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非小细胞肺癌患者组织MutS同种组织蛋白2、O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶表达分析
1
作者 昌建波 陈科伍 +3 位作者 殷小强 雷乘强 石帅 周秋明 《实用医院临床杂志》 2024年第3期121-125,共5页
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织MutS同种组织蛋白2(MSH2)、O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)表达情况及与临床病理参数、预后的关系。方法2021年7月至2022年7月我院收治的96例NSCLC患者,取其手术切除的NSCLC组织标本(NSCLC组... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织MutS同种组织蛋白2(MSH2)、O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)表达情况及与临床病理参数、预后的关系。方法2021年7月至2022年7月我院收治的96例NSCLC患者,取其手术切除的NSCLC组织标本(NSCLC组)及距癌边缘3 cm处的癌旁正常组织(对照组)。检测两组MSH2和MGMT的表达水平,分析MSH2和MGMT表达水平与患者临床病理参数及预后的关系。结果与对照组比较,NSCLC组MSH2和MGMT阳性率更低(P<0.05);MSH2阳性与患者分化程度有关(P<0.05);MGMT阳性与患者吸烟史和分化程度有关(P<0.05);与MSH2和MGMT阴性患者比较,阳性患者1年生存率均更高(P<0.05)。结论MSH2和MGMT均在NSCLC组织中存在较低表达,其表达水平与临床病理参数、预后密切相关。 展开更多
关键词 非小细胞癌 癌组织 muts同种组织蛋白2 O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶 临床病理参数 预后
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结直肠癌组织中ARID1A基因突变和MSH2蛋白表达与临床病理特征及预后的相关性 被引量：1
2
作者 劳景茂 邓伟 +2 位作者 韦小波 刘广 简文红 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第6期1068-1073,共6页
目的:检测结直肠癌(CRC)组织中富含AT结合域1A(ARID1A)基因突变和mutS同种组织蛋白2(MSH2)蛋白表达,分析两者的临床意义。方法:选取自2017年1月至2018年1月期间我院诊治的142例CRC患者作为研究对象。采用直接测序法检测CRC癌组织中ARID1... 目的:检测结直肠癌(CRC)组织中富含AT结合域1A(ARID1A)基因突变和mutS同种组织蛋白2(MSH2)蛋白表达,分析两者的临床意义。方法:选取自2017年1月至2018年1月期间我院诊治的142例CRC患者作为研究对象。采用直接测序法检测CRC癌组织中ARID1A基因突变。免疫组化检测癌及癌旁组织MSH2蛋白表达。Spearman秩相关分析ARID1A基因突变和MSH2蛋白表达的相关性。统计学分析ARID1A基因突变、MSH2蛋白表达与CRC临床病理特征的关系。Kaplan-Meier生存分析ARID1A基因突变和MSH2蛋白表达对患者生存预后的影响。单因素及多因素Cox回归分析影响CRC患者生存预后的因素。结果:142例CRC癌组织中,27例发生ARID1A基因突变,ARID1A基因突变率为19.01%(27/142)。MSH2棕黄色阳性表达主要位于细胞核。CRC癌组织中MSH2阳性率为51.41%(73/142),明显低于癌旁组织91.55%(130/142)(χ^(2)=56.116,P=0.000)。不同肿瘤TNM分期、淋巴结转移CRC癌组织中ARID1A基因突变、MSH2阳性率差异具有统计学意义(P<0.05)。CRC癌组织中ARID1A基因突变和MSH2表达呈显著负相关性(r=-0.575,P=0.000)。ARID1A基因突变组患者3年总体生存率为37.04%(10/27),明显低于野生型组患者67.27%(74/110)(P=0.000);MSH2阳性表达组患者3年总体生存率为81.43%(57/70),明显高于阴性表达组患者42.30%(27/67)(P=0.000)。ARID1A基因突变型、MSH2阴性表达、肿瘤TNM分期Ⅲ期及伴淋巴结转移是影响CRC患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:ARID1A基因、MSH2表达与CRC患者肿瘤分期及淋巴结转移有关,是CRC患者预后预测的独立因素。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 基因突变 富含AT结合域1A muts同种组织蛋白2 预后
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ERCC1、MSH2和PARP1在非小细胞肺癌中的表达及对接受铂类药物治疗患者的预后价值 被引量：4
3
作者 游善喜 黄新恩 万振州 《肿瘤研究与临床》 CAS 2016年第8期538-542,共5页
目的 分析核苷酸剪切修复交叉互补基因1（ERCC1）、MutS同种组织蛋白2（MSH2）和多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1 （PARP1）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及对接受铂类药物治疗患者的预后价值.方法 采用免疫组织化学方法检测111例NSCLC患... 目的 分析核苷酸剪切修复交叉互补基因1（ERCC1）、MutS同种组织蛋白2（MSH2）和多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1 （PARP1）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及对接受铂类药物治疗患者的预后价值.方法 采用免疫组织化学方法检测111例NSCLC患者石蜡包埋肿瘤组织中ERCC1、MSH2和PARP1的表达情况.通过OG-Rank生成分析,评价3种指标的临床预后价值及相应的临床病理学因素,采用Cox回归分析评价3种指标作为接受铂类药物治疗的NSCLC患者疾病预后因素的可行性.结果 111例NSCLC患者中,ERCC1、MSH2和PARP1阳性率分别为33.3 ％（37/111）、36.9 ％（41/111）和55.9％（62/111）.其中72例接受铂类药物化疗患者有完整的生存随访资料,ERCC1和PARP1表达与患者生存时间密切相关（P＜ 0.001,P=0.033）,而MSH2表达则无相关性（P=0.298）.ERCC1和PARP1阴性患者的生存期长于ERCC1（P=0.042）或PARP1 （P=0.027）阳性患者;ERCC1和PARP1阳性患者的生存期短于ERCC1 （P=0.048）或PARP1 （P=0.010）阳性患者.结论 接受铂类药物辅助化疗的ERCC1和（或）PARP1阴性NSCLC患者可能取得较为理想的临床疗效,ERCC1和PARP1检测可以作为评估NSCLC患者临床预后的重要方法. 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 核苷酸剪切修复交叉互补基因1 muts同种组织蛋白2 多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1 预后
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肺癌和癌前病变组织中FHIT、MSH2、p21蛋白表达及意义 被引量：2
4
作者 袁玲 王新允 聂卫 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第3期15-17,共3页
目的探讨脆性组氨酸三联体(FHIT)、mutS同种组织蛋白2(MSH2)及p21蛋白表达在肺癌发生、发展中的意义。方法应用免疫组化SP法检测89份原发性肺癌组织(原发癌组)、12份淋巴结转移性肺癌组织(转移癌组)、12份肺癌癌前病变组织(癌前变组)及1... 目的探讨脆性组氨酸三联体(FHIT)、mutS同种组织蛋白2(MSH2)及p21蛋白表达在肺癌发生、发展中的意义。方法应用免疫组化SP法检测89份原发性肺癌组织(原发癌组)、12份淋巴结转移性肺癌组织(转移癌组)、12份肺癌癌前病变组织(癌前变组)及10份正常肺组织(对照组)中FHIT、MSH2及p21蛋白表达情况,分析各指标间相关性及其与肺癌临床病理参数的关系。结果与对照组比较,FHIT、MSH2及p21蛋白在其他三组中表达均下调(P(0.05);FHIT、MSH2蛋白表达与肺癌组织学类型、分化程度相关,p21蛋白表达与肺癌分化程度、临床分期及有无淋巴结转移有关(P均(0.05);FHIT和MSH2蛋白在原发癌组表达呈显著正相关(P<0.01),但均与p21蛋白表达无明显相关。结论 FHIT、MSH2及p21蛋白与肺癌发生、发展有关,联合检测三项指标可为临床预测疾病进展提供依据。 展开更多
关键词 肺肿瘤 肺癌 癌前病变 脆性组氨酸三联体 muts同种组织蛋白2 P21蛋白
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