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MnO_2/γ-Al_2O_3催化尿素与1,2-丙二醇合成碳酸丙烯酯 被引量：8
1
作者 杜治平 熊剑 +4 位作者 周彬 黄丽明 黄晨 林志坤 吴元欣 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期347-351,共5页
以γ-Al2O3为载体,采用超声浸渍法制备了MnO2/γ-Al2O3催化剂,结合X射线衍射、X射线光电子能谱和CO2程序升温脱附的表征,考察了催化剂对尿素与1,2-丙二醇合成碳酸丙烯酯反应的影响。结果表明,以Mn(NO3)2为锰源经焙烧后形成的MnO2表面碱... 以γ-Al2O3为载体,采用超声浸渍法制备了MnO2/γ-Al2O3催化剂,结合X射线衍射、X射线光电子能谱和CO2程序升温脱附的表征,考察了催化剂对尿素与1,2-丙二醇合成碳酸丙烯酯反应的影响。结果表明,以Mn(NO3)2为锰源经焙烧后形成的MnO2表面碱性最强,对尿素醇解反应的活性最高;采用超声浸渍法,当Mn在γ-Al2O3上的负载量(质量分数,下同)为30%时,Mn在γ-Al2O3表面主要以Mn4+的形式存在,且分散度高,催化剂表面的碱中心的碱性最强。当其催化尿素醇解时,碳酸丙烯酯收率达65.0%。 展开更多
关键词 mno2/γ-al2o3催化剂 尿素 1 2-丙二醇 碳酸丙烯酯 催化技术
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超声波辐照浸渍法制备MnO_2/γ-Al_2O_3催化剂及其柴油催化氧化脱硫性能 被引量：3
2
作者 王成勇 郭伟 +1 位作者 吕效平 韩萍芳 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期884-890,共7页
分别采用超声波辐照浸渍法和普通浸渍法制备了MnO2/γ-Al2O3催化剂,运用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)和X射线衍射(XRD)对催化剂进行表征,在空气-异丁醛-MnO2/γ-Al2O3体系中评价其对加氢柴油的氧化脱硫催化性能,并考察了反应... 分别采用超声波辐照浸渍法和普通浸渍法制备了MnO2/γ-Al2O3催化剂,运用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)和X射线衍射(XRD)对催化剂进行表征,在空气-异丁醛-MnO2/γ-Al2O3体系中评价其对加氢柴油的氧化脱硫催化性能,并考察了反应温度、异丁醛用量、空气流量、溶剂类型和剂/油体积比对柴油氧化脱硫反应的影响。结果表明,超声波辐照浸渍法制备的MnO2/γ-Al2O3催化剂对柴油氧化脱硫的催化性能明显优于普通浸渍法制备的催化剂。最适宜的催化柴油氧化脱硫反应的条件为:乙腈为溶剂、加氢柴油30mL、温度35℃、异丁醛20mmol、空气流量0.06L/min、超声波辐照浸渍法制备的MnO2/γ-Al2O3催化剂0.08g、剂/油体积比1/6和催化氧化时间10min。在此条件下可将柴油硫质量分数从542μg/g降至31μg/g,柴油脱硫率和回收率分别为94.3%和93.3%。 展开更多
关键词 柴油 氧化脱硫 空气 超声波辐照浸渍 mno2/γ-al2o3催化剂
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MnO_2/γ-Al_2O_3催化剂上3-戊酮的合成研究 被引量：2
3
作者 张义 高中良 +1 位作者 陈永生 李煦 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期574-577,共4页
采用γ-Al2O3为载体,金属氧化物为活性组分,以丙酸为原料,在固定床反应器上合成了3-戊酮。实验研究了γ-Al2O3上负载不同活性组分对反应收率的影响,确定了活性物质为MnO2时催化活性最高;研究了催化剂的负载量、浸渍时间、焙烧温度及实... 采用γ-Al2O3为载体,金属氧化物为活性组分,以丙酸为原料,在固定床反应器上合成了3-戊酮。实验研究了γ-Al2O3上负载不同活性组分对反应收率的影响,确定了活性物质为MnO2时催化活性最高;研究了催化剂的负载量、浸渍时间、焙烧温度及实验反应温度对催化剂活性及反应产率的影响。结果表明,Mn的负载量为10%～13%,浸渍时间大于5 h,焙烧温度为450～600℃,焙烧时间为4～7 h制得的催化剂活性最优;较佳的反应温度范围为330～410℃。在此条件下,丙酸转化率大于95%,产物选择性大于90%。 展开更多
关键词 3-戊酮 二氧化锰 mno2/γ-al2o3催化剂
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MnO2/Al2O3催化剂⁃微气泡臭氧体系催化降解喹啉及其机理 被引量：4
4
作者 王树涛 王莹 +2 位作者 孟富臣 李宛伦 尤宏 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期3651-3657,共7页
制备了纳米MnO2,并以Al2O3为载体制备了掺杂型MnO2/Al2O3颗粒催化剂.催化剂焙烧温度和时间分别为500℃和4 h、MnO2质量分数为8%时,催化剂具有最高的臭氧催化氧化活性.SEM分析表明,纳米MnO2均匀分布于Al2O3载体表面.MnO2/Al2O3催化剂的... 制备了纳米MnO2,并以Al2O3为载体制备了掺杂型MnO2/Al2O3颗粒催化剂.催化剂焙烧温度和时间分别为500℃和4 h、MnO2质量分数为8%时,催化剂具有最高的臭氧催化氧化活性.SEM分析表明,纳米MnO2均匀分布于Al2O3载体表面.MnO2/Al2O3催化剂的比表面积(BET)为183.22 m^2·g^-1,平均孔容为0.27 cm^3·g^-1,平均孔径为4.87 nm.建立了MnO2/Al2O3催化剂⁃微气泡臭氧催化反应体系,研究了该体系对喹啉的降解去除效果及其机理.臭氧微气泡的平均粒径为61.7μm.微气泡臭氧投量为30 mg·L^-1时,反应60 min后喹啉去除率能达到95%以上;反应20 min后,MnO2/Al2O3催化剂⁃微气泡臭氧体系对实际煤化工废水二级出水的TOC去除率可达到55%以上.以叔丁醇作为分子探针,证明了羟基自由基(·OH)氧化作用在臭氧微气泡催化氧化体系中对喹啉的降解起到主导作用. 展开更多
关键词 mno2/al2o3催化剂 喹啉 煤化工废水 臭氧催化氧化 臭氧微气泡
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催化氧化高含硫废水锰基催化剂的制备及活性研究 被引量：2
5
作者 谭文捷 李文轩 +2 位作者 唐海燕 马秀彪 王永强 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期101-105,112,共6页
以α-MnO_(2)为活性组分、Ni为金属助剂,通过水热法合成了Ni-MnO_(2)/Al_(2)O_(3)催化剂,在对催化剂进行表征分析的基础上,研究了催化剂的活性及氧化机理。结果表明,通过Ni掺杂后催化剂对硫离子80 min内去除率由50%提高至95%;焙烧再生... 以α-MnO_(2)为活性组分、Ni为金属助剂,通过水热法合成了Ni-MnO_(2)/Al_(2)O_(3)催化剂,在对催化剂进行表征分析的基础上,研究了催化剂的活性及氧化机理。结果表明,通过Ni掺杂后催化剂对硫离子80 min内去除率由50%提高至95%;焙烧再生法可快速再生失活后的催化剂;Ni-MnO_(2)/Al_(2)O_(3)为介孔结构,比表面积高达323.4 m^(2)/g,O_(ads)/O_(latt)的比值为2.02,丰富的表面吸附氧和氧空位可以有效提高催化剂的活性;硫离子在氧化过程中生成的中间产物主要是S_(2)O_(3)^(2-),其次为SO_(4)^(2-)和SO32-。 展开更多
关键词 Ni-mno_(2)/al_(2)o_(3)催化剂 高含硫废水 催化氧化 水热法
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水热法合成催化氧化高含硫废水的Ni-MnO_(2)/Al_(2)O_(3)制备条件优化
6
作者 谭文捷 尹丽虹 +3 位作者 李文轩 马秀彪 孙文珊 王永强 《油气田环境保护》 CAS 2023年第6期19-24,共6页
针对油气田高含硫废水快速氧化处理的需求,以Ni为金属助剂,MnO_(2)为活性组分,采用水热法制备了Ni-MnO_(2)/Al_(2)O_(3)催化剂,通过对高含硫废水催化氧化性能的研究优化了Ni-MnO_(2)/Al_(2)O_(3)的制备条件。BET、XPS、SEM表征结果表明... 针对油气田高含硫废水快速氧化处理的需求,以Ni为金属助剂,MnO_(2)为活性组分,采用水热法制备了Ni-MnO_(2)/Al_(2)O_(3)催化剂,通过对高含硫废水催化氧化性能的研究优化了Ni-MnO_(2)/Al_(2)O_(3)的制备条件。BET、XPS、SEM表征结果表明,Ni与Mn摩尔比对催化剂的比表面积变化影响最大,摩尔比为2:10时催化剂的比表面积最大为232.5 m^(2)/g,吸附氧和晶格氧的比例高达2.02;水热温度影响催化剂的形貌,低温时以棒状结构为主,110℃时形成有序的片状结构,过高的温度会引起晶粒的团聚;较大的比表面积、丰富的多孔结构及高的吸附氧是催化活性高的主要原因。因此,在Ni与Mn摩尔比为2:10、水热温度为110℃、水热时间为12 h、焙烧温度为400℃的条件下制备的Ni-MnO_(2)/Al_(2)O_(3)催化剂具有最高的催化活性,对于硫离子浓度为3000 mg/L的废水,90 min后的硫离子转化率高达96.6%,对含硫废水的处理效果最好。 展开更多
关键词 Ni-mno_(2)/al_(2)o_(3)催化剂 高含硫废水 催化氧化 水热法
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MnO_x/Al_2O_3催化剂的TPR研究
7
作者 叶素芳 《浙江师大学报（自然科学版）》 2000年第3期283-284,共2页
采用 TPR技术考察了 Al2 O3负载氧化锰催化剂的还原性能 ,结果表明 ,锰的价态随着负载量的增加而提高 .低温还原峰归属为 Mn O2 还原成 Mn3O4;而高温还原峰归属为 Mn3O4还原成 Mn O.催化剂还原后再经空气氧化高温峰容易恢复 .高温焙烧... 采用 TPR技术考察了 Al2 O3负载氧化锰催化剂的还原性能 ,结果表明 ,锰的价态随着负载量的增加而提高 .低温还原峰归属为 Mn O2 还原成 Mn3O4;而高温还原峰归属为 Mn3O4还原成 Mn O.催化剂还原后再经空气氧化高温峰容易恢复 .高温焙烧使锰的价态下降 ,并且更难还原 . 展开更多
关键词 TPR 还原行为 氧化锰催化剂 负载 三氧化二铝
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