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分子印迹柱-高效液相色谱法测定猪肉中磺胺嘧啶(英文) 被引量：14
1
作者 黄运红 许杨 +2 位作者 杜碧柏 何庆华 曹郁生 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1011-1018,共8页
建立了分子印迹柱-高效液相色谱法检测猪肉中磺胺嘧啶残留方法。制备了磺胺嘧啶的分子印迹柱,并优化了分子印迹柱的萃取条件。研究结果表明,在最佳萃取条件下,分子印迹柱-高效液相色谱法的加标回收率≥75.6%,相对标准偏差≤6.1%。分子... 建立了分子印迹柱-高效液相色谱法检测猪肉中磺胺嘧啶残留方法。制备了磺胺嘧啶的分子印迹柱,并优化了分子印迹柱的萃取条件。研究结果表明,在最佳萃取条件下,分子印迹柱-高效液相色谱法的加标回收率≥75.6%,相对标准偏差≤6.1%。分子印迹柱为固相萃取柱可以预浓缩与纯化猪肉样品中磺胺嘧啶。与氧化铝萃取柱比,分子印迹柱具有较好的重复性和萃取效率。本方法已成功用于实际猪肉样品中磺胺嘧啶含量的检测,结果满意。 展开更多
关键词 分子印迹柱 高效液相色谱 磺胺嘧啶 猪肉
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同位素稀释-气相色谱-串联质谱法同时测定肉制品中16种欧盟优控多环芳烃 被引量：4
2
作者 鞠香 陈克云 +6 位作者 李海霞 李洁 王艳丽 李芳芳 张卉 刘艳明 汪勇 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2023年第23期179-187,共9页
目的基于分子印迹特异性净化及同位素稀释-气相色谱-串联质谱法建立同时检测肉制品中16种欧盟优控多环芳烃的分析方法。方法样品中加入氘代同位素内标,经正己烷-二氯甲烷(7:3,V:V)混合溶液提取,特异性分子印迹柱净化,采用DB-EUPAH色谱... 目的基于分子印迹特异性净化及同位素稀释-气相色谱-串联质谱法建立同时检测肉制品中16种欧盟优控多环芳烃的分析方法。方法样品中加入氘代同位素内标,经正己烷-二氯甲烷(7:3,V:V)混合溶液提取,特异性分子印迹柱净化,采用DB-EUPAH色谱柱分离,在多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式下采集,内标法定量。结果为降低基质效应,采用基质匹配标准曲线的定量方法。在0.2~200.0 ng/mL范围内,16种欧盟优控多环芳烃均有良好的线性关系,线性相关系数(r2)均大于0.9990,在1.0、5.0、10.0μg/kg3个浓度水平下进行加标回收实验,16种欧盟优控多环芳烃的回收率在85.9%~118.3%之间,相对标准偏差(n=6)在0.4%~6.6%之间,方法的检出限为0.03~0.10μg/kg,定量限为0.10~0.30μg/kg。结论该方法前处理简便高效、灵敏度高、准确度高、抗干扰能力强,可同时实现肉制品中16种欧盟优控多环芳烃的测定。 展开更多
关键词 欧盟优控多环芳烃 气相色谱-串联质谱法 同位素稀释 分子印迹柱 肉制品
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分子印迹固相萃取柱-HPLC测定植物油中苯并芘[a]的含量 被引量：7
3
作者 王丽君 禹洁 +3 位作者 周佳 邓银 黄韡 朱书强 《食品与发酵科技》 CAS 2020年第2期112-116,共5页
建立了一种植物油中苯并芘[a]经正己烷溶解,通过分子印迹柱吸附,二氯甲烷洗脱,经过C18的反相色谱柱分离的检测方法。流动相甲醇-水(88∶12,V/V);柱温35℃;进样体积20μL荧光检测器检测。发射波长384 nm,激发波长406 nm。经测试分析,该... 建立了一种植物油中苯并芘[a]经正己烷溶解,通过分子印迹柱吸附,二氯甲烷洗脱,经过C18的反相色谱柱分离的检测方法。流动相甲醇-水(88∶12,V/V);柱温35℃;进样体积20μL荧光检测器检测。发射波长384 nm,激发波长406 nm。经测试分析,该方法的最低检出限为0.10μg/kg。线性范围0.5-20 ng/mL。回收率95.6-102.3%。相对标准偏差在2.93-6.81%。该方法分析步骤简单,特异性强、回收率高,重复性好,测定结果准确,适合于植物中苯并芘[a]的测定。 展开更多
关键词 植物油 分子印迹固相萃取柱 二氯甲烷洗脱 C18的反相色谱柱 荧光检测器检测
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基于分子印迹柱的在线速测装置用于菊酯类农药代谢产物快速检测 被引量：2
4
作者 刘安 叶泰 +3 位作者 袁敏 曹慧 于劲松 徐斐 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1365-1369,共5页
本研究将光电检测器与分子印迹柱联用,搭建了菊酯类农药代谢产物在线速测装置,样液预先在印迹柱中吸附和洗脱,并采用硝基苯肼显色法对洗脱液中农药代谢产物进行定量检测。以菊酯类农药代谢产物间苯氧基苯甲醛为研究对象,得到最优检测条... 本研究将光电检测器与分子印迹柱联用,搭建了菊酯类农药代谢产物在线速测装置,样液预先在印迹柱中吸附和洗脱,并采用硝基苯肼显色法对洗脱液中农药代谢产物进行定量检测。以菊酯类农药代谢产物间苯氧基苯甲醛为研究对象,得到最优检测条件为:吸附阶段样液分12段吸附,每段吸附1 min;洗脱阶段采用0. 4 mL洗脱剂在印迹柱内震荡洗脱1 min;检测阶段洗脱液与显色剂在50℃控温条件下,反应6 min。在最优的实验条件下,该速测装置的检出限为1. 13μg/mL,且在19 min内便能完成对样品的检测。采用该装置对样品中间苯氧基苯甲醛进行加标回收实验,回收率为72. 4%~90. 3%。 展开更多
关键词 分子印迹柱 间苯氧基苯甲醛 在线速测装置 菊酯农药
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分子印迹整体柱的制备、分类与应用
5
作者 金雨 李前进 +1 位作者 王奋英 李建林 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1306-1313,共8页
分子印迹整体柱在分离科学领域获得广泛应用,能够用于萃取分离有机小分子、特异性识别金属离子和蛋白质分离。本文综述了分子印迹整体柱的印迹策略、材料分类与应用,重点介绍了新型的分子印迹整体柱,并从特异性、分离效率、快速检测等... 分子印迹整体柱在分离科学领域获得广泛应用,能够用于萃取分离有机小分子、特异性识别金属离子和蛋白质分离。本文综述了分子印迹整体柱的印迹策略、材料分类与应用,重点介绍了新型的分子印迹整体柱,并从特异性、分离效率、快速检测等方面讨论了分子印迹整体柱目前面临的挑战,展望了其发展前景和方向。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 整体柱 分子识别 分子印迹技术
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分子印迹滤过型净化柱净化/分子荧光光谱法测定花生根中白藜芦醇 被引量：10
6
作者 丘秀珍 彭翠红 +2 位作者 王少玲 郭会时 卢吕泉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1403-1407,共5页
以白藜芦醇（RES）为模板分子,凹凸棒土（ATP）为载体,β-环糊精（β-CD）和甲基丙烯酸（MAA）为双功能单体,采用表面分子印迹技术制备了白藜芦醇分子印迹聚合物（MIPs）。将制得的分子印迹聚合物作为吸附剂填料,填充滤过型净化柱,用于... 以白藜芦醇（RES）为模板分子,凹凸棒土（ATP）为载体,β-环糊精（β-CD）和甲基丙烯酸（MAA）为双功能单体,采用表面分子印迹技术制备了白藜芦醇分子印迹聚合物（MIPs）。将制得的分子印迹聚合物作为吸附剂填料,填充滤过型净化柱,用于富集净化花生根中的白藜芦醇,建立了分子印迹滤过型净化柱净化/分子荧光光谱测定花生根中白藜芦醇的新方法。在最优化条件下,分子印迹聚合物对RES具有良好的选择性,最大吸附容量可达12.78 mg/g,白藜芦醇在0.1～100μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.999 7）,方法检出限为0.048μg/L,样品加标回收率为86.2%～102.1%,相对标准偏差（RSD）为3.5%～5.8%。该方法高效、快速、选择性好,可用于白藜芦醇的快速检测。 展开更多
关键词 白藜芦醇 分子印迹聚合物 滤过型净化柱 分子荧光光谱法 花生根
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烟叶中敌草胺残留的分子印迹SPE-HPLC检测 被引量：7
7
作者 李方楼 鲁喜梅 +2 位作者 魏跃伟 姬小明 刘国顺 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第24期268-272,共5页
为了对烟草中敌草胺残留进行高效的富集纯化和测定,建立了敌草胺分子印迹固相萃取-高效液相色谱法进行检测。首先,以敌草胺为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在液相色谱柱管中70℃聚... 为了对烟草中敌草胺残留进行高效的富集纯化和测定,建立了敌草胺分子印迹固相萃取-高效液相色谱法进行检测。首先,以敌草胺为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在液相色谱柱管中70℃聚合24h,制备对敌草胺具有亲和识别功能的分子印迹原位整体柱,并对其亲和能力进行了表征。然后,用该整体柱萃取富集烟草样品的乙腈提取液,再用反相高效液相色谱测定,结果表明,敌草胺的回收率在(92.3±2.1)%,相对标准偏差在2.76%,检出限1.0ng/g。可以看出,敌草胺分子印迹原位整体柱是一种有高专属亲和力的固相萃取材料,适合对复杂样品中微量敌草胺的富集纯化,所建立的敌草胺分子印迹SPE-HPLC方法适用于烟叶中敌草胺残留的分析。 展开更多
关键词 分子印迹原位整体柱 固相萃取 敌草胺 烟叶 高效液相色谱
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基于分子印迹整体柱的高灵敏度四环素选择电极的研究 被引量：5
8
作者 郭智勇 盖盼盼 +1 位作者 段静 张会娜 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1904-1908,共5页
目的:建立高灵敏度测定样品中四环素的电位分析法。方法:基于分子印迹整体柱,以四环素-磷钨酸离子缔合物为电活性物质,构建成PVC为基质膜的高灵敏度四环素选择电极,并对电极性能指标进行评价。结果:在pH2～4溶液中,电极的线性范围为1... 目的:建立高灵敏度测定样品中四环素的电位分析法。方法:基于分子印迹整体柱,以四环素-磷钨酸离子缔合物为电活性物质,构建成PVC为基质膜的高灵敏度四环素选择电极,并对电极性能指标进行评价。结果:在pH2～4溶液中,电极的线性范围为1×10-8～1×10-3mol.L-1,斜率为58.3mV/pC,检出限为约6×10-9mol.L-1,精密度和准确度好。结论:该电极灵敏度高,选择性好,测定结果准确可靠,可用于药片、人血清、水产品等样品中四环素的含量测定。 展开更多
关键词 四环素 离子选择性电极 PVC膜 分子印迹整体柱
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毛细管电色谱分离手性药物的研究进展 被引量：9
9
作者 康蕾 高如瑜 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期951-954,共4页
关键词 毛细管电气谱法 手性分离 分子印迹聚合物 药物
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