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MUS81基因在喉癌中的突变和表达
被引量:
5
1
作者
李婵媛
王淑云
+5 位作者
袁海明
李巍
李子政
李晓渝
郭星
李福才
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期560-565,共6页
目的探讨MUS81基因突变和表达与喉癌发生发展的相关性。方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性分析技术结合DNA测序检测分析了42例喉癌患者MUS81基因第9、10外显子的突变;应用半定量逆转录-PCR和Western印迹方法分析MUS81基因在喉癌组...
目的探讨MUS81基因突变和表达与喉癌发生发展的相关性。方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性分析技术结合DNA测序检测分析了42例喉癌患者MUS81基因第9、10外显子的突变;应用半定量逆转录-PCR和Western印迹方法分析MUS81基因在喉癌组织中的表达情况。结果42例喉癌、癌旁组织标本中,癌旁正常组织均无突变,喉癌组织标本中19例发生突变,占45.2%(19/42),11例喉癌组织第9外显子发现有突变,占26.2%(11/42),8例喉癌组织第10外显子有突变,占19%(8/42),分析表明具有统计学意义(P〈0.01)。逆转录.PCR结果表明,42例喉癌中有17例MUS81基因mRNA低表达,占40.48%(17/42)。Western印迹方法分析结果表明,42例喉癌中有17例MUS81蛋白质低表达,占40.48%(17/42),经统计学分析肿瘤组与对照组差异有统计学意义(P〈0.01)。分析表明MUS81基因突变与mRNA和蛋白质低表达有显著相关性(P〈0.01)。统计结果显示喉癌MUS81基因突变与TNM分期、年龄和淋巴结转移无相关性(P〉0.05)。MUS81基因低表达与TNM分期、年龄和淋巴结转移无相关性(P〉0.05)。结论发现MUS81基因在喉癌组织中有突变发生及表达异常,提示MUS81基因突变和表达异常可能是喉癌发生及发展的重要因素之一。
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关键词
喉鳞状细胞癌
mus
81
基因
聚合酶链反应-单链构象多态性
原文传递
甲磺酸盐及紫外线敏感性81号基因对肝癌细胞的影响
被引量:
1
2
作者
陆钢
李阳光
+1 位作者
吴帆
王百林
《中华肝胆外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第6期455-461,共7页
目的检测甲磺酸盐及紫外线敏感性81号基因(Mus81)在肝细胞癌中的表达,并观察Mus81对人肝癌细胞迁移、侵袭及转移能力的影响。方法32例组织标本选自2020年1月至2021年6月在暨南大学附属广州红十字会医院进行手术切除的肝细胞癌患者的肝...
目的检测甲磺酸盐及紫外线敏感性81号基因(Mus81)在肝细胞癌中的表达,并观察Mus81对人肝癌细胞迁移、侵袭及转移能力的影响。方法32例组织标本选自2020年1月至2021年6月在暨南大学附属广州红十字会医院进行手术切除的肝细胞癌患者的肝癌组织及相应癌旁组织。分析Mus81在32例肝癌标本、癌症基因组图谱数据库的374例肝癌样本、人正常肝细胞系HL-7702和人肝癌细胞系JHH-7、Huh-7、Hep3B中的表达水平,构建Mus81敲减的JHH-7、Huh-7和过表达的Hep3B肝癌细胞系,通过划痕实验、Transwell迁移及侵袭实验和裸鼠尾静脉注射转移实验观察Mus81对肝癌细胞的影响。结果Mus81在肝癌组织或细胞系中的表达量高于癌旁组织或正常肝细胞系,差异有统计学意义(均P<0.05)。Mus81敲减的Huh-7肝癌细胞的迁移率、转移及侵袭细胞数分别为22.24%±2.16%、49.04±5.62、3.81±1.08,阴性对照组分别为26.89%±1.15%、86.81±4.79、19.78±3.30,两组比较差异有统计学意义(t=4.24、26.59、23.92,均P<0.01);Mus81过表达的Hep3B肝癌细胞迁移率、转移及侵袭细胞数分别为80.57%±5.12%、18.74±8.07、33.81±8.44,均高于空载体组的64.17%±7.20%、10.96±5.32、3.04±1.13,差异有统计学意义(t=4.15、4.18、18.78,均P<0.01)。裸鼠尾静脉转移实验显示,注射Mus81敲减组JHH-7细胞的裸鼠总荧光量、转移瘤重量均低于对照组,且肾、脊柱、颈部、腋下及皮下的转移率均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论Mus81基因在肝癌中表达上调,且可促进肝癌细胞的迁移、侵袭、转移能力,提示Mus81可能是一个潜在的肝细胞癌治疗靶点。
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关键词
癌
肝细胞
mus
81
基因
侵袭
转移
动物模型
动物活体成像
原文传递
DNA损伤修复基因Mus81在肿瘤发生中的作用
被引量:
3
3
作者
龙俊任
熊飞
董自强
《实用肿瘤杂志》
CAS
北大核心
2011年第5期544-547,共4页
通过对DNA损伤修复基因Mus81的特殊结构、生物学特性与肿瘤发生关系的探讨,反映Mus81在保持染色体的稳定性和抑制肿瘤中重要的生物学作用,为提高放疗、化疗疗效和克服肿瘤耐药提供新的理论依据和治疗思路。现就哺乳动物Mus81在肿瘤发生...
通过对DNA损伤修复基因Mus81的特殊结构、生物学特性与肿瘤发生关系的探讨,反映Mus81在保持染色体的稳定性和抑制肿瘤中重要的生物学作用,为提高放疗、化疗疗效和克服肿瘤耐药提供新的理论依据和治疗思路。现就哺乳动物Mus81在肿瘤发生中的相关作用机制作一综述。
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关键词
肿瘤
DNA修复
mus
81
基因
抗药性
肿瘤
下载PDF
职称材料
Mus81基因沉默对MDA-MB-231乳腺癌细胞增殖、凋亡及裸鼠成瘤能力的影响
被引量:
1
4
作者
常颖智
赵俐
+2 位作者
张年伟
熊白玉
吴帆
《现代肿瘤医学》
CAS
北大核心
2022年第13期2305-2311,共7页
目的:分析甲磺酸盐及紫外线敏感性81号基因(Mus81)在乳腺癌组织中的表达水平,观察Mus81基因敲减对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、凋亡和裸鼠移植瘤形成能力的影响。方法:从TCGA数据库下载乳腺癌样本基因表达数据,应用perl及R软件整...
目的:分析甲磺酸盐及紫外线敏感性81号基因(Mus81)在乳腺癌组织中的表达水平,观察Mus81基因敲减对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、凋亡和裸鼠移植瘤形成能力的影响。方法:从TCGA数据库下载乳腺癌样本基因表达数据,应用perl及R软件整理数据筛选出每个样本Mus81基因表达量。通过慢病毒介导的小干扰RNA(short interfering RNA,siRNA)技术构建Mus81基因敲减的MDA-MB-231乳腺癌细胞系(即Mus81敲减组)和阴性对照组MDA-MB-231乳腺癌细胞系,以实时定量PCR法检测Mus81基因的敲减效率,再以MTT检测实验、克隆形成实验、细胞流式检测及实时定量PCR法检测两组MDA-MB-231细胞的生长、增殖、细胞周期分布、凋亡水平及Mus81下游基因表达水平。最后,向BALB/c裸鼠右侧腋下注射Mus81基因敲减组和阴性对照组MDA-MB-231乳腺癌细胞,观察Mus81基因沉默对MDA-MB-231细胞在裸鼠中成瘤能力的影响。结果:Mus81基因在乳腺癌组织中的平均表达量明显高于癌旁组织(P<0.05)。Mus81基因敲减组MDA-MB-231细胞中Mus81基因的表达水平明显低于阴性对照组(P<0.05),Mus81基因的敲减效率达70.7%。较之阴性对照组,Mus81基因敲减组MDA-MB-231细胞的生长速度明显减缓(P<0.05);形成的细胞克隆数也明显下降(P<0.05);细胞凋亡水平、G2/M期细胞比例则明显升高(P<0.05)。STC2等Mus81下游基因的表达水平在两组MDA-MB-231细胞间也有明显差异(P<0.05)。裸鼠成瘤实验显示,Mus81基因敲减组形成的裸鼠瘤体体积和重量均明显低于阴性对照组(P<0.05)。结论:Mus81基因在乳腺癌组织中的表达明显升高,且可能通过调控STC2等下游基因的表达促进三阴性乳腺癌细胞的生长增殖及裸鼠体内成瘤能力并抑制其凋亡,提示其可能是一个潜在的乳腺癌治疗靶点。
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关键词
乳腺癌
mus
81
基因
小干扰RNA
增殖
凋亡
裸鼠移植瘤
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职称材料
MUS81基因多态性与EBV相关肿瘤的相关性
5
作者
赵帅
张勇
+1 位作者
刘雯
张岩
《青岛大学学报(医学版)》
2021年第4期555-558,共4页
目的探讨MUS81基因多位点单核苷酸多态性与EB病毒(EBV)相关肿瘤的关系。方法采用飞行时间质谱技术,分别检测鼻咽癌、淋巴瘤、胃癌等肿瘤组织和正常对照人群外周血MUS81基因rs13817、rs648732、rs659857位点基因型,并分别分析EBV阳性肿瘤...
目的探讨MUS81基因多位点单核苷酸多态性与EB病毒(EBV)相关肿瘤的关系。方法采用飞行时间质谱技术,分别检测鼻咽癌、淋巴瘤、胃癌等肿瘤组织和正常对照人群外周血MUS81基因rs13817、rs648732、rs659857位点基因型,并分别分析EBV阳性肿瘤、EBV阴性肿瘤、正常对照人群MUS81基因上述位点基因型和等位基因频率的差异。结果EBV阳性胃癌rs13817位点基因型AA、等位基因A和rs648732位点等位基因T频率均明显高于正常对照(χ^(2)=4.917~6.802,P<0.05);EBV阳性胃癌和鼻咽癌rs659857位点TC基因型频率明显低于正常对照和(或)相应的EBV阴性肿瘤(χ^(2)=14.759~28.741,P<0.01),EBV阳性和阴性淋巴瘤rs659857位点TC基因型频率明显低于正常对照(χ^(2)=14.124、16.455,P<0.01)。结论MUS81基因rs13817、rs648732和rs659857位点多态性与EBV相关肿瘤存在相关性,是其潜在的风险因素。
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关键词
mus
81
基因
多态性
单核苷酸
胃肿瘤
鼻咽癌
淋巴瘤
疱疹病毒4型
人
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职称材料
Mus81基因在乳腺癌中的表达及其意义
被引量:
3
6
作者
钱颖
张帆
+2 位作者
倪晓妍
卢韬
董学君
《中华实验外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期1313-1313,共1页
Mus81基因是1个功能强大的抑癌基因。Mus81在肝癌中表达下调,其表达降低会导致肝癌的恶性程度增加、侵润性增强、预后不良。我们采用逆转录-聚合酶链反应(1iT-PCR)检测乳腺癌病灶组织及其对应的癌旁组织、乳腺良性病变组织中Mus81mRN...
Mus81基因是1个功能强大的抑癌基因。Mus81在肝癌中表达下调,其表达降低会导致肝癌的恶性程度增加、侵润性增强、预后不良。我们采用逆转录-聚合酶链反应(1iT-PCR)检测乳腺癌病灶组织及其对应的癌旁组织、乳腺良性病变组织中Mus81mRNA表达,探讨Mus81表达与乳腺癌临床病理特征的关系。
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关键词
mus
81
基因
乳腺癌
逆转录-聚合酶链反应
MRNA表达
临床病理特征
抑癌
基因
表达下调
恶性程度
原文传递
肿瘤抗癌基因
7
《首都医药》
2004年第13期33-33,共1页
关键词
肿瘤
抗癌
基因
实验
mus
81
基因
原文传递
题名
MUS81基因在喉癌中的突变和表达
被引量:
5
1
作者
李婵媛
王淑云
袁海明
李巍
李子政
李晓渝
郭星
李福才
机构
中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室
中国医科大学附属第一临床学院耳鼻喉科
出处
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期560-565,共6页
基金
辽宁省自然科学基金(2001101039)
文摘
目的探讨MUS81基因突变和表达与喉癌发生发展的相关性。方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性分析技术结合DNA测序检测分析了42例喉癌患者MUS81基因第9、10外显子的突变;应用半定量逆转录-PCR和Western印迹方法分析MUS81基因在喉癌组织中的表达情况。结果42例喉癌、癌旁组织标本中,癌旁正常组织均无突变,喉癌组织标本中19例发生突变,占45.2%(19/42),11例喉癌组织第9外显子发现有突变,占26.2%(11/42),8例喉癌组织第10外显子有突变,占19%(8/42),分析表明具有统计学意义(P〈0.01)。逆转录.PCR结果表明,42例喉癌中有17例MUS81基因mRNA低表达,占40.48%(17/42)。Western印迹方法分析结果表明,42例喉癌中有17例MUS81蛋白质低表达,占40.48%(17/42),经统计学分析肿瘤组与对照组差异有统计学意义(P〈0.01)。分析表明MUS81基因突变与mRNA和蛋白质低表达有显著相关性(P〈0.01)。统计结果显示喉癌MUS81基因突变与TNM分期、年龄和淋巴结转移无相关性(P〉0.05)。MUS81基因低表达与TNM分期、年龄和淋巴结转移无相关性(P〉0.05)。结论发现MUS81基因在喉癌组织中有突变发生及表达异常,提示MUS81基因突变和表达异常可能是喉癌发生及发展的重要因素之一。
关键词
喉鳞状细胞癌
mus
81
基因
聚合酶链反应-单链构象多态性
Keywords
laryngeal squamous cell carcinoma
mus
81
gene
PCR-single strand conformation polymorphism
分类号
R686 [医药卫生—骨科学]
原文传递
题名
甲磺酸盐及紫外线敏感性81号基因对肝癌细胞的影响
被引量:
1
2
作者
陆钢
李阳光
吴帆
王百林
机构
暨南大学附属广州红十字会医院肝胆外科
出处
《中华肝胆外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第6期455-461,共7页
基金
国家自然科学基金(81974442)
广东省自然科学基金(2020A1515010799)。
文摘
目的检测甲磺酸盐及紫外线敏感性81号基因(Mus81)在肝细胞癌中的表达,并观察Mus81对人肝癌细胞迁移、侵袭及转移能力的影响。方法32例组织标本选自2020年1月至2021年6月在暨南大学附属广州红十字会医院进行手术切除的肝细胞癌患者的肝癌组织及相应癌旁组织。分析Mus81在32例肝癌标本、癌症基因组图谱数据库的374例肝癌样本、人正常肝细胞系HL-7702和人肝癌细胞系JHH-7、Huh-7、Hep3B中的表达水平,构建Mus81敲减的JHH-7、Huh-7和过表达的Hep3B肝癌细胞系,通过划痕实验、Transwell迁移及侵袭实验和裸鼠尾静脉注射转移实验观察Mus81对肝癌细胞的影响。结果Mus81在肝癌组织或细胞系中的表达量高于癌旁组织或正常肝细胞系,差异有统计学意义(均P<0.05)。Mus81敲减的Huh-7肝癌细胞的迁移率、转移及侵袭细胞数分别为22.24%±2.16%、49.04±5.62、3.81±1.08,阴性对照组分别为26.89%±1.15%、86.81±4.79、19.78±3.30,两组比较差异有统计学意义(t=4.24、26.59、23.92,均P<0.01);Mus81过表达的Hep3B肝癌细胞迁移率、转移及侵袭细胞数分别为80.57%±5.12%、18.74±8.07、33.81±8.44,均高于空载体组的64.17%±7.20%、10.96±5.32、3.04±1.13,差异有统计学意义(t=4.15、4.18、18.78,均P<0.01)。裸鼠尾静脉转移实验显示,注射Mus81敲减组JHH-7细胞的裸鼠总荧光量、转移瘤重量均低于对照组,且肾、脊柱、颈部、腋下及皮下的转移率均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论Mus81基因在肝癌中表达上调,且可促进肝癌细胞的迁移、侵袭、转移能力,提示Mus81可能是一个潜在的肝细胞癌治疗靶点。
关键词
癌
肝细胞
mus
81
基因
侵袭
转移
动物模型
动物活体成像
Keywords
Carcinoma,hepatocellular
mus
81
gene
Invasion
Metastasis
Animal model
Live animals imaging
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
DNA损伤修复基因Mus81在肿瘤发生中的作用
被引量:
3
3
作者
龙俊任
熊飞
董自强
机构
三峡大学第一临床医学院泌尿外科
出处
《实用肿瘤杂志》
CAS
北大核心
2011年第5期544-547,共4页
文摘
通过对DNA损伤修复基因Mus81的特殊结构、生物学特性与肿瘤发生关系的探讨,反映Mus81在保持染色体的稳定性和抑制肿瘤中重要的生物学作用,为提高放疗、化疗疗效和克服肿瘤耐药提供新的理论依据和治疗思路。现就哺乳动物Mus81在肿瘤发生中的相关作用机制作一综述。
关键词
肿瘤
DNA修复
mus
81
基因
抗药性
肿瘤
分类号
R730.231 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
Mus81基因沉默对MDA-MB-231乳腺癌细胞增殖、凋亡及裸鼠成瘤能力的影响
被引量:
1
4
作者
常颖智
赵俐
张年伟
熊白玉
吴帆
机构
广州市第一人民医院
广州市红十字会医院普通外科
出处
《现代肿瘤医学》
CAS
北大核心
2022年第13期2305-2311,共7页
基金
国家自然科学基金面上项目(编号:81974442)
广东省自然科学基金面上项目(编号:2020A1515010799)
广东省广州市医药卫生科技项目(编号:20131A011006)。
文摘
目的:分析甲磺酸盐及紫外线敏感性81号基因(Mus81)在乳腺癌组织中的表达水平,观察Mus81基因敲减对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、凋亡和裸鼠移植瘤形成能力的影响。方法:从TCGA数据库下载乳腺癌样本基因表达数据,应用perl及R软件整理数据筛选出每个样本Mus81基因表达量。通过慢病毒介导的小干扰RNA(short interfering RNA,siRNA)技术构建Mus81基因敲减的MDA-MB-231乳腺癌细胞系(即Mus81敲减组)和阴性对照组MDA-MB-231乳腺癌细胞系,以实时定量PCR法检测Mus81基因的敲减效率,再以MTT检测实验、克隆形成实验、细胞流式检测及实时定量PCR法检测两组MDA-MB-231细胞的生长、增殖、细胞周期分布、凋亡水平及Mus81下游基因表达水平。最后,向BALB/c裸鼠右侧腋下注射Mus81基因敲减组和阴性对照组MDA-MB-231乳腺癌细胞,观察Mus81基因沉默对MDA-MB-231细胞在裸鼠中成瘤能力的影响。结果:Mus81基因在乳腺癌组织中的平均表达量明显高于癌旁组织(P<0.05)。Mus81基因敲减组MDA-MB-231细胞中Mus81基因的表达水平明显低于阴性对照组(P<0.05),Mus81基因的敲减效率达70.7%。较之阴性对照组,Mus81基因敲减组MDA-MB-231细胞的生长速度明显减缓(P<0.05);形成的细胞克隆数也明显下降(P<0.05);细胞凋亡水平、G2/M期细胞比例则明显升高(P<0.05)。STC2等Mus81下游基因的表达水平在两组MDA-MB-231细胞间也有明显差异(P<0.05)。裸鼠成瘤实验显示,Mus81基因敲减组形成的裸鼠瘤体体积和重量均明显低于阴性对照组(P<0.05)。结论:Mus81基因在乳腺癌组织中的表达明显升高,且可能通过调控STC2等下游基因的表达促进三阴性乳腺癌细胞的生长增殖及裸鼠体内成瘤能力并抑制其凋亡,提示其可能是一个潜在的乳腺癌治疗靶点。
关键词
乳腺癌
mus
81
基因
小干扰RNA
增殖
凋亡
裸鼠移植瘤
Keywords
breast cancer
mus
81
siRNA
proliferation
apoptosis
transplanted tumor in nude mice
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
MUS81基因多态性与EBV相关肿瘤的相关性
5
作者
赵帅
张勇
刘雯
张岩
机构
青岛大学基础医学院病原生物学系
山东大学齐鲁医院(青岛)医学影像中心
淄博市中心医院检验科
出处
《青岛大学学报(医学版)》
2021年第4期555-558,共4页
基金
山东省自然科学基金项目(ZR2020MC020)
青岛市科技惠民示范引导专项(20-3-4-35-nsh)。
文摘
目的探讨MUS81基因多位点单核苷酸多态性与EB病毒(EBV)相关肿瘤的关系。方法采用飞行时间质谱技术,分别检测鼻咽癌、淋巴瘤、胃癌等肿瘤组织和正常对照人群外周血MUS81基因rs13817、rs648732、rs659857位点基因型,并分别分析EBV阳性肿瘤、EBV阴性肿瘤、正常对照人群MUS81基因上述位点基因型和等位基因频率的差异。结果EBV阳性胃癌rs13817位点基因型AA、等位基因A和rs648732位点等位基因T频率均明显高于正常对照(χ^(2)=4.917~6.802,P<0.05);EBV阳性胃癌和鼻咽癌rs659857位点TC基因型频率明显低于正常对照和(或)相应的EBV阴性肿瘤(χ^(2)=14.759~28.741,P<0.01),EBV阳性和阴性淋巴瘤rs659857位点TC基因型频率明显低于正常对照(χ^(2)=14.124、16.455,P<0.01)。结论MUS81基因rs13817、rs648732和rs659857位点多态性与EBV相关肿瘤存在相关性,是其潜在的风险因素。
关键词
mus
81
基因
多态性
单核苷酸
胃肿瘤
鼻咽癌
淋巴瘤
疱疹病毒4型
人
Keywords
mus
81
gene
polymorphism,single nucleotide
stomach neoplasms
nasopharyngeal carcinoma
lymphoma
herpesvirus 4,human
分类号
R394.25 [医药卫生—医学遗传学]
R73 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
Mus81基因在乳腺癌中的表达及其意义
被引量:
3
6
作者
钱颖
张帆
倪晓妍
卢韬
董学君
机构
浙江省绍兴市人民医院浙江大学绍兴医院临床检验中心
出处
《中华实验外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期1313-1313,共1页
基金
浙江省医药卫生平台重点资助项目(2013ZDA024)
浙江省重点科技创新团队项目(2012R10048-09)
浙江省市共建重点学科项目(GJSX-010-003)
文摘
Mus81基因是1个功能强大的抑癌基因。Mus81在肝癌中表达下调,其表达降低会导致肝癌的恶性程度增加、侵润性增强、预后不良。我们采用逆转录-聚合酶链反应(1iT-PCR)检测乳腺癌病灶组织及其对应的癌旁组织、乳腺良性病变组织中Mus81mRNA表达,探讨Mus81表达与乳腺癌临床病理特征的关系。
关键词
mus
81
基因
乳腺癌
逆转录-聚合酶链反应
MRNA表达
临床病理特征
抑癌
基因
表达下调
恶性程度
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
肿瘤抗癌基因
7
出处
《首都医药》
2004年第13期33-33,共1页
关键词
肿瘤
抗癌
基因
实验
mus
81
基因
分类号
R730 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
MUS81基因在喉癌中的突变和表达
李婵媛
王淑云
袁海明
李巍
李子政
李晓渝
郭星
李福才
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
5
原文传递
2
甲磺酸盐及紫外线敏感性81号基因对肝癌细胞的影响
陆钢
李阳光
吴帆
王百林
《中华肝胆外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
原文传递
3
DNA损伤修复基因Mus81在肿瘤发生中的作用
龙俊任
熊飞
董自强
《实用肿瘤杂志》
CAS
北大核心
2011
3
下载PDF
职称材料
4
Mus81基因沉默对MDA-MB-231乳腺癌细胞增殖、凋亡及裸鼠成瘤能力的影响
常颖智
赵俐
张年伟
熊白玉
吴帆
《现代肿瘤医学》
CAS
北大核心
2022
1
下载PDF
职称材料
5
MUS81基因多态性与EBV相关肿瘤的相关性
赵帅
张勇
刘雯
张岩
《青岛大学学报(医学版)》
2021
0
下载PDF
职称材料
6
Mus81基因在乳腺癌中的表达及其意义
钱颖
张帆
倪晓妍
卢韬
董学君
《中华实验外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
3
原文传递
7
肿瘤抗癌基因
《首都医药》
2004
0
原文传递
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