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6-N杂环取代血根碱衍生物的合成、结构表征、生物活性与构效关系 被引量：1
1
作者 贾长青 马瑞 +2 位作者 钱玺丞 覃兆海 许厚强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期55-65,共11页
以血根碱为先导,通过活性基团拼接方法,设计合成了一类结构新颖的6-N杂环取代血根碱衍生物.目标化合物的结构均通过核磁共振波谱(NMR)、红外光谱(IR)和高分辨质谱(HRMS)确证.采用生长速率法测定了目标化合物的体外抑菌活性,并对其构效... 以血根碱为先导,通过活性基团拼接方法,设计合成了一类结构新颖的6-N杂环取代血根碱衍生物.目标化合物的结构均通过核磁共振波谱(NMR)、红外光谱(IR)和高分辨质谱(HRMS)确证.采用生长速率法测定了目标化合物的体外抑菌活性,并对其构效关系进行了分析.初步抑菌活性测试结果表明,目标化合物3a-06,3a-07, 3b-01, 3c-07和3c-08对10种供试病原菌表现出相对广谱的抑菌活性,在50μg/mL浓度下,对多数供试病原菌抑制率在72%以上.精密毒力测定结果显示,部分目标化合物表现出优良的抑菌活性.化合物3b-01对茶叶炭疽病菌和棉花立枯病菌的半最大效应浓度(EC_(50)值)分别为8.52和9.77μg/mL;化合物3c-08对茶叶炭疽病菌和茶叶轮斑病菌的EC_(50)值分别为9.17和8.83μg/mL,具有在茶叶病害防治方面应用的潜力.与先导化合物血根碱盐酸盐相比,多数目标化合物表现出较优的抑菌活性.杀虫活性初步测定结果表明,在400μg/mL浓度下该类化合物对桃蚜的杀虫活性一般.本文为血根碱衍生物的进一步开发利用提供了一定依据. 展开更多
关键词 博落回 血根碱衍生物 n杂环 生物活性 构效关系
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N杂环修饰菊糖对生物活性的影响探讨
2
作者 郭占勇 《德州学院学报》 2021年第2期26-30,34,共6页
菊糖是一种天然糖类,资源丰富且具有良好的生物活性,在功能食品及食品添加剂等方面具有广泛用途,作为一种碳水化合物,针对性的化学修饰可以提高菊糖的生物活性。利用包括吡啶、咪唑、三氮唑在内的N杂环类活性中间体对菊糖进行结构修饰... 菊糖是一种天然糖类,资源丰富且具有良好的生物活性,在功能食品及食品添加剂等方面具有广泛用途,作为一种碳水化合物,针对性的化学修饰可以提高菊糖的生物活性。利用包括吡啶、咪唑、三氮唑在内的N杂环类活性中间体对菊糖进行结构修饰可以得到新型的菊糖衍生物,起到活性叠加的效果,对近年来以本团队为主的相关工作总结归纳,整理思路,并贺母校德州学院诞辰50周年。 展开更多
关键词 菊糖 n杂环 衍生物 生物活性
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新型含N杂环化合物用作润滑油添加剂的多效性能 被引量：5
3
作者 欧阳平 陈国需 +1 位作者 李华峰 赵立涛 《后勤工程学院学报》 2008年第2期56-59,74,共5页
考察了一种新型含N杂环化合物用作润滑油添加剂时的多效性能。合成了该新型含N杂环化合物，利用元素分析、傅立叶红外光谱和核磁共振波谱对该化合物结构进行了表征，又通过热重试验、四球试验、抗氧化试验以及铜片腐蚀试验考察了其热稳... 考察了一种新型含N杂环化合物用作润滑油添加剂时的多效性能。合成了该新型含N杂环化合物，利用元素分析、傅立叶红外光谱和核磁共振波谱对该化合物结构进行了表征，又通过热重试验、四球试验、抗氧化试验以及铜片腐蚀试验考察了其热稳定性及作为润滑油添加剂对润滑油的抗磨及抗氧抗腐性能的影响。结果表明：加入1％的该添加剂后磨斑直径较基础油降低30％～50％，高温氧化的热失重温度较T202提高约20～25℃，且具有较好的抗腐蚀性能。因此，该新型含N杂环化合物用作润滑油添加剂时具有高热稳定性、抗磨、抗氧及抗腐等多效性能。 展开更多
关键词 含n杂环化合物 润滑油 多效添加剂
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磁性钯催化剂对Suzuki-Miyaura偶联反应的催化作用 被引量：1
4
作者 俞洋 吴翠玲 +2 位作者 王震 张莹雪 钱浩 《华侨大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2015年第4期449-454,共6页
以四氧化三铁/聚苯乙烯核壳结构的纳米微球为载体,通过傅克反应在其表面修饰高活性的大位阻N杂环卡宾配体,并利用Suzuki-Miyaura偶联反应考察此催化剂的综合性能.研究结果表明:制备的负载催化剂易于分离,对溴代芳烃表现出极高的催化活性... 以四氧化三铁/聚苯乙烯核壳结构的纳米微球为载体,通过傅克反应在其表面修饰高活性的大位阻N杂环卡宾配体,并利用Suzuki-Miyaura偶联反应考察此催化剂的综合性能.研究结果表明:制备的负载催化剂易于分离,对溴代芳烃表现出极高的催化活性,对低活性的氯代芳烃也有良好的催化效果,且具有良好的可重复使用性. 展开更多
关键词 负载催化剂 磁性载体 纳米微球 n杂环卡宾 Suzuki-Miyaura反应 钯复合物
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N杂环卡宾在催化有机合成中的应用 被引量：1
5
作者 蔡正元 曹昌盛 《徐州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2011年第1期1-14,共14页
1991年,Arduengo等分离出第一个稳定的N杂环卡宾——咪唑-2-碳烯,之后,N杂环卡宾化学得到了迅速的发展,在多种催化反应中得到了广泛的应用.本文综述了N杂环卡宾在催化有机反应中的研究进展,如催化安息香缩合反应、Stetter反应、a3-d3极... 1991年,Arduengo等分离出第一个稳定的N杂环卡宾——咪唑-2-碳烯,之后,N杂环卡宾化学得到了迅速的发展,在多种催化反应中得到了广泛的应用.本文综述了N杂环卡宾在催化有机反应中的研究进展,如催化安息香缩合反应、Stetter反应、a3-d3极性反转反应、开环反应、酯基交换反应、开环聚合反应. 展开更多
关键词 n杂环卡宾 催化 有机合成
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两个三(2-甲基-2-苯基丙基)锡含N杂环羧酸酯的合成、结构、热稳定性、量子化学及毒性研究 被引量：1
6
作者 庾江喜 冯泳兰 +3 位作者 邝代治 张复兴 蒋伍玖 朱小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2353-2359,共7页
在甲醇中氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]分别与吡嗪-2-甲酸、吲唑-3-甲酸反应,合成了2个三(2-甲基-2-苯基丙基)锡含N杂环羧酸酯(PhCMe2CH2)3Sn[O2C(C4N2H3)](1)和(PhCMe2CH2)3Sn[O2C(C7N2H5)](2)。经IR、1H和13C NMR、元素分析和X-射... 在甲醇中氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]分别与吡嗪-2-甲酸、吲唑-3-甲酸反应,合成了2个三(2-甲基-2-苯基丙基)锡含N杂环羧酸酯(PhCMe2CH2)3Sn[O2C(C4N2H3)](1)和(PhCMe2CH2)3Sn[O2C(C7N2H5)](2)。经IR、1H和13C NMR、元素分析和X-射线单晶衍射表征结构。配合物1属单斜晶系,空间群P21/n,晶体学参数:a=1.209 31(7)nm,b=1.818 15(11)nm,c=1.491 39(9)nm,β=93.567(3)°,Z=4,V=3.272 8(3)nm3,Dc=1.302 Mg·m-3,μ(Mo Kα)=0.812 mm-1,F(000)=1 328,R1=0.027 5,wR2=0.067 0。配合物2属三斜晶系,空间群P1。晶体学参数:a=1.153 10(7)nm,b=1.819 73(11)nm,c=2.620 40(16)nm,α=86.866(2)°,β=87.063(2)°,γ=73.332(2)°,Z=6,V=5.255 9(6)nm3,Dc=1.288 Mg·m-3,μ(Mo Kα)=0.762 mm-1,F(000)=2 112,R1=0.037 4,wR2=0.092 5。1和2的中心锡原子均为畸变四面体构型。通过分子间C-H…O和N-H…N氢键作用,配合物2形成环状三聚体结构;两相邻三聚体间,经C-H…π作用进一步扩展成为六聚体。热重分析结果表明,1和2具有良好的热稳定性,分别在210、240℃以下可以稳定存在。毒性测试的初步结果表明,配合物1、2对石螺急性毒性较小,具有较好的环境相容性,且1的毒性低于2和苯丁锡。 展开更多
关键词 三(2-甲基-2-苯基丙基)锡含n杂环羧酸酯 晶体结构 热稳定性 量子化学 毒性
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高性能宽相对分子质量分布/多峰聚乙烯的研制 被引量：1
7
作者 阳小宇 吴新华 《河南化工》 CAS 2013年第18期25-29,共5页
以SiO2为载体、TiCl4为主催化剂、无机镍化合物及有机N杂环化合物为添加剂制备了Ziegler-Natta催化剂,在单反应釜中催化乙烯或乙烯/1-己烯聚合合成了宽相对分子质量分布聚乙烯及乙烯/1-己烯的共聚物。考察了不同的镍化合物、N杂环化合... 以SiO2为载体、TiCl4为主催化剂、无机镍化合物及有机N杂环化合物为添加剂制备了Ziegler-Natta催化剂,在单反应釜中催化乙烯或乙烯/1-己烯聚合合成了宽相对分子质量分布聚乙烯及乙烯/1-己烯的共聚物。考察了不同的镍化合物、N杂环化合物、聚合温度、单体压力及1-己烯的用量对聚合行为的影响。当m(SiO2)∶m(NiCl2)=10∶1,添加少量2-氯吡啶,Al/Ti=100(物质的量比,在80℃己烷溶剂中,H2压力为0.28 MPa,催化剂具有高的催化效率,达3.5 kgPE/g cat。聚合物的MWD为15.8。当1-己烯加入量为15 mL时,催化剂催化效率为3.7 kgPE/g cat,聚合物的MWD为16.9。 展开更多
关键词 Ziegler—natta催化剂 有机n杂环化合物 单釜工艺 宽分子量分布 聚乙烯
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含N杂环硫醚四核Cu(I)配合物的合成及晶体结构
8
作者 谢亚勃 王林 +3 位作者 周友亚 张超艳 高倩 王欢欢 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期423-427,共5页
采用溶液扩散法,利用含N杂环硫醚配体2-巯基-(2-甲基吡啶)-4-甲基嘧啶(L)和金属盐CuI反应合成了配合物[Cu4I4L2],利用X线单晶衍射技术测定了其晶体结构,并对其进行了红外表征.结果表明,该配合物属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数:a=1.0... 采用溶液扩散法,利用含N杂环硫醚配体2-巯基-(2-甲基吡啶)-4-甲基嘧啶(L)和金属盐CuI反应合成了配合物[Cu4I4L2],利用X线单晶衍射技术测定了其晶体结构,并对其进行了红外表征.结果表明,该配合物属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数:a=1.004 70(5)nm,b=0.893 04(4)nm,c=1.815 98(8)nm,β=99.847(10)°,V=1.605 36(13)nm3,Z=2,Mr=1 196.40.该配合物为四核结构,配合物分子间通过氢键、S…S和π-π等弱作用堆积成三维结构. 展开更多
关键词 n杂环硫醚 CU(I)配合物 晶体结构
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基于非血红素铁模型配合物[Fe~Ⅳ(O)(N4Py)]^(2+)的新型N杂环卡宾配合物的理论设计
9
作者 王一 张鹏 +1 位作者 杨鲲 侯英敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1799-1803,共5页
基于四价非血红素铁模型配合物[FeⅣ(O)(N4Py)]2+[N4Py=N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyri-dylmethylamine)],通过理论计算设计出一种新型N杂环卡宾配合物[FeⅣ(O)(NHC)4]2+.采用密度泛函理论B3LYP方法,计算了[FeⅣ(O)(NHC)4]2+的... 基于四价非血红素铁模型配合物[FeⅣ(O)(N4Py)]2+[N4Py=N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyri-dylmethylamine)],通过理论计算设计出一种新型N杂环卡宾配合物[FeⅣ(O)(NHC)4]2+.采用密度泛函理论B3LYP方法,计算了[FeⅣ(O)(NHC)4]2+的几何结构和电子结构,并研究了[FeⅣ(O)(NHC)4]2+使环己烷C—H键羟基化的反应机理.结果表明,[FeⅣ(O)(NHC)4]2+的五重态能量比基态三重态能量高约5.7kJ/mol,故五重态几乎不能参与反应.赤道方向的配位基N杂环卡宾(NHC)对FeO单元的σ-贡献要大于N4Py的贡献,而它的空间位阻效应也大于N4Py,因此[FeⅣ(O).(NHC)4]2+的稳定性强于[FeⅣ(O)(N4Py)]2+.[FeⅣ(O)(NHC)4]2+的三重态的反应能垒比[FeⅣ(O).(N4Py)]2+的三重态反应能垒高2.0 kJ/mol,且为单态反应,所以[FeⅣ(O)(N4Py)]2+的反应活性要高于[FeⅣ(O)(NHC)4]2+. 展开更多
关键词 非血红素 n杂环卡宾 密度泛函理论 轨道系数 反应机理
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新型含N杂环化合物的合成及其摩擦学性能研究
10
作者 欧阳平 陈国需 +1 位作者 李华峰 赵立涛 《润滑与密封》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期13-15,65,共4页
合成了一种新型含N杂环化合物添加剂,利用红外光谱仪定性分析了其结构,利用热重试验和油溶性试验考察了其热稳定性及其对液体石蜡基础油的感受性,利用四球和HQ-1环块试验机考察了其摩擦学性能。结果表明其具有较好的热稳定性及其对液体... 合成了一种新型含N杂环化合物添加剂,利用红外光谱仪定性分析了其结构,利用热重试验和油溶性试验考察了其热稳定性及其对液体石蜡基础油的感受性,利用四球和HQ-1环块试验机考察了其摩擦学性能。结果表明其具有较好的热稳定性及其对液体石蜡基础油良好的感受性,能降低长磨磨斑直径和减小摩擦因数,有效提高基础油的摩擦学性能。 展开更多
关键词 含n杂环化合物 合成 摩擦
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喹唑啉酮润滑油抗磨添加剂的研制
11
作者 侯再坚 袁晓东 《广州化工》 CAS 2015年第17期132-133,195,共3页
以邻氨基苯甲酸为原料,合成了一种不含硫磷的氮杂环化合物—N-十六酰喹唑啉酮,用傅立叶红外光谱对该化合物的结构进行了表征,并通过四球试验机考察了该化合物的最大无卡咬负荷(PB)、烧结负荷(PD)等抗磨性能。结果表明:作为一种润滑油抗... 以邻氨基苯甲酸为原料,合成了一种不含硫磷的氮杂环化合物—N-十六酰喹唑啉酮,用傅立叶红外光谱对该化合物的结构进行了表征,并通过四球试验机考察了该化合物的最大无卡咬负荷(PB)、烧结负荷(PD)等抗磨性能。结果表明:作为一种润滑油抗磨添加剂,该化合物具有一定的油溶性和良好的极压性能,是一种潜在的环保友好型极压抗磨添加剂。 展开更多
关键词 喹唑啉酮 抗磨剂 摩擦磨损 含n杂环化合物
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以N-杂环卡宾为配体的金属络合物催化有机合成的反应 被引量：11
12
作者 李林涛 麻生明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期75-81,共7页
综述了近几年来以N 杂环卡宾为配体的金属络合物催化有机合成的反应。
关键词 n-杂环 卡宾 金属络合物 催化反应 有机合成 催化剂
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N-杂环的催化氧化脱氢的研究进展
13
作者 田雨 葛家宝 +2 位作者 王青 庞少峰 王彦斌 《辽宁化工》 CAS 2024年第6期819-823,共5页
由于氢气高质量能量密度(120MJ·kg^(-1))和无碳燃烧产物,其生产正越来越多地与过剩的可再生电力相结合。但是以氢作为储能介质仍然无法大规模利用,主要障碍在于氢不利的元素特性。N-杂环或其他能与氢气结合并在环境条件下储存的化... 由于氢气高质量能量密度(120MJ·kg^(-1))和无碳燃烧产物,其生产正越来越多地与过剩的可再生电力相结合。但是以氢作为储能介质仍然无法大规模利用,主要障碍在于氢不利的元素特性。N-杂环或其他能与氢气结合并在环境条件下储存的化合物,为克服经典的氢气储存加氢和脱氢释放有关的问题提出了一个替代方案。探索一种简单、高效、稳定和绿色的催化体系是实现这一典型转化的关键。总结了过去5年来开发Ru、Ni、Co、Fe和Mn催化剂与n杂环化合物催化氧化脱氢反应所取得的显著进展,期望这一领域的研究结果能够启发其他人进一步制备新型高效、可控和绿色的催化剂,用于氢的借用或氢气转移的应用,从而能够促进在不久的将来建立适合燃料电池的供氢体系。 展开更多
关键词 催化氧化脱氢 n-杂环 氢气转移
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N-杂环取代苯并呋喃衍生物的合成及抗肿瘤活性 被引量：4
14
作者 毛泽伟 万春平 +2 位作者 姜圆 郭文恋 饶高雄 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期58-61,共4页
为了寻找具有抗肿瘤活性的新型分子,以苯并呋喃为基础,在分子中引入N-杂环片段进行优势结构重组。以水杨醛与2-溴-4'-氟苯乙酮为原料,经取代、缩合反应后,与N-杂环化合物反应,合成10个新型N-杂环取代的苯并呋喃衍生物(2a^2j),其结构... 为了寻找具有抗肿瘤活性的新型分子,以苯并呋喃为基础,在分子中引入N-杂环片段进行优势结构重组。以水杨醛与2-溴-4'-氟苯乙酮为原料,经取代、缩合反应后,与N-杂环化合物反应,合成10个新型N-杂环取代的苯并呋喃衍生物(2a^2j),其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确证。采用MTT法初步测试了目标化合物体外抗肿瘤(He La,A549和H1975)活性,结果表明化合物2a、2f和2j均表现出较好的抑制活性,值得进一步深入研究。 展开更多
关键词 n-杂环 苯并呋喃衍生物 合成 抗肿瘤活性
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含有氮杂环的酰腙配合物Cu(C_(15)H_(11)BrN_2O_4)(C_5H_5N)的合成和晶体结构 被引量：2
15
作者 梁芳珍 任建成 +1 位作者 李坤彩 马建平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1155-1158,共4页
0引言 Schiff碱及其金属配合物,因其具有较强的生物活性以及良好的催化作用而倍受人们的关注。芳酰腙是一种特殊的Schiff碱,与金属离子形成的配合物具有抗炎、抗病毒、杀菌抑霉等活性,有些还是较好的荧光分析试剂等。酰腙的配合物已广... 0引言 Schiff碱及其金属配合物,因其具有较强的生物活性以及良好的催化作用而倍受人们的关注。芳酰腙是一种特殊的Schiff碱,与金属离子形成的配合物具有抗炎、抗病毒、杀菌抑霉等活性,有些还是较好的荧光分析试剂等。酰腙的配合物已广泛应用于不对称催化、分析测定等众多领域。最近Ravoof等合成了6个含有氮杂环吡啶的酰腙铜配合物, 展开更多
关键词 n-杂环 2 4-二羟基苯乙酮 5-溴水杨酰肼
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手性N-杂环卡宾催化不对称偶姻缩合研究进展
16
作者 李梅 张彦军 《榆林学院学报》 2007年第2期50-52,共3页
模拟硫胺素辅酶的卡宾立体选择性催化剂是化学家的研究热点,对近十年来手性N-杂环卡宾在对映选择性偶姻缩合中的应用进展进行研究。
关键词 n-杂环 卡宾 偶姻缩合
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含联吡啶和三联吡啶大分子金属配合物的回顾和发展
17
作者 严锐 《甘肃化工》 2005年第2期1-4,共4页
从结构的角度上给含联吡啶类衍生物作了分类，证明了这是一类有前途的特殊结构的分子，它们所表现出来的有趣性质具有理论意义，并在材料、能源等方面都有应用价值。
关键词 n-杂环 联吡啶 三联吡啶 金属配合物 超分子化学
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N-杂环卡宾:一种多用途有机小分子催化剂 被引量：19
18
作者 孙小宇 吴劼 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期745-756,共12页
近年来,N-杂环卡宾化学引起了化学家们广泛的研究兴趣,这一切主要归功于Arduengo等的杰出工作,在1991年他们首次成功分离得到了第一个稳定的N-杂环卡宾——咪唑-2-碳烯.这推动了N-杂环卡宾化学的飞速发展.尽管N-杂环卡宾作为配体在金属... 近年来,N-杂环卡宾化学引起了化学家们广泛的研究兴趣,这一切主要归功于Arduengo等的杰出工作,在1991年他们首次成功分离得到了第一个稳定的N-杂环卡宾——咪唑-2-碳烯.这推动了N-杂环卡宾化学的飞速发展.尽管N-杂环卡宾作为配体在金属有机化学中已经被广泛研究,然而,对N-杂环卡宾作为反应底物和有机小分子催化剂的研究还有待进一步深入.N-杂环卡宾作为有机小分子催化剂在有机反应中的应用及其研究进展,引起有机化学家对N-杂环卡宾化学这一热点领域的更多关注. 展开更多
关键词 n-杂环卡宾 有机小分子催化剂 Stetter反应 极性反转反应
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N-杂环卡宾Pd络合物催化的Suzuki-Miyaura反应 被引量：15
19
作者 施继成 曹新华 +1 位作者 郑瑛 贾莉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期666-669,共4页
合成了N-杂环卡宾环金属Pd络合物,评价了它们在Suzuki-Miyaura偶联反应中的催化性能,发现其可催化氯代芳烃,包括未活化的4-氯甲苯,与苯硼酸反应高产率地生成相应的联芳烃产物.
关键词 n-杂环卡宾 PD催化剂 C—C键形成反应 联芳烃
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Pd-N-杂环卡宾化合物催化的Heck反应、Suzuki反应进展 被引量：13
20
作者 姜岚 李争宁 赵德峰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第2期200-210,共11页
Pd催化的C—C键偶联反应是形成碳—碳单键的重要反应之一.传统上,使用膦化合物为配体来调整催化活性及选择性.但大多数Pd-膦化合物对空气稳定性差,容易被氧化;在溶液中易于解离出膦配体而降低催化剂稳定性,通常需要给反应体系中加入较... Pd催化的C—C键偶联反应是形成碳—碳单键的重要反应之一.传统上,使用膦化合物为配体来调整催化活性及选择性.但大多数Pd-膦化合物对空气稳定性差,容易被氧化;在溶液中易于解离出膦配体而降低催化剂稳定性,通常需要给反应体系中加入较多的膦配体以保持催化剂的稳定性和活性.1991年发现的稳定N-杂环卡宾(NHC)类配体具有富含电子、给电子能力强,对金属配位能力强,结构易修饰等特点,使得金属-NHC化合物成为金属有机化学、催化等领域研究新的焦点.Pd-NHC化合物已经可催化多类有机反应,是继传统Pd-膦催化剂外的又一类高效催化剂.综述了近年来不同结构的NHC如单齿简单NHC、双齿NHC、含其它配位原子的NHC等配体与Pd的配合物在Heck反应、Suzuki反应等偶联反应中的应用. 展开更多
关键词 PD n-杂环卡宾 HECK反应 SUZUKI反应 催化
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