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三种肝转运蛋白在原发性胆汁性胆管炎患者肝组织中的表达特点
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作者 钟青梅 刘文丽 +1 位作者 章萍 肖影群 《中国肝脏病杂志(电子版)》 CAS 2022年第3期53-60,共8页
目的探讨胆汁酸盐输出泵(bile salt export pump,BSEP)、多药耐药相关蛋白2(multidrug resistant protein 2,MRP2)和多药耐药糖蛋白3(multidrug resistance associated protein 3,MDR3)在原发性胆汁性胆管炎(primary biliary cholangiti... 目的探讨胆汁酸盐输出泵(bile salt export pump,BSEP)、多药耐药相关蛋白2(multidrug resistant protein 2,MRP2)和多药耐药糖蛋白3(multidrug resistance associated protein 3,MDR3)在原发性胆汁性胆管炎(primary biliary cholangitis,PBC)患者肝组织中的表达特点。方法收集2009年1月至2019年12月于南昌市第九医院住院且经肝组织病理诊断为PBC的46例患者临床资料,根据PBC严重程度分为PBC早期组(Ⅰ~Ⅱ期,31例)和PBC晚期组(Ⅲ~Ⅳ期,15例),比较两组患者血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate transaminase,AST)、总胆汁酸(total bile acid,TBA)、总胆红素(total bilirubin,TBil)、直接胆红素(direct bilirubin,DBil)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、γ-谷氨酰转移酶(gamma-glutamyltransferase,GGT)、高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)等的差异。选取10例慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)携带者作为对照组。对所有入选病例肝组织进行BSEP、MDR3、MRP2免疫组织化学标记,观察各组肝组织病理形态及3种转运蛋白表达差异。结果PBC晚期组患者血清ALP(中位数:404 U/L vs 281 U/L)、GGT(中位数:437 U/L vs 245 U/L)、TC(中位数:6.58 mg/L vs 4.50 mg/L)、TG(中位数:1.72 mg/L vs 1.24 mg/L)、LDL(中位数:3.61 mg/L vs 2.27 mg/L)水平均显著低于PBC早期组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患者年龄、性别、血清ALT、AST、TBA、TBil、DBil、HDL水平及AMA阳性率差异均无统计学意义(P均>0.05)。与PBC早期组相比,PBC晚期组患者炎症活动度和纤维化程度均较重,差异有统计学意义(χ^(2)=14.71,P=0.0006;χ^(2)=20.57,P<0.001)。PBC早期组与PBC晚期组患者肝细胞CK7和CK19染色阳性率无统计学差异[54.84%(17/31)vs 46.67%(7/15),χ^(2)=0.271、P=0.755;74.19%(23/31)vs 86.67%(13/15),连续校正χ^(2)=0 展开更多
关键词 肝转运蛋白 原发性胆汁性胆管炎 胆汁酸盐输出泵 多药耐药相关蛋白2 多药耐药糖蛋白3
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茵栀黄注射液基于FXR调控MDR3治疗肝内胆汁淤积的作用机制 被引量:6
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作者 李琦 佘世锋 +4 位作者 曹敏 兰绍阳 王家传 李慧 谭梅傲 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第13期145-152,共8页
目的:通过研究茵栀黄注射液(Yinzhihuang injection,YZH)对人正常肝细胞系HL-7702细胞的法尼酯X受体(farnesoid X receptor,FXR),多药耐药相关蛋白3(multidrug resistance associated protein 3,MDR3)基因表达的影响,探讨茵栀黄注射液... 目的:通过研究茵栀黄注射液(Yinzhihuang injection,YZH)对人正常肝细胞系HL-7702细胞的法尼酯X受体(farnesoid X receptor,FXR),多药耐药相关蛋白3(multidrug resistance associated protein 3,MDR3)基因表达的影响,探讨茵栀黄注射液调控肝脏胆汁酸代谢的作用靶点及机制,为茵栀黄注射液治疗肝内胆汁淤积的临床应用提供实验依据。方法:不同浓度茵栀黄注射液干预HL-7702,采用细胞活性检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)探索茵栀黄注射液对HL-7702的活性影响,结合实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)法确定茵栀黄注射液的理想干预浓度和时间;用GW4064(FXR激动剂)促进FXR基因的表达,分为茵栀黄注射液组,GW4064组,GW4064+茵栀黄注射液组,正常组,DMSO组;小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)沉默FXR基因,分为siRNA组,siRNA+茵栀黄注射液组,正常组,阴性组。Real-time PCR法、蛋白质免疫印迹(Western blot)法分别检测FXR,MDR3 mRNA及蛋白质的相对表达量,免疫荧光(IF)检测FXR蛋白的表达。结果:研究结果表明茵栀黄注射液对HL-7702的理想干预浓度1.08%,理想干预时间为15.47 h;茵栀黄注射液对HL-7702活性影响呈剂量依赖性;与正常组比较,GW4064组促进FXR,MDR3 mRNA和蛋白的表达(P<0.01);与正常组比较,siRNA组抑制FXR,MDR3 mRNA和蛋白的表达(P<0.01);与GW4064组比较,GW4064组+茵栀黄注射液组促进FXR,MDR3 mRNA和蛋白的表达(P<0.01);与siRNA组比较,siRNA+茵栀黄注射液组促进FXR,MDR3 mRNA和蛋白的表达(P<0.01)。结论:茵栀黄注射液促进FXR,MDR3 mRNA和蛋白的表达,茵栀黄注射液通过FXR促进MDR3 mRNA和蛋白的表达来调控肝脏胆汁酸的代谢,本实验为其临床应用于治疗肝内胆汁淤积提供实验依据。 展开更多
关键词 茵栀黄注射液 法尼酯X受体 HL-7702 多药耐药相关蛋白3 胆汁酸 肝内胆汁淤积
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芒果苷上调HepG2细胞膜蛋白MRP3和核受体PXR、CPF表达 被引量:8
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作者 张艳梅 柴进 +4 位作者 阳勇 张婷 罗维早 钟国跃 陈文生 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期246-249,共4页
目的体外HepG2细胞培养观察芒果苷(mangiferin)对多耐药相关蛋白3(multidrug resistance-associate protein 3,MRP3)和核受体孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)、CYP7A启动子结合因子(CYP7A promoter-binding factor,CPF)表达的影响... 目的体外HepG2细胞培养观察芒果苷(mangiferin)对多耐药相关蛋白3(multidrug resistance-associate protein 3,MRP3)和核受体孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)、CYP7A启动子结合因子(CYP7A promoter-binding factor,CPF)表达的影响。方法用芒果苷刺激HepG2细胞72 h后,分别抽提细胞RNA、膜蛋白及核蛋白,采用半定量RT-PCR和蛋白免疫印迹检测膜转运蛋白MRP3和核受体PXR、CPF在转录与蛋白水平的表达变化。熊脱氧胆酸(ursode-oxycholic acid,UDCA)处理的HepG2细胞作为阳性对照、DMSO处理细胞为阴性对照。结果芒果苷可显著刺激HepG2细胞膜转运蛋白MRP3的mRNA(比阴性对照组高3.0倍,P<0.05)和蛋白(比阴性对照组高3.3倍,P<0.05)表达,其作用强于UDCA。芒果苷也可明显上调核受体PXR[mRNA水平增高1.7倍(P<0.05),蛋白水平增高3.7倍(P<0.01)]、CPF[mRNA水平增高2.1倍(P<0.05),蛋白水平增高4.9倍(P<0.05)]的表达。结论芒果苷刺激肝癌细胞HepG2细胞膜转运蛋白MRP3的表达上调可能与核受体PXR、CPF途径相关。 展开更多
关键词 芒果苷 UDCA MRP3 PXR CPF
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靶向肝癌抗肿瘤疫苗临床研究进展 被引量:4
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作者 吴许军 李文阳 张甲戌 《陕西医学杂志》 CAS 2022年第12期1611-1613,1617,共4页
抗肿瘤疫苗是癌症免疫疗法的一种。由于癌细胞表面高表达多种癌症相关抗原分子,利用这类分子可激活树突状细胞抗原呈递,激活辅助性T细胞和细胞毒性T细胞的免疫响应,从而清除相应的癌细胞。抗肿瘤疫苗在黑色素瘤、白血病等癌症的临床研... 抗肿瘤疫苗是癌症免疫疗法的一种。由于癌细胞表面高表达多种癌症相关抗原分子,利用这类分子可激活树突状细胞抗原呈递,激活辅助性T细胞和细胞毒性T细胞的免疫响应,从而清除相应的癌细胞。抗肿瘤疫苗在黑色素瘤、白血病等癌症的临床研究中取得了很好的效果。现就基于常见肝癌相关抗原如甲胎蛋白(AFP)、磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)、多药耐药相关蛋白3(MRP3)、癌症-睾丸抗原(CTA)设计的靶向肝癌的抗肿瘤疫苗的临床研究进行综述。 展开更多
关键词 肝癌 抗肿瘤疫苗 甲胎蛋白 磷脂酰肌醇蛋白聚糖3 多药耐药相关蛋白3 癌症-睾丸抗原
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藏茵陈上调大鼠肝细胞膜转运蛋白多耐药相关蛋白3和核受体孕烷X受体表达 被引量:4
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作者 李绍雪 柴进 +5 位作者 高宇 刘畅 程英 连伟 刘潇聪 陈文生 《蚌埠医学院学报》 CAS 2015年第7期841-844,共4页
目的:观察藏茵陈对正常大鼠多耐药相关蛋白3(MRP3)和核受体孕烷X受体(PXR)表达的影响。方法:将10只SD大鼠随机分为藏茵陈组5只,藏茵陈100 mg·kg-1·d-1灌胃7 d;对照组5只,同体积0.9%氯化钠注射液灌胃。7 d后麻醉处死2组大鼠,... 目的:观察藏茵陈对正常大鼠多耐药相关蛋白3(MRP3)和核受体孕烷X受体(PXR)表达的影响。方法:将10只SD大鼠随机分为藏茵陈组5只,藏茵陈100 mg·kg-1·d-1灌胃7 d;对照组5只,同体积0.9%氯化钠注射液灌胃。7 d后麻醉处死2组大鼠,取肝脏组织行HE染色检测肝脏形态变化,分别提取肝脏组织RNA、膜蛋白及核蛋白,采用实时聚合酶链式反应和蛋白免疫印迹检测膜转运蛋白MRP3和核受体PXR在转录与蛋白水平的表达变化。结果:给予藏茵陈后,与0.9%氯化钠注射液比较,未影响肝脏组织的形态结构;藏茵陈可显著刺激正常大鼠肝细胞膜转运蛋白MRP3表达(P<0.01);也可明显上调核受体PXR水平增高(P<0.01)。结论:藏茵陈刺激大鼠肝细胞膜蛋白MRP3的表达上调可能与核受体PXR途径相关。 展开更多
关键词 肝疾病 藏茵陈 多耐药相关蛋白3 核受体孕烷X受体
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PI3K/Akt信号通路及SP1在VEGF上调胃癌细胞MRP1中的作用 被引量:3
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作者 李娟 许文林 冷加燕 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2014年第36期5587-5593,共7页
目的:从多药耐药相关蛋白1(multidrug resistanceassociated protein 1,MRP1)基因转录调控入手,初步探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)上调MRP1表达的机制.方法:(1)以人胃癌BGC-823细胞为模型,一组常规培... 目的:从多药耐药相关蛋白1(multidrug resistanceassociated protein 1,MRP1)基因转录调控入手,初步探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)上调MRP1表达的机制.方法:(1)以人胃癌BGC-823细胞为模型,一组常规培养24 h,另一组VEGF作用24 h,最后一组PI3K/Akt抑制剂LY294002预处理1 h后再加VEGF作用24 h,Western blot法分别检测各实验组MRP1、Akt、p-Akt及SP1蛋白表达水平,EMSA方法检测各实验组转录因子SP1与D N A的结合活性;(2)构建分别含M R P1基因启动子序列及SP1结合位点突变的MRP1基因启动子序列的重组荧光素酶报告基因载体(PGL3-Basic-MRP1w、PGL3-Basic-MRP1m),荧光素酶活性分析突变后的MRP1基因启动子在BGC-823细胞中活性的改变及VEGF对其转录活性的影响.结果:(1)VEGF 32 ng/m L作用24 h组与未处理组相比,MRP1、p-Akt、SP1在蛋白水平均上调,且SP1的DNA结合活性明显增强;LY294002 50μmol/m L预处理1 h再联合VEGF32 ng/m L作用24 h后,与VEGF 32 ng/m L单独作用组相比,MRP1、p-Akt、SP1在蛋白水平均下调,SP1的DNA结合活性明显减弱;(2)在BGC-823细胞中,PGL3-Basic-MRP1m具有启动子活性(110.000±2.603),其转录活性为空载体PGL3-Basic的1.8倍(t=-8.936,P<0.01),但与SP1结合位点突变之前的MRP1启动子(PGL3-Basic-MRP1w)活性(144.000±6.888)相比,其转录活性下降23.6%(t=4.617,P<0.05);V E G F作用12 h后,其活性增强,且呈剂量依赖关系(r=0.911,P<0.01),VEGF作用浓度为32 ng/m L时达最大值(191.000±14.799),与无V E G F作用组(112.000±11.358)相比,活性增高0.7倍(t=-7.335,P<0.01);VEGF作用24 h后,也能以剂量依赖的方式上调SP1结合位点突变后MRP1启动子区的转录活性(r=0.945,P<0.01),与无VEGF作用组(133.000±6.083)相比,最大活性(426.000±7.000)增高2.2倍(t=-56.032,P<0.01).结论:VEGF对MRP1启动子活性的上调作用与激活PI3K/Akt信号通路及增强转录因子SP1的表达及活性相关;MRP1基因启动子区SP1结合位点突变后其 展开更多
关键词 血管内皮细胞生长因子 多药耐药相关蛋白1 启动子活性 PI3K/AKT信号通路 转录因子SP1
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以MRP2/MRP3转运体为作用靶点的何首乌中肝毒性成分筛选 被引量:2
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作者 汪祺 文海若 马双成 《中国现代中药》 CAS 2022年第4期622-628,共7页
目的:建立以胆红素外排转运体多药耐药相关蛋白2(MRP2)、MRP3为靶点的何首乌中潜在肝毒性成分的快速筛选方法,并评价相关化合物的肝毒性大小。方法:采用计算机分子对接方法对何首乌中的主要单体成分进行高通量筛选,以MRP2、MRP3转运体... 目的:建立以胆红素外排转运体多药耐药相关蛋白2(MRP2)、MRP3为靶点的何首乌中潜在肝毒性成分的快速筛选方法,并评价相关化合物的肝毒性大小。方法:采用计算机分子对接方法对何首乌中的主要单体成分进行高通量筛选,以MRP2、MRP3转运体底物胆红素为参考对象,将48个目标单体与MRP2、MRP3蛋白进行分子对接,实现虚拟筛选;采用CCK-8细胞计数试剂盒法考察目标单体对肝细胞HepaRG的毒性作用;应用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)测定目标单体对HepaRG细胞外排转运体MRP2、MRP3 mRNA相对表达量的影响。结果:MRP2对接结果显示,大黄素-6-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-(6’-O-乙酰基)-葡萄糖苷、反式二苯乙烯苷高于底物胆红素与MRP2对接打分值的80%;MRP3对接结果显示,大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-6-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-(6’-O-乙酰基)-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷及芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷高于底物胆红素与MRP3对接打分值的80%,因此上述单体可被初步推测为潜在肝毒性成分。体外细胞毒性实验结果表明,大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷[半数抑制浓度(IC_(50))为21.37μg·mL^(-1)]和芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(IC_(50)为6.96μg·mL^(-1))表现出较明显的肝细胞毒性,并可显著影响外排转运体MRP2、MRP3 mRNA表达水平(P<0.05)。结论:建立的以MRP2、MRP3为靶点的分子对接法初步筛选得到了何首乌中潜在的肝毒性成分,并对其毒性大小进行了评价,为何首乌的临床安全用药提供了参考。 展开更多
关键词 何首乌 多药耐药相关蛋白2 多药耐药相关蛋白3 肝毒性 安全性评价 分子对接
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IL-18通过NF-κB通路调控MRP3对ANIT引起的胆汁淤积模型的影响及其机制 被引量:2
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作者 许俊 刘少志 +1 位作者 王颖 曾晓敏 《现代消化及介入诊疗》 2020年第5期613-617,623,共6页
目的探讨IL-18通过NF-κB通路调控MRP3对ANIT引起的胆汁淤积模型的影响。方法选取10只大鼠用ANIT诱导建立胆汁淤积模型,另取10只作为对照组,HE染色观察肝组织病理变化,全自动生化仪检测大鼠血清ALP、ALT、ALP、TB、DB、TBA以及肝组织TB... 目的探讨IL-18通过NF-κB通路调控MRP3对ANIT引起的胆汁淤积模型的影响。方法选取10只大鼠用ANIT诱导建立胆汁淤积模型,另取10只作为对照组,HE染色观察肝组织病理变化,全自动生化仪检测大鼠血清ALP、ALT、ALP、TB、DB、TBA以及肝组织TBA含量。取肝组织培养肝细胞,将正常大鼠肝细胞培养出的细胞作为空白组(A组),胆汁淤积模型大鼠肝细胞培养出的细胞分为低(C组)、中(D组)、高浓度组(E组)和非干预模型组(B组),每组10个样本。C、D、E组肝细胞分别给予IL-18(10、30、100 ng/mL)不同浓度处理,A组和E组给予同体积的生理盐水处理。Western blot和RT-PCR分别检测大鼠肝组织IL-18、p-p65、MRP3、YY1、FXR蛋白及其mRNA。结果与对照组比较,胆汁淤积模型大鼠肝脏出现黄染,边缘变钝,空泡变性,汇管区较多纤维组织增生,可见肝细胞出现脂肪变性、轻度坏死。与对照组比较,胆汁淤积模型组血清ALP、ALT、AST、TB、DB、TBA以及肝组织TBA的含量均升高(均P<0.05)。与对照组比较,胆汁淤积模型组大鼠肝组织IL-18、p-p65、YY1、MRP3蛋白及其mRNA相对表达量均升高(均P<0.05),FXR蛋白及其mRNA相对表达量降低(P<0.05)。五组肝细胞p-p65、YY1、MRP3蛋白及其mRNA相对表达量差异均有统计学意义(均P<0.05),与A组比较,B、C、D、E组均升高(均P<0.05);与B组和C组比较,D和E组均升高(均P<0.05),且E组高于D组。五组肝细胞FXR蛋白及其mRNA相对表达量差异有统计学意义(P<0.05),与A组比较,B、C、D、E组均降低(均P<0.05);与B组和C组比较,D和E组均降低(均P<0.05),且E组低于D组。结论IL-18表达和NF-κB通路作用与胆汁淤积模型发生相关,其可能作用机制为IL-18通过诱导p65磷酸化,激活NF-κB通路调控YY1及FXR促进MRP3表达而影响胆汁淤积模型发病。 展开更多
关键词 白介素-18 NF-ΚB通路 胆汁淤积 多耐药相关蛋白3
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复方茵丹汤对急性肝内胆汁淤积大鼠肝组织法尼醇受体及多耐药相关蛋白3表达的影响 被引量:2
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作者 隋京利 孙凤霞 +1 位作者 李晓玲 张秋香 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2018年第9期1960-1966,共7页
目的研究复方茵丹汤对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导的大鼠急性肝内胆汁淤积的作用机制。方法将108只雄性SD大鼠随机分为正常对照组,模型组,中药复方茵丹汤高、中、低剂量组和阳性药对照组,每组18只,依据取材时间不同又将各组随机分为24、4... 目的研究复方茵丹汤对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导的大鼠急性肝内胆汁淤积的作用机制。方法将108只雄性SD大鼠随机分为正常对照组,模型组,中药复方茵丹汤高、中、低剂量组和阳性药对照组,每组18只,依据取材时间不同又将各组随机分为24、48、72 h 3个亚组,每组6只。模型组、中药组、阳性药对照组大鼠一次性给予2%ANIT按100 mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃造模,正常对照组予等容积色拉油灌胃。造模2 h后,中药高、中、低剂量组分别给予生药含量为24.48 g·kg^(-1)·d^(-1)、12.24 g·kg^(-1)·d^(-1)和6.12 g·kg^(-1)·d^(-1)的复方茵丹汤中药煎剂l ml/100 g体质量灌胃,模型组和正常对照组给予等容积生理盐水灌胃,阳性药对照组给予67.5 mg·kg^(-1)·d^(-1)熊去氧胆酸(UDCA)水溶液l ml/100 g体质量灌胃,均1次/d。造模后分别于24、48、72 h处死相应时相大鼠,采用RT-q-PCR、Western Blot和免疫组化技术检测法尼醇受体(FXR)及多耐药相关蛋白3(MRP3)在大鼠肝组织的表达水平。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。结果 RT-q-PCR结果显示,与同时相正常组比较,模型组FXR mRNA表达均明显降低(P值均<0.05);与同时相模型组比较,中药各剂量组及UDCA组FXR mRNA表达明显升高(P值均<0.05);中药高剂量组各时相FXR mRNA表达明显高于中、低剂量组(P值均<0.05)。与同时相正常组比较,模型组MRP3 mRNA表达均显著升高(P值均<0.05);与同时相模型组比较,除低剂量组24 h外,中药各剂量组及UDCA组MRP3 mRNA表达均明显升高(P值均<0.05);中药高剂量组48 h、72 h的MRP3 mRNA表达均明显高于中、低剂量组(P值均<0.05)。免疫组化结果显示,与同时相正常组比较,模型组FXR蛋白表达均显著降低(P值均<0.05);与模型组比较,24 h中药各剂量组及各时相UDCA组FXR蛋白表达均显著升高(P值均<0.05);中药高剂量组FXR蛋白表达明显高于同时相中、低 展开更多
关键词 胆汁淤积 肝内 法尼醇 多耐药相关蛋白3 大鼠 Sprague-Dawley
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胆汁淤积下FGF19-ERK通路可上调MRP3/4表达减轻肝细胞损伤 被引量:5
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作者 于文静 师盼 +2 位作者 潘琼 柴进 宋淑亮 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2019年第8期1588-1594,共7页
该文采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)、蛋白印迹实验(Western blot)检测成纤维细胞因子19(fibroblast growth factor 19, FGF19)处理肝细胞癌细胞系HepG2后细胞自分泌的FGF19;具有胆汁酸排泌作用的多药耐药性蛋白3(multidrug r... 该文采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)、蛋白印迹实验(Western blot)检测成纤维细胞因子19(fibroblast growth factor 19, FGF19)处理肝细胞癌细胞系HepG2后细胞自分泌的FGF19;具有胆汁酸排泌作用的多药耐药性蛋白3(multidrug resistance-associated protein 3, MRP3)和多药耐药性蛋白4(multidrug resistance-associated protein 4, MRP4)表达量的改变对胆汁淤积条件下肝细胞的保护作用。结果表明,使用FGF19处理HepG2细胞, MRP3、MRP4的mRNA和蛋白表达水平均显著上调并呈浓度和时间依赖性。Western blot进一步证实FGF19处理细胞可激活磷酸化细胞外信号调节激酶(extracellular signal related kinase, ERK)信号通路;使用ERK信号通路的特异性小分子抑制剂(PD98059)预处理HepG2再加入100 ng/mL的FGF19刺激细胞,与未加入PD98059的对照组相比, MRP3、MRP4的mRNA水平和蛋白水平均被抑制。综上所述, FGF19通过调控ERK信号通路特异性地上调MRP3和MRP4表达水平,在胆汁淤积条件下可增加胆汁酸排泌以保护肝细胞。 展开更多
关键词 成纤维细胞因子19 MRP3/4 ERK信号通路 胆汁淤积
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