOHC体系进行了比较,认为甲基环己烷体系、N-乙基咔唑和二... 储运成本偏高已经成为制约氢能产业发展的瓶颈和挑战。在多种氢储运技术中,液体有机氢载体(LOHC)储氢被认为是最具发展潜力的方向之一,有望在氢能社会中发挥重要的作用。对几种LOHC体系进行了比较,认为甲基环己烷体系、N-乙基咔唑和二苄基甲苯体系目前相对成熟,正在走向商业化。对包括氢气跨洋运输与国际氢供应链、大宗氢气储运、可再生能源储能、基于LOHC储氢的站内制氢加氢站等未来能源体系中几种新型应用场景进行了分析,梳理了目前LOHC储氢研究面临的难题和研究方向,并提出了研究建议。 展开更多
关键词 氢能 液体有机氢载体(LOHC) 储能 应用场景 二苄基甲苯 n-乙基咔唑 甲基环己烷
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离子液体中间体的合成研究 被引量：9
7
作者 赵敏 王锦堂 《化工时刊》 CAS 2004年第7期22-23,25,共3页
离子液体又称室温熔盐 ,基本上是由含氮的有机阳离子和大的无机阴离子组成。它具有很大的液态范围 ,宽的电化学窗口、高而稳定的电导率、挥发度低 ,热稳定、不燃烧等一系列有机溶剂所不具备的优点。本文介绍了N -烷基吡啶盐以及烷基咪... 离子液体又称室温熔盐 ,基本上是由含氮的有机阳离子和大的无机阴离子组成。它具有很大的液态范围 ,宽的电化学窗口、高而稳定的电导率、挥发度低 ,热稳定、不燃烧等一系列有机溶剂所不具备的优点。本文介绍了N -烷基吡啶盐以及烷基咪唑盐的两种离子液体中间体的合成研究。 展开更多
关键词 离子液体 合成 室温熔盐 l-甲基咪唑 溴化1-甲基-3-乙基咪唑 吡啶 溴化n-乙基吡啶 中间体
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基于代谢组学的不同年份晒青红茶化学成分分析 被引量：19
8
作者 陈丹 赵燕妮 +5 位作者 彭佳堃 高健健 林智 陈雪峰 周长锋 戴伟东 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第4期150-159,共10页
为探究红茶在贮藏过程中化学成分的变化规律,以贮藏时间为0、1、3 a和4 a的晒青红茶为代表样品,采用基于超高效液相色谱-四极杆轨道阱质谱的代谢组学方法对其研究。结果表明,在不同年份晒青红茶中共鉴定出82种化合物,包括儿茶素类6种、... 为探究红茶在贮藏过程中化学成分的变化规律,以贮藏时间为0、1、3 a和4 a的晒青红茶为代表样品,采用基于超高效液相色谱-四极杆轨道阱质谱的代谢组学方法对其研究。结果表明,在不同年份晒青红茶中共鉴定出82种化合物,包括儿茶素类6种、二聚儿茶素类9种、氨基酸类5种、生物碱类8种、酚酸类8种、有机酸类3种、香气糖苷类2种、N-乙基-2-吡咯烷酮取代的儿茶素(N-ethyl-2-pyrrolidinone-substituted flavan-3-ols,EPSF)类6种、黄酮糖苷类20种、脂类10种和其他化合物5种。偏最小二乘法判别分析和热图分析结果表明,不同年份的晒青红茶化学成分具有较大差异,其中66种化合物组间差异显著(P<0.05),儿茶素类、二聚儿茶素类、氨基酸类和大部分黄酮醇-O-糖苷类化合物均在晒青红茶贮藏后含量降低;咖啡碱、黄酮-C-糖苷类和6种EPSF类化合物在贮藏后含量升高;其中EPSF类化合物与贮藏时间的Pearson相关系数达0.802~0.986,表明EPSF类化合物在贮藏过程中呈线性增加趋势。本研究可为不同年份晒青红茶化学物质基础的阐明和科学贮藏提供理论依据。 展开更多
关键词 晒青红茶 贮藏时间 代谢组学 n-乙基-2-吡咯烷酮取代的儿茶素类 液相色谱-质谱联用
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N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑的合成及理论研究 被引量：18
9
作者 欧阳新华 曾和平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1410-1415,共6页
设计合成了N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑.以UV-Vis,1HNMR,FT-IR,元素分析和MS进行了结构表征,并测定了产物的光致发光(PL)性质.运用Gaussian98量子化学程序包,采用B3LYP密度泛函(DFT)的方法,在6-31G(d,p)水平上对分子的几何... 设计合成了N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑.以UV-Vis,1HNMR,FT-IR,元素分析和MS进行了结构表征,并测定了产物的光致发光(PL)性质.运用Gaussian98量子化学程序包,采用B3LYP密度泛函(DFT)的方法,在6-31G(d,p)水平上对分子的几何构型进行结构优化;预测目标产物的振动光谱,结果表明与实验值相符. 展开更多
关键词 n-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑 光致发光 振动光谱 设计合成 乙烯基 喹啉基 理论研究 咔唑 羟基 乙基
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β-乳球蛋白加压凝胶的生成及其物化特性研究 被引量：12
10
作者 木泰华 孙艳丽 菅野 長右ヱ門 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1652-1657,共6页
研究了在30℃、800MPa压力的作用下,不同加压时间(5～120min)和不同浓度N-乙基马来酰亚胺(NEM,1～10mmol·L-1)对14%(w/v)的β-乳球蛋白(β-Lg)溶液在pH7.20条件下形成凝胶物理化学特性的影响。结果表明,延长加压时间未对凝胶的硬... 研究了在30℃、800MPa压力的作用下,不同加压时间(5～120min)和不同浓度N-乙基马来酰亚胺(NEM,1～10mmol·L-1)对14%(w/v)的β-乳球蛋白(β-Lg)溶液在pH7.20条件下形成凝胶物理化学特性的影响。结果表明,延长加压时间未对凝胶的硬度和破断应力造成影响。凝胶呈现出类似蜂窝状的多孔网状结构。随加压时间延长,蜂窝状多孔的孔径变大,但其网状结构未受到破坏。在加压时间延长的条件下凝胶保持着高持水力,说明在加压过程中,凝胶内部蛋白质和水的相互作用未产生明显变化。随加压时间延长,用Tris-glycine-EDTA缓冲溶液或含有0.5%SDS和8mol·L-1尿素的缓冲液溶解凝胶,发现凝胶中蛋白溶解度降低。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱显示,在2-巯基乙醇不存在的条件下,除了β-Lg单体以外,还检出二聚物、三聚物、四聚物以及高分子聚合体的染色带。相反,在2-巯基乙醇存在的条件下,只检出了单体。此外,在800MPa条件下添加10mmol·L-1的N-乙基马来酰亚胺未导致凝胶的生成。表明在pH中性范围内,加压β-Lg凝胶,主要是通过SH基的氧化和SH/S-S内部交换反应形成的内部分子间架桥而形成。 展开更多
关键词 高静水压 Β-乳球蛋白 n-乙基马来酰亚胺 物化特性 聚丙烯酰胺凝胶 加压过程 特性研究 2-巯基乙醇 马来酰亚胺 蛋白溶解度
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烷基吡啶季铵盐类离子液体的制备 被引量：11
11
作者 邵媛 胡杰 邓宇 《皮革化工》 2006年第1期23-26,共4页
本文以吡啶和溴乙烷为原料合成出溴代N-乙基吡啶[EPy]Br,研究了反应时间、反应温度及吡啶与溴乙烷的摩尔比(原料比)对[EPy]Br收率的影响,并用红外光谱表征其结构。结果表明:随着反应时间、反应温度或是原料比的增加,[EPy]Br的收率都是... 本文以吡啶和溴乙烷为原料合成出溴代N-乙基吡啶[EPy]Br,研究了反应时间、反应温度及吡啶与溴乙烷的摩尔比(原料比)对[EPy]Br收率的影响,并用红外光谱表征其结构。结果表明:随着反应时间、反应温度或是原料比的增加,[EPy]Br的收率都是逐步增加,在反应时间5.5 h、反应温度70℃以及原料比1∶1.7时,其收率分别达到最大值,随后都略有下降。基于单因素试验,再通过正交试验确定其最优工艺条件为反应时间6.5 h、反应温度80℃及原料比1∶1.6,且最优工艺试验具有可再现性。 展开更多
关键词 溴代n-乙基吡啶 合成 结构表征
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微波诱导催化合成N-乙基咔唑 被引量：10
12
作者 李珊 王宏青 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第4期240-240,246,共2页
关键词 n-乙基咔唑 催化合成 微波诱导
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偶联酶法分光光度直接测定血液中的葡萄糖含量 被引量：9
13
作者 韩爱霞 吴国是 +4 位作者 梁强 张复实 郝丽 张秀梅 唐应武 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1417-1420,共4页
研究了以改进的Trinder试剂N 乙基 N (2 羟基 3 磺酸基丙基 ) 3 ,5 二甲氧基苯胺 (DAOS)为还原型色原测血液中葡萄糖含量的新体系。应用DAOS试剂的优点在于它形成的氧化型色素的最大吸收波长在 5 92nm。在此波长下 ,血液中胆红素等... 研究了以改进的Trinder试剂N 乙基 N (2 羟基 3 磺酸基丙基 ) 3 ,5 二甲氧基苯胺 (DAOS)为还原型色原测血液中葡萄糖含量的新体系。应用DAOS试剂的优点在于它形成的氧化型色素的最大吸收波长在 5 92nm。在此波长下 ,血液中胆红素等物质没有干扰吸收 ,所以本法测血糖含量不需把血液分离为血清 ,比临床上广泛使用的酶法分析中以苯酚为还原型色原的测定方法简便、准确。本法测定葡萄糖的线性范围在 1～ 2 0mmol L ;回收率为 96.3 %～ 97.7%。 展开更多
关键词 血液 葡萄糖 含量测定 偶联酶法 分光光度法 临床医学检验 还原型色原 葡萄糖氧化酶 n-乙基-n-(2-羟基-3-磺酸基丙基)-3 5-二甲氧基苯胺
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N-乙基-3-咔唑丙烯酸的合成及性质研究 被引量：10
14
作者 周虹屏 张士润 +3 位作者 杨家祥 田玉鹏 姚向东 王金龙 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期648-650,共3页
用N-乙基咔唑合成N-乙基-3-咔唑甲醛,在吡啶介质中以六氢吡啶为缩合剂,通过N-乙基-3-咔唑甲醛与丙二酸的Knoevenagel缩合反应合成N-乙基-3-咔唑丙烯酸,并对影响产率的因素进行了研究。结果表明,当n(N-乙基-3-咔唑甲醛)∶n(丙二酸)∶n(吡... 用N-乙基咔唑合成N-乙基-3-咔唑甲醛,在吡啶介质中以六氢吡啶为缩合剂,通过N-乙基-3-咔唑甲醛与丙二酸的Knoevenagel缩合反应合成N-乙基-3-咔唑丙烯酸,并对影响产率的因素进行了研究。结果表明,当n(N-乙基-3-咔唑甲醛)∶n(丙二酸)∶n(吡啶)∶n(六氢吡啶)=1.0000∶3.0000∶2.0000∶0.0015时,在105℃下反应2h,N-乙基-3-咔唑丙烯酸的产率为85%,纯度为99.45%。 展开更多
关键词 n-乙基-3-咔唑丙烯酸 合成 荧光
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束缚应激大鼠中枢AMPA受体和相关蛋白mRNA表达的变化及逍遥散对其调节作用 被引量：12
15
作者 岳广欣 王竹风 +4 位作者 张巧丽 陈家旭 赵歆 岳利峰 丁杰 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1110-1115,共6页
目的观察海马及杏仁核α-氨基羟甲基恶唑丙酸(AMPA)受体各亚基和相关调节蛋白在束缚应激状态下的mRNA表达变化及逍遥散的作用。方法使用捆绑的方法制作束缚应激动物模型,并用逍遥散进行干预,分别于7天后和21天后检测模型大鼠海马CA1区、... 目的观察海马及杏仁核α-氨基羟甲基恶唑丙酸(AMPA)受体各亚基和相关调节蛋白在束缚应激状态下的mRNA表达变化及逍遥散的作用。方法使用捆绑的方法制作束缚应激动物模型,并用逍遥散进行干预,分别于7天后和21天后检测模型大鼠海马CA1区、CA3区、齿状回(DG)、杏仁核AMPA受体亚基GluR1-4、N-乙基顺丁烯二酰亚胺敏感性融合蛋白(NSF)、PKC作用蛋白1(PICK1)mRNA表达的情况。结果7天束缚应激状态下,GluR1 mRNA在海马CA1区表达显著下降(P<0.05),在CA3区和杏仁核表达显著上升(均P<0.05),GluR2、GluR3 mRNA在杏仁核(均P<0.05),GluR4 mRNA在CA1区(P<0.01)表达显著增高,NSF、PICK1 mRNA表达在杏仁核有明显增高趋势;逍遥散对CA1区GluR4及杏仁核GluR1、GluR2、GluR3 mRNA表达变化有显著调节作用(P<0.05,P<0.01)。21天束缚应激状态下,CA1区GluR4、DG的GluR2 mRNA表达显著下降(均P<0.05),杏仁核GluR1 mRNA表达显著增强(P<0.01);逍遥散对CA1区GluR1、GluR4 mRNA表达变化有显著调节作用(均P<0.05)。结论短期重复应激对于AMPA受体各亚基mRNA表达的影响较强,逍遥散对AMPA受体各亚基mRNA表达的调节在海马CA1区和杏仁核较明显。 展开更多
关键词 束缚应激 抑郁症 肝郁脾虚证 α-氨基羟甲基恶唑丙酸受体 n-乙基顺丁烯二酰亚胺敏感性融合蛋白 PKC作用蛋白1 逍遥散
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微波辐射下烷基吡啶季铵盐类离子液体的制备 被引量：7
16
作者 邵媛 胡杰 邓宇 《化工中间体》 2006年第8期20-23,共4页
目前,制备离子液体的方法主要采用常规法,而本文则尝试采用在微波辐射下快速合成溴代N-乙基吡啶[EPy]Br,研究了反应时间、微波功率及吡啶与溴乙烷的摩尔比(原料比)对[EPy]Br收率的影响,并用红外光谱表征其结构。结果表明:随着反应时间... 目前,制备离子液体的方法主要采用常规法,而本文则尝试采用在微波辐射下快速合成溴代N-乙基吡啶[EPy]Br,研究了反应时间、微波功率及吡啶与溴乙烷的摩尔比(原料比)对[EPy]Br收率的影响,并用红外光谱表征其结构。结果表明:随着反应时间或微波功率的增加,[EPy]Br的收率都是逐步增加,在反应时间90min及微波功率710W时,其收率分别达到最大值;而随着原料比的增大,其收率逐步下降,在原料比1:1.1时,其收率达到最大值。基于单因素试验,再通过正交试验确定其最优工艺条件为反应时间90min、微波功率660W、原料比1:1.0,且最优工艺试验具有可再现性。 展开更多
关键词 溴代n-乙基吡啶 微波辐射 合成 结构表征
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凉味剂N-乙基-L-薄荷基甲酰胺的合成 被引量：10
17
作者 田红玉 丁瑞 +3 位作者 孙宝国 欧阳天惠 励建荣 韩晓祥 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1097-1100,1113,共5页
凉味剂N-乙基-L-薄荷基甲酰胺,凉感强度是薄荷醇的1.5倍,具有无气息、低挥发性、无苦味、无灼烧感、低毒性、凉感持久等优点。该文考察了以薄荷醇为起始原料,通过格氏反应制备N-乙基-L-薄荷基甲酰胺的方法。薄荷醇与五氯化磷在无水氯化... 凉味剂N-乙基-L-薄荷基甲酰胺,凉感强度是薄荷醇的1.5倍,具有无气息、低挥发性、无苦味、无灼烧感、低毒性、凉感持久等优点。该文考察了以薄荷醇为起始原料,通过格氏反应制备N-乙基-L-薄荷基甲酰胺的方法。薄荷醇与五氯化磷在无水氯化铁的催化作用下反应得到氯代物,收率可达90%左右。薄荷基氯的格氏试剂与二氧化碳反应,干冰与二氧化碳气体相比较,二氧化碳气体反应得到薄荷基-3-羧酸的产率更高,格氏试剂与二氧化碳气体的摩尔比为1∶45,反应温度为-40℃,得到薄荷基3-羧酸的产率达55%。薄荷基-3-羧酸转化为酰氯后与乙胺反应得粗产物,GC分析表明,其中薄荷酰胺和新薄荷酰胺的摩尔比为87/13。粗产物经重结晶后得纯的N-乙基-L-薄荷基甲酰胺。总收率约40%。 展开更多
关键词 凉味剂 L-薄荷醇 n-乙基-L-薄荷基甲酰胺 格氏反应 香料与香精
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6-[N-(4-氨基丁基)-N-乙基]氨基-2,3-二氢-1,4-酞嗪二酮的合成 被引量：8
18
作者 匡永清 孙晓莉 +1 位作者 何炜 尉琳琳 《第四军医大学学报》 北大核心 2002年第11期1037-1039,共3页
目的　建立一种合成化学发光标记试剂 6 - [N- (4-氨基丁基 ) - N-乙基 ]氨基 - 2 ,3-二氢 - 1,4 -酞嗪二酮 (ABEI)的简便、经济的新方法 .方法　室温下用 KOH将邻苯二甲酰亚胺转化为邻苯二甲酰亚胺钾盐 ,并进一步进行甲基化、硝化和还... 目的　建立一种合成化学发光标记试剂 6 - [N- (4-氨基丁基 ) - N-乙基 ]氨基 - 2 ,3-二氢 - 1,4 -酞嗪二酮 (ABEI)的简便、经济的新方法 .方法　室温下用 KOH将邻苯二甲酰亚胺转化为邻苯二甲酰亚胺钾盐 ,并进一步进行甲基化、硝化和还原反应 ,得到 N-甲基 - 4 -氨基邻苯二甲酰亚胺 .N- (4-溴丁基 )邻苯二甲酰亚胺与 N -甲基 - 4 -氨基邻苯二甲酰亚胺缩合之后 ,通过乙基化和肼解反应得到目的产物 ABEI.结果　按起始原料计算 ,ABEI的总收率为 4 .4 % .经熔点、核磁、质谱、红外、元素分析等方法鉴定 ,各中间体及目的产物均与其分子结构相符 .结论　起始原料价廉易得 ,反应步骤操作简便 。 展开更多
关键词 6-[n-(4-氨基丁基)-n-乙基]氨基-2 3-二氢-1 4-酞嗪二酮 合成 邻苯二甲酰亚胺 异鲁米诺衍生物 化学发光 化学发光免疫分析
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新型含硒杂环红光聚芴电解质的电致发光器件制备和研究 被引量：8
19
作者 罗潺 黄飞 +2 位作者 杨伟 彭俊彪 曹镛 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期134-138,共5页
利用新型的聚[9，9-二辛基芴-9，9-（双（3′-（N，N-二甲基）-N-乙基铵^＋溴^-）丙基）芴-4，7-二噻吩-2-基-2，1，3-苯并硒二唑]（PFNBr—DBse）共扼聚电解质制备了聚合物发光二极管。这类共扼聚电解质可用乙醇等溶剂成膜，不仅可代... 利用新型的聚[9，9-二辛基芴-9，9-（双（3′-（N，N-二甲基）-N-乙基铵^＋溴^-）丙基）芴-4，7-二噻吩-2-基-2，1，3-苯并硒二唑]（PFNBr—DBse）共扼聚电解质制备了聚合物发光二极管。这类共扼聚电解质可用乙醇等溶剂成膜，不仅可代替传统的甲苯等芳香性非极性溶剂，而且有利于制备溶液型的多层显示器件。文章研究了这类新型聚电解质的光致发光特性及发光二极管器件的电荧光特性。研究表明在紫外光照射或电激发下，窄带系的DBse链段通过俘获激子能够实现有效的能量转移。聚电解质中DBSe的含量在5％以上，其器件具有电致发光峰值为700-740nm的饱和红光发射。所制聚电解质器件在用铝作电极时的电致发光效率比用钡作电极时要高。 展开更多
关键词 聚合物发光二极管 聚[9 9-二辛基芴-9 9-(双(3′-(n n-二甲基)-n-乙基铵^+溴-)丙基)芴-4 7-二噻吩-2-基-2 1 3-苯并硒二唑] 共扼聚电解质
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GC/MS法测定纺织品中全氟辛基磺酰胺 被引量：10
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作者 王建庆 林丹丽 +2 位作者 王改侠 李戎 雷宁 《印染》 北大核心 2010年第17期35-39,共5页
采用气相色谱质谱联用（GC／MS）技术测定纺织品中N-乙基全氟辛基磺酰胺（N—EtPFOSA）。结果表明，采用甲醇为提取溶剂、浸渍法加标、超声波萃取、真空旋转蒸发浓缩加氮吹浓缩可以得到理想的回收效果。通过正交试验对GC／MS检测条件进... 采用气相色谱质谱联用（GC／MS）技术测定纺织品中N-乙基全氟辛基磺酰胺（N—EtPFOSA）。结果表明，采用甲醇为提取溶剂、浸渍法加标、超声波萃取、真空旋转蒸发浓缩加氮吹浓缩可以得到理想的回收效果。通过正交试验对GC／MS检测条件进行优化。该方法的检出限为0．0021μg／mL，样品回收率82％-112％。GC／MS方法操作简便，准确度和精密度符合检测要求。 展开更多
关键词 测试 n-乙基全氟辛基磺酰胺 气相色谱法 质谱法 纺织品
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