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miR-425通过靶向PTPRN2调节肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭
被引量:
1
1
作者
陈宁
牛垚飞
+2 位作者
佑航标
占伟丽
吴贺文
《肝脏》
2020年第7期689-692,共4页
目的探讨miR-425对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法RT-qPCR检测肝癌细胞系(HepG2、SMMC-7721、MHCC-97H)和正常肝细胞系HL-7702中miR-425的表达水平;利用生物信息学预测miR-425作用的靶基因;双荧光素酶实验确认miR-42...
目的探讨miR-425对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法RT-qPCR检测肝癌细胞系(HepG2、SMMC-7721、MHCC-97H)和正常肝细胞系HL-7702中miR-425的表达水平;利用生物信息学预测miR-425作用的靶基因;双荧光素酶实验确认miR-425和PTPRN2的直接靶向关系;蛋白质印迹检测PTPRN2蛋白表达水平;MTT实验检测miR-425和PTPRN2对肝癌细胞增殖能力的影响;Transwell迁移和侵袭实验检测miR-425和PTPRN2对肝癌细胞迁移和侵袭能力的影响。结果miR-425在肝癌细胞系HepG2、SMMC-7721、MHCC-97H相对表达量分别为:2.01±0.13、3.97±0.24、9.14±0.26,高于正常肝细胞系的1.00±0.03(P<0.05);封闭miR-425的表达(miR-425 inhibitor)可明显抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力;荧光素酶实验结果显示:与对照组相比,野生型质粒组荧光素酶活性明显降低(0.99±0.09比0.40±0.03,P<0.05),突变型质粒组荧光素酶活性无明显变化(1.00±0.05比0.93±0.07,P>0.05);沉默PTPRN2蛋白表达后可以逆转miR-425 inhibitor对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的抑制作用。结论miR-425通过靶向下调PTPRN2可促进肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭过程。
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关键词
肝细胞癌
miR-4
2
5
PTPR
n
2
增殖
侵袭
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职称材料
题名
miR-425通过靶向PTPRN2调节肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭
被引量:
1
1
作者
陈宁
牛垚飞
佑航标
占伟丽
吴贺文
机构
河南省人民医院郑州大学人民医院感染性疾病科
出处
《肝脏》
2020年第7期689-692,共4页
基金
河南省科技厅科技攻关项目(172102310098)。
文摘
目的探讨miR-425对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法RT-qPCR检测肝癌细胞系(HepG2、SMMC-7721、MHCC-97H)和正常肝细胞系HL-7702中miR-425的表达水平;利用生物信息学预测miR-425作用的靶基因;双荧光素酶实验确认miR-425和PTPRN2的直接靶向关系;蛋白质印迹检测PTPRN2蛋白表达水平;MTT实验检测miR-425和PTPRN2对肝癌细胞增殖能力的影响;Transwell迁移和侵袭实验检测miR-425和PTPRN2对肝癌细胞迁移和侵袭能力的影响。结果miR-425在肝癌细胞系HepG2、SMMC-7721、MHCC-97H相对表达量分别为:2.01±0.13、3.97±0.24、9.14±0.26,高于正常肝细胞系的1.00±0.03(P<0.05);封闭miR-425的表达(miR-425 inhibitor)可明显抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力;荧光素酶实验结果显示:与对照组相比,野生型质粒组荧光素酶活性明显降低(0.99±0.09比0.40±0.03,P<0.05),突变型质粒组荧光素酶活性无明显变化(1.00±0.05比0.93±0.07,P>0.05);沉默PTPRN2蛋白表达后可以逆转miR-425 inhibitor对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的抑制作用。结论miR-425通过靶向下调PTPRN2可促进肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭过程。
关键词
肝细胞癌
miR-4
2
5
PTPR
n
2
增殖
侵袭
Keywords
Hepatocellular
carci
n
oma
MicroR
n
A-4
2
5
Protei
n
tyrosi
n
e
phosphatase
receptor
type
n
polypeptide
2
Proliferatio
n
I
n
vasio
n
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
miR-425通过靶向PTPRN2调节肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭
陈宁
牛垚飞
佑航标
占伟丽
吴贺文
《肝脏》
2020
1
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