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硫酸铵-3,5-二溴水杨基荧光酮-乙醇体系萃取分离钼 被引量:34
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作者 吴艳平 孙志武 梁舒萍 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期258-260,共3页
在含有一定浓度硫酸铵的条件下,乙醇水溶液能形成盐水与乙醇液-液两相,研究了Mo(Ⅵ)与3,5二溴水杨基荧光酮(DBSAF)形成的配合物在乙醇盐水萃取体系液-液两相中的分配行为。试验表明,在pH1~6范围内,硫酸铵浓度为350g·L^-... 在含有一定浓度硫酸铵的条件下,乙醇水溶液能形成盐水与乙醇液-液两相,研究了Mo(Ⅵ)与3,5二溴水杨基荧光酮(DBSAF)形成的配合物在乙醇盐水萃取体系液-液两相中的分配行为。试验表明,在pH1~6范围内,硫酸铵浓度为350g·L^-1,试液中乙醇与水的体积比为3比7,1×10^-4m01.L^-1DBSAF溶液加入量为2mL及试液总体积为10mL的条件下,Mo(Ⅵ)均保持很高的萃取率,用控制酸度的方法实现了Mo(Ⅵ)与常见过渡元素离子Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、W(Ⅵ)的定量分离,试验了钼(Ⅵ)与上述各共存离子的分离,钼(Ⅵ)的萃取率均大于97%,而其他共存离子的萃取率均小于5%。 展开更多
关键词 萃取分离 Mo() 3 5-二溴水杨基荧光酮 硫酸铵 乙醇
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微乳液增敏钼(Ⅵ)-3′,5′-二溴水杨基荧光酮络合物光谱探针测定蛋白质 被引量:10
2
作者 魏琴 杜斌 +1 位作者 吴丹 欧庆瑜 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期370-373,共4页
研究了在乳化剂OP微乳液介质中钼 (Ⅵ ) 3′ ,5′ 二溴水杨基荧光酮 (3′ ,5′ DBSF) 蛋白质体系的相互作用和吸收光谱情况。在最佳条件下 ,牛血清蛋白质含量在 0~ 10mg/L范围内服从比尔定律 ;同时测得络合物与蛋白质的结合数n =93... 研究了在乳化剂OP微乳液介质中钼 (Ⅵ ) 3′ ,5′ 二溴水杨基荧光酮 (3′ ,5′ DBSF) 蛋白质体系的相互作用和吸收光谱情况。在最佳条件下 ,牛血清蛋白质含量在 0~ 10mg/L范围内服从比尔定律 ;同时测得络合物与蛋白质的结合数n =93。乳化剂OP微乳液引入到蛋白质的测定中提高了体系的灵敏度。结果表明 :该法具有很高的灵敏度、选择性和稳定性 ,可直接用于人尿、奶粉和人血清样品的定量测定。 展开更多
关键词 钼() 3′ 5′—二溴水杨基荧光酮 络合物 光谱探针 蛋白质 含量测定 微乳液
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微量钼Ⅵ的质子化壳聚糖富集和分光光度法测定 被引量:7
3
作者 严金龙 吕志敏 董锐 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期79-82,共4页
研究了质子化壳聚糖吸附钼 的性能和机理。在弱酸性 (pH 4 .5的NaAc HAc缓冲溶液 )介质中 ,钼 以MoO2 -4形式吸附在质子化的壳聚糖上 ,吸附反应在 2 0min内可达到平衡 ,饱和吸附容量为 18.4mg g。详细研究了影响吸附过程的有关参数 (... 研究了质子化壳聚糖吸附钼 的性能和机理。在弱酸性 (pH 4 .5的NaAc HAc缓冲溶液 )介质中 ,钼 以MoO2 -4形式吸附在质子化的壳聚糖上 ,吸附反应在 2 0min内可达到平衡 ,饱和吸附容量为 18.4mg g。详细研究了影响吸附过程的有关参数 (如介质酸度、吸附速率、吸附容量 )和脱附最佳条件。方法用于水体中微量钼 的富集测定 。 展开更多
关键词 质子化壳聚糖 测定 壳聚糖 分光光度法 预富集 微量分析
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催化动力学光度法测定煤矸石中痕量钼 被引量:9
4
作者 罗道成 易平贵 +1 位作者 陈安国 胡忠于 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期152-154,共3页
研究了在HCl介质中 ,Mo(Ⅵ )催化盐酸肼还原劳氏紫使之褪色的新指示反应 ,确定了催化褪色反应测定Mo(Ⅵ )的动力学条件 ,建立了测定痕量Mo(Ⅵ )的新方法。方法的表观摩尔吸收系数为 1 .4× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,线性范... 研究了在HCl介质中 ,Mo(Ⅵ )催化盐酸肼还原劳氏紫使之褪色的新指示反应 ,确定了催化褪色反应测定Mo(Ⅵ )的动力学条件 ,建立了测定痕量Mo(Ⅵ )的新方法。方法的表观摩尔吸收系数为 1 .4× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,线性范围为 0~ 35 0 μg/L ,检出限为 6.2× 1 0 - 1 1 g/L ,6次测定的RSD≤ 5 % ,加标回收率为 96.0 %~ 1 0 6.7% ,已用于测定煤矸石中的痕量Mo(Ⅵ )。 展开更多
关键词 催化动力学光度法 劳氏柴 煤矸石 催化褪色反应
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维脑路通-钼(Ⅵ)配合物的紫外分光光度法研究 被引量:8
5
作者 赫春香 张淑敏 《光谱实验室》 CAS CSCD 2001年第4期548-552,共5页
采用紫外分光光度法研究了 Mo( )与维脑路通配合物的形成条件及反应机理。在 HAc- NH4 Ac缓冲溶液 (p H=3.50 )中 ,维脑路通与 Mo( )以 2∶ 1进行配位 ,表观形成常数为 1.6× 10 8。
关键词 钼() 维脑路通 紫外分光光度法 中药分析 配合物 芦丁
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改性纳米二氧化钛对钼(Ⅵ)的吸附行为研究 被引量:8
6
作者 邓月华 闫永胜 +3 位作者 张雯 王玲玲 毛艳丽 徐婉珍 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期55-59,共5页
利用浸渍法对纳米TiO2进行表面改性,制备出改性纳米TiO2,扫描电镜(SEM)对其进行了表征,并以其为吸附剂,以电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法为分析手段,探讨了改性纳米TiO2在静态吸附条件下对Mo(Ⅵ)的吸附性能。考察了影响其吸... 利用浸渍法对纳米TiO2进行表面改性,制备出改性纳米TiO2,扫描电镜(SEM)对其进行了表征,并以其为吸附剂,以电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法为分析手段,探讨了改性纳米TiO2在静态吸附条件下对Mo(Ⅵ)的吸附性能。考察了影响其吸附和解脱的主要因素及Mo(Ⅵ)的吸附等温线,研究了常见共存离子的影响,并做了选择性比较实验。结果表明:在pH 2.0,振荡8 min,静置2 h条件下,改性纳米TiO2对Mo(Ⅵ)的吸附率可达到93.0%以上;10 mL 0.1 mol/L NaOH作为解脱剂可使Mo(Ⅵ)定量解脱;与未负载的纳米TiO2相比,改性纳米TiO2对Mo(Ⅵ)的吸附性能良好,选择性更好。该指示剂已用于水样中钼的测定。 展开更多
关键词 改性纳米TiO2 电感耦合等离子体原子发射光谱 吸附 Mo()
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希夫碱钼(Ⅵ)配合物的合成表征与生物活性研究 被引量:6
7
作者 于青 胡瑞祥 梁宏 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第1期63-66,共4页
用一步法制备了 N-氧化吡啶 -2 -甲醛缩氨基酸系列希夫碱及其钼 ( )配合物 ,并用元素分析、IR、差热 -热重分析等进行了表征 ,结果表明 ,钼 ( )通过与希夫碱的 O(N-氧化吡啶 )、N(希夫碱 )、O(羧基 )原子配位形成稳定的配合物 .生物活... 用一步法制备了 N-氧化吡啶 -2 -甲醛缩氨基酸系列希夫碱及其钼 ( )配合物 ,并用元素分析、IR、差热 -热重分析等进行了表征 ,结果表明 ,钼 ( )通过与希夫碱的 O(N-氧化吡啶 )、N(希夫碱 )、O(羧基 )原子配位形成稳定的配合物 .生物活性试验表明 :希夫碱对植物发芽有抑制作用 ,配合物则有促进作用 ,亦证明钼( ) 展开更多
关键词 希夫碱 配合物 N-氧化吡啶-2-甲醛 氨基酸 生物活性 合成 表征 生长抑制
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2,3,7-三羟基-9-(5′-苯偶氮)水杨基荧光酮与钼(Ⅵ)显色反应及其应用 被引量:5
8
作者 白桦 侯永根 +1 位作者 倪静安 文珊珊 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期89-90,94,共3页
报道了显色剂2,3,7-三羟基-9-(5’-苯偶氮)水杨基荧光酮(PASAF)的合成方法。研究了试剂与钼(Ⅵ)的分光光度性质及反应条件。在0.48mol/L的硫酸介质中,阳离子表面活性剂CTMAB存在下,钼(Ⅵ)与PASAF形成稳定的橘红色配合物,... 报道了显色剂2,3,7-三羟基-9-(5’-苯偶氮)水杨基荧光酮(PASAF)的合成方法。研究了试剂与钼(Ⅵ)的分光光度性质及反应条件。在0.48mol/L的硫酸介质中,阳离子表面活性剂CTMAB存在下,钼(Ⅵ)与PASAF形成稳定的橘红色配合物,在526nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为1.46×10^5L·mol^-1·cm^-1,钼(Ⅵ)含量在0-10μg/25mL范围内符合比尔定律。该方法直接用于豆类中痕量钼(Ⅵ)的测定,获得满意的结果。 展开更多
关键词 2 3 7-三羟基-9-(5'-苯偶氮)水杨基荧光酮 钼() 分光光度法
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N,N,N′,N′-四异丁基-3-氧戊二酰胺对钼(Ⅵ)的萃取 被引量:6
9
作者 丁颂东 陈文浚 +2 位作者 陈绍金 叶国安 罗方祥 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期61-64,共4页
研究了N,N,N′,N′ 四异丁基 3 氧戊二酰胺(TiBOPDA) 40%正辛醇/煤油溶液从HNO3溶液中萃取Mo(Ⅵ)的行为。实验结果表明,温度对Mo(Ⅵ)的萃取分配比影响很小,萃取过程无明显热效应。在HNO3浓度为1mol/L时,Mo(Ⅵ)以MoO2+2形式被萃取,MoO2(N... 研究了N,N,N′,N′ 四异丁基 3 氧戊二酰胺(TiBOPDA) 40%正辛醇/煤油溶液从HNO3溶液中萃取Mo(Ⅵ)的行为。实验结果表明,温度对Mo(Ⅵ)的萃取分配比影响很小,萃取过程无明显热效应。在HNO3浓度为1mol/L时,Mo(Ⅵ)以MoO2+2形式被萃取,MoO2(NO3)2与TiBOPDA形成配位比为1∶2的配合物,TiBOPDA萃取Mo(Ⅵ)为中性配合萃取。文章给出了萃取平衡方程式。 展开更多
关键词 N N N′ N′-四异丁基-3-氧戊二酰胺 萃取 钼() 萃取剂
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负载8-羟基喹啉的活性炭吸附富集吸光光度法测定水中痕量钼 被引量:7
10
作者 刘奇 李坤威 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期288-290,292,共4页
拟定了用负载8-羟基喹啉的活性炭对水中痕量钼(Ⅵ)进行预富集的方法,探讨了活性炭吸附钼(Ⅵ)及有机试剂的作用机理。在试验条件下,100mg活性炭负载8-羟基喹啉后可提高对钼(Ⅵ)的吸附效果,同时除去干扰离子,用吸光光度法测定水中痕量钼(... 拟定了用负载8-羟基喹啉的活性炭对水中痕量钼(Ⅵ)进行预富集的方法,探讨了活性炭吸附钼(Ⅵ)及有机试剂的作用机理。在试验条件下,100mg活性炭负载8-羟基喹啉后可提高对钼(Ⅵ)的吸附效果,同时除去干扰离子,用吸光光度法测定水中痕量钼(Ⅵ),结果满意。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 活性炭 吸附 富集 吸光光度法 测定 痕量分析
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钼-氮氧化吡啶系列Schiff碱配合物的研究 Ⅰ.N-氧化吡啶-2-甲醛氨基酸类Schiff碱的钼(Ⅵ)配合物的合成与表征 被引量:4
11
作者 宋会花 王修建 +1 位作者 从彦丽 梁宏 《合成化学》 CAS CSCD 1998年第2期188-190,共3页
合成了N-氧化吡啶-2-甲醛氨基酸类Schif碱钼(Ⅵ)的两种配合物;通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热分析和摩尔电导对其进行了表征,推测了可能结构。
关键词 氧化吡啶 甲醛 氨基酸 配合物 席夫碱
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多元校正-动力学谱法同时测定铬、钼、钨 被引量:2
12
作者 张军延 朱仲良 +1 位作者 邓子峰 梅雨 《福州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第S1期239-241,共3页
基于各组分动力学谱的差异, 以H2O2 氧化KI为指示反应, 对Cr( Ⅵ) 、Mo( Ⅵ) 和W( Ⅵ)进行了同时测定. 铂电极被用作指示物质I-3 的指示电极, 装备有AD卡的奔腾电脑被用来同步记录动力学过程. 主成分回归法... 基于各组分动力学谱的差异, 以H2O2 氧化KI为指示反应, 对Cr( Ⅵ) 、Mo( Ⅵ) 和W( Ⅵ)进行了同时测定. 铂电极被用作指示物质I-3 的指示电极, 装备有AD卡的奔腾电脑被用来同步记录动力学过程. 主成分回归法被用以建模并预报未知混合样品. 展开更多
关键词 动力学谱 动力学分析法 同时测定 主成分回归 铬() 钼() 钨()
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4-甲氧基苯基荧光酮吸光光度法测定合金钢中钼 被引量:5
13
作者 樊海燕 敖登高娃 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期667-668,共2页
研究了4 甲氧基苯基荧光酮(4 MPF)在非离子表面活性剂曲拉通X 100(TritonX 100)存在下与钼的显色反应条件。结果表明,在0.03~0.15mol·L-1盐酸介质中,在TritonX 100存在下,Mo(Ⅵ)与试剂形成1∶4的有色配合物,最大吸收波长位于530nm... 研究了4 甲氧基苯基荧光酮(4 MPF)在非离子表面活性剂曲拉通X 100(TritonX 100)存在下与钼的显色反应条件。结果表明,在0.03~0.15mol·L-1盐酸介质中,在TritonX 100存在下,Mo(Ⅵ)与试剂形成1∶4的有色配合物,最大吸收波长位于530nm,摩尔吸光系数为1.5×105L·mol-1·cm-1,钼量在0~14μg/25ml范围内符合比耳定律。显色体系灵敏度高,稳定,有较好的选择性。在混合掩蔽剂存在下,可直接测定合金钢中钼,结果满意。 展开更多
关键词 吸光光度法 4—甲氧基苯基荧光酮 合金钢
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5′-硝基水杨基荧光酮分光光度法测定钼 被引量:5
14
作者 张立芳 曹伟 +2 位作者 傅艳静 张思宝 秦承兵 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期751-752,755,共3页
研究了5′-硝基水杨基荧光酮分光光度测定钼的方法。在磷酸介质中,表面活性剂OP存在下,钼(Ⅵ)与5′-硝基水杨基荧光酮形成稳定的桔红色络合物,其最大吸收波长为528 nm,表观摩尔吸光率ε528=1.22×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)... 研究了5′-硝基水杨基荧光酮分光光度测定钼的方法。在磷酸介质中,表面活性剂OP存在下,钼(Ⅵ)与5′-硝基水杨基荧光酮形成稳定的桔红色络合物,其最大吸收波长为528 nm,表观摩尔吸光率ε528=1.22×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),钼的质量浓度在0.30 mg·L^(-1)以内符合比耳定律。方法应用于不含钨、钛或其含量极低的碳钢及低合金钢中微量钼的测定,所得结果与标准值相符。 展开更多
关键词 分光光度法 5′-硝基水杨基荧光酮 碳钢 低合金钢
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D201×4树脂吸附钼(Ⅵ)的性能及机理 被引量:6
15
作者 王惠君 熊春华 +1 位作者 姚彩萍 顾振宇 《有色金属》 CSCD 北大核心 2006年第4期29-32,共4页
在pH=3.7的HAc-NaAc缓冲体系中,D201×4树脂对钼(Ⅵ)的静态饱和吸附容量为631mg/g.树脂,用4.0mol/LNaOH能定量解吸。测得表观吸附速率常数k298=6.25×10-5s-1。树脂吸附钼(Ⅵ)的行为遵守Freundlich方程。298K时测得吸附反应热... 在pH=3.7的HAc-NaAc缓冲体系中,D201×4树脂对钼(Ⅵ)的静态饱和吸附容量为631mg/g.树脂,用4.0mol/LNaOH能定量解吸。测得表观吸附速率常数k298=6.25×10-5s-1。树脂吸附钼(Ⅵ)的行为遵守Freundlich方程。298K时测得吸附反应热效应ΔH=25.5kJ/mol,表观吸附活化能Ea=19.1kJ/mol。树脂功能基RN+(CH3)3Cl-与Mo(Ⅵ)的摩尔比约为1∶2。 展开更多
关键词 冶金技术 吸附 D201× 4树脂 动力学
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过氧化氢-钼(Ⅵ)-刚果红催化体系测定痕量钼 被引量:6
16
作者 刘长增 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1052-1054,共3页
基于钼*&催化过氧化氢氧化刚果红的反应,提出了测定痕量钼的新催化光度法。考察了试剂浓度和干扰离子对反应速率的影响,催化反应的表观活化能E′=89.02 kJ/mol,表观速率常数k′=7.29×10-4/s,方法的测定范围是0.17~10靏/L... 基于钼*&催化过氧化氢氧化刚果红的反应,提出了测定痕量钼的新催化光度法。考察了试剂浓度和干扰离子对反应速率的影响,催化反应的表观活化能E′=89.02 kJ/mol,表观速率常数k′=7.29×10-4/s,方法的测定范围是0.17~10靏/L,检出限是1.7×10-10g/mL已用于井水及大豆中钼的测定。 展开更多
关键词 催化光度法 刚果红 测定 痕量分析 过氧化氢 氧化
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二阶导数光谱-峰面积积分法同时测定痕量锗和钼 被引量:5
17
作者 李红玫 丁鹏 +1 位作者 辛红 吕健 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期71-73,共3页
在苯基荧光酮 氯代十六烷基吡啶(CPC)胶束体系中,引入二阶导数光谱 峰面积积分技术,建立了同时测定微量锗和钼的新方法。该方法可有效消除共存离子的干扰,提高了准确度和灵敏度。实验表明:锗质量浓度在0~15μg/mL、钼质量浓度在0~8μg... 在苯基荧光酮 氯代十六烷基吡啶(CPC)胶束体系中,引入二阶导数光谱 峰面积积分技术,建立了同时测定微量锗和钼的新方法。该方法可有效消除共存离子的干扰,提高了准确度和灵敏度。实验表明:锗质量浓度在0~15μg/mL、钼质量浓度在0~8μg/mL均呈线性关系。摩尔吸光系数锗ε509为1.4×105L·mol-1·cm-1;钼ε540为5.9×104L·mol-1·cm-1。方法检出限锗为3.3μg/L;钼为6.9μg/L。可用于中药材中锗和钼的同时测定。 展开更多
关键词 痕量分析 同时测定 二阶导数光谱-峰面积积分法 苯基荧光酮 氯代十六烷基吡啶 中药材
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交联壳聚糖对Mo(Ⅵ)、Bi(Ⅲ)吸附性能的研究 被引量:4
18
作者 莫少波 翁玥 +2 位作者 钱沙华 肖玫 薛爱芳 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期453-456,共4页
研究了以环氧氯丙烷为交联剂制备的交联壳聚糖(CCTS)对于Mo(Ⅵ)、Bi(Ⅲ)的吸附性能.结果表明:在pH=3.0时,CCTS对Mo(Ⅵ)、Bi(Ⅲ)的吸附率分别为98.0%,100%,吸附平衡时间分别为20min和5min,饱和吸附量分别为21.4,620.8g/kg.用1.00mL,0.1mo... 研究了以环氧氯丙烷为交联剂制备的交联壳聚糖(CCTS)对于Mo(Ⅵ)、Bi(Ⅲ)的吸附性能.结果表明:在pH=3.0时,CCTS对Mo(Ⅵ)、Bi(Ⅲ)的吸附率分别为98.0%,100%,吸附平衡时间分别为20min和5min,饱和吸附量分别为21.4,620.8g/kg.用1.00mL,0.1mol/L的NaOH溶液和4.0mL,5.0mol/L的HCl溶液可将吸附在CCTS上的Mo(Ⅵ)、Bi(Ⅲ)定量洗脱下来,脱附率分别为93%和96.5%. 展开更多
关键词 交联壳聚糖 Mo()、Bi(Ⅲ) 吸附
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催化荧光光度法测定痕量钼(Ⅵ) 被引量:4
19
作者 王丽红 张辉 +3 位作者 李德玲 张杨 李嫱 李书存 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1072-1074,共3页
基于在磷酸介质中,钼(Ⅵ)催化过氧化氢氧化碘化钾产生游离碘,并进一步与吖啶橙反应导致其荧光猝灭,据此提出荧光光度法测定痕量钼(Ⅵ)的一种灵敏的方法。采用固定时间法测得在446 nm(λ_(ex))及505 nm(λ_(em))波长处反应体系的△F(即F_... 基于在磷酸介质中,钼(Ⅵ)催化过氧化氢氧化碘化钾产生游离碘,并进一步与吖啶橙反应导致其荧光猝灭,据此提出荧光光度法测定痕量钼(Ⅵ)的一种灵敏的方法。采用固定时间法测得在446 nm(λ_(ex))及505 nm(λ_(em))波长处反应体系的△F(即F_0与F值之差)与钼(Ⅵ)的质量浓度在0.16~2.4μg·L^(-1)范围呈线性关系。方法的检出限(3s/k)为0.10μg·L^(-1)。该方法应用于绿豆、茶叶和矿泉水中钼的测定,测得方法的回收率在93%~99%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于5%。 展开更多
关键词 荧光光度法 催化作用 钼() 吖啶橙 荧光猝灭效应
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槲皮素-钼(Ⅵ)-CTMAB荧光体系的研究及应用 被引量:2
20
作者 余琳 麦丹翎 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期174-176,共3页
研究了槲皮素 钼(Ⅵ) CTMAB荧光体系的形成条件,并建立了测定槲皮素的荧光光度法。在pH 2.5~3.5的酸度条件下,形成槲皮素∶钼(Ⅵ)∶CTMAB=2∶2∶1 的黄色荧光络合物,激发波长为404.9 nm,发射波长为 472.2 nm,槲皮素浓度在 2.0×10-6... 研究了槲皮素 钼(Ⅵ) CTMAB荧光体系的形成条件,并建立了测定槲皮素的荧光光度法。在pH 2.5~3.5的酸度条件下,形成槲皮素∶钼(Ⅵ)∶CTMAB=2∶2∶1 的黄色荧光络合物,激发波长为404.9 nm,发射波长为 472.2 nm,槲皮素浓度在 2.0×10-6 ~1.0×10-5 mol·L-1范围内与荧光强度呈线性关系,检出限为3.4×10-8mol·L-1,所拟方法用于测定中药槐米中的槲皮素,结果满意。 展开更多
关键词 荧光光度 槲皮素 钼() CTMAB
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