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用多官能团引发剂合成超支化聚苯乙烯及其C_(60)衍生物 被引量:9
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作者 杨君炜 汪长春 明伟华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期174-178,共5页
通过α-溴丙酰溴与 Z5(季戊四醇与 2 ,2 -二羟甲基丙酸缩聚的产物 )酯化反应制得超支化原子转移自由基聚合 ( ATRP)引发剂 Z5- B(约含 19个引发点 ) .在 10 0℃及 Cu Cl/ N,N,N ,N" ,N" -五甲基二亚乙基三胺催化下 ,用 Z5- B... 通过α-溴丙酰溴与 Z5(季戊四醇与 2 ,2 -二羟甲基丙酸缩聚的产物 )酯化反应制得超支化原子转移自由基聚合 ( ATRP)引发剂 Z5- B(约含 19个引发点 ) .在 10 0℃及 Cu Cl/ N,N,N ,N" ,N" -五甲基二亚乙基三胺催化下 ,用 Z5- B引发苯乙烯的 ATRP聚合 (环己酮为溶剂 ,体积分数为 50 % ) ,得到超支化的聚苯乙烯 ,将溴端基叠氮化后与 C6 0 反应 ,获得超支化聚苯乙烯 C6 0 衍生物 .该超支化 C6 0 衍生物可用于光限制材料 . 展开更多
关键词 用多官能团引发剂 合成 超支化聚苯乙烯 C60衍生物 富勒烯 卤原子交换 原子转移自由基聚合
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4,4′-偶氮二(4-氰基戊酰(对-二甲氨基)苯胺)/过氧化二苯甲酰引发丙烯酰胺聚合及其动力学 被引量:5
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作者 吴秋华 张国林 +3 位作者 潘彤 邱醒宇 关宏宇 李绮 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1118-1122,共5页
研究了4,4′偶氮二(4氰基戊酰(对二甲氨基)苯胺)(ACPDA)/过氧化二苯甲酰(BPO)氧化还原引发体系在N,N二甲基甲酰胺(DMF)中引发丙烯酰胺(AAM)的聚合及其动力学行为。考察了聚合反应温度、单体浓度、ACPDA浓度和BPO浓度对聚合反应速率的影... 研究了4,4′偶氮二(4氰基戊酰(对二甲氨基)苯胺)(ACPDA)/过氧化二苯甲酰(BPO)氧化还原引发体系在N,N二甲基甲酰胺(DMF)中引发丙烯酰胺(AAM)的聚合及其动力学行为。考察了聚合反应温度、单体浓度、ACPDA浓度和BPO浓度对聚合反应速率的影响,测定了反应级数和聚合反应的活化能。结果表明,在一定范围内,聚合速率随反应温度的升高、单体浓度的增大、ACPDA浓度的增大和BPO浓度的增大而增大;该体系具有氧化还原引发体系的特点,其聚合速率方程为Rp=K[BPO]0.73[ACPDA]0.54[AAM]1.53,聚合反应的表观活化能为382kJ/mol。 展开更多
关键词 多官能团引发剂 丙烯酰胺 聚合 氧化还原引发 动力学
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本体原位法制备高抗冲聚苯乙烯 被引量:4
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作者 常丽 胡雁鸣 +3 位作者 李杨 史正海 吕权 王玉荣 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期850-855,共6页
采用本体原位法,以膦酸酯钕盐/氢化二异丁基铝/一氯二乙基铝为稀土催化剂在苯乙烯(St)中制备了聚丁二烯(PB)橡胶;在PB橡胶液中,以3,6,9-三甲基-3,6,9-三乙基-1,4,7-三过氧烷为多官能度引发剂,自由基聚合St制备了高抗冲聚苯乙烯(HIPS)。... 采用本体原位法,以膦酸酯钕盐/氢化二异丁基铝/一氯二乙基铝为稀土催化剂在苯乙烯(St)中制备了聚丁二烯(PB)橡胶;在PB橡胶液中,以3,6,9-三甲基-3,6,9-三乙基-1,4,7-三过氧烷为多官能度引发剂,自由基聚合St制备了高抗冲聚苯乙烯(HIPS)。利用1H NMR,FTIR,GPC等手段对PB橡胶和HIPS进行了表征。表征结果显示,PB橡胶中St结构单元的摩尔分数低至1.01%,顺式-1,4-丁二烯结构单元的摩尔分数高达96.6%。实验结果表明,在St聚合时,温度的升高有利于St转化率的提高,温度为145℃时St的最终转化率接近100%,但温度的升高使聚苯乙烯的重均相对分子质量有所下降;PB橡胶用量和搅拌转速增加时,聚合反应速率和St转化率降低。HIPS的冲击强度可高达166.2J/m。 展开更多
关键词 稀土催化剂 多官能度引发剂 本体原位法 聚丁二烯橡胶 高抗冲聚苯乙烯
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4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对二甲基氨基)苯胺]引发丙烯酰胺聚合及其动力学研究 被引量:3
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作者 吴秋华 张国林 邱醒宇 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第2期152-156,共5页
以N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)为溶剂 ,研究了 4,4′ 偶氮二 [4 氰基戊酰 (对 二甲基氨基 )苯胺 ](ACPDA)为引发剂引发丙烯酰胺 (AAM)的聚合行为。考察了聚合反应温度、单体浓度和引发剂浓度对聚合物分子量和聚合反应速率的影响 ,测定了反... 以N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)为溶剂 ,研究了 4,4′ 偶氮二 [4 氰基戊酰 (对 二甲基氨基 )苯胺 ](ACPDA)为引发剂引发丙烯酰胺 (AAM)的聚合行为。考察了聚合反应温度、单体浓度和引发剂浓度对聚合物分子量和聚合反应速率的影响 ,测定了反应级数和聚合反应的活化能。实验结果表明 ,ACPDA引发AAM的聚合速率方程为Rp=K[AAM]1.0 3 [ACPDA ]0 .48,聚合反应的表观活化能 (Ea)为 1 2 6.44kJ·mol-1。 展开更多
关键词 多官能团引发剂 动力学 丙烯酰胺
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聚四氢呋喃三元醇的合成及表征 被引量:2
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作者 徐宜锦 潘才元 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期140-143,共4页
合成了一种新的三元引发剂 [C2 H5C(CH2 OCH2 CH2 CO+ Cl O4 - ) 3],并用于制备聚四氢呋喃三元醇 .用1H NMR,FTIR和 GPC法对聚合物的结构进行了表征 .结果表明 ,产物中环状齐聚物的含量极低 .对聚合物水解产物的分子量及分子量分布测定... 合成了一种新的三元引发剂 [C2 H5C(CH2 OCH2 CH2 CO+ Cl O4 - ) 3],并用于制备聚四氢呋喃三元醇 .用1H NMR,FTIR和 GPC法对聚合物的结构进行了表征 .结果表明 ,产物中环状齐聚物的含量极低 .对聚合物水解产物的分子量及分子量分布测定结果表明 ,产物为预期的三元醇 ,聚合反应过程中链转移可以忽略 ,聚合物的分子量可控 . 展开更多
关键词 四氢呋喃三元醇 聚合物 合成 结构
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本体原位法制备高抗冲聚苯乙烯 Ⅰ.引发剂的影响
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作者 常丽 胡雁鸣 +3 位作者 李杨 史正海 李立 王玉荣 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2012年第1期6-10,共5页
以稀土催化体系膦酸酯钕盐/氢化二异丁基铝/一氯二乙基铝在苯乙烯中选择性地使丁二烯聚合,并且以自由基引发剂过氧化苯甲酰、1,1-二(叔丁基过氧基)环己烷、3,6,9-三甲基-3,6,9-三乙基-1,4,7-三过氧烷(TETMTPA)或2,2-二(4,4-二叔丁基过... 以稀土催化体系膦酸酯钕盐/氢化二异丁基铝/一氯二乙基铝在苯乙烯中选择性地使丁二烯聚合,并且以自由基引发剂过氧化苯甲酰、1,1-二(叔丁基过氧基)环己烷、3,6,9-三甲基-3,6,9-三乙基-1,4,7-三过氧烷(TETMTPA)或2,2-二(4,4-二叔丁基过氧环己基)丙烷引发聚丁二烯和苯乙烯聚合制备高抗冲聚苯乙烯(HIPS)。在相同的官能团浓度下,TETMTPA引发的聚合反应速率最快,制备的HIPS冲击强度最高。随着TETMTPA用量从0.01 phr提高至0.05 phr,聚合反应速率增加,HIPS的悬臂梁缺口冲击强度从120.6 J/m降至72.4 J/m。 展开更多
关键词 高抗冲聚苯乙烯 本体原位法聚合 多官能度引发剂 稀土催化剂
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开环易位聚合(ROMP)在星型聚合物合成中的应用进展
7
作者 周楚璐 侯翠苹 +2 位作者 陈伟 王立杰 程建华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第2期229-236,共8页
开环易位聚合(ROMP)是一种单环或多环烯烃进行开环聚合反应形成功能化聚合物的方法,已经发展成为一种合成先进聚合物材料的高效方法之一.而星型聚合物由于特殊的结构和性能将在学术和工业的材料科学和纳米技术领域中发挥越来越重要的作... 开环易位聚合(ROMP)是一种单环或多环烯烃进行开环聚合反应形成功能化聚合物的方法,已经发展成为一种合成先进聚合物材料的高效方法之一.而星型聚合物由于特殊的结构和性能将在学术和工业的材料科学和纳米技术领域中发挥越来越重要的作用.本综述从聚合方法、聚合单体、引发剂、交联剂等方面讨论了ROMP在星型聚合物合成中的应用,并介绍了ROMP合成的星型聚合物的应用领域和前景,客观地评价了各种ROMP方法的优势和局限性.这项工作旨在促进ROMP在合成星型聚合物的研究,为合成功能性复杂星型聚合物提供新的科学研究途径,为加快星型聚合物材料商业化的脚步添砖加瓦. 展开更多
关键词 开环易位聚合(ROMP) 星型聚合物 多功能引发剂 先臂后核法 先核后臂法 串联ROMP法
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ACPDA/BPO引发苯乙烯聚合及其动力学
8
作者 赵丽萍 赵丽杰 +2 位作者 陈彦明 于大伟 刘永洪 《辽宁化工》 CAS 2008年第10期660-663,672,共5页
研究了4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲基氨基)苯胺](ACPDA)过/氧化二苯甲酰(BPO)氧化还原引发体系在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发苯乙烯(St)的聚合及其动力学行为。考察了聚合反应温度、单体浓度、ACPDA浓度和BPO浓度对聚合物分子量... 研究了4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲基氨基)苯胺](ACPDA)过/氧化二苯甲酰(BPO)氧化还原引发体系在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发苯乙烯(St)的聚合及其动力学行为。考察了聚合反应温度、单体浓度、ACPDA浓度和BPO浓度对聚合物分子量和聚合反应速率的影响,测定了反应级数和聚合反应的活化能。实验结果表明:在一定范围内,聚合反应速率随单体浓度、ACPDA浓度、BPO浓度的增加和反应温度的升高而加快;聚合物分子量随单体浓度的增大而增大,随ACPDA浓度、BPO浓度的增大和反应温度的升高而降低。该体系具有氧化还原引发体系的特点,其聚合速率方程为Rp=K[St]1.52[ACPDA]0.56[BPO]0.49,聚合反应的表观活化能Ea=35.43 kJ/mo。 展开更多
关键词 多官能团引发剂 苯乙烯 聚合 氧化还原引发 动力学
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ACPDA引发丙烯酰胺聚合动力学的研究
9
作者 吴秋华 张国林 +1 位作者 常怀春 邱醒宇 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第2期156-160,共5页
以N,N二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,研究了4,4’偶氮二〔4氰基戊酰(对二甲基氨基)苯胺〕(ACPDA)在65℃引发丙烯酰胺(AAM)聚合的动力学行为,测定了反应级数和聚合反应表观活化能.得到了该温度下的聚... 以N,N二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,研究了4,4’偶氮二〔4氰基戊酰(对二甲基氨基)苯胺〕(ACPDA)在65℃引发丙烯酰胺(AAM)聚合的动力学行为,测定了反应级数和聚合反应表观活化能.得到了该温度下的聚合速率方程为:Rp=K〔ACPDA〕0.48〔AAM〕1.03,聚合反应的表观活化能为126.4kJ/mol. 展开更多
关键词 多官能团 引发剂 动力学 丙烯酰胺 聚合 ACPDA
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4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲基氨基)苯胺]引发苯乙烯聚合及其动力学
10
作者 吴秋华 赵丽萍 +2 位作者 张国林 刘克慧 韩光喜 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期60-63,共4页
以4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲基氨基)苯胺](ACPDA)为引发剂,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中研究了苯乙烯(St)的聚合行为。考察了聚合反应温度、单体浓度和引发剂浓度对聚合物分子量和聚合反应速率的影响,测定了反应级数和聚合反应的... 以4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲基氨基)苯胺](ACPDA)为引发剂,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中研究了苯乙烯(St)的聚合行为。考察了聚合反应温度、单体浓度和引发剂浓度对聚合物分子量和聚合反应速率的影响,测定了反应级数和聚合反应的活化能。实验结果表明,聚合反应速率随单体浓度、ACPDA浓度的增加和反应温度的升高而加快;聚合物分子量随单体浓度的增大而增大,随ACPDA浓度的增大和反应温度的升高而降低。ACPDA引发St的聚合速率方程为Rp=K[St]1.08[ACPDA]0.51,聚合反应的表观活化能Ea=119.89 kJ/mol。 展开更多
关键词 多官能团引发剂 苯乙烯 动力学
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ACPDA/BPO引发甲基丙烯酸甲酯聚合及其动力学
11
作者 赵丽萍 赵丽杰 +2 位作者 陈彦明 于大伟 刘永洪 《中央民族大学学报(自然科学版)》 2010年第4期5-10,共6页
本文研究了4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲基氨基)苯胺](ACPDA)/过氧化二苯甲酰(BPO)氧化还原引发体系在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合及其动力学行为.考察了聚合反应温度、单体浓度、ACPDA浓度和BPO浓度对... 本文研究了4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲基氨基)苯胺](ACPDA)/过氧化二苯甲酰(BPO)氧化还原引发体系在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合及其动力学行为.考察了聚合反应温度、单体浓度、ACPDA浓度和BPO浓度对聚合物分子量和聚合反应速率的影响,测定了反应级数和聚合反应的活化能.结果表明:在一定范围内,聚合反应速率随单体浓度、ACPDA浓度、BPO浓度的增加和反应温度的升高而加快;聚合物分子量随单体浓度的增大而增大,随ACPDA浓度、BPO浓度的增大和反应温度的升高而降低.该体系具有氧化还原引发体系的特点,其聚合速率方程为Rp=K[MMA]1.57[ACPDA]0.57[BPO]0.66,聚合反应的表观活化能Ea=38.06 kJ/mol. 展开更多
关键词 多官能团引发剂 甲基丙烯酸甲酯 聚合 氧化还原引发 动力学
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PREPARATION OF MULTIFUNCTIONAL ORGANOLITHIUM INITIATOR IN CYCLOHEXANE SOLUTIONS 被引量:4
12
作者 张必英 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期431-438,共8页
Multifunctional organolithium initiator was prepared in cyclohexane solvent. The process started with adding the cyclohexane solution of butadiene to naphthalene-lithium in batches to produce butadiene oligomer dilith... Multifunctional organolithium initiator was prepared in cyclohexane solvent. The process started with adding the cyclohexane solution of butadiene to naphthalene-lithium in batches to produce butadiene oligomer dilithium with 4-8 butadiene repeating units. In the first feeding, the maximum loading of cyclohexane and the minimum concentration of butadiene cyclohexane solution must be controlled under Vcyclohexane 〈 1.33 VTHF and p 〉 40.6cN. Then, SnCl4 was added and eventually the multifunctional organolithium initiator containing Sn atom was synthesized through coupling reaction. Experiment results showed that adding the cyclohexane solution in batches was effective in overcoming some difficulties, such as insolubility of naphthalene-lithium in cyclohexane, low efficiency of naphthalene-lithium in initiating butadiene. In practice, benzene can be replaced by cyclohexane completely, which can not only reduce environmental pollution from benzene, but also overcome the difficulty of solvent recovery caused by similar boiling point between benzene and cyclohexane. Prepared with multifunctional organolithium containing Sn atom as initiator, the star-shaped solution polymerized styrene-butadiene rubber (star S-SBR) with better vulcanization performances, lower rolling resistance and higher wet-skid resistance was obtained. 展开更多
关键词 multifunctional organolithium initiator Anionic polymerization CYCLOHEXANE Star S-SBR.
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星形聚合物合成方法研究进展 被引量:2
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作者 苏玲 张丽华 邵春霞 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2013年第6期24-29,共6页
介绍了星形聚合物的结构与特性、理论研究的意义和工业应用的前景,主要从合成途径上综述了星形聚合物的3种合成方法(多官能团偶联剂法、微凝胶法、多官能团引发剂法)的特点及其最新研究进展。
关键词 星形聚合物 多官能团偶联剂法 微凝胶法 多官能团引发剂法
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Synthesis and performance of miktoarm star copolymers of styrene and butadiene
14
作者 张海燕 可勇 +2 位作者 姚明 赵素合 张兴英 《Journal of Beijing Institute of Technology》 EI CAS 2011年第2期280-284,共5页
A novel multifunctional macromolecular organolithium initiator (PD-Sn-(RLi)3) was prepared via living anionic polymerization and used for the synthesis of miktoarm star copolymers in cyclohexane. The average molec... A novel multifunctional macromolecular organolithium initiator (PD-Sn-(RLi)3) was prepared via living anionic polymerization and used for the synthesis of miktoarm star copolymers in cyclohexane. The average molecular weight, polydispersity index, microstructure and unit composition of the miktoarm star copolymers were characterized with GPC and 1H-NMR. Performances of the miktoarm star styrene-butadiene rubbers were investigated in comparison with those of the blend rubbers such as the tin-coupled star-shaped random copolymers of styrene-butadiene rubber(S-SBR)/natural rubber (NR) blend rubber and S-SBR/Cis-1, 4-polybutadiene rubber (Cis-BR) blend rubber. 展开更多
关键词 anionic polymerization multifunctional macromolecular organolithium initiator miktoarm star copolymer styrene-butadiene rubber
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四官能度过氧化物JWEB50引发的PS-b-PMMA合成与表征
15
作者 陈小祥 单国荣 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期2667-2671,共5页
引言 嵌段共聚物是具有两种或两种以上不同链段的聚合物,不同链段间存在的化学键限制了聚合物的相分离程度,易形成微相分离结构,而嵌段共聚物能作为聚合物共混体系的相容剂,只需加入少量(1%~5%),就能大大提高两种均聚物之间的相... 引言 嵌段共聚物是具有两种或两种以上不同链段的聚合物,不同链段间存在的化学键限制了聚合物的相分离程度,易形成微相分离结构,而嵌段共聚物能作为聚合物共混体系的相容剂,只需加入少量(1%~5%),就能大大提高两种均聚物之间的相容性。 展开更多
关键词 多官能度引发剂 聚苯乙烯 聚甲基丙烯酸甲酯 嵌段共聚物
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