基于PPS的锰基催化脱硝-除尘功能一体化滤料的制备及其低温SCR脱硝 被引量：5

1

作者 张先龙 彭真 +4 位作者 刘鹏 吴雪平 郭亚晴 郭勇 吕双双 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第B12期160-164,共5页

采用原位生长法,将聚苯硫醚滤料（PPS）浸渍硝酸锰溶液,再逐滴加入高锰酸钾溶液,制备出基于PPS的锰基催化脱硝-除尘功能一体化滤料（Mnx/PPS催化剂）。该催化剂应用于除尘过滤器脱除烟气中NOx。以氨气为还原剂,测试了Mnx/PPS催化剂低温... 采用原位生长法,将聚苯硫醚滤料（PPS）浸渍硝酸锰溶液,再逐滴加入高锰酸钾溶液,制备出基于PPS的锰基催化脱硝-除尘功能一体化滤料（Mnx/PPS催化剂）。该催化剂应用于除尘过滤器脱除烟气中NOx。以氨气为还原剂,测试了Mnx/PPS催化剂低温SCR脱硝活性,同时考察了催化温度和锰负载量对催化剂低温脱硝性能的影响,通过SEM、XRD和XPS表征对催化剂结构和性能进行分析。研究发现,在温度范围为160~220℃,Mnx/PPS催化剂具有稳定的脱硝活性（80%~90%）,而且除尘滤料广泛应用于此温度段。结果表明,基于PPS的锰基催化脱硝-除尘功能一体化滤料实现同时除尘脱硝是可行的。 展开更多

关键词 低温选择性催化还原 PPS除尘滤料 mnox催化剂

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铁锰双金属氧化物对过硫酸氢钾降解酸性橙7的催化效果 被引量：10

2

作者 张古承 张静 +3 位作者 万子谦 陈云宇 丁超 安晓倩 《环境科学研究》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2015年第12期1902-1907,共6页

为了发挥均相体系中过渡金属元素对PMS（过硫酸氢钾）的催化效果,同时解决存在的金属离子污染的问题,以AO7（酸性橙7）为目标污染物,研究了采用溶胶-凝胶法（sol-gel method）制备Fe-MnOx（铁锰双金属氧化物）催化剂催化PMS的效果及降... 为了发挥均相体系中过渡金属元素对PMS（过硫酸氢钾）的催化效果,同时解决存在的金属离子污染的问题,以AO7（酸性橙7）为目标污染物,研究了采用溶胶-凝胶法（sol-gel method）制备Fe-MnOx（铁锰双金属氧化物）催化剂催化PMS的效果及降解机理.结果表明：ρ（Fe-MnOx）由50 mg/L升至200 mg/L后,35 min时AO7降解率由53.74%升至96.65%;继续升高ρ（Fe-MnOx）,AO7降解率提升效果不明显.随着ρ（PMS）0（PMS初始质量浓度）的升高,AO7的降解率变化趋势与之相同;而随着ρ（AO7）0（AO7初始质量浓度）的升高,AO7降解率有所下降.分别投加EA（乙醇）、TBA（叔丁醇）这2种捕获剂来验证体系氧化物种时发现,55 min时AO7降解率分别为79.40%和91.33%,氧化体系的主要氧化物种为·SO4^-（硫酸根自由基）和少量·OH（羟基自由基）.XRD（X射线衍射）和XPS（X射线光电子能谱）结果显示,Fe-MnOx催化剂中的Fe、Mn主要以Fe^3＋、Mn^2＋、Mn^4＋3种形式存在,Fe、Mn、O 3种元素中,Fe^3＋、Mn^2＋、Mn^4＋、O^2-和表面羟基氧的摩尔比分别为20.49%、26.46%、5.60%、32.51%和14.91%.研究显示,Fe-MnOx催化剂具有金属离子溶出量低、催化性能良好等优良性能,能够有效催化PMS生成自由基,对水中的污染物具有良好的降解效果. 展开更多

关键词 溶胶-凝胶法 Fe-mnox催化剂 酸性橙7 硫酸根自由基(·SO4^-)

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负载型Cu-MnO_X催化剂上CO加氢制二甲醚的研究制备方法和反应条件的影响 被引量：4

3

作者 侯昭胤 费金华 +1 位作者 齐共新 郑小明 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期555-559,共5页

由直接合成二甲醚的负载型Cu -Mn -ZnOX γ -Al2 O3 催化剂不同制备方法的研究中发现 :不同的浸渍步骤和催化剂的焙烧温度对反应活性和催化剂的表面活性物种的影响很大 ,而干燥方式的影响较小 ;催化剂表面少量的Mn2 O3 晶相存在对提高... 由直接合成二甲醚的负载型Cu -Mn -ZnOX γ -Al2 O3 催化剂不同制备方法的研究中发现 :不同的浸渍步骤和催化剂的焙烧温度对反应活性和催化剂的表面活性物种的影响很大 ,而干燥方式的影响较小 ;催化剂表面少量的Mn2 O3 晶相存在对提高二甲醚的选择性有利 ,而晶相CuO和MnO2 的存在则会降低催化剂的活性。不同反应条件的实验结果显示 :温度的提高增加了催化剂的脱水性能 ,但是却导致催化剂的活性降低 ;空速大于 30 0 0h- 1 时 ,CO的转化率迅速下降 ;原料气组成中CO含量的增加 ,其转化率也呈下降趋势 ;合成压力的提高 ,使CO转化率提高相当明显 ;二甲醚的选择性在整个条件试验过程中的变化不十分明显。 展开更多

关键词 二甲醚 氧化碳 加氢 负载型 Cu-mnox催化剂 共浸渍

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制备方法对CuO/CeO_2-MnO_x催化剂富氢条件下催化氧化CO性能的影响 被引量：6

4

作者 龚磊 黄忠 +2 位作者 刘倩 戴润英 魏玲 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期409-417,共9页

分别以一次沉淀法、沉积沉淀浸渍法及直接混合焙烧法制备了Cu O/Ce O2-Mn Ox催化剂,并运用XRD(X射线衍射)、N2吸附脱附、XPS(X射线光电子能谱)、H2-TPR(程序升温还原)等手段对催化剂进行了表征,讨论了Cu O/Ce O2-Mn Ox催化剂的制备方法... 分别以一次沉淀法、沉积沉淀浸渍法及直接混合焙烧法制备了Cu O/Ce O2-Mn Ox催化剂,并运用XRD(X射线衍射)、N2吸附脱附、XPS(X射线光电子能谱)、H2-TPR(程序升温还原)等手段对催化剂进行了表征,讨论了Cu O/Ce O2-Mn Ox催化剂的制备方法对富氢条件下CO催化氧化性能的影响。分析结果表明:沉积沉淀浸渍法制备的Cu O/Ce O2-Mn Ox催化剂并不具有最大的比表面积及最小的晶粒尺寸,但表现出最优的催化活性;沉积沉淀浸渍法使Cu O/Ce O2-Mn Ox催化剂表面分布较多的活性铜物种及丰富的Mn Ox,使得催化剂表面晶格氧含量增多,同时表面羟基、碳酸盐等易导致催化剂失活的物种减少,这些是其具有高催化活性的关键因素。 展开更多

关键词 CuO/CeO2-mnox催化剂 制备方法 CO氧化 富氢

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不同氧化锰载体对费托钴基催化剂合成低碳烯烃的影响 被引量：5

5

作者 刘意 刘勇 +1 位作者 陈建峰 张燚 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期3413-3420,共8页

制备不同的Co/MnOx（Co/MnO、Co/MnO2、Co/Mn2O3、Co/Mn3O4）催化剂,并利用XRD、SEM、TEM、BET、TPR、DRIFTS、XPS表征手段分析催化剂的理化性质,比较不同氧化锰载体对催化性能的影响,考察催化剂对低碳烯烃（C2^=～C4^=）的选择性影响... 制备不同的Co/MnOx（Co/MnO、Co/MnO2、Co/Mn2O3、Co/Mn3O4）催化剂,并利用XRD、SEM、TEM、BET、TPR、DRIFTS、XPS表征手段分析催化剂的理化性质,比较不同氧化锰载体对催化性能的影响,考察催化剂对低碳烯烃（C2^=～C4^=）的选择性影响。结果表明催化剂Co/MnO和Co/Mn3O4更容易还原,并且CO的吸附量较大,有利于实现较高的CO转化率;Co/Mn2O3和Co/Mn3O4中CO桥式吸附更高,有利于生成更多的—CH2—物种。综合考虑催化剂的活性和C2^=～C4^=选择性,Co/Mn3O4的费托合成（FTS）性能最好,其中C2^=～C4^=选择性为50.91%,烯烷比（O/P）为3.40。 展开更多

关键词 费托合成 合成气 Co/mnox催化剂 固定床 低碳烯烃

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铜基催化剂上低温液相甲醇合成的研究 被引量：3

6

作者 李臣芝 陈勇 +2 位作者 张华 陈彤 王公应 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1155-1160,共6页

采用并流共沉淀法制备了Cu-ZnO、Cu-MgO、Cu-MnOx催化剂,用于合成气(H2/CO/CO2)为原料的低温液相甲醇合成。沉淀pH为7时制备的Cu-MnOx在170℃,5.0MPa条件下,乙醇为溶剂,碳酸钾为助剂,其碳转率可达62.4%,甲醇收率为33.6%,甲醇选择性为54... 采用并流共沉淀法制备了Cu-ZnO、Cu-MgO、Cu-MnOx催化剂,用于合成气(H2/CO/CO2)为原料的低温液相甲醇合成。沉淀pH为7时制备的Cu-MnOx在170℃,5.0MPa条件下,乙醇为溶剂,碳酸钾为助剂,其碳转率可达62.4%,甲醇收率为33.6%,甲醇选择性为54%。铜基催化剂的H2-TPR表征结果显示Cu-MnOx催化剂的还原温度明显高于Cu-ZnO和Cu-MgO催化剂,利于Cu-MnOx催化剂预还原后生成较多Cu+,使得Cu-MnOx催化剂表现出最好的低温液相甲醇合成性能。Cu-MnOx催化剂催化下有较多碳链增长产物生成,可为低碳醇的合成提供参考。 展开更多

关键词 合成气 甲醇 Cu-mnox催化剂 碳酸钾

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水热法制备铁锰催化剂脱硝性能及抗水抗硫性能研究 被引量：18

7

作者 唐南 黄妍 +4 位作者 李元元 赵永谦 周婷 张俊丰 杨柳春 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期240-248,共9页

采用水热法制备了MnO_x-FeO_y催化剂,在固定床模拟燃煤烟气气氛下考察其脱硝活性,并研究催化剂的抗水抗硫性能;采用XRD、BET、TEM、TG、XPS和H2-TPR技术对催化剂进行了表征.结果表明,一步水热法制备的MnO_x-FeO_y(Fe/(Fe+Mn)=0.5)催化剂... 采用水热法制备了MnO_x-FeO_y催化剂,在固定床模拟燃煤烟气气氛下考察其脱硝活性,并研究催化剂的抗水抗硫性能;采用XRD、BET、TEM、TG、XPS和H2-TPR技术对催化剂进行了表征.结果表明,一步水热法制备的MnO_x-FeO_y(Fe/(Fe+Mn)=0.5)催化剂,在80℃时NO_x脱除率为90%,120℃脱硝效率达到99%.表征发现一步水热法合成的催化剂Mn和Fe之间存在较强的相互作用,Fe的掺杂可降低锰的起始还原温度,促进低温NH_3-SCR反应.且其较大的比表面积以及较低的晶化程度使其具有较高的催化NO_x活性.采用液相沉积-两步水热法制备的催化剂Fe/(Fe+Mn)=0.5HT在温度区间为150~250℃内,NO_x脱除效率达到98%以上,同时该催化剂表现出较优的抗水抗硫性能,10%H_2O和0.6%SO_2同时作用8 h,NO转化率仍维持在73%左右,优于一步水热法合成的催化剂,且经500℃活化再生后,催化剂活性可基本恢复.这可能是由于Fe/(Fe+Mn)=0.5HT催化剂中,FeO_y分散在MnO_x表面,减少了硫酸铵盐和硫酸锰的沉积,提高了催化剂抗硫抗水性能. 展开更多

关键词 mnox-FeOy催化剂 水热法 抗水抗硫 低温NH3-SCR

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科研与开发MnO_x/颗粒活性炭催化臭氧氧化技术降解硝基苯效能研究 被引量：9

8

作者 隋铭皓 马军 盛力 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期31-34,37,共5页

通过半动态实验,对MnOx/GAC(颗粒活性炭)催化臭氧氧化技术氧化硝基苯的降解效能与动力学规律进行了初步研究。结果表明MnOx/GAC催化臭氧氧化过程对硝基苯具有较高的催化活性,在相同的反应条件下,MnOx/GAC催化臭氧氧化技术对硝基苯的降... 通过半动态实验,对MnOx/GAC(颗粒活性炭)催化臭氧氧化技术氧化硝基苯的降解效能与动力学规律进行了初步研究。结果表明MnOx/GAC催化臭氧氧化过程对硝基苯具有较高的催化活性,在相同的反应条件下,MnOx/GAC催化臭氧氧化技术对硝基苯的降解效率是单独臭氧氧化的2.4倍。催化剂对硝基苯有一定的吸附作用。MnOx/GAC催化剂的存在提高了臭氧的利用率。MnOx/GAC催化臭氧氧化过程存在着催化剂最佳投量,硝基苯初始浓度与反应速率常数有良好的线性相关性,水质本底对MnOx/GAC催化臭氧氧化效率也有影响。 展开更多

关键词 催化臭氧氧化技术 mnox/GAC催化剂 硝基苯

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MnO_x/GAC多相催化臭氧氧化降解有机物机理探讨 被引量：10

9

作者 隋铭皓 马军 盛力 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期106-108,共3页

通过考察羟基自由基抑制剂——叔丁醇对MnOx/GAC多相催化臭氧氧化过程的影响,探讨了其对有机物的降解是否遵循羟基自由基反应机理。试验结果表明,叔丁醇的存在并未降低MnOx/GAC多相催化臭氧氧化对硝基苯的降解效率,由此可推断羟基自由... 通过考察羟基自由基抑制剂——叔丁醇对MnOx/GAC多相催化臭氧氧化过程的影响,探讨了其对有机物的降解是否遵循羟基自由基反应机理。试验结果表明,叔丁醇的存在并未降低MnOx/GAC多相催化臭氧氧化对硝基苯的降解效率,由此可推断羟基自由基并非是MnOx/GAC多相催化臭氧氧化反应中的主导活性氧化物种。此外,MnOx/GAC多相催化臭氧氧化降解硝基苯的效果也未受重碳酸盐的影响。因此,MnOx/GAC多相催化臭氧氧化工艺可能比遵循羟基自由基反应机理的其他高级氧化法具有更广泛的适用性。 展开更多

关键词 mnox/GAC催化剂 多相催化臭氧氧化 叔丁醇 硝基苯 羟基自由基

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MnO_x/PG低温SCR催化剂二氧化硫中毒及再生特性 被引量：5

10

作者 张先龙 马康 +3 位作者 蔡程 吴雪平 王钧伟 肖客松 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1403-1412,共10页

采用等体积浸渍法制备了锰氧化物负载凹凸棒石(MnOx/PG)低温SCR(Selective Catalytic Reduction)催化剂,在含硫气氛中进行低温SCR催化脱硝反应后受SO2的毒化作用而失活.考察了热处理和水洗两种再生方式及再生工艺条件对中毒后的MnOx/PG... 采用等体积浸渍法制备了锰氧化物负载凹凸棒石(MnOx/PG)低温SCR(Selective Catalytic Reduction)催化剂,在含硫气氛中进行低温SCR催化脱硝反应后受SO2的毒化作用而失活.考察了热处理和水洗两种再生方式及再生工艺条件对中毒后的MnOx/PG催化剂活性恢复的影响.结果表明,热处理不能有效恢复催化剂活性,而水洗再生可以使中毒催化剂的活性完全恢复;两种再生方法的工艺条件均对催化剂活性恢复效果不大.通过BET、SEM、元素分析等表征手段对催化剂中毒机理和中毒前后性能变化进行分析.结果表明,硫酸铵盐和多聚SO4^2-的形成是导致MnOx/PG催化剂活性降低的主要原因.热处理使催化剂部分活性恢复的原因在于表面硫酸铵盐的分解,而水洗再生可以有效的去除催化剂表面的硫酸铵盐和SO4^2-聚合体,进而催化剂活性完全恢复. 展开更多

关键词 低温SCR mnox/PG催化剂 二氧化硫中毒 水洗再生

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ZrO2／MnOx／ZnO催化剂上合成甲基异丙基酮和二乙基酮

11

作者 田丽 《化工中间体导刊》 2005年第2期9-9,共1页

甲基异丙基酮(MIPK)和二乙基酮(DEK)用途广泛，是重要的有机化工原料和溶剂。甲基异丙基酮可用于涂料中间体的合成、萃取分离重金属钽和铌、选矿以及润滑油脱蜡等方面。二乙基酮可用于有机原料的合成，在医药、农药等领域有广泛的应用。

关键词 ZrO2/mnox/ZnO催化剂 合成 甲基异丙基酮 二乙基酮

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