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单层索网玻璃幕墙玻璃一索网分离模型有限元分析
1
作者 刘崇焱 刘航 +3 位作者 李晨光 左勇志 施刚 朱晓峰 《建筑技术开发》 2009年第6期1-3,共3页
采用两种建模方式对单层平面索网玻璃幕墙进行建模,通过将两种模型的计算结果和试验实测值进行比较,讨论两种建模方式的可行性,重点分析了玻璃-索网分离模型。
关键词 单层平面索网玻璃幕墙 玻璃-索网分离模型 玻璃-索网共面模型
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表面活性剂溶液在石英上的吸附和润湿(英文)
2
作者 潘传斌 朱(王步)瑶 顾惕人 《北京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期165-172,共8页
非离子型表面活性剂TX 100和TX305,以及阳离子型表面活性剂溴化烷基三甲铵、氯化烷基吡啶和溴化烷基吡啶的水溶液在石英片上的接触角θ~0(石英/水/环己烷悬滴)和θ~n(石英/水/空气悬泡)随浓度的增加皆是先升后降;但θ~w(石英/水滴/环己... 非离子型表面活性剂TX 100和TX305,以及阳离子型表面活性剂溴化烷基三甲铵、氯化烷基吡啶和溴化烷基吡啶的水溶液在石英片上的接触角θ~0(石英/水/环己烷悬滴)和θ~n(石英/水/空气悬泡)随浓度的增加皆是先升后降;但θ~w(石英/水滴/环己烷)则随浓度单调增大,最后趋于一极限值。这些结果可以表面活性剂在石英/水界面形成双层吸附和在石英/环己烷界面形成单层吸附的模型来解释。阴离子型表面活性剂烷基硫酸钠在石英上不吸附,故对接触角无影响。但在TX100溶液中加入烷基硫酸钠时,θ~0和θ~w皆随TX100的浓度单调上升;加入的量大时,θ~0、θ~w和θ~a皆近于纯水的θ。这些现象与溶液中形成混合胶团导致TX100的吸附减少有关。 展开更多
关键词 表面活性剂 溶液 石英 吸附 润湿
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Caco－2细胞单层研究淫羊藿黄酮类成分的吸收转运 被引量：32
3
作者 陈彦 贾晓斌 HU Ming 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期220-224,共5页
目的研究淫羊藿黄酮类成分在Caco-2细胞模型中的吸收转运。方法采用超高压液相法测定药物浓度,计算表观渗透系数(Papp),研究淫羊藿黄酮5个主要成分淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ在Caco-2细胞模型中的双向转运。结果淫... 目的研究淫羊藿黄酮类成分在Caco-2细胞模型中的吸收转运。方法采用超高压液相法测定药物浓度,计算表观渗透系数(Papp),研究淫羊藿黄酮5个主要成分淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ在Caco-2细胞模型中的双向转运。结果淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C的吸收渗透系数(PAB)较小,分别为5.91×10-7、3.22×10-7、2.76×10-7、4.23×10-7cm/s,宝藿苷Ⅰ相对较大,为1.46×10-6cm/s;5个化合物的分泌渗透系数(PBA)都比其相应的吸收渗透系数要大,其中宝藿苷Ⅰ的分泌渗透系数是其吸收渗透系数的9.8倍。结论淫羊藿黄酮类成分的肠道吸收较差,可能存在肠道转运蛋白的外排机制,其中三糖苷(朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C)的吸收要小于二糖苷(淫羊藿苷),二糖苷的吸收要小于单糖苷(宝藿苷Ⅰ)。 展开更多
关键词 淫羊藿黄酮 CACO-2细胞单层模型 淫羊藿苷 渗透系数
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丹参素在Caco-2细胞单层模型中的跨膜转运研究 被引量：24
4
作者 朱狄峰 赵筱萍 程翼宇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第18期1517-1521,共5页
目的:研究丹参素在Caco-2细胞模型中的跨膜转运机制。方法:通过研究丹参素在模型中的双向转运,考察时间、药物浓度及转运蛋白抑制剂对丹参素吸收的影响。用液相-质谱联用法检测药物浓度,计算其表观渗透系数。结果:表观渗透系数Papp值随... 目的:研究丹参素在Caco-2细胞模型中的跨膜转运机制。方法:通过研究丹参素在模型中的双向转运,考察时间、药物浓度及转运蛋白抑制剂对丹参素吸收的影响。用液相-质谱联用法检测药物浓度,计算其表观渗透系数。结果:表观渗透系数Papp值随时间延长而增大,到一定时间趋向饱和状态,并随丹参素浓度的增加而逐渐减小。双向转运的Papp比值即Pratio均大于1.5。在加入P-gp转运蛋白抑制剂维拉帕米后,丹参素Papp,A-B值显著增大,而Papp,B-A值显著降低。结论:丹参素在Caco-2细胞模型中的转运可能主要是由P-gp转运蛋白介导的主动转运。 展开更多
关键词 丹参素 CACO-2细胞模型 主动转运
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从肠吸收屏障网络进行中药基础研究的思路及探索 被引量：24
5
作者 谭晓斌 贾晓斌 +2 位作者 陈彦 刘中秋 Hu Ming 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1520-1524,共5页
口服是中药的主要用药方式,需要克服肠道吸收屏障网络作用,发挥其药效。综述了肠吸收屏障网络研究的技术方法体系,对完善这一体系并使之适宜于中药复杂体系的研究提出新的思路,建立适合于中药特点的肠吸收屏障网络研究技术平台。从肠吸... 口服是中药的主要用药方式,需要克服肠道吸收屏障网络作用,发挥其药效。综述了肠吸收屏障网络研究的技术方法体系,对完善这一体系并使之适宜于中药复杂体系的研究提出新的思路,建立适合于中药特点的肠吸收屏障网络研究技术平台。从肠吸收屏障网络角度,探讨中药炮制机制、中药复方配伍机制、中药与化学药联合用药对药物吸收的促进作用及其对生物利用度的影响,为研究中药组分胃肠渗透性,设计现代中药剂型提供依据。从肠吸收屏障网络研究中药,具有广阔的前景,必将推动中药现代化的进程。 展开更多
关键词 肠吸收屏障网络 中药 在体肠灌流模型 CACO-2细胞模型 微粒体模型
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中药质量评价技术的国内外研究现状及分析 被引量：22
6
作者 陶燕蓉 陈曦 《中药与临床》 2011年第2期59-62,共4页
目的:分析中药质量评价研究现状,探讨中药质量评价的方法发展趋势。方法:查阅近年有关中药质量评价相关文献,通过分析、归纳与综合进行评述。结果:目前中药质量控制主流仍然是以化学成分为中心的质量控制,但由于其在中药质量控制中所显... 目的:分析中药质量评价研究现状,探讨中药质量评价的方法发展趋势。方法:查阅近年有关中药质量评价相关文献,通过分析、归纳与综合进行评述。结果:目前中药质量控制主流仍然是以化学成分为中心的质量控制,但由于其在中药质量控制中所显示出的局限性,多种替代方法应运而生,并均表现出一定的优势。结论:对具多成分特点的中药,从生物活性特征出发建立适合中药质量控制的新方法不仅必要,而且完全可行。 展开更多
关键词 中药质量 评价技术 生物活性 Caco-2单层细胞模型 指纹图谱
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Caco-2单层细胞模型上士的宁的体外吸收机制及其与甘草苷的转运相互作用 被引量：21
7
作者 王俊俊 廖晓欢 +1 位作者 叶敏 陈勇 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1160-1164,共5页
利用人结肠癌细胞系Caco-2细胞单层模型,分别考察了转运时间、药物作用浓度、P-糖蛋白抑制剂维拉帕米、溶液pH值对士的宁表观渗透系数(Papp)和累积转运浓度(TRcum)的影响,探讨了士的宁的体外肠吸收机制及甘草苷对士的宁吸收与转运的影... 利用人结肠癌细胞系Caco-2细胞单层模型,分别考察了转运时间、药物作用浓度、P-糖蛋白抑制剂维拉帕米、溶液pH值对士的宁表观渗透系数(Papp)和累积转运浓度(TRcum)的影响,探讨了士的宁的体外肠吸收机制及甘草苷对士的宁吸收与转运的影响。结果表明,士的宁在Caco-2细胞中的转运主要为被动转运,吸收较好。甘草苷能显著促进士的宁的吸收,且当士的宁与甘草苷的配伍比例为1∶1时,对士的宁吸收的促进作用最强。同时实验还发现,士的宁可能是P-糖蛋白的作用底物,环境pH值对士的宁的外排作用有重要影响。 展开更多
关键词 士的宁 甘草苷 Caco-2单层细胞模型 转运
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淫羊藿苷在Caco-2细胞单层模型中的吸收机制 被引量：18
8
作者 陈彦 贾晓斌 +1 位作者 胡明 丁安伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1164-1167,共4页
目的:研究淫羊藿苷在Caco-2细胞模型中的吸收机制。方法:通过研究10,20μmol.L-1淫羊藿苷在细胞中的双向转运,考察时间、药物浓度及转运蛋白抑制剂对淫羊藿苷吸收的影响。用超高压液相法测定药物浓度,计算其表观渗透系数。结果:淫羊藿... 目的:研究淫羊藿苷在Caco-2细胞模型中的吸收机制。方法:通过研究10,20μmol.L-1淫羊藿苷在细胞中的双向转运,考察时间、药物浓度及转运蛋白抑制剂对淫羊藿苷吸收的影响。用超高压液相法测定药物浓度,计算其表观渗透系数。结果:淫羊藿苷通过Caco-2细胞单层的转运量4 h内随时间延长呈线性增大,双向转运的渗透系数PBA/PAB大于4。在加入P-糖蛋白(P-gp)转运蛋白抑制剂维拉帕米后,淫羊藿苷PAB增大了1.2倍[(1.37±0.10)×10-6cm.s-1],PBA/PAB显著降低(由4.83下降到2.72)。而加入转运蛋白多药耐药蛋白(MRP2)的抑制剂白细胞三烯C4、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的底物潘生丁时,对淫羊藿苷转运影响不显著。结论:结果提示淫羊藿苷口服吸收差的原因有二:一是淫羊藿苷肠壁的渗透系数较小,二是可能存在肠道P-gp转运蛋白对淫羊藿苷的外排。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 CACO-2细胞单层模型 转运蛋白
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黄芩药动学研究进展 被引量：17
9
作者 李晨睿 牛银波 +4 位作者 潘亚磊 翟远坤 武祥龙 范於菟 梅其炳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1048-1053,共6页
黄芩来源于唇形科植物黄芩(Scutellariae baicalensisGeorgi)的干燥根,具有清热燥湿,泻火解毒,止血,安胎的功效,在传统中医药及现代中药制剂中黄芩得以广泛应用。黄芩富含黄酮类化合物,其口服生物利用度较低,并且在肠道吸收过程中发生... 黄芩来源于唇形科植物黄芩(Scutellariae baicalensisGeorgi)的干燥根,具有清热燥湿,泻火解毒,止血,安胎的功效,在传统中医药及现代中药制剂中黄芩得以广泛应用。黄芩富含黄酮类化合物,其口服生物利用度较低,并且在肠道吸收过程中发生显著的首过效应。该文对近年来黄芩提取物及其主要活性组分药物动力学方面的研究进展加以综述,并讨论其未来研究中应注意的问题。 展开更多
关键词 黄芩 黄酮类化合物 药物动力学 首过效应 药物间相互作用 Caco-2单层细胞模型 抗炎活性
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绿原酸跨细胞转运机制研究 被引量：13
10
作者 葛建丹 陈媚 宋必卫 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1094-1098,共5页
目的利用Caco-2和MDCK细胞单层模型研究绿原酸(chlorogenic acid,CGA)的跨细胞转运过程及其机制。方法①Caco-2和MDCK细胞单层模型建立:Caco-2、MDCK细胞分别按密度1×105、5×104个细胞/cm2接种到Milli-cell-CM culture plate ... 目的利用Caco-2和MDCK细胞单层模型研究绿原酸(chlorogenic acid,CGA)的跨细胞转运过程及其机制。方法①Caco-2和MDCK细胞单层模型建立:Caco-2、MDCK细胞分别按密度1×105、5×104个细胞/cm2接种到Milli-cell-CM culture plate inserts上培养,待细胞单层达到一定致密程度后进行透过实验。②透过实验:用M2e酶标仪测定CGA在不同方向、不同浓度下的跨细胞转运情况并计算累积透过量。结果在两种细胞模型上CGA均有不同程度的双向跨细胞转运(吸收和分泌),P-gp抑制剂维拉帕米能明显减少CGA的分泌。结论CGA跨细胞转运同时存在吸收和分泌的动力学过程。P-gp部分参与CGA的分泌机制。 展开更多
关键词 CACO-2细胞模型 MDCK细胞模型 绿原酸 P糖-蛋白 药动学 跨细胞转运
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川芎嗪在Caco-2细胞单层模型的转运特征及对P-糖蛋白表达的影响 被引量：13
11
作者 杨雯 周惠芬 +3 位作者 杨洁红 张宇燕 来丽丽 万海同 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期581-585,共5页
目的研究川芎嗪在Caco-2细胞单层模型的转运特征以及对P-糖蛋白(P-gp)表达的影响。方法 MTT法确定川芎嗪对Caco-2细胞单层模型作用的安全浓度范围;以Caco-2细胞单层模型研究川芎嗪的双向转运机制,以表观渗透系数(Papp)为检测指标,考察... 目的研究川芎嗪在Caco-2细胞单层模型的转运特征以及对P-糖蛋白(P-gp)表达的影响。方法 MTT法确定川芎嗪对Caco-2细胞单层模型作用的安全浓度范围;以Caco-2细胞单层模型研究川芎嗪的双向转运机制,以表观渗透系数(Papp)为检测指标,考察时间、药物浓度以及P-gp抑制剂维拉帕米对川芎嗪转运的影响;Western blotting法检测川芎嗪对P-gp表达的影响。结果从顶侧(AP)到底侧(BL)(AP→BL),川芎嗪的Papp>10 6cm/s,表明其吸收性良好;川芎嗪的转运量与其浓度和时间呈正相关,且川芎嗪AP→BL的转运量明显大于BL→AP的转运量;川芎嗪不仅受到P-gp的外排作用,同时也抑制P-gp表达。结论川芎嗪在Caco-2细胞模型的转运方式为被动转运,且受到P-gp的外排作用,并对P-gp的表达有抑制作用。 展开更多
关键词 川芎嗪 吸收机制 CACO-2细胞单层模型 P-糖蛋白 被动转运
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黄芪川芎主要有效成分配伍的转运研究 被引量：12
12
作者 周惠芬 何昱 +3 位作者 张宇燕 万海同 戴柳玲 杨洁红 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2015年第4期868-871,共4页
目的：研究黄芪川芎中有效成分黄芪甲苷、川芎嗪、阿魏酸在Caco-2细胞模型中的正交配伍规律和吸收特性。方法：利用MTT实验研究有效成分在Caco-2细胞中的安全浓度,用Caco-2细胞模型研究黄芪甲苷、川芎嗪、阿魏酸正交配伍后的转运情况,... 目的：研究黄芪川芎中有效成分黄芪甲苷、川芎嗪、阿魏酸在Caco-2细胞模型中的正交配伍规律和吸收特性。方法：利用MTT实验研究有效成分在Caco-2细胞中的安全浓度,用Caco-2细胞模型研究黄芪甲苷、川芎嗪、阿魏酸正交配伍后的转运情况,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果：在Caco-2细胞单层模型中,各有效成分的吸收转运Papp值皆〉1.0×10^-6cm·s^-1,推断它们配伍后皆为吸收良好的化合物。各有效成分的双向转运程度相近,这3个有效成分配伍后以被动扩散方式转运。3有效成分配伍后组2～8川芎嗪ER值和配伍后阿魏酸组4、6、7、9ER值〉2,川芎嗪与阿魏酸可能为P-gp的底物,组9川芎嗪和组2、8阿魏酸ER值介于1.5和2之间,要通过外加P-gp的抑制剂进行进一步的评价。结论：有效成分配伍后,药物之间的相互作用会改变吸收转运方式,配伍给药后对吸收有明显的促进作用。本研究为复杂的中药体系的活性物质配伍方法提供依据。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 川芎嗪 阿魏酸 配伍 CACO-2细胞模型 转运
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柴胡皂苷对芍药苷在Caco-2细胞模型中吸收转运的影响 被引量：11
13
作者 陈彦 王晋艳 +1 位作者 辛然 谭晓斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1850-1854,共5页
目的:研究柴胡皂苷a,d对芍药苷在Caco-2细胞模型中转运的影响。方法:用超高压液相法测定药物浓度,计算表观渗透系数,比较不同浓度芍药苷溶液、及芍药苷配伍柴胡皂苷a,d后在Caco-2细胞模型中双向转运的差别;电阻仪测定电阻,比较试验前后... 目的:研究柴胡皂苷a,d对芍药苷在Caco-2细胞模型中转运的影响。方法:用超高压液相法测定药物浓度,计算表观渗透系数,比较不同浓度芍药苷溶液、及芍药苷配伍柴胡皂苷a,d后在Caco-2细胞模型中双向转运的差别;电阻仪测定电阻,比较试验前后细胞电阻的差异。结果:芍药苷通过Caco-2细胞单层的转运量4 h内随时间延长呈线性增大,其吸收渗透系数较小,浓度为20,50,100μmol.L-1时,吸收渗透系数分别为(0.98±0.10)×10-6,(0.92±0.09)×10-6,(0.89±0.04)×10-6cm.s-1;芍药苷与柴胡皂苷a,d配伍后,吸收渗透系数与单体比较分别增加了2.37,2.54倍,且试验后细胞电阻有显著降低。结论:柴胡皂苷a,d能促进芍药苷的肠道吸收,可能与柴胡皂苷能打开Caco-2细胞间的紧密连接有关。 展开更多
关键词 芍药苷 柴胡皂苷A 柴胡皂苷D CACO-2细胞单层模型
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羊脂油促进淫羊蕾总黄酮吸收转运的研究 被引量：10
14
作者 李杰 孙娥 +1 位作者 谭晓斌 贾晓斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期2439-2444,共6页
目的研究炮制辅料羊脂油促进淫羊藿总黄酮肠吸收转运机制。方法釆用大鼠在体单向肠灌流模型和Caco-2细胞单层模型研究炮制辅料羊脂油对淫羊藿总黄酮自组装形成胶束后肠吸收的影响。结果大鼠在体单向肠灌流模型中,淫羊藿总黄酮中淫羊藿... 目的研究炮制辅料羊脂油促进淫羊藿总黄酮肠吸收转运机制。方法釆用大鼠在体单向肠灌流模型和Caco-2细胞单层模型研究炮制辅料羊脂油对淫羊藿总黄酮自组装形成胶束后肠吸收的影响。结果大鼠在体单向肠灌流模型中,淫羊藿总黄酮中淫羊藿苷成分在4个肠段的吸收具有差异性,其中在空肠段最高。加入羊脂油自组装形成胶束后,在十二指肠和空肠段的渗透系数显著增加。Caco-2细胞单层模型中,淫羊藿总黄酮中的淫羊藿苷成分吸收渗透系数较小,加入羊脂油自组装形成胶束后吸收渗透系数显著增加,外排比率从4.72下降到了2.31。结论淫羊藿总黄酮肠吸收较差,加入羊脂油后可自组装形成胶束,其在肠道的吸收增加。 展开更多
关键词 淫羊藿总黄酮 淫羊藿苷 羊脂油 自组装胶束 大鼠在体单向肠灌流模型 CACO-2细胞单层模型 渗透系数
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两种方法测定灯盏花素经Caco-2细胞模型的转运 被引量：10
15
作者 齐云 王敏 +3 位作者 蔡润兰 谢忱 王翔岩 李晓红 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期831-833,共3页
目的研究灯盏花素经Caco-2细胞模型转运的特性。方法用培养于Transwell上的Caco-2单层细胞模型研究灯盏花素双向转运;采用生物活性测定及HPLC的方法测定介质中灯盏花素或灯盏乙素的转运量。结果两种方法测定结果显示灯盏花素与灯盏乙素... 目的研究灯盏花素经Caco-2细胞模型转运的特性。方法用培养于Transwell上的Caco-2单层细胞模型研究灯盏花素双向转运;采用生物活性测定及HPLC的方法测定介质中灯盏花素或灯盏乙素的转运量。结果两种方法测定结果显示灯盏花素与灯盏乙素的双向转运Papp具有高度一致性,两者Papp(A-B)均小于1×10-6cm.s-1,流出率ER均大于2。结论采用生物活性法测定灯盏花素Papp具可行性。灯盏花素在Caco-2细胞单层吸收上存在明显外排,这可能是其生物利用度极低的重要原因。 展开更多
关键词 灯盏花素 CACO-2细胞单层模型 表观通透系数 双 向转运
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菊糖抗氧化活性及其机理 被引量：10
16
作者 刘德萍 吴平 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1002-1007,共6页
通过测定菊糖的还原能力、Fe2+螯合能力,以及DPPH自由基清除能力等方法,评价菊糖的抗氧化能力,并采用Caco-2细胞模型探讨其抗氧化机理。3种抗氧化活性实验结果表明,菊糖具有良好的抗氧化活性。与阳性对照组比较,菊糖对H2O2诱导的Caco-2... 通过测定菊糖的还原能力、Fe2+螯合能力,以及DPPH自由基清除能力等方法,评价菊糖的抗氧化能力,并采用Caco-2细胞模型探讨其抗氧化机理。3种抗氧化活性实验结果表明,菊糖具有良好的抗氧化活性。与阳性对照组比较,菊糖对H2O2诱导的Caco-2细胞氧化损伤具有显著的保护作用。当菊糖质量浓度为0.8 mg/m L时,Caco-2细胞中过氧化氢酶、谷胱甘肽还原酶,以及谷胱甘肽过氧化物酶的活力,分别提高了35.8%,47.6%和61.2%。菊糖主要通过提高细胞内抗氧化酶的活力发挥其抗氧化作用。 展开更多
关键词 菊糖 抗氧化活性 CACO-2细胞模型 机制
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三种达玛烷型皂苷的生物药剂学分类及吸收机制研究 被引量：10
17
作者 苏元元 付宇 +3 位作者 李楠楠 高尧春 刘海波 董政起 《中国现代中药》 CAS 2018年第9期1150-1156,共7页
目的:探究人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rg_1、三七皂苷R_1的生物药剂学分类(BCS)及吸收机制。方法:首先运用Star Drop软件预测三种皂苷的溶解特性及其吸收是否受P-糖蛋白(P-gp)调控,进一步通过实验测定三种皂苷的溶解度,并以Caco-2细胞单层... 目的:探究人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rg_1、三七皂苷R_1的生物药剂学分类(BCS)及吸收机制。方法:首先运用Star Drop软件预测三种皂苷的溶解特性及其吸收是否受P-糖蛋白(P-gp)调控,进一步通过实验测定三种皂苷的溶解度,并以Caco-2细胞单层为模型进行双向转运实验,通过研究时间、给药浓度、P-gp抑制剂对模型药物转运的影响,确定其BCS分类及初步吸收机制。结果:人参皂苷Rb_1、Rg_1为高溶解性药物,三七皂苷R_1为低溶解性药物。Star Drop模型预测溶解性与P-gp结果和实际结果存在一定差异。三种药物的表观渗透系数(P_(app))均小于14.96×10～(-6)cm·s^(^(-1)),为低渗透性药物,在Caco-2细胞单层的转运呈时间和浓度依赖性,P_(app(BL-AP)/(AP-BL))均小于1.5。维拉帕米能降低人参皂苷Rg_1和三七皂苷R_1的转运速率,对人参皂苷Rb_1无影响。结论:人参皂苷Rb_1和Rg_1为BCSⅢ类药物,三七皂苷R_1为BCSⅣ类药物。三种药物均以被动转运为主,且转运不受P-gp调控,同时维拉帕米对人参皂苷Rg_1和三七皂苷R_1的转运有抑制作用。 展开更多
关键词 人参皂苷RB1 人参皂苷RG1 三七皂苷R1 生物药剂学分类 CACO-2细胞单层模型 表观渗透系数 StarDrop
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马钱子碱体外吸收机制及其与甘草苷的转运相互作用研究 被引量：10
18
作者 叶敏 王俊俊 +1 位作者 简静 陈勇 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期100-103,共4页
目的:研究马钱子碱在Caco-2单层细胞模型中的吸收与转运情况,以及与甘草苷合用对马钱子碱吸收与转运的影响。方法:以Caco-2单层细胞为体外研究模型,考察转运时间、药物作用浓度、P-糖蛋白抑制剂维拉帕米、介质pH值对马钱子碱单用及与甘... 目的:研究马钱子碱在Caco-2单层细胞模型中的吸收与转运情况,以及与甘草苷合用对马钱子碱吸收与转运的影响。方法:以Caco-2单层细胞为体外研究模型,考察转运时间、药物作用浓度、P-糖蛋白抑制剂维拉帕米、介质pH值对马钱子碱单用及与甘草苷合用时,马钱子碱的累积吸收浓度(TRcum)和表观渗透系数(Papp)的影响。结果:马钱子碱单用时,其Papp值均>10-6cm/s,PappB→A/PappA→B均<1.5。马钱子碱与甘草苷合用,明显升高了PappB→A/PappA→B值;马钱子碱与维拉帕米合用,显著降低了PappB→A/PappA→B值。介质pH6.0时的PappA→B值显著<介质pH7.4时PappA→B值。结论:马钱子碱以被动转运为主,P-gp及甘草苷对其吸收有明显抑制作用,介质pH值对其吸收也有重要影响。 展开更多
关键词 马钱子碱 甘草苷 Caco-2单层细胞模型 转运
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基于中药十八反理论的人参藜芦药对吸收转运研究 被引量：9
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作者 马莹慧 朱鹤云 +2 位作者 郭淑英 郝乘仪 张慧锋 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期809-812,共4页
目的建立超高效液相与质谱联用(UPLC-MS)方法测定藜芦与不同比例人参配伍前后主要生物碱经Caco-2细胞吸收转运后的变化情况,从吸收转运的角度分析人参"叛"藜芦的机制。方法液质条件为Acquity UPLC BEH C18(1.7μm, 2.1 mm... 目的建立超高效液相与质谱联用(UPLC-MS)方法测定藜芦与不同比例人参配伍前后主要生物碱经Caco-2细胞吸收转运后的变化情况,从吸收转运的角度分析人参"叛"藜芦的机制。方法液质条件为Acquity UPLC BEH C18(1.7μm, 2.1 mm×50 mm)色谱柱,柱温为35℃,流动相为乙腈(A)和0.1%甲酸水溶液(v/v),梯度洗脱;3200 QTRAPTM串联四级杆-线性离子阱质谱仪,采用电喷雾电离源,电喷雾电压为5.0 kV,透镜管电压为90 V,金属毛细管电压为40 V、温度为250℃。结果正离子扫描模式下共鉴定出8种藜芦生物碱,比较藜芦加入不同比例人参后几种藜芦生物碱峰面积的变化情况,发现大量人参的加入使藜芦生物碱的溶出增加,从而增加其毒性作用。从吸收转运角度分析,藜芦与一定比例的人参配伍后,藜芦生物碱的小肠吸收度升高,说明人参可促进藜芦生物碱的体内吸收。结论该研究结果从化学成分含量变化和吸收转运的角度再次验证了中药"十八反"中人参"叛"藜芦的配伍禁忌。 展开更多
关键词 藜芦 人参 CACO-2 吸收转运
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氧化槐果碱在Caco-2细胞模型中的吸收机制研究 被引量：9
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作者 冯志强 谢智勇 +3 位作者 廖琼峰 谭晓婧 姚美村 张蕾 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期2399-2403,共5页
目的:研究氧化槐果碱在Caco-2细胞模型中的吸收机制。方法:MTT实验考察氧化槐果碱在Caco-2细胞中的安全浓度范围,再利用Caco-2细胞单层模型研究氧化槐果碱的双向转运机制,以转运量及表观渗透系数(Papp)为观测指标,考察时间、浓度、pH和P... 目的:研究氧化槐果碱在Caco-2细胞模型中的吸收机制。方法:MTT实验考察氧化槐果碱在Caco-2细胞中的安全浓度范围,再利用Caco-2细胞单层模型研究氧化槐果碱的双向转运机制,以转运量及表观渗透系数(Papp)为观测指标,考察时间、浓度、pH和P-gp抑制剂维拉帕米对其吸收的影响。结果:氧化槐果碱在Caco-2细胞模型中的转运与时间和浓度呈正相关,并受pH影响;P-gp抑制剂维拉帕米对其转运无影响,从单层细胞层顶端(AP)到基底端(BL)的转运与基底端到顶端的转运大致相同。结论:氧化槐果碱在Caco-2细胞模型中的吸收是被动转运。 展开更多
关键词 氧化槐果碱 CACO-2细胞模型 HPLC 被动转运
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