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甲苯氧化制苯甲酸的新催化体系 被引量:18
1
作者 卓广澜 赵卫娟 姜玄珍 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期962-965,共4页
以分子氧为氧化剂 ,探索了甲苯氧化制苯甲酸的新催化体系 ,第一次把N 羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHPI)与钴盐组成的催化剂用于甲苯氧化反应 .实验揭示 :以NHPI/Co(acac) 2 (乙酰丙酮酸钴 )和NHPI/Co(OAc) 2 (醋酸钴 )为催化剂时 ,苯甲酸的收... 以分子氧为氧化剂 ,探索了甲苯氧化制苯甲酸的新催化体系 ,第一次把N 羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHPI)与钴盐组成的催化剂用于甲苯氧化反应 .实验揭示 :以NHPI/Co(acac) 2 (乙酰丙酮酸钴 )和NHPI/Co(OAc) 2 (醋酸钴 )为催化剂时 ,苯甲酸的收率可分别为 5 5 .5 %与 41.2 % ,文中还对氧气压力、反应温度与时间等对反应的影响进行了讨论 。 展开更多
关键词 苯甲酸 甲苯 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 钴盐 催化剂 氧化反应
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Cu/SiO_2催化剂上丙烯在空气中的直接环氧化反应 被引量:19
2
作者 鲁继青 罗孟飞 李灿 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期5-9,共5页
制备了一系列用NaCl修饰的Cu/SiO2 催化剂 ,考察了它们对丙烯在空气中直接环氧化反应的催化性能 ,并利用TPR表征手段对催化剂的活性中心进行了初步探讨 .在最佳反应条件下 ,丙烯转化率为 0 16 % ,环氧丙烷选择性达到 4 4 % .在反应气... 制备了一系列用NaCl修饰的Cu/SiO2 催化剂 ,考察了它们对丙烯在空气中直接环氧化反应的催化性能 ,并利用TPR表征手段对催化剂的活性中心进行了初步探讨 .在最佳反应条件下 ,丙烯转化率为 0 16 % ,环氧丙烷选择性达到 4 4 % .在反应气中加入氢后 ,环氧丙烷的选择性显著提高 ,并且催化剂稳定性大大增强 .反应结果表明 ,还原态的低价铜可能是催化剂的活性中心 ,NaCl与铜离子结合而生成新物种可能在催化反应过程中起到关键作用 . 展开更多
关键词 氧化硅 负载型催化剂 氧化钠 丙烯 环氧化 分子氧
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应用分子氧/正戊醛/三氧化二钴体系氧化环己烯的研究 被引量:12
3
作者 宋国强 王钒 +2 位作者 吕晓玲 彭英丹 张磊 《江苏石油化工学院学报》 1999年第3期13-15,共3页
采用分子氧/ 正戊醛/ 三氧化二钴的新型氧化体系氧化环己烯生成1 , 2 - 环氧环己烷, 与使用过氧化物直接氧化的传统工艺相比, 此方法反应条件温和, 操作简便、安全、高效。并且通过对影响此反应的催化剂种类、醛的种类以及反... 采用分子氧/ 正戊醛/ 三氧化二钴的新型氧化体系氧化环己烯生成1 , 2 - 环氧环己烷, 与使用过氧化物直接氧化的传统工艺相比, 此方法反应条件温和, 操作简便、安全、高效。并且通过对影响此反应的催化剂种类、醛的种类以及反应物配比等主要因素的考察, 可使环氧化反应产物1 , 2 - 环氧环己烷的收率最高可达94 % 。 展开更多
关键词 分子氧 正戊醛 三氧化二钴 环己烯 环氧化
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苯直接羟基化制苯酚研究进展 被引量:15
4
作者 任永利 王莅 张香文 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2003年第5期420-426,共7页
综述了苯直接羟基化制苯酚的几种催化反应 ,包括阳极氧化法、N2 O氧化法、H2 O2 氧化法、O2直接氧化法 ,这些反应均具有良好的原子经济性和环境效益。同时重点介绍了相关的催化剂及其活性中心 ,探讨了这些新型方法的工业应用前景。
关键词 羟基化 制备方法 苯酚 合成 催化剂 活性 一氧化二氮 过氧化氢 氧气 阳极氧化法
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高分子担载水杨醛希夫碱钴配合物催化分子氧氧化环己烯性能研究 被引量:16
5
作者 段宗范 王荣民 +3 位作者 何玉凤 谢云涛 王云普 夏春谷 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期383-387,共5页
合成了聚苯乙烯担载的酪氨酸水杨醛希夫碱钴配合物,并研究了该高分子金属配合物对分子氧氧化环己烯的催化性能.探讨了反应温度、添加剂及反应时间对环己烯转化率和产物选择性的影响.结果表明,70℃时,以微量醋酸为添加剂,在催化剂的催化... 合成了聚苯乙烯担载的酪氨酸水杨醛希夫碱钴配合物,并研究了该高分子金属配合物对分子氧氧化环己烯的催化性能.探讨了反应温度、添加剂及反应时间对环己烯转化率和产物选择性的影响.结果表明,70℃时,以微量醋酸为添加剂,在催化剂的催化作用下,以常压氧气氧化环己烯,得到烯丙基位的氧化产物环己烯醇、环己烯酮和中间产物环己烯过氧化氢.催化剂经五次循环使用仍具有较高的催化活性.环己烯在该高分子配合物作用下的催化氧化遵循一个自由基反应历程,与经典的Haber-Weiss历程相一致. 展开更多
关键词 希夫碱配合物 高分子担载催化剂 催化氧化 分子氧 机理
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苯直接一步氧化合成苯酚 被引量:13
6
作者 张雄福 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期386-395,共10页
苯直接一步氧化合成苯酚是开辟苯酚合成路线具有挑战性的热点课题之一。近年来研究和开发了以N2O、H2O2和O23种不同氧化剂体系为核心和主流的苯氧化合成苯酚路线。本文详细综述了目前3种不同氧化体系的研究进展和趋势,分析了各种合成路... 苯直接一步氧化合成苯酚是开辟苯酚合成路线具有挑战性的热点课题之一。近年来研究和开发了以N2O、H2O2和O23种不同氧化剂体系为核心和主流的苯氧化合成苯酚路线。本文详细综述了目前3种不同氧化体系的研究进展和趋势,分析了各种合成路线的特点和工业应用前景。以N2O为氧化剂合成苯酚路线,技术趋于成熟,但N2O来源受限而影响其经济性和推广应用;以H2O2为氧化剂合成苯酚路线,是环境友好过程,有开发潜力,但技术还很不成熟,而且也因H2O2价格昂贵带来了经济成本问题;以O2为氧化剂、氢气为还原剂体系合成苯酚路线,是环境清洁可持续发展制备路线,具有很好的开发潜力,此外无机膜催化合成苯酚路线也更具吸引力。 展开更多
关键词 氧化 苯酚 一氧化二氮 过氧化氢 分子氧 无机膜
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Selective oxidation of ethylbenzene catalyzed by fluorinated metalloporphyrins with molecular oxygen 被引量:12
7
作者 Xiao Gang Li Jing Wang Ren He 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第9期1053-1056,共4页
This paper reported the oxidation of ethylbenzene catalyzed by fluorinated metalloporphyrins under mild conditions without any additives. The results showed that the cobalt(II)(5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl))p... This paper reported the oxidation of ethylbenzene catalyzed by fluorinated metalloporphyrins under mild conditions without any additives. The results showed that the cobalt(II)(5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl))porphyrin was the best catalyst among the fluorinated metalloporphyrins. The conversion of ethylbenzene reached 38.6%, the selectivity to acetophenone reached 94.0%, and the turnover number is 2719 under the optimal conditions. 展开更多
关键词 Fluorinated metalloporphyrin Oxidation molecular oxygen ETHYLBENZENE
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离子液体中芳烃侧链分子氧催化氧化反应研究 被引量:5
8
作者 刘耀华 崔鹏 +2 位作者 孙靖 杨帆 汤杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2314-2318,共5页
分别以离子液体[Hex-mim]BF4,[Bmim]BF4,[Bmim]PF6和[Omim]BF4为溶剂,Co(Ⅱ),Mn(Ⅱ)或Ni(Ⅱ)/NHPI(AIBN)为复合催化剂,考察了不同离子液体-催化剂体系中常压分子氧氧化芳烃侧链烷基的反应.在[Hex-mim]BF4中,Co(Ⅱ)或M... 分别以离子液体[Hex-mim]BF4,[Bmim]BF4,[Bmim]PF6和[Omim]BF4为溶剂,Co(Ⅱ),Mn(Ⅱ)或Ni(Ⅱ)/NHPI(AIBN)为复合催化剂,考察了不同离子液体-催化剂体系中常压分子氧氧化芳烃侧链烷基的反应.在[Hex-mim]BF4中,Co(Ⅱ)或Mn(Ⅱ)/NHPI可有效地催化芳烃侧链烷基的分子氧氧化.在优化条件下,乙苯、正丙苯和正丁苯分别以高达90%,94%和93%的收率得到相应的芳香酮;甲苯和对位取代甲苯以32%~47%的收率被氧化为相应的芳香酸.离子液体及金属催化剂体系在减压下除水后,可循环使用. 展开更多
关键词 离子液体 催化氧化 分子氧 烷基苯
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分子氧/乙醛/过渡金属盐体系氧化环己烯的研究 被引量:9
9
作者 宋国强 郑晓林 陶菊凤 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期638-640,共3页
采用分子氧 /乙醛 /过渡金属盐催化剂体系氧化环己烯合成环氧环己烷 ,此方法与传统的有机过氧化物氧化的方法相比 ,具有安全、简便、高效的特点。通过对影响此反应的过渡金属盐催化剂种类、用量以及反应物配比等主要因素的考察 ,可使氧... 采用分子氧 /乙醛 /过渡金属盐催化剂体系氧化环己烯合成环氧环己烷 ,此方法与传统的有机过氧化物氧化的方法相比 ,具有安全、简便、高效的特点。通过对影响此反应的过渡金属盐催化剂种类、用量以及反应物配比等主要因素的考察 ,可使氧化反应产物 1,2 -环氧环己烷的收率最高可达 78 2 %。 展开更多
关键词 分子氧 乙醛 环己烯 环氧环己烷 氧化反应 过渡金属盐
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C/SiC复合材料在空间环境中的性能研究进展 被引量:10
10
作者 刘小冲 成来飞 +3 位作者 张立同 尹小玮 王一光 刘小瀛 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期127-130,共4页
介绍了空间氧化环境和低温环境对C/SiC复合材料性能的影响。研究表明:空间原子氧环境对C/C-SiC材料中的C相剥蚀严重;原子氧氧化对C/SiC复合材料的力学性能影响较小。原子氧与分子氧的叠加氧化对C/SiC复合材料的性能影响较大。在空间低... 介绍了空间氧化环境和低温环境对C/SiC复合材料性能的影响。研究表明:空间原子氧环境对C/C-SiC材料中的C相剥蚀严重;原子氧氧化对C/SiC复合材料的力学性能影响较小。原子氧与分子氧的叠加氧化对C/SiC复合材料的性能影响较大。在空间低温条件下,C/SiC复合材料的拉伸强度会先降低,然后又逐渐恢复;该材料破坏模式与其高温条件下的破坏模式相同。同时提出了当前研究中存在的问题,并展望了未来的研究方向。 展开更多
关键词 C/SIC复合材料 分子氧 原子氧 超低温 空间环境
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O_2/EAHQ/[C_5H_5NC_(16)H_(33)]_3PW_4O_(16)体系对苯乙烯选择性催化环氧化 被引量:7
11
作者 周宁 奚祖威 +1 位作者 曹国英 范淑华 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期113-118,共6页
考察了 O2 / 2 -乙基蒽氢醌 (EAHQ) / [C5 H5 NC1 6 H33]3PW4O1 6 催化体系对苯乙烯选择性环氧化中的溶剂效应和催化剂稳定性等 .发现在邻苯二甲酸二甲酯和磷酸三丁酯的混合溶剂中 ,由于邻苯二甲酸二甲酯的配位作用较强 ,对催化剂的活... 考察了 O2 / 2 -乙基蒽氢醌 (EAHQ) / [C5 H5 NC1 6 H33]3PW4O1 6 催化体系对苯乙烯选择性环氧化中的溶剂效应和催化剂稳定性等 .发现在邻苯二甲酸二甲酯和磷酸三丁酯的混合溶剂中 ,由于邻苯二甲酸二甲酯的配位作用较强 ,对催化剂的活性有抑制作用 ;若以甲苯取代部分邻苯二甲酸二甲酯 ,催化剂有较好的活性、较高的选择性及很好的稳定性 .当催化剂的摩尔用量从 2 -乙基蒽氢醌的 1/ 10 0减少到 1/ 80 0时 ,反应结果基本保持不变 .该体系对环氧苯乙烷的选择性达 92 % ,催化剂的转化数达 5 0 展开更多
关键词 分子氧 2-乙基蒽氢醌 [C5H5NC16H33]3PW4O16 环氧化 苯乙烯 环氧苯乙烷 催化剂
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水滑石负载Au纳米粒子的制备及其催化醇氧化反应 被引量:10
12
作者 王亮 孟祥举 肖丰收 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期943-947,共5页
采用离子交换法和NaBH4还原法制备了Mg-Al-水滑石(LDH)负载的Au纳米粒子(Au/LDH)催化剂.X射线衍射和透射电镜结果表明,Au粒子较均匀地分散在水滑石表面,载体仍保持层状结构.在温和的反应条件下,Au/LDH对一系列醇的氧化反应表现出优异的... 采用离子交换法和NaBH4还原法制备了Mg-Al-水滑石(LDH)负载的Au纳米粒子(Au/LDH)催化剂.X射线衍射和透射电镜结果表明,Au粒子较均匀地分散在水滑石表面,载体仍保持层状结构.在温和的反应条件下,Au/LDH对一系列醇的氧化反应表现出优异的催化性能,如在室温常压下进行分子O2氧化1-苯基乙醇的反应,底物转化率和苯乙酮选择性都接近100%,而且催化剂经过多次循环使用后,其活性未见下降.可见,Au/LDH催化剂在醇氧化反应中具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 纳米粒子 水滑石 氧化 分子氧
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含环氧基团的聚合物微球固载2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基催化剂的制备及其催化分子氧氧化苯甲醇 被引量:10
13
作者 余依玲 高保娇 李艳飞 《催化学报》 CSCD 北大核心 2013年第9期1776-1786,共11页
以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用悬浮聚合法制得交联聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(CPGMA)微球,然后以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(4-OH-TEMPO)为试剂,使CPGMA微球表面的环氧基团发... 以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用悬浮聚合法制得交联聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(CPGMA)微球,然后以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(4-OH-TEMPO)为试剂,使CPGMA微球表面的环氧基团发生开环反应,从而制得了TEMPO固载化微球TEMPO/CPGMA,考察了制备条件对固载化反应的影响,并采用多种方法对微球TEMPO/CPGMA进行了表征.将微球TEMPO/CPGMA与CuCl组成共催化体系,用于分子氧氧化苯甲醇,考察了反应条件对催化体系性能的影响.结果表明,以含环氧基团的聚合物微球CPGMA为载体,通过开环反应,可成功地实现TEMPO的固载化,开环反应属SN2亲核取代反应,适宜采用溶剂N,N′-二甲基甲酰胺和反应温度85℃.非均相催化剂TEMPO/CPGMA与助催化剂CuCl构成共催化体系,在室温、常压O2条件下可高效地将苯甲醇氧化为苯甲醛,产物选择性和产率分别为100%和90%.主催化剂TEMPO与助催化剂CuCl适宜的摩尔比为1:1.2;主催化剂适宜用量为0.90g.此外,TEMPO/CPGMA固体催化剂具有良好的循环使用性能. 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸缩水甘油酯 氮氧自由基 固载 醇氧化 分子氧
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分子氧氧化醇的研究进展 被引量:4
14
作者 刘俊华 王芳 徐贤伦 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1718-1726,共9页
鉴于分子氧具有经济、环保、易得的优势,本文从均相催化、多相催化以及新材料的应用等角度阐述了近年来液态醇以分子氧为氧化剂选择氧化到醛酮的进展。着重介绍了过渡金属作为活性组分构成的催化体系,较详细地对新催化材料的研究进展做... 鉴于分子氧具有经济、环保、易得的优势,本文从均相催化、多相催化以及新材料的应用等角度阐述了近年来液态醇以分子氧为氧化剂选择氧化到醛酮的进展。着重介绍了过渡金属作为活性组分构成的催化体系,较详细地对新催化材料的研究进展做了归类,并对其在醇的氧化反应中的应用做了介绍,认为传统催化领域的研究仍然具有魅力,同时新材料的开发与应用在未来具有诱人的前景。 展开更多
关键词 分子氧 液态醇 氧化 均相催化 多相催化 新材料
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分子氧选择性氧化醇类的研究进展 被引量:3
15
作者 刘鹏 郑建华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期311-316,共6页
综述了分子氧化剂的醇类液相催化氧化的新进展。分别介绍了均相催化、水/有机两相催化、氟两相催化和液固多相催化体系。重点讨论了精细有机合成中有广泛应用前景的绿色氧化方法。预测了均相催化剂的多相化是今后工业化发展的趋势。
关键词 分子氧 选择性氧化 醇类物质 研究进展 均相催化 多相催化 液相催化氧化 均相催化剂 有机合成
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载体对含硫四氮杂卟啉铁(Ⅱ)/树脂催化剂降解水中有机污染物效率的影响 被引量:6
16
作者 刘敏 韩端壮 +1 位作者 邓克俭 王夺元 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期834-838,共5页
考察了用阴离子交换树脂作为载体时对含硫四氮杂卟啉铁 (Ⅱ ) (简写为FePz(dtn) 4 )催化剂活化分子氧降解罗丹明B等水中有机污染物效率的影响 .结果表明 ,负载FePz(dtn) 4 催化剂的离子交换树脂对底物的吸附可在 30min内达到平衡 .在不... 考察了用阴离子交换树脂作为载体时对含硫四氮杂卟啉铁 (Ⅱ ) (简写为FePz(dtn) 4 )催化剂活化分子氧降解罗丹明B等水中有机污染物效率的影响 .结果表明 ,负载FePz(dtn) 4 催化剂的离子交换树脂对底物的吸附可在 30min内达到平衡 .在不同pH的溶液中 ,载体对不同底物分子的吸附量不同 .同一种底物在碱性溶液中的吸附量最大 ,催化降解速率最快 .负载于树脂上的FePz(dtn) 4 催化剂可重复使用 .初步探讨了催化剂对有机污染物降解的作用机理 . 展开更多
关键词 含硫四氮杂卟啉铁 配合物催化剂 阴离子交换树脂 吸附 分子氧 有机污染物 降解
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聚苯乙烯键合麻黄碱-Co(Ⅱ)络合物对烯烃环氧化反应的催化作用 被引量:4
17
作者 刘庆艳 刘必前 何纪纲 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第2期245-248,共4页
聚苯乙烯键合麻黄碱Co(Ⅱ)络合物对烯烃环氧化反应的催化作用刘庆艳刘必前何纪纲(中国科学院化学研究所北京100080)关键词环氧化,分子氧,烯烃,醛,高分子催化剂烯烃的环氧化反应是将烯烃进行氧化转化的重要反应... 聚苯乙烯键合麻黄碱Co(Ⅱ)络合物对烯烃环氧化反应的催化作用刘庆艳刘必前何纪纲(中国科学院化学研究所北京100080)关键词环氧化,分子氧,烯烃,醛,高分子催化剂烯烃的环氧化反应是将烯烃进行氧化转化的重要反应[1].由于高分子催化剂具有与反应... 展开更多
关键词 环氧化 烯烃 催化剂 聚苯乙烯 麻黄碱 钴配合物
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TEMPO/固载化席夫碱铜配合物共催化剂在分子氧氧化苯甲醇过程中的催化性能 被引量:8
18
作者 余依玲 高保娇 +1 位作者 李艳飞 张婷婷 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期210-217,共8页
通过大分子反应,将苯甲醛(BA)和邻氨基苯酚(AP)形成的双齿席夫碱配基键合在交联聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(CPGMA)微球表面,形成固载有席夫碱配基的载体微球BAAP-CPGMA,再通过与铜盐的配位螯合反应,制备了固载有席夫碱铜配合物的微球[Cu(BA... 通过大分子反应,将苯甲醛(BA)和邻氨基苯酚(AP)形成的双齿席夫碱配基键合在交联聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(CPGMA)微球表面,形成固载有席夫碱配基的载体微球BAAP-CPGMA,再通过与铜盐的配位螯合反应,制备了固载有席夫碱铜配合物的微球[Cu(BAAP)2]-CPGMA.将该固载化铜配合物与均相的2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)构成共催化体系TEMPO/[Cu(BAAP)2]-CPGMA,应用于分子氧氧化苯甲醇的催化氧化过程.我们考察了该共催化体系的催化性能,并探索研究了催化氧化机理.实验结果表明,共催化体系TEMPO/[Cu(BAAP)2]-CPGMA可在温和条件下(室温、常压的氧气)高效地将苯甲醇氧化为苯甲醛(选择性100%,苯甲醛产率93%),并具有良好的循环使用性能. 展开更多
关键词 氮氧自由基 席夫碱铜配合物 固载 聚甲基丙烯酸缩水甘油酯 醇氧化 分子氧
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分子氧为氧化剂磷钒酸盐为催化剂超深度氧化脱除柴油中的二苯并噻吩 被引量:8
19
作者 唐南方 赵小平 +1 位作者 蒋宗轩 李灿 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1433-1437,共5页
一种"双帽Keggin型"磷钒酸盐在温和的反应条件下以分子氧为氧化剂氧化二苯并噻吩至二苯并噻吩砜的反应中表现出很高的催化活性.用溶剂萃取或者选择吸附等方法可轻易地将反应产生的二苯并噻吩砜从油品中除去.这提供了一种新型... 一种"双帽Keggin型"磷钒酸盐在温和的反应条件下以分子氧为氧化剂氧化二苯并噻吩至二苯并噻吩砜的反应中表现出很高的催化活性.用溶剂萃取或者选择吸附等方法可轻易地将反应产生的二苯并噻吩砜从油品中除去.这提供了一种新型的分子氧为氧化剂的超深度氧化脱硫方法. 展开更多
关键词 氧化脱硫 分子氧 磷钒酸盐 二苯并噻吩
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VOSO_4/活性炭上常压催化氧化乳酸乙酯合成丙酮酸乙酯 被引量:8
20
作者 肖毅 黄红梅 +4 位作者 尹笃林 寻友益 王振宇 刘艳 王季惠 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期298-303,共6页
以氧化改性活性炭为载体,用浸渍法制备了系列VOSO4/活性炭催化剂(VO/ACO).采用FT-IR、XRD、ICP和比表面及孔结构测定等表征了催化剂组成与结构.考察了VO/ACO催化剂在常压分子氧氧化乳酸乙酯中的催化作用.结果表明,氧化活性炭是氧钒催化... 以氧化改性活性炭为载体,用浸渍法制备了系列VOSO4/活性炭催化剂(VO/ACO).采用FT-IR、XRD、ICP和比表面及孔结构测定等表征了催化剂组成与结构.考察了VO/ACO催化剂在常压分子氧氧化乳酸乙酯中的催化作用.结果表明,氧化活性炭是氧钒催化剂的有效载体,以pH=3的VOSO4溶液浸渍得到的VO-3/ACO催化剂具有优良的催化性能,在二氯乙烷中常压,80℃反应18 h,乳酸乙酯转化完全,丙酮酸乙酯的选择性达95.2%.催化剂重复使用三次后的性能基本保持不变. 展开更多
关键词 VOSO4/活性炭 分子氧 催化氧化 乳酸乙酯 丙酮酸乙酯
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