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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效和安全性的Meta分析 被引量：163
1
作者 魏延 李东升 +2 位作者 刘建军 张京 赵海恩 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1100-1105,共6页
目的评价孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法计算机检索中国知网、万方、维普、Pub Med、EMbase、Bio Med Cenral数据库等,纳入孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的随机对照试验,对符合纳... 目的评价孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法计算机检索中国知网、万方、维普、Pub Med、EMbase、Bio Med Cenral数据库等,纳入孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的随机对照试验,对符合纳入标准的临床研究进行资料提取和质量评价,采用Rev Man5.3软件对纳入文献进行质量评价和Meta分析。结果共纳入11篇中文文献,合计受试者1 097例。Meta分析结果显示:观察组(孟鲁司特钠联合布地奈德吸入)的总有效率及肺功能指标第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积百分比(FEV1%)、呼气流量峰值(PEF)明显高于对照组(单用布地奈德吸入)(P<0.01);观察组的复发率明显低于对照组(P<0.01);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义。结论孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床治疗效果明显,且不增加不良反应的发生。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 布地奈德 咳嗽变异性哮喘 META分析 儿童
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孟鲁司特钠片联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床研究 被引量：161
2
作者 吴莉菁 肖国军 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期2032-2034,2038,共4页
目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德混悬液对咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效及其对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平、免疫功能的影响。方法 106例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为试验组53例和对照组53例。对照组雾化吸... 目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德混悬液对咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效及其对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平、免疫功能的影响。方法 106例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为试验组53例和对照组53例。对照组雾化吸入布地奈德混悬液,每日1~2 mg;试验组在对照组的基础上口服孟鲁司特钠,3~6岁,每次4 mg,7~14岁,每次5 mg。2组疗程均为12周。比较2组患儿咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间,治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流量(PEF)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、TNF-α、IL-6、干扰素-G(IFN-G)、免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白E(Ig E)水平变化,并观察2组药物不良反应发生情况。结果试验组咳嗽缓解时间为(5.49±1.45)d,咳嗽消失时间为(9.83±2.13)d;对照组咳嗽缓解时间为(8.36±2.01)d,咳嗽消失时间为(15.93±2.79)d,2组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组的FEV1为(1.61±0.25)L,PEF为(3.85±0.52)L,FEV1/FVC为(84.09±2.15)%;对照组的FEV1为(1.45±0.19)L,PEF为(3.53±0.48)L,FEV1/FVC为(78.49±2.14)%(P<0.05)。治疗后,试验组血清TNF-α为(449.42±45.13)ng·L^(-1),IL-6为(0.21±0.05)pg·m L^(-1),对照组TNF-α为(795.47±69.03)ng·L^(-1),IL-6为(0.28±0.06)pg·m L^(-1)(P<0.05)。试验组IFN-G为(839.28±51.32)ng·m L^(-1),Ig A为(0.89±0.24)g·L^(-1),Ig E为(714.39±53.42)U·m L^(-1);对照组IFN-G为(723.54±48.29)ng·m L^(-1),Ig A为(0.67±0.19)g·L^(-1),Ig E为(1032.45±79.32)U·m L^(-1)(P<0.05)。2组均未见明显药物不良反应发生。结论孟鲁司特钠联合布地奈德可降低咳嗽变异性哮喘患儿血清TNF-α和IL-6水平,提高免疫功能,改善肺功能。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 布地奈德 咳嗽变异性哮喘 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-6 免疫功能
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的作用分析 被引量：134
3
作者 马红梅 刘香莲 《海南医学院学报》 CAS 2015年第3期350-352,共3页
目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选取本院收治的CVA患儿100例,随机分为治疗组与对照组,治疗组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组给予布地奈德吸入治疗,两组均治疗3个月,观察治疗前... 目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选取本院收治的CVA患儿100例,随机分为治疗组与对照组,治疗组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组给予布地奈德吸入治疗,两组均治疗3个月,观察治疗前后两组症状积分、肺功能改善情况,并对比两组咳嗽缓解、消失时间、平均治疗时间及治疗1年后复发情况。结果:两组治疗后症状积分、肺功各项指标能均较治疗前改善,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组症状积分、肺功能改善较对照组更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽缓解、消失时间、平均治疗时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗1年后复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿CVA,可有效缓解患儿哮喘症状,缩短治疗时间,疗效确切。 展开更多
关键词 鲁司特钠 布地奈德 吸入 CVA 治疗
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孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及其对炎性因子、肺功能、免疫功能的影响研究 被引量：126
4
作者 姜增凯 贾萍 叶晓歌 《实用心脑肺血管病杂志》 2016年第4期49-52,共4页
目的分析孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效,探讨其对炎性因子、肺功能、免疫功能的影响。方法选取2014年2月—2015年2月南阳市第二人民医院收治的支气管哮喘患者112例,随机分为治疗组和对照组,各56例。对... 目的分析孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效,探讨其对炎性因子、肺功能、免疫功能的影响。方法选取2014年2月—2015年2月南阳市第二人民医院收治的支气管哮喘患者112例,随机分为治疗组和对照组,各56例。对照组患者在常规治疗基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗,治疗组患者在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,两组患者疗程均为12周。比较两组患者临床疗效及治疗前后血清炎性因子水平〔白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)〕、肺功能指标〔呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)〕、免疫功能指标(CD_3^+细胞分数、CD_4^+细胞分数、CD_4^+/CD_8^+比值),并观察治疗期间药物不良反应发生情况。结果治疗组患者临床疗效优于对照组(u=2.007,P=0.045)。治疗前两组患者血清IL-6和TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者血清IL-6和TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者PEF、FVC、FEV1比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者PEF、FVC、FEV1高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者CD_3^+细胞分数、CD_4^+细胞分数、CD_4^+/CD_8^+比值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者CD_3^+细胞分数、CD_4^+细胞分数、CD_4^+/CD_8^+比值均高于对照组(P<0.05)。治疗期间两组患者均未发生严重药物不良反应。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效确切,能有效降低血清炎性因子水平,改善患者肺功能及免疫功能,且安全性较高。 展开更多
关键词 哮喘 孟鲁司特钠 沙美特罗替卡松粉 治疗结果 肺功能 免疫功能
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孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性研究 被引量：76
5
作者 薛满 马春利 +2 位作者 梁宽 田娟 李鑫 《现代生物医学进展》 CAS 2012年第17期3317-3319,共3页
目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:166例小儿咳嗽变异性哮喘患者随机分为对照组和观察组,每组83例,对照组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入,观察组在对照组的基础上加服孟鲁司特钠,治疗4周后对两组... 目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:166例小儿咳嗽变异性哮喘患者随机分为对照组和观察组,每组83例,对照组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入,观察组在对照组的基础上加服孟鲁司特钠,治疗4周后对两组的临床疗效进行评价。结果:观察组临床总有效率显著高于对照组(91.57%VS80.72%,P<0.05);观察组患者哮喘持续时间、咳嗽消失时间及肺部哮鸣音消失时间均快于对照组(P<0.05);治疗后两组患者FEV1和PEF%显著升高(P<0.05),观察组升高更为明显(P<0.05),两组均无严重不良反应。结论:孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效改善患者的肺通气功能和缓解临床症状,是治疗该病的可靠方法。 展开更多
关键词 小儿 变异性哮喘 孟鲁司特钠 安全性
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孟鲁司特钠与西替利嗪联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床效果、肺功能及安全性 被引量：75
6
作者 丁臻博 鲁萍 +3 位作者 黄永坤 赵亚玲 罗艳 段晶 《昆明医科大学学报》 CAS 2020年第3期86-90,共5页
目的分析应用孟鲁司特与西替利嗪联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异哮喘效果、安全性及肺功能情况。方法选择2018年1月至2019年1月昆明医科大学第一附属医院儿科收治的符合纳入标准的60例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表分为两组,对照组30例... 目的分析应用孟鲁司特与西替利嗪联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异哮喘效果、安全性及肺功能情况。方法选择2018年1月至2019年1月昆明医科大学第一附属医院儿科收治的符合纳入标准的60例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表分为两组,对照组30例,给予吸入布地奈德等常规治疗,研究组30例,在对照组基础上加用孟鲁司特钠与西替利嗪治疗,对两组患儿的临床效果、肺功能及安全性进行对比。结果研究组患儿总有效率93.33%,明显高于对照组73.33%(P<0.05);研究组治疗后FEV1pred(89.00±5.27)%、FEV1/FVC(89.24±6.28)%与PEFpred(86.17±5.22)%指标高于对照组FEV1pred(84.00±5.26)%、FEV1/FVC(85.96±6.17)%与PEFpred(82.86±4.98)%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应率6.67%低于对照组26.67%(P<0.05)。结论使用在布地奈德基础上应用孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可改善患儿肺功能,减少不良反应发生,安全性高,值得临床推广和使用。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 西替利嗪 布地奈德 小儿咳嗽变异性哮喘 临床效果 肺功能 安全性
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丙酸氟替卡松、孟鲁斯特钠、酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察 被引量：73
7
作者 朱晓弘 涂金伟 代继宏 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期393-398,共6页
目的观察丙酸氟替卡松(Flu)、孟鲁斯特钠(Mon)与酮替芬(Ket)的不同联合用药方案治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法将2015年6月至2018年1月于呼吸科门诊收治的280例CVA患儿随机分为Flu+Mon+Ket组、Flu+Mon组、Flu+Ket组、Mon+Ket... 目的观察丙酸氟替卡松(Flu)、孟鲁斯特钠(Mon)与酮替芬(Ket)的不同联合用药方案治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法将2015年6月至2018年1月于呼吸科门诊收治的280例CVA患儿随机分为Flu+Mon+Ket组、Flu+Mon组、Flu+Ket组、Mon+Ket组、Flu组、Mon组、Ket组(n=40)。每组根据各自的用药方案给予相应药物,疗程均为3个月。评估患儿在治疗后2个月及3个月时的咳嗽情况及评分、肺功能和药物不良反应,并随访复发情况。结果随治疗时间,7组患儿咳嗽评分均呈下降趋势,第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)、最大呼气流量占预计值的百分比(PEF%)均呈上升趋势。治疗2个月后,Flu+Mon+Ket组咳嗽评分均低于其他组,FEV1%、PEF%均高于其他组(P<0.05);治疗2个月后及治疗3个月后,Ket组咳嗽评分明显高于其他组,FEV1%、PEF%明显低于其他组(P<0.05);其他各组在治疗3个月后,组间咳嗽评分、FEV1%、PEF%比较差异均无统计学意义(P>0.05)。7组不良反应发生率低且差异无统计学意义(P>0.05)。Ket组咳嗽复发率明显高于其他组(P<0.001),其他各组间咳嗽复发率比较差异无统计学意义(P>0.0024)。结论 Flu、Mon、Ket三药联合使用治疗儿童CVA在2个月时的疗效较两药联用及单药使用显著,且用药安全;但用药3个月后,单用Flu或单用Mon的疗效不差于联合用药;单用Ket疗效不佳,且停药后复发率较高。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 丙酸氟替卡松 孟鲁司特钠 酮替芬 临床疗效 儿童
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床研究 被引量：71
8
作者 张娴 赵雪琴 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第13期1169-1171,共3页
目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效及安全性。方法将84例哮喘患儿随机分为对照组42例和试验组42例。对照组予以布地奈德每次200μg,qd;试验组在对照组的基础上,加用孟鲁司特钠,3~6岁4mg·d^(-1),6~14岁5 mg... 目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效及安全性。方法将84例哮喘患儿随机分为对照组42例和试验组42例。对照组予以布地奈德每次200μg,qd;试验组在对照组的基础上,加用孟鲁司特钠,3~6岁4mg·d^(-1),6~14岁5 mg·d^(-1),晚上顿服。2组患儿疗程均为3个月,并随访3个月。治疗期间,2组患儿若有哮喘急性发作,则加用复方异丙托溴铵吸入治疗,3~6岁每次50μL,每天4次;6~14岁每次100μL,每天4次,持续天数视病情而定。比较2组患儿的临床疗效、肺功能、血清总免疫球蛋白E(Ig E)水平变化情况、治疗期间哮喘急性发作情况和复方异丙托溴铵使用情况,以及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组的总有效率为92.86%显著高于对照组的73.81%(P<0.05)。试验组的肺功能改善情况及血清总Ig E水平下降情况均显著优于对照组(P<0.05)。治疗期间,试验组哮喘急性发作次数及复方异丙托溴铵使用天数均显著少于对照组(P<0.05)。2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗能有效地缓解儿童哮喘的临床症状、改善肺功能、降低血清总Ig E,且不增加不良反应的发生率。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 布地奈德 复方异丙托溴铵 儿童哮喘 血清总免疫球蛋白E
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察 被引量：70
9
作者 钟洪玉 《当代医学》 2013年第17期30-31,共2页
目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效。方法将湖南省辰溪县人民医院收治的198例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,各99例。对照组患儿均按需予抗感染、吸氧、化痰和平喘等常规治疗;观察组患儿在此基础上,给予孟鲁... 目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效。方法将湖南省辰溪县人民医院收治的198例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,各99例。对照组患儿均按需予抗感染、吸氧、化痰和平喘等常规治疗;观察组患儿在此基础上,给予孟鲁司特钠(3.5mg/次,1次/d)和布地奈德(0.2mg/次,2次/d)。治疗结束后比较两组肺功能的改善及总有效率。结果对照组的总有效率为76.7%,观察组的总有效率为92.9%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的FEV1、FEV1/FVC、PEF均比治疗前有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德能有效治疗支气管哮喘,明显改善肺功能和临床疗效。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 布地奈德 支气管哮喘 联合治疗
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沙美特罗替卡松单用与丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童中度持续哮喘的疗效比较 被引量：68
10
作者 黄肖梅 黄卫娟 +1 位作者 陈建江 杨丽玲 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第23期3240-3243,共4页
目的:比较沙美特罗替卡松单用与丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠两种方案治疗中度持续哮喘患儿的疗效及安全性。方法:将275例中度持续哮喘患儿按照随机数字表法分为吸入性糖皮质激素(ICS)+长效β2受体激动药(LABA)组(139例)和ICS+白三烯受... 目的:比较沙美特罗替卡松单用与丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠两种方案治疗中度持续哮喘患儿的疗效及安全性。方法:将275例中度持续哮喘患儿按照随机数字表法分为吸入性糖皮质激素(ICS)+长效β2受体激动药(LABA)组(139例)和ICS+白三烯受体拮抗药(LTRA)组(136例)。ICS+LABA组患儿给予沙美特罗替卡松粉吸入剂1吸,bid;ICS+LTRA组患儿给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂1吸,bid+孟鲁司特钠咀嚼片5 mg,睡前嚼服,qd。两组患儿均治疗>12周。观察两组患儿哮喘控制程度分级、哮喘评分、最大呼气流量(PEF)占预计值百分比、PEF变异率、外周血嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)和白三烯E4(LTE4)水平、治疗期间短效β2受体激动药(SABA)使用次数、无症状天数、依从性以及不良反应发生情况。结果:ICS+LABA组患儿治疗4周的哮喘总控制率(86.33%)明显高于ICS+LTRA组(58.09%),差异有统计学意义(P<0.05);ICS+LABA组患儿治疗12周的哮喘总控制率(99.28%)高于ICS+LTRA组(98.53%),但差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿治疗后日间、夜间哮喘评分均明显下降,PEF占预计值百分比明显上升,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),但治疗后两组患儿以上指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患儿治疗后ECP、LTE4水平均明显下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);且ICS+LTRA组患儿较ICS+LABA组下降更明显,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后PEF变异率及治疗期间SABA使用次数、无症状天数、依从性和不良反应发生率等方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:沙美特罗替卡松单用与丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠两种给药方案均有较好的疗效和安全性,但后者对ECP和LTE4的抑制作用更强,控制哮喘症状更为迅速。 展开更多
关键词 中度持续哮喘 沙美特罗替卡松 丙酸氟替卡松 孟鲁司特钠 儿童 肺功能 依从性
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富马酸酮替芬联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察 被引量：66
11
作者 杨丽丽 顾东明 +2 位作者 俞杰 倪海东 李敏敏 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第32期4544-4546,共3页
目的:观察富马酸酮替芬联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及安全性。方法:选取CVA患儿110例,按治疗方案分为观察组与对照组,各55例。对照组患儿给予孟鲁司特钠片5 mg,qd;观察组患儿在对照组基础上加用富马酸酮替芬片... 目的:观察富马酸酮替芬联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及安全性。方法:选取CVA患儿110例,按治疗方案分为观察组与对照组,各55例。对照组患儿给予孟鲁司特钠片5 mg,qd;观察组患儿在对照组基础上加用富马酸酮替芬片1 mg,bid。两组患儿均治疗3个月。观察两组患儿的临床疗效及治疗前后咳嗽症状评分和肺功能指标,并比较不良反应发生情况。结果:观察组患儿临床总有效率为92.73%,显著高于对照组的76.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿日间与夜间咳嗽症状评分、肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿日间与夜间咳嗽症状评分、肺功能指标均显著改善,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良发应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:富马酸酮替芬联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA较单独使用孟鲁司特钠疗效较好,能有效改善患儿咳嗽症状和肺功能,且不良反应未增加。 展开更多
关键词 富马酸酮替芬 孟鲁司特钠 咳嗽变异性哮喘 疗效 肺功能
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价 被引量：65
12
作者 许芳 《中国现代医生》 2014年第7期68-69,72,共3页
目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,... 目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。 展开更多
关键词 儿童咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特钠 联合 布地奈德
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效 被引量：64
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作者 高小英 《医学综述》 2016年第18期3712-3714,共3页
目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2014年1月至2015年1月崇州市人民医院儿科收治的儿童支气管哮喘患儿120例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。其中对照组患儿给予常规治疗（止咳、平... 目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2014年1月至2015年1月崇州市人民医院儿科收治的儿童支气管哮喘患儿120例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。其中对照组患儿给予常规治疗（止咳、平喘、化痰,抗感染等）,观察组患儿在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠（4~5 mg/次,每日1次）联合布地奈德（100μg/次,每日2次）治疗,治疗结束后比较两组患儿发作性喘息肺功能等指标改善情况,临床疗效及不良反应发生情况。结果 观察组患儿显效时间和临床症状恢复时间显著短于对照组[（4.3±0.8）d比（7.4±0.8）d、（2.4±0.5）d比（5.3±0.7）d,P〈0.01]。观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组[95.0%（57/60）比68.3%（41/60）,P〈0.05];治疗后观察组日间和夜间喘息发作次数显著少于对照组[（2.9±0.7）次/月比（7.1±1.2）次/月,（2.1±0.5）次/月比（4.2±1.2）次/月]（P〈0.01）;观察组患儿治疗后用力肺活量、第一秒用力呼气量以及峰值呼气流速显著高于对照组[（2.11±0.35）L比（1.87±0.13）L、（1.31±0.41）L比（1.09±0.16）L、（312±20）mL/s比（268±26）mL/s]（P〈0.01）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘临床疗效显著,且能够明显改善患者肺功能,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 支气管哮喘 孟鲁司特钠 布地奈德 儿童 安全性
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细辛脑注射液联合孟鲁司特钠及布地奈德雾化治疗儿童支气管哮喘的临床效果及安全性评估 被引量：59
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作者 罗飞 杨明 +1 位作者 周玥 刘福 《临床肺科杂志》 2017年第8期1447-1451,共5页
目的探究细辛脑注射液联合孟鲁司特钠及布地奈德雾化治疗儿童支气管哮喘的临床效果及安全性。方法回顾性分析我院2015年1月-2016年5月收治的64例支气管哮喘患儿临床资料,所有患儿均采取细辛脑注射液联合孟鲁司特钠及布地奈德雾化方案治... 目的探究细辛脑注射液联合孟鲁司特钠及布地奈德雾化治疗儿童支气管哮喘的临床效果及安全性。方法回顾性分析我院2015年1月-2016年5月收治的64例支气管哮喘患儿临床资料,所有患儿均采取细辛脑注射液联合孟鲁司特钠及布地奈德雾化方案治疗,将其作为研究组,并分析2013年6月-2014年12月采取孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗的64例支气管哮喘患儿作为参照组,对比两组患儿治疗后疗效、日间及夜间哮喘发作次数、症状消失及住院时间、肺功能改善情况及患儿治疗前后气道炎性介质水平变化、药物副反应及6个月复发情况、家属治疗满意程度等。结果研究组患儿治疗总有效率为98.45%,显著高于参照组89.06%,P<0.05;研究组患儿治疗后日间及夜间哮喘发作平均次数均少于参照组,P<0.05;研究组患儿症状消失时间及住院时间均短于参照组,P<0.05;治疗前两组患儿肺功能指标相当,P>0.05,治疗后各组指标均改善,研究组改善优于参照组,P<0.05;两组患儿治疗后气道炎性介质水平均改善,研究组优于参照组,P<0.05;研究组药物副反应率为1.56%,与参照组相当3.13%,P>0.05;研究组患儿6个月复发率为1.56%,低于参照组10.94%,家属满意率高达100.00%,高于参照组87.50%,P<0.05。结论细辛脑注射液联合孟鲁司特钠及布地奈德雾化治疗儿童支气管哮喘疗效显著,患儿肺功能明显改善,恢复快,药物副反应少,6个月复发率低,安全性高,且家属高度认可该治疗方案,可于临床推广应用。 展开更多
关键词 儿童支气管哮喘 细辛脑注射液 孟鲁司特钠 布地奈德 肺功能
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布地奈德雾化剂联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘患者的疗效及对血清炎性因子的影响 被引量：58
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作者 柴斌英 万俊 +2 位作者 包志丹 潘伟 刘静 《河北医药》 CAS 2018年第13期1969-1971,1975,共4页
目的研究布地奈德雾化剂联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘患者的临床疗效及对血清C-反应蛋白(CRP)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法小儿哮喘患者98例,以数字法随机分成观察组和对照... 目的研究布地奈德雾化剂联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘患者的临床疗效及对血清C-反应蛋白(CRP)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法小儿哮喘患者98例,以数字法随机分成观察组和对照组,每组49例。其中观察组给予布地奈德雾化剂联合孟鲁司特钠治疗,对照组仅给予布地奈德雾化剂治疗,比较2组治疗疗效及患儿治疗前后血清CRP、IL-4、IL-6、IL-17、TNF-α变化。结果观察组显效占69.39%(34/49),总有效率为95.92%(47/49),均显著高于对照组的48.98%(24/49)、81.63%(40/49)(P<0.05);治疗前2组患儿血清CRP与TNF-α差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿血清CRP与TNF-α均显著低于对照组(P<0.05);治疗前2组患儿血清IL-4及IL-6和IL-17差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿血清IL-4及IL-6和IL-17均显著低于对照组(P<0.05);治疗前2组患儿肺功能指标FVC及FEV1和PEF差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿FVC以及FEV1和PEF均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿哮喘患者给予布地奈德雾化剂与孟鲁司特钠联合疗法进行治疗,一方面能显著提高疗效,另一方面能显著降低患儿炎性因子水平,显著改善患儿肺功能,值得推广。 展开更多
关键词 布地奈德雾化剂 孟鲁司特钠 小儿哮喘 C-反应蛋白 炎性因子 肿瘤坏死因子-α
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布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对炎症因子水平的影响 被引量：57
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作者 唐文慧 张伟 李春梅 《医学综述》 2020年第12期2493-2497,共5页
目的探讨布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对炎症因子水平的影响。方法回顾性分析2016年7月至2018年7月在北京市大兴区人民医院住院的60例支气管哮喘患者的临床资料,按照治疗方法不同分为观察组和对照组,各30例。... 目的探讨布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对炎症因子水平的影响。方法回顾性分析2016年7月至2018年7月在北京市大兴区人民医院住院的60例支气管哮喘患者的临床资料,按照治疗方法不同分为观察组和对照组,各30例。其中,对照组给予布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗,1周为1个疗程,均治疗4个疗程。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后的肺功能指标[第一秒用力呼气量(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平以及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组[93. 33%(28/30)比73. 33%(22/30)](P <0. 05)。治疗后,两组患者的FEV1、PEF、FVC均升高,且观察组高于对照组[(82. 90±6. 71)%比(78. 40±6. 82)%,(3. 96±0. 48) L/s比(3. 59±0. 41) L/s,(3. 39±0. 37) L比(3. 09±0. 33) L](P <0. 05)。治疗后,两组患者的血清CRP、IL-6、TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组[(164. 8±11. 6) ng/L比(187. 1±21. 8) ng/L,(4. 3±1. 1) ng/L比(7. 3±1. 7) ng/L,(131. 5±15. 2)μg/L比(149. 8±17. 2)μg/L](P <0. 05)。观察组总不良反应发生率为16. 67%(5/30),对照组为13. 33%(4/30),两组比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效显著,可改善患者的肺功能,降低炎症因子水平,同时具有良好的用药安全性。 展开更多
关键词 支气管哮喘 布地奈德福莫特罗 孟鲁司特钠 肺功能 炎症因子
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匹多莫德联合孟鲁司特钠/布地奈德/福莫特罗对儿童咳嗽变异性哮喘肺功能及气道炎症的影响 被引量：57
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作者 赵娟丽 张会侠 刘建军 《海南医学》 CAS 2021年第5期603-606,共4页
目的探讨匹多莫德联合孟鲁司特钠/布地纳德/福莫特罗对儿童咳嗽变异性哮喘肺功能及气道炎症的影响,为患者诊疗提供依据。方法回顾性分析2019年1月至2020年1月期间澄城县医院儿科收治的150例儿童咳嗽变异性哮喘的诊疗情况,按照治疗方法... 目的探讨匹多莫德联合孟鲁司特钠/布地纳德/福莫特罗对儿童咳嗽变异性哮喘肺功能及气道炎症的影响,为患者诊疗提供依据。方法回顾性分析2019年1月至2020年1月期间澄城县医院儿科收治的150例儿童咳嗽变异性哮喘的诊疗情况,按照治疗方法不同分为观察组、对照组1、对照组2各50例。对照组1采用布地奈德/福莫特罗吸入治疗,对照组2采用布地奈德/福莫特罗吸入联合孟鲁司特钠治疗,观察组采用匹多莫德联合孟鲁司特钠/布地奈德/福莫特罗吸入治疗,共治疗8周。治疗8周后,比较治疗效果及不良反应情况,记录治疗前及治疗8周后的肺功能、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(IgE)及全血嗜酸性粒细胞计数(EOS)变化。结果观察组患儿的治疗总有效率为94.0%,明显高于对照组1的80.0%和对照组2的74.0%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,三组患儿的呼气峰流速值(PEF)、肺活量(FVC)、第一秒时间用力呼出气体容量(FEV1)均明显升高,且观察组[(142.25±11.14)L/s、(3.95±0.62)L、(1.89±0.34)L]明显高于对照组2[(131.21±10.31)L/s、(3.21±0.52)L、(1.52±0.36)L]和对照组1[(130.98±12.02)L/s、(3.30±0.41)L、(1.49±0.33)L],差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,三组患儿的TNF-α、IL-4、Ig E、EOS表达水平均明显降低,且观察组[(65.13±5.17)ng/L、(76.12±6.13)ng/L、(71.12±8.23)U/m L、(0.89±0.21)×109]明显低于对照组2[(76.28±6.23)ng/L、(89.17±6.20)ng/L、(85.37±7.94)U/m L、(1.24±0.30)×109]和对照组1[(77.52±4.02)ng/L、(90.12±5.79)ng/L、(86.12±6.47)U/mL、(1.26±0.12)×109],差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,三组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合吸入布地纳德/福莫特罗/匹多莫德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可有效改善患儿肺功能,降低气道炎症反应,改善患儿免疫功能,效果显著,安全性高,可� 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特钠 匹多莫德 布地奈德 福莫特罗 肺功能 气道炎症
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孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察 被引量：53
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作者 张蓉 赵家义 +2 位作者 韩一平 张景熙 白冲 《药学服务与研究》 CAS 2018年第4期292-295,共4页
目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取第二军医大学长海医院呼吸与危重症医学科门诊就诊的104例支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组52例患者。对照组患者给予常... 目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取第二军医大学长海医院呼吸与危重症医学科门诊就诊的104例支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组52例患者。对照组患者给予常规治疗和布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入;观察组患者在对照组患者治疗方案基础上联合孟鲁司特钠口服10mg/次,qd。对比两组患者的临床症状缓解时间、肺功能的改善程度、治疗总有效率和药品不良反应(ADRs)。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(92.3%vs 69.2%,P<0.01)。观察组患者的临床症状缓解时间和肺功能改善程度均显著优于对照组患者,差异亦具有统计学意义(P<0.01)。此外,两组在ADRs的发生率上并无显著差异。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合口服孟鲁司特钠治疗支气管哮喘,其临床症状缓解较快,肺功能改善显著,总有效率较高,值得临床推广应用,但其ADRs发生率有待进一步研究。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 支气管哮喘 疗效
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孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床研究 被引量：52
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作者 杨洁 李静 周耀铃 《实用药物与临床》 CAS 2016年第5期606-609,共4页
目的探讨孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性。方法随机选取2014年1月至2015年6月在我院收治的小儿哮喘患儿159例作为研究对象,给予孟鲁司特钠治疗12周。记录临床症状评分、潮气呼吸肺功能、短效支气管扩张剂的用量,以及... 目的探讨孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性。方法随机选取2014年1月至2015年6月在我院收治的小儿哮喘患儿159例作为研究对象,给予孟鲁司特钠治疗12周。记录临床症状评分、潮气呼吸肺功能、短效支气管扩张剂的用量,以及孟鲁司特钠治疗4、12周后患儿的病情改善情况。记录患者的复发率及药物不良反应情况。结果治疗12周后,患儿临床症状,如咳嗽、哮喘、运动性方面明显改善（P〈0.05）,TPTEF/TE值、VPEF/VE值明显提高。治疗4周后,患儿出现不良反应7例,其中表现为兴奋3例,失眠1例,头痛1例,皮疹1例,腹痛1例。结论孟鲁司特钠治疗病毒引起的小儿哮喘的临床疗效显著;患儿在治疗4~12周后,哮喘症状有效缓解,肺功能改善,不良反应发生率及哮喘症状复发率降低。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 小儿哮喘 临床疗效 不良反应
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孟鲁司特钠治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的疗效分析 被引量：52
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作者 刘宇智 金宁 王海斌 《临床肺科杂志》 2017年第7期1293-1296,共4页
目的探究孟鲁司特钠治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床疗效。方法选取2014年1月至2016年2月于我院门诊或病房接受诊治的哮喘-慢阻肺重叠综合征患者64例,按照随机数字表法分为两组,每组32例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组的... 目的探究孟鲁司特钠治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床疗效。方法选取2014年1月至2016年2月于我院门诊或病房接受诊治的哮喘-慢阻肺重叠综合征患者64例,按照随机数字表法分为两组,每组32例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组的基础上加用孟鲁司特钠,比较两组患者治疗前后呼吸困难指数分级、ACT评分、CAT评分、FEV_1%、FEV_1/FVC等指标。结果治疗前两组患者呼吸困难指数分级、ACT评分、CAT评分、FEV_1%、FEV_1/FVC比较无明显统计学差异(P>0.05),治疗后呼吸困难指数4级患者减少,0级患者增多,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者ACT评分均较前提高,CAT评分下降,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者FEV_1%、FEV_1/FVC均较前提高,治疗后两组FEV_1%、FEV_1/FVC比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠可明显改善哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的哮喘和慢阻肺症状,提高肺功能水平,纠正呼吸困难,值得临床推广。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 哮喘-慢阻肺重叠综合征 呼吸困难指数
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