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电针介入时机对腰多裂肌损伤模型大鼠Foxo1、Myostatin、Myod蛋白表达的影响 被引量：8
1
作者 张佳怡 王彤 +7 位作者 白玉琢 李欣怡 鲁曼 陈洁 许玥 张淑静 张莉 刘通 《世界中医药》 CAS 2019年第3期598-601,607,共5页
目的:观察不同电针介入时机对腰多裂肌损伤大鼠多裂肌叉头蛋白(Foxo1)、肌肉生长抑制素(Myostatin)、成肌分化因子(Myod)蛋白表达的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、即刻电针组、24 h电针组、48 h电针组,每组8只。以多裂... 目的:观察不同电针介入时机对腰多裂肌损伤大鼠多裂肌叉头蛋白(Foxo1)、肌肉生长抑制素(Myostatin)、成肌分化因子(Myod)蛋白表达的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、即刻电针组、24 h电针组、48 h电针组,每组8只。以多裂肌肌注0. 5%布比卡因复制腰多裂肌损伤模型。各电针组分别在造模后即刻、24 h、48 h开始电针双侧"委中""肾俞",连续干预7 d。以Western blot检测各组多裂肌Foxo1、Myostatin、Myod蛋白表达水平。结果:与空白组比较,模型组Foxo1、Myod蛋白表达水平显著升高(P <0. 01);与模型组比较,即刻电针组、48 h电针组Foxo1、Myostatin蛋白表达水平降低(P <0. 01,P <0. 05),24 h电针组Foxo1、Myostatin蛋白表达水平显著降低(P <0. 01),Myod蛋白表达水平显著升高(P <0. 01);与24 h电针组比较,即刻电针组Myostatin蛋白表达水平升高(P <0. 05)、Myod蛋白表达水平显著降低(P <0. 01),48 h电针组Foxo1蛋白表达水平显著升高(P <0. 01)、Myod蛋白表达水平显著降低(P <0. 01)。结论:电针促进多裂肌修复的最佳介入时机可能为损伤后24 h。 展开更多
关键词 电针 针刺时机 多裂肌损伤 叉头蛋白 肌肉生长抑制素 成肌分化因子 肌卫星细胞 骨骼肌修复
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甲基转移酶METTL21C影响鸡骨骼肌细胞成肌的发育 被引量：5
2
作者 李蕊清 尹美辰 +3 位作者 赵家荣 王令 张涛 路宏朝 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期2503-2508,共6页
本研究旨在探究甲基转移酶METTL21C在家禽骨骼肌发育分化过程中的作用。采用实时荧光定量PCR (quantitative Real-time PCR, qPCR)检测METTL21C基因在鸡不同组织中的表达情况,绘制其组织表达谱;选取3个时间点,检测其在骨骼肌组织中的表... 本研究旨在探究甲基转移酶METTL21C在家禽骨骼肌发育分化过程中的作用。采用实时荧光定量PCR (quantitative Real-time PCR, qPCR)检测METTL21C基因在鸡不同组织中的表达情况,绘制其组织表达谱;选取3个时间点,检测其在骨骼肌组织中的表达情况。通过酶消化法从鸡骨骼肌组织中分离得到原代细胞;将METTL21C超表达载体转染至原代鸡骨骼肌细胞,通过qPCR和Western blotting检测Pax7、MyoD、Myf5、MyoG等基因的表达水平。结果显示,METTL21C在心肌和骨骼肌组织中的表达量显著高于其他组织,在胚胎期和幼龄期骨骼肌中的表达呈上升趋势;超表达METTL21C后,成肌相关基因Pax7、MyoD、Myf5、MyoG的表达量显著升高。本研究初步发现甲基转移酶METTL21C具有促进家禽骨骼肌发育分化的作用,为骨骼肌发育的分子机理的研究及相关医学研究提供数据支持。 展开更多
关键词 METTL21C基因 原代骨骼肌细胞 成肌分化 生肌调节因子
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成肌分化因子D高表达肌卫星细胞改善大鼠失神经肌肉萎缩的研究 被引量：3
3
作者 石海飞 沈辉 +2 位作者 吴守成 卢荟 顾玉东 《中华手外科杂志》 CSCD 北大核心 2014年第5期387-390,共4页
目的 研究转染了成肌分化因子D （MyoD）高表达质粒的肌卫星细胞（Muscle satellite cell,MSC）移植对改善大鼠腓肠肌失神经萎缩的作用.方法 构建MyoD高表达质粒转染大鼠MSC.将高表达MyoD的MSC移植到大鼠坐骨神经离断模型.术后2、4周取... 目的 研究转染了成肌分化因子D （MyoD）高表达质粒的肌卫星细胞（Muscle satellite cell,MSC）移植对改善大鼠腓肠肌失神经萎缩的作用.方法 构建MyoD高表达质粒转染大鼠MSC.将高表达MyoD的MSC移植到大鼠坐骨神经离断模型.术后2、4周取材进行肌湿重维持率检测,HE染色后检测肌纤维横截面积以及Real-time PCR（RT-PCR）检测MyoD基因表达.结果 转染后激光共聚焦显微镜检测可见MSC表达MyoD基因,转染率为43％.MyoD高表达MSC注射组腓肠肌肌湿重维持率高于其他两组,差异有统计学意义（P＜0.05）.RT-PCR检测提示MyoD高表达MSC注射组MyoD基因表达较其他两组更高,差异有统计学意义（P＜0.05）.2周及4周空白对照组出现细胞变性坏死,胞质内有空泡形成,肌纤维断裂.MSC注射组肌组织变性坏死后可见少量肌细胞修复.MyoD高表达MSC注射组可见变性坏死肌组织有肌细胞修复.2周及4周MyoD高表达MSC注射组肌细胞横截面积高于其他两组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 MyoD高表达质粒的MSC移植有改善大鼠腓肠肌失神经萎缩的作用,其分子机制有待进一步研究. 展开更多
关键词 肌萎缩 骨骼肌卫星细胞 成肌分化因子D 失神经 基因治疗
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脉冲电磁场对大鼠骨骼肌急性挫伤后成肌分化因子D表达的促进作用 被引量：2
4
作者 王晶 张长杰 +1 位作者 顾旭东 姚云海 《中华物理医学与康复杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期292-295,共4页
目的观察脉冲电磁场（PEMFs）对大鼠骨骼肌急性挫伤（ASMC）后组织学及成肌调节因子D（MyoD）表达的影响，并探讨脉冲电磁场在大鼠骨骼肌急性挫伤早期治疗中的应用。方法将42只Sprague-Dawley大鼠随机等分为治疗组（造模＋PEMFs干预）... 目的观察脉冲电磁场（PEMFs）对大鼠骨骼肌急性挫伤（ASMC）后组织学及成肌调节因子D（MyoD）表达的影响，并探讨脉冲电磁场在大鼠骨骼肌急性挫伤早期治疗中的应用。方法将42只Sprague-Dawley大鼠随机等分为治疗组（造模＋PEMFs干预）、造模对照组（造模）、空白对照组（不予任何处理），每组大鼠14只。治疗组与造模对照组大鼠均选取大鼠左后肢小腿三头肌，采用金属砝码在PVC管引导下垂直下落建立ASMC模型。治疗组造模成功后即刻予以PEMFs干预1次。每组分别在造模成功后第12小时和第18小时随机处死7只大鼠，取小腿三头肌进行HE染色观察，测定MyoD荧光强度。结果造模对照组在两个时间点均出现胞浆淡染、胞核多形态改变，在治疗组，其程度明显减轻，但较空白对照组严重；治疗组及造模对照组的MyoD荧光强度，第18小时均高于第12小时（P〈0．01），且两组在各时间点的表达均高于空白对照组（P〈0．01），第18小时，治疗组高于造模对照组（P〈0．01）。结论大鼠骨骼肌急性挫伤后早期应用PEMFs，可以在干预后18h出现MyoD的表达上调，这可能是PEMFs促进骨骼肌再生的机理之一。 展开更多
关键词 骨骼肌 挫伤 成肌分化因子D 脉冲电磁场
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