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有机硅高沸物裂解生产初探 被引量：8
1
作者 李书兵 周治国 +1 位作者 颜昌锐 甘周清 《有机硅材料》 CAS 2015年第1期43-46,共4页
以N,N'-二甲基苯胺为催化剂,用氯化氢对甲基氯硅烷生产的副产物高沸物进行催化裂解,回收以二甲基二氯硅烷为主的混合单体。通过比较渣浆回收高沸物和单体精馏后高沸物的裂解收率、反应速率以及裂解回流组分,找出裂解的主要反应物,... 以N,N'-二甲基苯胺为催化剂,用氯化氢对甲基氯硅烷生产的副产物高沸物进行催化裂解,回收以二甲基二氯硅烷为主的混合单体。通过比较渣浆回收高沸物和单体精馏后高沸物的裂解收率、反应速率以及裂解回流组分,找出裂解的主要反应物,以提高裂解收率。结果发现,以渣浆回收高沸物为原料时,裂解收率、反应速率、裂解回流组分中二甲基二氯硅烷的含量都更高;高沸物催化裂解的主要反应物是四甲基二氯二硅烷和三甲基三氯二硅烷,使用富含二硅烷的高沸物进行裂解具有更高的收率。降低单体合成洗涤塔塔底温度可提高渣浆回收高沸物中硅硅键组分的含量,从而提高裂解回收混合单体的质量和总量。 展开更多
关键词 甲基氯硅烷 高沸物 渣浆 精馏 裂解 收率 二硅烷 n n’-二甲基苯胺
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气相色谱法测定污水中苯胺类化合物 被引量：15
2
作者 王洪明 江丕森 +3 位作者 侯晓虹 伦小文 张聪璐 梁宁 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期342-346,共5页
采用气相色谱法测定了污水中苯胺、N,N-二甲基苯胺、邻甲苯胺、间甲苯胺和邻氯苯胺5种化合物的含量。采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID),OV-17毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.5μm),对色谱条件、液液萃取的pH、盐用量... 采用气相色谱法测定了污水中苯胺、N,N-二甲基苯胺、邻甲苯胺、间甲苯胺和邻氯苯胺5种化合物的含量。采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID),OV-17毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.5μm),对色谱条件、液液萃取的pH、盐用量等实验条件进行了优化,使得各组分得到完全分离。实验结果表明,5种苯胺类化合物在质量浓度0.5～50.0 mg/L内均与峰面积呈良好的线性关系,相关系数大于0.999;最佳液液萃取条件为:在水样中加入9 g NaCl,用1 mol/L NaOH溶液调节水样pH=11,采用二氯甲烷萃取3次。在最佳分析条件下,方法的检出限为0.056～0.093 mg/L,重复性实验的相对标准偏差为0.8%～4.5%,加标回收率为82%～103%(n=3)。该分析方法快速、准确,适合污水中苯胺类化合物的检测。 展开更多
关键词 液液萃取 气相色谱法 污水 苯胺 n n-二甲基苯胺 邻甲苯胺 间甲苯胺 邻氯苯胺
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硫化物的快速分光光度法测定 被引量：12
3
作者 黄兰芳 汪炳武 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1192-1194,共3页
提出了测定微量硫化物的快速亚甲蓝分光光度法。实验结果表明：在硫酸溶液中， Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７＋对二甲氨基苯胺＋Ｓ２－迅速显色反应形成亚甲蓝，表观摩尔吸收系数为４．０６×１０４ Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１；最大吸收... 提出了测定微量硫化物的快速亚甲蓝分光光度法。实验结果表明：在硫酸溶液中， Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７＋对二甲氨基苯胺＋Ｓ２－迅速显色反应形成亚甲蓝，表观摩尔吸收系数为４．０６×１０４ Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１；最大吸收波长为 ６６４ ｎｍ；线性范围为 ０～０．８ ｍｇ／Ｌ。实验了采用全差示光 度法直接测定水中硫化物的条件，用于某江水中２１．６ μｇ／Ｌ的硫化物测定时，相对标准偏差 为３．２％（ｎ＝６）；试样的标准加入回收率为９５％～１１０％。 展开更多
关键词 亚甲蓝 重铬酸钾 对二甲氨基苯胺 硫化物 光度法
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HPLC-MS/MS法分析氟胞嘧啶中痕量基因毒性杂质N,N-二甲基苯胺 被引量：11
4
作者 张云峰 钱建钦 王建 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期265-271,共7页
目的:建立液相色谱-质谱联用方法测定氟胞嘧啶中痕量基因毒性杂质N,N-二甲基苯胺的含量。方法:采用C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以水(含0.1%甲酸)-甲醇(含0.1%甲酸)(95∶5)为流动相,流速0.2 m L·min^(-1),电喷雾离子... 目的:建立液相色谱-质谱联用方法测定氟胞嘧啶中痕量基因毒性杂质N,N-二甲基苯胺的含量。方法:采用C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以水(含0.1%甲酸)-甲醇(含0.1%甲酸)(95∶5)为流动相,流速0.2 m L·min^(-1),电喷雾离子化(ESI),正离子模式下MRM采集。结果:N,N-二甲基苯胺质量浓度在0.4~10 ng·m L^(-1)范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.999 5);检测限为0.1 ng·m L^(-1),定量限为0.4 ng·m L^(-1);平均回收率(n=9)为101.3%。3批样品中N,N-二甲基苯胺的含量均小于0.02μg·g^(-1)。结论:本方法可用于氟胞嘧啶中痕量基因毒性杂质N,N-二甲基苯胺含量的检测。 展开更多
关键词 氟胞嘧啶 基因毒性杂质 n n-二甲基苯胺 液相色谱-质谱联用 杂质控制
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对硝基苯胺-N,N-二甲基苯胺光度法测定痕量亚硝酸盐 被引量：10
5
作者 金尚满 程英明 +2 位作者 车喜全 刘兆祥 王立斌 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期75-77,共3页
用对硝基苯胺-N,N-二甲基苯胺光度法测定痕量亚硝酸盐,比重氮偶合比色法灵敏度高(ε=5.29×10~4),选择性好,试剂溶液稳定。在0—11μg/50ml范围内服从比尔定律。
关键词 亚硝酸盐 井水 测定 江水 污水
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碳纳米管对对硝基苯胺和N，N-二甲基苯胺的吸附 被引量：7
6
作者 耿成怀 成荣明 +1 位作者 徐学诚 陈奕卫 《华东师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第Z1期138-142,共5页
测定了不同温度下碳纳米管对水溶液中对硝基苯胺和N,N-二甲基苯胺的吸附等温线,探讨了其吸附热力学特性和机理．研究结果表明：在实验范围内,碳纳米管对两种化合物的吸附都能较好的符合Freundlich模型,两种物质的吸附都是放热和熵减小... 测定了不同温度下碳纳米管对水溶液中对硝基苯胺和N,N-二甲基苯胺的吸附等温线,探讨了其吸附热力学特性和机理．研究结果表明：在实验范围内,碳纳米管对两种化合物的吸附都能较好的符合Freundlich模型,两种物质的吸附都是放热和熵减小的自发过程；吸附过程均具有物理吸附特征． 展开更多
关键词 碳纳米管 对硝基苯胺 n n-二甲基苯胺 吸附 机理 热力学
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不饱和聚酯树脂BPO/DMA固化体系的研究 被引量：8
7
作者 陈剑楠 李玲 董凤云 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第3期206-207,共2页
采用过氧化苯甲酰/N,N-二甲基苯胺(DMA)固化体系室温条件下对不饱和聚酯树脂(UPR)进行固化,可以降低常用的过氧化酮/钴盐体系的危险性。研究了BPO用量为2%时常压条件下改变促进剂N,N-二甲基苯胺用量对不饱和聚酯树脂凝胶和固化特性及后... 采用过氧化苯甲酰/N,N-二甲基苯胺(DMA)固化体系室温条件下对不饱和聚酯树脂(UPR)进行固化,可以降低常用的过氧化酮/钴盐体系的危险性。研究了BPO用量为2%时常压条件下改变促进剂N,N-二甲基苯胺用量对不饱和聚酯树脂凝胶和固化特性及后处理对固化物性能的影响,得出不饱和聚酯树脂∶过氧化苯甲酰∶N,N-二甲基苯胺最佳比为100∶2.0∶0.2,力学性能最好、吸水性低;后处理会较大程度的改善固化物的力学性能和吸水性,弯曲强度提高约50%,吸水率降低约50%。 展开更多
关键词 不饱和聚酯树脂 n n-二甲基苯胺 室温固化
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用苯胺和甲醇在β沸石催化剂上合成N,N-二甲基苯胺 被引量：4
8
作者 李国弢 关乃佳 +1 位作者 张怀彬 刘述全 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期81-83,共3页
对苯胺和甲醇在β沸石催化剂上合成N ,N -二甲基苯胺 (N ,N -DMA)进行了研究。考察了反应温度、液态进料空速对催化剂活性和选择性的影响 ,对催化剂进行了 80 0h的寿命实验。实验证明 ,在n(苯胺 ) /n(甲醇 ) =1/3时 ,反应的最佳反应温度... 对苯胺和甲醇在β沸石催化剂上合成N ,N -二甲基苯胺 (N ,N -DMA)进行了研究。考察了反应温度、液态进料空速对催化剂活性和选择性的影响 ,对催化剂进行了 80 0h的寿命实验。实验证明 ,在n(苯胺 ) /n(甲醇 ) =1/3时 ,反应的最佳反应温度 2 40～ 2 5 0℃ ,最佳进料空速 0 5h- 1 。在 80 0h寿命实验过程中 ,苯胺的单程转化率达 99%(平均值 )以上 ,N ,N -DMA的选择性在 86 %以上 ,N -甲基苯胺 (N -MA)与N ,N -DMA的选择性在 95 展开更多
关键词 Β分子筛 苯胺 n-甲基化 C-甲基化 n n-DMA 合成 n n-二甲基苯胺
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亚甲蓝法直接快速测定环境样品中微量硫化物 被引量：8
9
作者 王亚丽 郭方遒 +1 位作者 黄兰芳 张明浩 《黄金》 CAS 2003年第4期44-47,共4页
提出了亚甲蓝法测定微量硫化物新的显色过程 ,研究了用普通分光光度法和全差示分光光度法测定微量硫化物的条件。采用普通光度法 ,标准曲线为A =1.2 8ρ +0 .0 0 2 ,r =0 .9995 ,表观摩尔吸收系数为 4 .0 6× 10 4 L/(mol·cm) ... 提出了亚甲蓝法测定微量硫化物新的显色过程 ,研究了用普通分光光度法和全差示分光光度法测定微量硫化物的条件。采用普通光度法 ,标准曲线为A =1.2 8ρ +0 .0 0 2 ,r =0 .9995 ,表观摩尔吸收系数为 4 .0 6× 10 4 L/(mol·cm) ,线性范围为 0～ 0 .9mg/L ;采用全差示分光光度法 ,标准曲线为A =7.0 ρ +0 .0 0 4 ,r =0 .9996 ,表观摩尔吸收系数为 2 .2× 10 5L/(mol·cm) ,线性范围为0～ 0 .14mg/L。与原亚甲蓝法相比 ,灵敏度显著提高 ,显色反应迅速完成。两种方法的检测限均为1.0ng/ml;测定 10 0ng/mlS2 - ,相对标准偏差为 1.9% (n =10 )。实验了各种干扰离子对硫化物测定的影响 ,提出了消除干扰离子的方法。利用该方法测定环境样品中微量硫化物 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 亚甲蓝法 测定 全差示分光光度法 n n-二甲基-对二苯胺 重铬酸钾 硫化物 环境样品
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N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺合成研究进展 被引量：6
10
作者 徐龙 祝一锋 李小年 《化工生产与技术》 CAS 2009年第3期30-33,41,共5页
基于苯胺N-甲基化反应在苯胺N-烷基化反应系列中的特殊性,介绍了近年来涉及合成N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的重要研究进展,分别对气相法和液相法制备N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的合成工艺进行了分析。认为液相法N-甲基化反应具有反应... 基于苯胺N-甲基化反应在苯胺N-烷基化反应系列中的特殊性,介绍了近年来涉及合成N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的重要研究进展,分别对气相法和液相法制备N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的合成工艺进行了分析。认为液相法N-甲基化反应具有反应工艺路线可变性好、可通过耦合等方法来弥补其不足之处,具有一定的研究前景。而气相合成法还不具备完全取代液相合成法的优势。 展开更多
关键词 n-甲基苯胺 n n-二甲基苯胺 n-甲基化 进展
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酚醛型吸附树脂在非水体系中对吡啶和N,N-二甲基苯胺的吸附性能研究 被引量：5
11
作者 王重 史作清 +2 位作者 施荣富 范云鸽 杨益忠 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期59-63,共5页
研究了酚醛型吸附树脂JDW 2在非水体系中对吡啶和N ,N 二甲基苯胺的静态吸附 .由实验结果推论正己烷中树脂对吡啶和N ,N 二甲基苯胺的吸附是以氢键吸附机理为主进行的 ,JDW 2酚醛型吸附树脂在正己烷中 ,等温吸附吡啶和N ,N 二甲基苯胺... 研究了酚醛型吸附树脂JDW 2在非水体系中对吡啶和N ,N 二甲基苯胺的静态吸附 .由实验结果推论正己烷中树脂对吡啶和N ,N 二甲基苯胺的吸附是以氢键吸附机理为主进行的 ,JDW 2酚醛型吸附树脂在正己烷中 ,等温吸附吡啶和N ,N 二甲基苯胺的平衡吸附数据符合Langmuir方程 ,相关系数在 0 99以上 ,因此 ,酚醛型吸附树脂在正己烷中吸附吡啶和N ,N 二甲基苯胺属单分子层吸附 ;同时对非水体系中乙醇或乙酸乙酯的含量对树脂吸附吡啶和N ,N 展开更多
关键词 酚醛型吸附树脂 非水体系 吡啶 n n-二甲基苯胺 吸附性能 静态吸附 氢键 生物碱 中草药 提取 分离
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液相色谱-质谱联用测定富马酸喹硫平中N,N-二甲基苯胺 被引量：7
12
作者 梁键谋 傅聪 陈悦 《医药导报》 CAS 2017年第3期317-320,共4页
目的建立液相色谱-质谱联用(LC-MS)法测定富马酸喹硫平中基因毒性杂质N,N-二甲基苯胺的含量。方法采用色谱柱Waters ACQUITY UPLC CSHTMPhenyl-Hexyl(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相A为缓冲液-甲醇(900∶100),流动相B为乙腈,梯度洗... 目的建立液相色谱-质谱联用(LC-MS)法测定富马酸喹硫平中基因毒性杂质N,N-二甲基苯胺的含量。方法采用色谱柱Waters ACQUITY UPLC CSHTMPhenyl-Hexyl(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相A为缓冲液-甲醇(900∶100),流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速为0.4 m L·min^(-1);柱温为50℃;采用Ultimate 3000 HPLC-AB Science 4000QTrap三重四级杆串联离子阱液质联用仪和Multiple Reaction Monitoring(MRM)模式二级质谱MS/MS(ESI源)检测,正离子模式采集数据。结果 N,N-二甲基苯胺在0.4~8.0 ng范围内与峰面积呈良好线性关系,线性方程为Y=3.58×10~6X+607(r=0.999 3);检测限为0.2 ng;定量限为0.4 ng;平均加样回收率103.3%,RSD=4.3%(n=9)。结论该方法简便准确,可用于富马酸喹硫平中N,N-二甲基苯胺的检测。 展开更多
关键词 喹硫平 富马酸 n n-二甲基苯胺 基因毒性 液质联用
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稳定同位素标记^(15)N-N,N-二甲基苯胺的合成 被引量：7
13
作者 杨维成 齐庆瑞 +2 位作者 刘卫霞 李美华 罗勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期145-148,共4页
以15NH4Cl为同位素标记前体,经与苯甲酰氯胺化、霍夫曼降解得到15N标记苯胺,15N标记苯胺再与对甲苯磺酸酯进行甲基化反应,合成得到一种重要的同位素标记基础试剂15N-N,N-二甲基苯胺.以消耗的15NH4Cl计,三步反应总收率大于58.3%.产品结... 以15NH4Cl为同位素标记前体,经与苯甲酰氯胺化、霍夫曼降解得到15N标记苯胺,15N标记苯胺再与对甲苯磺酸酯进行甲基化反应,合成得到一种重要的同位素标记基础试剂15N-N,N-二甲基苯胺.以消耗的15NH4Cl计,三步反应总收率大于58.3%.产品结构经红外(IR)、核磁(NMR)、高效液相(HPLC)、质谱(MS)等表征进行确定,其化学纯度大于99.0%,同位素丰度大于98.4%15N. 展开更多
关键词 同位素标记 合成 n n-二甲基苯胺 表征 甲基化
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芳胺常压气相N－烷基化反应研究 被引量：6
14
作者 唐靖 陈骏如 +1 位作者 李瑞祥 李贤均 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1996年第3期402-407,共6页
在固定床催化反应器中常压下研究了芳胺和醇的气相法Ｎ－烷基化反应。考察了γ－Ａｌ２Ｏ３系列催化剂的反应性能，筛选出了两种适用于苯胺Ｎ－甲基化反应且性能较好的催化剂。反应条件为：在甲醇和苯胺的摩尔比为３１时，反应温度为２... 在固定床催化反应器中常压下研究了芳胺和醇的气相法Ｎ－烷基化反应。考察了γ－Ａｌ２Ｏ３系列催化剂的反应性能，筛选出了两种适用于苯胺Ｎ－甲基化反应且性能较好的催化剂。反应条件为：在甲醇和苯胺的摩尔比为３１时，反应温度为２８０℃，液时空速为０．３ｈ－１的条件下，苯胺转化率为９９％，生成Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺（ＤＭＡ）的选择性为９２％。研究了甲醇和芳环上不同位置取代的甲基苯胺的反应规律，其转化率顺序：苯胺≈对一甲苯胺≈间－甲苯胺＞邻－甲苯胺。从Ｃ１到Ｃ４不同结构的醇和苯胺反应的规律研究，证明随醇中碳原子数目的增加，醇的反应活性降低，正构醇和苯胺反应和异构醇与苯胺反应随温度升高的变化趋势相反。 展开更多
关键词 芳胺 n-烷基化 二甲基苯胺 催化剂
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一种合成共轭高分子──聚(N,N-二甲基苯胺)的新方法 被引量：7
15
作者 郑海鹏 张瑞丰 沈家骢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期652-654,共3页
利用一种新的合成方法，首次合成了测链带有强推电子性基团的聚苯衍生物——聚（N，N-二甲基苯胺）．初步研究了中间产物的形成及这种固相聚合反应的适宜条件，并通过元素分析、红外、1HNMR及紫外光谱对聚会产物进行了结构表征．
关键词 固相聚合 共轭高分子 聚二甲基苯胺 PDMA
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萃淋树脂分离-全差示光度法测定环境水样中铬Ⅲ和铬Ⅵ 被引量：6
16
作者 郭方遒 黄兰芳 梁逸曾 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1250-1252,共3页
用CL TBP萃淋树脂分离富集Cr 和Cr 、对氨基二甲基苯胺做显色剂 ,采用全差示光度法测定环境水样中的Cr 和Cr 。方法的表观摩尔吸收系数为 3.42× 10 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,线性范围为 0～ 0 .16mg/L ,线性方程为A =6 .7C ... 用CL TBP萃淋树脂分离富集Cr 和Cr 、对氨基二甲基苯胺做显色剂 ,采用全差示光度法测定环境水样中的Cr 和Cr 。方法的表观摩尔吸收系数为 3.42× 10 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,线性范围为 0～ 0 .16mg/L ,线性方程为A =6 .7C +0 .0 0 1,(C :mg L) ,r =0 .9996 ,Cr 和Cr 的检测限分别为 8和 6 μg L。测定Cr 和Cr 分别为 18.7和 31.6 μg L ,其相对标准偏差分别为 3.1%(n =6 )和 2 .4%(n =6 )。Cr 和Cr 的标准加入回收率为 93.3%～ 10 2 .3%。用本法测定环境水样中Cr 和Cr ,结果满意。 展开更多
关键词 萃淋树脂 分离 全差示光度法 测定 环境水样 铬离子 对氨基二甲基苯胺
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分子筛选择催化合成N,N-二甲基苯胺(DMA) 被引量：3
17
作者 武克瑞 傅军 +1 位作者 侯震山 姚秀芝 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第6期614-618,共5页
本文报道在改性的ZSM-5分子筛催化剂上,苯胺和甲醇的气相甲基化反应。研究发现,在300℃和常压下,液时空速为1.0h^(-1)和苯胺/甲醇摩尔比为1/3的条件下,改性的ZSM-5催化剂对DMA的选择率为88.5％,苯胺转化率为97.8％。此结果有明显的应用... 本文报道在改性的ZSM-5分子筛催化剂上,苯胺和甲醇的气相甲基化反应。研究发现,在300℃和常压下,液时空速为1.0h^(-1)和苯胺/甲醇摩尔比为1/3的条件下,改性的ZSM-5催化剂对DMA的选择率为88.5％,苯胺转化率为97.8％。此结果有明显的应用前景。 展开更多
关键词 n n-二甲基苯胺 ZSM-5 苯胺 甲醇 分子筛催化剂 合成 结构 催化性能
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4-溴-N,N-二甲基苯胺的合成 被引量：3
18
作者 史兰香 张宝华 张星辰 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2008年第4期503-504,507,共3页
以N，N-二甲基苯胺为原料，采用吡啶为缚酸剂，通过就地生成体积较大的溴化剂——溴化氢吡啶过溴化物，提高了4-位溴代反应的选择性，4-溴-N，N-二甲基苯胺的收率达到了68％．在一些无机碱存在下，本反应也可以得到中等收率的产品．n（N... 以N，N-二甲基苯胺为原料，采用吡啶为缚酸剂，通过就地生成体积较大的溴化剂——溴化氢吡啶过溴化物，提高了4-位溴代反应的选择性，4-溴-N，N-二甲基苯胺的收率达到了68％．在一些无机碱存在下，本反应也可以得到中等收率的产品．n（N，N-二甲基苯胺）：n（溴）：n（吡啶）=1：1．1：1．1、反应温度10～15℃、反应时间为6h是最佳工艺条件． 展开更多
关键词 n n-二甲基苯胺 4-溴-n n-二甲基苯胺 溴化氢吡啶过溴化物 取代反应
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酚醛型吸附树脂在水体系中对苯胺衍生物的吸附性能 被引量：3
19
作者 王重 史作清 +2 位作者 施荣富 范云鸽 杨益忠 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1129-1134,共6页
酚醛型吸附树脂在水体系中吸附苯胺、N 甲基苯胺和N ,N 二甲基苯胺在初始阶段 (达到平衡吸附量的 2 1 5 %～ 4 8 9%时 ) ,吸附速率数据和半经验速率方程吻合 ;酚醛型吸附树脂等温吸附苯胺、N 甲基苯胺和N ,N 二甲基苯胺的平衡吸附数据符... 酚醛型吸附树脂在水体系中吸附苯胺、N 甲基苯胺和N ,N 二甲基苯胺在初始阶段 (达到平衡吸附量的 2 1 5 %～ 4 8 9%时 ) ,吸附速率数据和半经验速率方程吻合 ;酚醛型吸附树脂等温吸附苯胺、N 甲基苯胺和N ,N 二甲基苯胺的平衡吸附数据符合Langmuir方程 ,相关系数在 0 99以上。因此 ,酚醛型吸附树脂对这3种苯胺化合物的吸附属单分子层吸附。平衡吸附数据符合Freundlich方程 ,n均大于 1,表明树脂对苯胺等的吸附是优惠吸附。 展开更多
关键词 酚醛型吸附树脂 苯胺 n-甲基苯胺 n n-二甲基苯胺
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电聚高分子膜固定酶制备双酶生物传感器 被引量：4
20
作者 张占恩 黄智勇 张丽君 《苏州城建环保学院学报》 2000年第3期18-23,共6页
以Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺作聚合单体，用电化学聚合方法在玻碳电极上同时固定辣根过氧化物酶和葡萄糖氧化酶或Ｄ－氨基酸氧化酶制备了双酶生物传感器。双酶传感器对葡萄糖或Ｄ－氨基酸的响应是通过测定在－０．０５Ｖ电位下过氧化物酶催化... 以Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺作聚合单体，用电化学聚合方法在玻碳电极上同时固定辣根过氧化物酶和葡萄糖氧化酶或Ｄ－氨基酸氧化酶制备了双酶生物传感器。双酶传感器对葡萄糖或Ｄ－氨基酸的响应是通过测定在－０．０５Ｖ电位下过氧化物酶催化还原氧化酶与底物作用的产物 Ｈ２Ｏ２的还原电流而实现的。葡萄糖传感器和Ｄ－氨基酸传感器的线性响应范围分别为Ｓ×１０－６２×１０－３ｍｏｌ／Ｌ和 １×１０－４ ５×１０－３ ｍｏｌ／Ｌ。 展开更多
关键词 双酶生物传感器 高分子膜固定酶 电化学聚合
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