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促分裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信号传导通路的研究进展 被引量:23
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作者 牟金叶 陈晓光 《生命科学》 CSCD 2002年第4期208-211,203,共5页
MAPK信号传导通路在真核生物细胞的生长和分化、细胞周期调节和细胞凋亡过程中发挥着重要的作用。生物化学研究和分子生物学鉴定表明:在酵母和哺乳动物细胞中MAPK信号传导通路都有一个保守的三组分激活模件,该模件内的激酶引发了一系列... MAPK信号传导通路在真核生物细胞的生长和分化、细胞周期调节和细胞凋亡过程中发挥着重要的作用。生物化学研究和分子生物学鉴定表明:在酵母和哺乳动物细胞中MAPK信号传导通路都有一个保守的三组分激活模件,该模件内的激酶引发了一系列的磷酸化级联反应。了解MAPK信号传导通路的组成成分、调控方式和作用机制,有助于对因信号传导通路的调节失控而引起的疾病进行预防和治疗。 展开更多
关键词 促分裂原激活蛋白激酶 mapk 信号传导通路 三组分激活模件
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菟丝子提取物在PC12细胞株中的神经营养因子样活性 被引量:22
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作者 刘建辉 姜波 +1 位作者 包永明 安利佳 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期226-230,共5页
以常用的PC12细胞株为实验模型 ,考察了菟丝子提取物诱导PC12细胞分化及对相关激酶活性的影响 .发现该提取物在诱导PC12细胞分化的同时 ,可明显提高有丝分裂原激活的蛋白激酶 (MAPK)磷酸化 .MAPK激酶的特异抑制剂PD980 5 9,能够有效地... 以常用的PC12细胞株为实验模型 ,考察了菟丝子提取物诱导PC12细胞分化及对相关激酶活性的影响 .发现该提取物在诱导PC12细胞分化的同时 ,可明显提高有丝分裂原激活的蛋白激酶 (MAPK)磷酸化 .MAPK激酶的特异抑制剂PD980 5 9,能够有效地抑制菟丝子提取物诱导PC12细胞中MAPK的磷酸化和突起的延伸 ,表明该提取物诱导PC12细胞分化可能与MAPK途径有关 .同时还发现 ,该提取物能一定程度地抑制去血清引起的细胞凋亡 。 展开更多
关键词 菟丝子提取物 PC12细胞株 神经营养因子 信号转导 神经系统 中药
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表儿茶素对脂多糖诱导RAW264.7细胞分泌炎症因子的影响 被引量:33
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作者 阮洪生 牟晋珠 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期159-163,共5页
目的:观察表儿茶素对脂多糖(LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7分泌炎症因子的影响,并探讨其作用机制。方法:用脂多糖(1 mg·L-1)刺激生长良好的RAW264.7细胞24 h建立体外细胞炎症模型,以噻唑蓝(MTT)比色法测定不同浓度表儿茶素对RA... 目的:观察表儿茶素对脂多糖(LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7分泌炎症因子的影响,并探讨其作用机制。方法:用脂多糖(1 mg·L-1)刺激生长良好的RAW264.7细胞24 h建立体外细胞炎症模型,以噻唑蓝(MTT)比色法测定不同浓度表儿茶素对RAW 264.7细胞的毒性作用,Griess试剂法检测一氧化氮(NO)含量,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-6(IL-6)含量,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞一氧化氮合酶(i NOS)及丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)磷酸化表达。结果:表儿茶素在100μmol·L-1时对RAW 264.7细胞无毒性作用。与空白组比较,LPS可明显诱导RAW264.7细胞分泌炎症因子NO,TNF-α,IL-1和IL-6(P<0.01);与LPS组比较,25~100μmol·L-1的表儿茶素可以明显降低LPS诱导的RAW 264.7细胞释放炎症因子NO,TNF-α,IL-1和IL-6(P<0.05,P<0.01),抑制i NOS蛋白及MAPKs亚族p38,细胞外信号调节激酶(extracellular signal regulated kinases,ERK)和c-jun氨基末端激酶(c-jun terminal kinase,JNK)蛋白磷酸化水平表达,并呈现浓度依赖关系。结论:表儿茶素可以抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症反应,其抗炎作用可能与减少炎症因子NO,TNF-α,IL-1和IL-6,抑制i NOS蛋白表达及p38MAPK,ERK1/2和JNK的磷酸化水平有关。 展开更多
关键词 表儿茶素 脂多糖 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-1 白细胞介素-6 一氧化氮合酶(i NOS) 丝裂原活化蛋白激酶
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全基因组法绘制禾谷炭疽菌和希金斯炭疽菌中MAPK级联信号途径简图 被引量:20
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作者 林春花 蔡志英 黄贵修 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2012年第4期674-680,共7页
MAPK(促分裂原活化蛋白激酶,Mitogen-Activated Protein Kinase)信号转导途径在植物病原真菌的生长发育、有性生殖和致病性调节等方面占有重要作用,是一种普遍存在的细胞外信号转导途径。在真核生物MAPK蛋白的同源性和2种炭疽菌(禾谷炭... MAPK(促分裂原活化蛋白激酶,Mitogen-Activated Protein Kinase)信号转导途径在植物病原真菌的生长发育、有性生殖和致病性调节等方面占有重要作用,是一种普遍存在的细胞外信号转导途径。在真核生物MAPK蛋白的同源性和2种炭疽菌(禾谷炭疽、希金斯炭疽菌)全基因组数据库的基础上,结合Blastp、蛋白质结构域分析和聚类分析3种方法,从禾谷炭疽菌和希金斯炭疽菌基因组数据库中找出18个与酿酒酵母菌同源的3类MAPK级联信号途径基因,并绘制出这2种炭疽菌MAPK级联信号途径简图,为深入研究炭疽菌MAPK级联信号途径基因生物学功能及其相关信号网络特点奠定基础。 展开更多
关键词 炭疽菌 促分裂原活化蛋白激酶 全基因组法 预测
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MAPK signaling: A key element in plant defense response to insects 被引量:15
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作者 Christian Hettenhausen Meredith C. Schuman Jianqiang Wu 《Insect Science》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期157-164,共8页
Insects have long been the most abundant herbivores, and plants have evolved sophisticated mechanisms to defend against their attack, In particular, plants can perceive specific patterns of tissue damage associated wi... Insects have long been the most abundant herbivores, and plants have evolved sophisticated mechanisms to defend against their attack, In particular, plants can perceive specific patterns of tissue damage associated with insect herbivory. Some plant species can perceive certain elicitors in insect oral secretions (OS) that enter wounds during feeding, and rapidly activate a series of intertwined signaling pathways to orchestrate the biosynthesis of various defensive metabolites. Mitogen-activated protein kinases (MAPKs), common to all eukaryotes, are involved in the orchestration of many cellular processes, including development and stress responses. In plants, at least two MAPKs, salicylic acid-induced protein kinase (SIPK) and wound-induced protein kinase (WlPK), are rapidly activated by wounding or insect 0S; importantly, genetic studies us- ing transgenic or mutant plants impaired in MAPK signaling indicated that MAPKs play critical roles in regulating the herbivory-induced dynamics of phytohormones, such as jasmonic acid, ethylene and salicylic acid, and MAPKs are also required for transcriptional activation of herbivore defense-related genes and accumulation of defensive metabolites. In this review, we summarize recent developments in understanding the functions of MAPKs in plant resistance to insect herbivores. 展开更多
关键词 DEFENSE FAC INSECT JASMONATE mitogen-activated protein kinase mapk plant-insect interaction
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电磁辐射对大鼠海马MAPK信号通路的影响 被引量:12
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作者 杨学森 龚茜芬 +2 位作者 张广斌 余争平 余晓东 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期693-695,共3页
目的观察电磁辐射对大鼠海马神经细胞丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族基因及蛋白质表达水平的影响。方法以65mW/cm2电磁波急性辐照大鼠20min,采用RTPCR检测细胞外的调节蛋白激酶1(ERK1)、CJun氨基未端激酶1(JNK1)、P38MAPKmRNA表达,采用... 目的观察电磁辐射对大鼠海马神经细胞丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族基因及蛋白质表达水平的影响。方法以65mW/cm2电磁波急性辐照大鼠20min,采用RTPCR检测细胞外的调节蛋白激酶1(ERK1)、CJun氨基未端激酶1(JNK1)、P38MAPKmRNA表达,采用蛋白质免疫印迹方法检测ERK1、JNK1、P38MAPK蛋白质表达。结果电磁波辐照后大鼠海马ERK1与JNK1的mRNA表达及蛋白质表达均明显增加,ERK1的高表达持续至辐照后12h,JNK1持续至辐照后3,24h后两者均不同程度低于对照水平,辐照后P38MAPK的mRNA及蛋白质表达变化不明显。结论电磁辐射可在基因转录和蛋白质表达水平对ERK和JNK2条信号转导通路产生影响,对P38MAPK的影响不明显。ERK和JNK两条信号转导通咱可能参与了电磁辐射导致的中枢神经损伤。 展开更多
关键词 电磁辐射 大鼠 海马 丝裂原活化蛋白激酶 信号通路
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斑蝥素酸镁阻断MAPK信号通路抑制SMMC-7721人肝癌细胞增殖 被引量:11
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作者 刘云 李晓飞 +5 位作者 邹倩倩 刘流 朱欣婷 贾启 王灵军 晏容 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期347-351,共5页
目的观察斑蝥素酸镁对SMMC-7721肝癌细胞丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)信号通路的影响,探讨斑蝥素酸镁的抗癌机制。方法使用蛋白磷酸酶2A(PP2A)活性检测试剂盒分别检测斑蝥素酸镁和冈田酸(OA)对PP2A活性的影响。实时定量PCR检测斑蝥素酸镁... 目的观察斑蝥素酸镁对SMMC-7721肝癌细胞丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)信号通路的影响,探讨斑蝥素酸镁的抗癌机制。方法使用蛋白磷酸酶2A(PP2A)活性检测试剂盒分别检测斑蝥素酸镁和冈田酸(OA)对PP2A活性的影响。实时定量PCR检测斑蝥素酸镁、OA对SMMC-7721人肝癌细胞胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)、p38MAPK、c-Jun N末端激酶1/2(JNK1/2)mRNA表达水平的影响;Western blot法检测斑蝥素酸镁、OA对SMMC-7721细胞ERK1/2、p38MAPK、JNK蛋白表达以及蛋白磷酸化水平的影响。结果 0.283μmol/L斑蝥素酸镁对PP2A活性无明显抑制作用,0.567μmol/L斑蝥素酸镁能显著抑制PP2A活性,且随着药物浓度的增加,抑制作用愈趋明显;同时0.059 nmol/L OA对PP2A活性也有显著抑制作用。与空白对照组比较,0.283μmol/L斑蝥素酸镁组ERK1、ERK2 mRNA表达量无明显变化,当浓度为0.567μmol/L时,ERK1、ERK2mRNA表达量显著下降,且随着药物浓度的增加下降更明显;而0.059 nmol/L OA组ERK1、ERK2 mRNA表达量却显著升高。0.059 nmol/L OA和不同浓度斑蝥素酸镁组的p38MAPK、JNK1、JNK2 mRNA表达量均显著升高。与空白对照组比较,0.283μmol/L斑蝥素酸镁组ERK1/2磷酸化水平无明显变化,高于0.567μmol/L斑蝥素酸镁处理显著下调ERK1/2磷酸化水平,其下调程度具有浓度依赖效应;而0.059 nmol/L OA组ERK1/2磷酸化水平却显著上调。0.059 nmol/L OA和不同浓度斑蝥素酸镁组的p38MAPK、JNK磷酸化水平均显著上调。结论斑蝥素酸镁可能是通过抑制PP2A活性进而抑制ERK1/2通路来实现对SMMC-7721肝癌细胞增殖的抑制作用。 展开更多
关键词 斑蝥素酸镁 蛋白磷酸酶2A(PP2A) 丝裂原激活蛋白激酶(mapk) SMMC-7721肝癌细胞
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稻曲病菌PMK1类同源基因克隆及在稻瘟病菌遗传互补中的功能验证 被引量:10
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作者 张震 杜新法 +4 位作者 柴荣耀 王教瑜 邱海萍 毛雪琴 孙国昌 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1473-1478,共6页
【目的】克隆稻曲病菌PMK1类MAPK(Mitogen-activated protein kinase)同源基因。【方法】根据丝状真菌MAPK蛋白保守性设计简并引物扩增稻曲病菌MAPK基因部分片段,进而利用TAIL-PCR进行染色体步移和RT-PCR获得UVMK1基因全长和cDNA全长。... 【目的】克隆稻曲病菌PMK1类MAPK(Mitogen-activated protein kinase)同源基因。【方法】根据丝状真菌MAPK蛋白保守性设计简并引物扩增稻曲病菌MAPK基因部分片段,进而利用TAIL-PCR进行染色体步移和RT-PCR获得UVMK1基因全长和cDNA全长。构建互补载体,交叉互补稻瘟病菌?PMK1突变体菌株nn78进行功能验证,包括附着胞分化和致病性测定。【结果】UVMK1基因全长1435bp,包含3个内含子,编码355氨基酸的蛋白。UVMK1推导蛋白与丝状真菌Magnaporthe grisea PMK1,Fusarium oxysporum FMK1,Fusarium solani FSMAPK,Colletotrichum lagenarium CMK1,Botrytis cinerea BMK1,Claviceps purpurea CMPK1等编码蛋白高度同源。转化稻瘟病菌菌株nn78,获得5个转化子。其中选取的转化子恢复了稻瘟病菌正常的附着胞分化和对大麦叶片的致病能力。【结论】本研究成功分离了首个稻曲病菌MAPK基因,而且UVMK1基因是稻瘟病菌PMK1的同源基因。 展开更多
关键词 稻曲病菌 UVMK1 稻瘟病菌 mapk
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蘘荷根茎乙醇提取物对LPS诱导巨噬细胞RAW264.7炎症反应的影响 被引量:9
9
作者 贾小演 赵晓歌 +6 位作者 谢丹 杨瑶 田玉凤 付立霞 王芹芹 邓国栋 田民义 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期71-77,共7页
目的:探究蘘荷根茎乙醇提取物的抗炎活性及作用机制。方法:以70%乙醇为溶剂对蘘荷根茎回流提取制得提取物,测定其总酚酸和总黄酮含量,采用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱串联质谱(UPLC-Q-Orbitrap MS)鉴定其化学成分;MTT法测定蘘荷... 目的:探究蘘荷根茎乙醇提取物的抗炎活性及作用机制。方法:以70%乙醇为溶剂对蘘荷根茎回流提取制得提取物,测定其总酚酸和总黄酮含量,采用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱串联质谱(UPLC-Q-Orbitrap MS)鉴定其化学成分;MTT法测定蘘荷根茎乙醇提取物对RAW264.7细胞和L929细胞存活率的影响;用脂多糖(LPS)对RAW264.7细胞进行诱导建立体外炎症模型,通过NO检测试剂盒、ROS检测试剂盒、ELISA、免疫印迹法检测其对丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子κB(NF-κB)信号通路中一氧化氮(NO)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的释放量、活性氧(ROS)水平及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响,探究蘘荷根茎乙醇提取物的抗炎作用及可能的作用机理。结果:蘘荷根茎乙醇提取物富含酚类成分[(15.07±0.13)mg GAE/g],鉴定出酚类化合物为L-酪氨酸、原儿茶酸、原儿茶醛、4-甲基水杨酸、对羟基安息香醛、咖啡酸、香兰素、对羟基肉桂酸、白果新酸;蘘荷根茎乙醇提取物在31.3、62.5、125、250μg/mL时对RAW264.7和L929细胞的存活率无显著影响;与空白对照组比较,模型对照组NO、IL-6、TNF-α和ROS含量显著升高(P<0.01),iNOS表达、P38、JNK、ERK、IκBα的磷酸化表达以及细胞核NF-κB p65表达明显上调(P<0.05或P<0.01),IκBα和细胞质NF-κB p65的表达显著下调(P<0.01);与模型对照组比较,蘘荷根茎乙醇提取物31.3、62.5、125、250μg/mL组NO、IL-6的释放量明显降低(P<0.05或P<0.01);蘘荷根茎乙醇提取物62.5、125、250μg/mL组ROS水平显著降低,iNOS表达、JNK、ERK、IκBα的磷酸化表达以及细胞核NF-κB p65表达显著下调,细胞质NF-κB p65表达显著上调(P<0.01);蘘荷根茎乙醇提取物125、250μg/mL组IκBα表达明显上调(P<0.05或P<0.01);蘘荷根茎乙醇提取物250μg/mL组TNF-α的释放量明显降低和P38的磷酸化表达明显下调(P<0.05)。结论:蘘荷根茎乙醇� 展开更多
关键词 蘘荷 巨噬细胞RAW264.7 抗炎活性 丝裂原活化蛋白激酶 核转录因子ΚB
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基于转录组测序的谷红注射液抗脑缺血分析 被引量:9
10
作者 周瑞 项昌培 +3 位作者 高金环 张毅 张晶晶 杨洪军 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期195-203,共9页
目的:在确定谷红注射液保护脑缺血的基础上,采用RNA-Seq转录组测序与生物信息分析的方法探究谷红注射液抗脑缺血的分子机制。方法:采用线栓法制备大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,设置假手术组,模型组,谷红注射液低、中剂量组(0.625,2.5 m L&#... 目的:在确定谷红注射液保护脑缺血的基础上,采用RNA-Seq转录组测序与生物信息分析的方法探究谷红注射液抗脑缺血的分子机制。方法:采用线栓法制备大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,设置假手术组,模型组,谷红注射液低、中剂量组(0.625,2.5 m L·kg^-1·d^-1),阳性药组(金纳多注射液,8 m L·kg^-1·d^-1),通过Ludmila Belayev 12分评分法进行药效学评价,并采用RNA-Seq技术检测药物干预前后的差异基因,使用DAVID,String及The Human Phenotype Ontology等数据库,进行富集分析、聚类分析、以及与脑缺血疾病靶标的关联分析,通过Cytoscape3.4.0构建相关的调控网络。结果:与假手术组相比,模型组大鼠可见明显神经功能缺损(P<0.01);与模型组比较,谷红注射液高剂量组减轻了大鼠神经功能损伤(P<0.05)。转录组数据分析表明谷红注射液主要是通过调控细胞凋亡,炎症反应,氧化应激,Toll样受体信号通路及丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信号通路等生物学过程干预脑缺血。此外,谷红液射液干预脑缺血的差异基因关联到20个脑缺血疾病相关的靶标,且关联到64个MAPK信号通路相关的基因,其中23个基因参与凋亡与炎症等过程。结论:谷红注射液通过多条途径发挥抗脑缺血作用,其中MAPK信号通路是其发挥抗凋亡及炎症作用的重要途径。 展开更多
关键词 谷红注射液 脑缺血 RNA-SEQ 丝裂原激活的蛋白激酶(mapk)
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高良姜素促进胰腺癌PCNA-1细胞凋亡和自噬并抑制移植瘤生长 被引量:9
11
作者 卢丹 彭小兰 +2 位作者 熊珊 郭小琴 李婷 《广州中医药大学学报》 CAS 2021年第9期1963-1971,共9页
【目的】探讨高良姜素对胰腺癌PCNA-1细胞的抑制作用及机制。【方法】(1)体外研究:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞相对存活率,确定高良姜素浓度与处理时间。先设置空白对照组,阳性药物对照组(40μmol·L^(-1)顺铂),高良姜素低... 【目的】探讨高良姜素对胰腺癌PCNA-1细胞的抑制作用及机制。【方法】(1)体外研究:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞相对存活率,确定高良姜素浓度与处理时间。先设置空白对照组,阳性药物对照组(40μmol·L^(-1)顺铂),高良姜素低、中、高剂量组(20、40、80μmol·L^(-1))。再设置空白对照组、高良姜素高剂量组、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)siRNA组(转染MAPK siRNA)、高良姜素+MAPK siRNA组(转染MAPK siRNA+80μmol·L^(-1)高良姜素)。流式细胞术测定细胞凋亡情况;蛋白免疫印迹法检测凋亡相关蛋白胱天蛋白酶(Caspase)-3、Caspase-9、B细胞淋巴瘤蛋白2(Bcl-2)、Bcl-2相关的X蛋白(Bax)、微管相关蛋白l轻链3(LC3)Ⅰ/LC3Ⅱ、P62、液泡分选蛋白34(Vps34)、Beclin1,自噬相关蛋白质Atg7、Atg5,p-MAPK/MAPK的表达水平。(2)体内研究:裸鼠皮下注射PCNA-1细胞构建移植瘤模型,测量移植瘤体积和质量,蛋白免疫印迹法检测Caspase-3、Caspase-9、Bax、Bcl-2、LC3Ⅰ/LC3Ⅱ、P62、Vps34、Beclin1、Atg7、Atg5的表达。【结果】后续细胞实验选择20、40、80μmol·L^(-1)高良姜素处理PCNA-1细胞24 h。与空白对照组比较,高良姜素高剂量组PCNA-1细胞凋亡率明显降低(P<0.01),Caspase-3、Caspase-9、Bax、LC3Ⅰ/LC3Ⅱ、Vps34、Beclin1、Atg7、Atg5、p-MAPK/MAPK蛋白表达明显上调(P<0.01),Bcl-2和P62蛋白表达水平明显下调(P<0.01),而抑制MAPK后可逆转上述现象。高良姜素可减小裸鼠胰腺癌PCNA-1细胞移植瘤体积和质量,各蛋白表达情况同细胞实验结果相一致。【结论】高良姜素可通过活化MAPK促进胰腺癌PCNA-1细胞的凋亡和自噬,并抑制移植瘤生长。 展开更多
关键词 高良姜素 胰腺癌 凋亡 自噬 丝裂原活化蛋白激酶 PCNA-1细胞 裸鼠
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Downregulation of cold-inducible RNA-binding protein activates mitogen-activated protein kinases and impairs spermatoRenic function in mouse testes 被引量:8
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作者 Zhi-Ping Xia Xin-Min Zheng +3 位作者 Hang Zheng Xiao-Jun Liu Gui-Yong Liu Xing-Huan Wang 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2012年第6期884-889,共6页
Cold-inducible RNA-binding protein (CIRP) is an RNA-binding protein that is expressed in normal testes and downregulated after heat stress caused by cryptorchidism, varicocele or environmental temperatures. The purp... Cold-inducible RNA-binding protein (CIRP) is an RNA-binding protein that is expressed in normal testes and downregulated after heat stress caused by cryptorchidism, varicocele or environmental temperatures. The purpose of this study was to investigate the functions of CIRP in the testes. We employed RNAi technique to knock down the expression of CIRP in the testes, and performed haematoxylin and eosin staining to evaluate morphological changes following knockdown. Germ cell apoptosis was examined by terminal deoxynucleotidal transferase-mediated dUTP nick end labelling (TUNEL) assay, and mitogen-activated protein kinase (MAPK) signalling pathways were investigated by Western blotting to determine the possible mechanism of apoptosis. We found that using siRNA is a feasible and reliable method for knocking down gene expression in the testes. Compared to controls, the mean seminiferous tubule diameter (MSTD) and the thickness of the germ cell layers decreased following siRNA treatment, whereas the percentage of apoptotic seminiferous tubules increased. The p44/p42, p38 and SAPK/JNK MAPK pathways were activated after downregulation of CIRP. In conclusion, we discovered that downregulation of CIRP resulted in increased germ cell apoptosis, possibly viathe activation of the p44/p42, p38 and SAPK/JNK MAPK pathways. 展开更多
关键词 cold-inducible RNA-binding protein (CIRP) mitogen-activated protein kinase mapk siRNA in vivo SPERMATOGENESIS heat stress male infertility
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桑苏饮调控TLR4通路抑制哮喘大鼠气道炎症 被引量:8
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作者 翟建宾 赵亮 +2 位作者 于士昌 赵臣亮 赵宏达 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第14期21-28,共8页
目的:探讨桑苏饮调控Toll样受体4(TLR4)通路对哮喘大鼠气道炎症的抑制作用。方法:48只SD大鼠中选取40只建立哮喘模型,并按照随机数表法等分为模型组,地塞米松组,桑菊饮低、中、高剂量组5组,剩余8只SD大鼠作为空白组。地塞米松组予以0.00... 目的:探讨桑苏饮调控Toll样受体4(TLR4)通路对哮喘大鼠气道炎症的抑制作用。方法:48只SD大鼠中选取40只建立哮喘模型,并按照随机数表法等分为模型组,地塞米松组,桑菊饮低、中、高剂量组5组,剩余8只SD大鼠作为空白组。地塞米松组予以0.005 g·kg^(-1)灌胃,桑苏饮低、中、高剂量组分别予以2.1,4.2,8.4 g·kg^(-1)桑苏饮灌胃(给药体积0.01 L·kg^(-1)),模型组和空白组分别予以给药体积0.01 L·kg^(-1)灌胃生理盐水,均每天1次,共7 d。比较干预后各组大鼠过敏反应分级;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各组大鼠干预后血清,支气管肺泡灌洗液(BALF)白细胞介素-1β(IL-1β),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),γ-干扰素(IFN-γ)水平;苏木精-伊红(HE)染色观察各组肺组织病理改变,比较肺组织炎症细胞浸润评分;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测各组肺组织TLR4,核转录因子-κB(NF-κB)mRNA表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组肺组织TLR4,NF-κB蛋白表达及磷酸化(p)-NF-κB水平。结果:模型组过敏反应分级、肺组织病理改变较空白组加重,其余各组较模型组均有所减轻;模型组血清,BALF IL-1β,TNF-α水平均高于空白组,其余各组均低于模型组(P<0.01);模型组血清,BALF IFN-γ水平均低于空白组,其余各组均高于模型组(P<0.05,P<0.01);模型组肺组织炎症细胞浸润评分,肺组织TLR4,NF-κB mRNA与蛋白表达,p-NF-κB蛋白水平均高于空白组,其余各组均低于模型组(P<0.01),差异有统计学意义。结论:桑苏饮可抑制哮喘大鼠过敏反应、肺组织病变和气道炎症,可能是通过抑制TLR4通路,下调TLR4,NF-κB mRNA与蛋白表达,降低p-NF-κB水平实现。 展开更多
关键词 桑苏饮 Toll样受体4(TLR4) 核转录因子-κB(NF-κB) 丝裂原活化蛋白激酶(mapk) 哮喘 气道炎症
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慢性不可预见性应激模型大鼠海马MAPKs信号蛋白的差异表达 被引量:8
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作者 李海红 张磊 +3 位作者 李思友 方泽漫 吴彩茹 黄庆军 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期388-391,共4页
目的研究慢性不可预见性应激大鼠的认知功能,以及不同的促分裂原活化蛋白激酶(MAPKs)信号蛋白在慢性不可预见性应激大鼠海马的差异表达。方法32只sD大鼠随机分为正常对照组和慢性不可预见性应激组(CUS),CUS组大鼠每天接受一种应... 目的研究慢性不可预见性应激大鼠的认知功能,以及不同的促分裂原活化蛋白激酶(MAPKs)信号蛋白在慢性不可预见性应激大鼠海马的差异表达。方法32只sD大鼠随机分为正常对照组和慢性不可预见性应激组(CUS),CUS组大鼠每天接受一种应激,共21d,正常对照组不接受任何应激。应激结束后,Morris水迷宫检测空间忆功功能,免疫组织化学和westernblot检测MAPKs通路信号蛋白在海马的表达。结果前5次的定位航行试验,CUS组大鼠找到站台所用的时间显著多于对照组大鼠(F=5.258-10.225,P〈0.05),后3次2组大鼠间差异无显著性∽:4.458~4.590,P〉0.05);CUS组大鼠在空间探索试中,穿越站台的次数显著少于对照组大鼠[(1.8±0.5)次,(7.0±3.9)次,t=3.741,P〈0.05]。免疫组织化学法示CUS组大鼠齿状回pCREB标记指数显著低于对照组。Westernblot示CREB、ERK1、P—ERK1、ERK2、P—ERK2、P38、P—P38和JNK信号蛋白水平在2组大鼠海马的表达差异无显著性。但CUS组大鼠的P—CREB水平[(13.6±8.3)%,(36.0±14.5)%,t=3.792,P〈0.05]和P—JNK水平[(30.8±7.8)%,(113.8±55.3),t=4.204,P〈0.05]显著低于正常对照组。结论JNK—CREB信号通路异常在21d慢性不可预见性应激中起着重要作用。CUS大鼠空间记忆功能是降低的,但通过锻炼,空间忆功功能可以恢复到正常水平。 展开更多
关键词 慢性不可预见性应激 丝裂原活化蛋白激酶 CAMP反应元件结合蛋白 海马
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四神丸合痛泻要方治疗脾肾阳虚兼肝郁型溃疡性结肠炎的药效及作用机制 被引量:3
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作者 刘雅清 刘海帆 +5 位作者 刘滨 冯雪 张彩娟 王敦方 朱琳 杨伟鹏 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期40-48,共9页
目的:构建病证结合的脾肾阳虚兼肝郁型溃疡性结肠炎大鼠模型,并探究基于补脾柔肝、温肾固肠的治则合用四神丸与痛泻药方的药效与科学内涵。方法:60只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药美沙拉嗪组、四神丸合痛泻要方(合方)高、... 目的:构建病证结合的脾肾阳虚兼肝郁型溃疡性结肠炎大鼠模型,并探究基于补脾柔肝、温肾固肠的治则合用四神丸与痛泻药方的药效与科学内涵。方法:60只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药美沙拉嗪组、四神丸合痛泻要方(合方)高、中、低剂量组。除正常组外其余各组大鼠每日给予番泻叶水煎剂、氢化可的松,并进行夹尾刺激,持续14 d。第14天刺激完毕后采用三硝基苯磺酸(TNBS)-乙醇混合溶液灌肠,诱导溃疡性结肠炎(UC)模型。造模第15天开始给药,期间持续观察并记录大鼠体质量、精神状态等。第25天开展糖水偏好实验。第28天测量大鼠肛温,并灌胃给予大鼠3%D-木糖溶液10 m L·kg^(-1),1 h后取血测量血清中D-木糖含量。第29天取材,收集血清、结直肠与海马体。采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定大鼠血清中胃泌素(GAS)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮(CORT)、环磷酸腺苷(c AMP)、环磷酸鸟苷(c GMP)、白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)与海马体中5-羟色胺(5-HT)含量。苏木素-伊红(HE)染色观察结肠病变,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测结肠组织中丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路相关蛋白p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、细胞外调节蛋白激酶(ERK)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)的mRNA和蛋白的表达。结果:造模期间,与正常组比较,模型组大鼠体质量明显下降,肛温、血清D-木糖含量下降,GAS含量显著上升(P<0.01);血清c AMP/c GMP比例失衡,ACTH、CORT含量显著减少(P<0.01);糖水饮用比例减少,海马体5-HT含量显著降低(P<0.01)。结直肠长度显著缩短(P<0.01),HE染色可见大量炎性细胞浸润,结肠组织结构破坏严重。给药后,合方高、中、低剂量组均可明显改善上述指标(P<0.05,P<0.01),并能减轻炎性浸润,修复组织病理损伤。与正常 展开更多
关键词 证候 脾肾阳虚 肝郁 溃疡性结肠炎 丝裂原活化蛋白激酶(mapk)
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南方根结线虫促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)基因的RNAi效应分析 被引量:6
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作者 陈国华 肖罗 +2 位作者 张双庆 杨宇红 谢丙炎 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期509-513,共5页
促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)在线虫的生长发育等方面具有重要作用,本研究探索利用RNAi技术沉默南方根结线虫mapk-1基因来抑制线虫的生长发育。根据mapk-1基因的cDNA序列设计引物,通过体外转录合成约55... 促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)在线虫的生长发育等方面具有重要作用,本研究探索利用RNAi技术沉默南方根结线虫mapk-1基因来抑制线虫的生长发育。根据mapk-1基因的cDNA序列设计引物,通过体外转录合成约550bp的dsRNA对南方根结线虫的卵进行RNAi以沉默mapk-1基因。试验结果表明,将南方根结线虫的卵块浸泡在含有2mg/mL dsRNA的M9缓冲溶液中,24h后卵块孵化出的2龄幼虫数量明显多于对照组(无dsRNA),但孵化出的幼虫死亡率高达90%,而对照组的死亡率低于5%,说明mapk-1基因的沉默抑制了卵块的孵化和线虫的生长,同时将孵化的幼虫接种番茄,14d后番茄根部无根结产生,35d后无卵块产生;而浸泡72h后卵块孵化出的2龄幼虫几乎全部死亡,并且孵化的线虫数量明显少于对照。提取导入dsRNA的卵块的RNA进行半定量PCR分析,结果表明mapk-1基因的mRNA被降解。 展开更多
关键词 南方根结线虫 卵块 促分裂原活化蛋白激酶(mapk) RNAI
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植物丝裂原活化蛋白激酶级联信号转导通路研究进展 被引量:7
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作者 姜生秀 李德禄 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1278-1284,共7页
丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)是酵母、动物和植物等真核生物中普遍存在和高度保守的一类信号转导通路,由MAPKKK、MAPKK和MAPK等3部分组成,在应对生物非生物胁迫、激素、细胞分裂调控及植物生长发育等过程中发挥重要作用。该文对近年来国内... 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)是酵母、动物和植物等真核生物中普遍存在和高度保守的一类信号转导通路,由MAPKKK、MAPKK和MAPK等3部分组成,在应对生物非生物胁迫、激素、细胞分裂调控及植物生长发育等过程中发挥重要作用。该文对近年来国内外有关MAPK级联通路的组成、在植株体内的生物学功能以及MAPK通路的失活进行了概述,旨在为今后MAPK通路介导的信号转导机制的研究提供参考依据。 展开更多
关键词 丝裂原活化蛋白激酶(mapk) 信号转导 生物学功能
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番茄早疫病菌Hog1 MAPK同源基因AsHog1的表达特性及其与抗药性的关联性 被引量:7
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作者 任璐 刘慧平 韩巨才 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期542-547,共6页
根据几种丝状真菌Hog1 MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)的保守氨基酸序列设计简并引物,从番茄早疫病菌Alternaria solani中扩增出MAPK同源基因的部分片段,命名为AsHog1。用Real-timeRT-PCR技术比较了AsHog1在异菌脲敏感菌株和抗性菌株中的表... 根据几种丝状真菌Hog1 MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)的保守氨基酸序列设计简并引物,从番茄早疫病菌Alternaria solani中扩增出MAPK同源基因的部分片段,命名为AsHog1。用Real-timeRT-PCR技术比较了AsHog1在异菌脲敏感菌株和抗性菌株中的表达特性。结果表明,敏感菌株QX21经0.8mol/L NaCl和2mg/L异菌脲处理后,AsHog1相对表达量持续升高,在12h达到最大值,分别为对照的4.12倍和25.23倍,16h略有降低;而室内诱导抗性突变体和田间抗性菌株经相同处理后的AsHog1表达量变化不大,且明显低于敏感菌株。由此推测,番茄早疫病菌AsHog1基因表达特征与其对异菌脲抗药性相关。研究结果为深入研究病原菌对异菌脲抗药性的分子机理、建立抗药性分子监测技术、延缓和防止抗药性的产生及发展奠定了一定的理论基础。 展开更多
关键词 番茄早疫病菌 抗药性机理 基因表达定量分析 丝裂原活化蛋白激酶(mapk) 异菌脲
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MAPK和MPF对小鼠受精卵有丝分裂期作用 被引量:7
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作者 穆润清 贺安宁 +1 位作者 王丽 于秉治 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期594-595,共2页
目的探讨有丝分裂促进因子(MPF)和丝裂原活化的蛋白激酶(MAPK)在小鼠受精卵第一有丝分裂期(M期)中的作用及相互关系。方法分别用MAPK激酶特异性抑制剂(U0126)和MPF特异性抑制剂(roscovitine)抑制受精卵细胞MAPK和MPF的活性,通过同位素测... 目的探讨有丝分裂促进因子(MPF)和丝裂原活化的蛋白激酶(MAPK)在小鼠受精卵第一有丝分裂期(M期)中的作用及相互关系。方法分别用MAPK激酶特异性抑制剂(U0126)和MPF特异性抑制剂(roscovitine)抑制受精卵细胞MAPK和MPF的活性,通过同位素测定MAPK和MPF的活性变化,利用显微镜进行形态观察来判定MAPK活性变化对受精卵发育的影响。结果在受精卵第一次有丝分裂期,正常组小鼠受精卵MAPK和MPF的活性均有短暂升高。在U0126处理组,MAPK的活性受抑制会导致受精卵处于M期而不发生分裂,但MPF的活性未受到影响。在roscovitine处理组,MPF的活性受到抑制导致受精卵处于M期不发生分裂,此时MAPK不发生活化。结论MAPK和MPF的活化对于小鼠受精卵完成有丝分裂是不可缺少的,在有丝分裂期MPF参与MAPK的活化。 展开更多
关键词 特异性抑制剂(roscovitine) 有丝分裂促进因子 丝裂原活化的蛋白激酶(mapk) 有丝分裂
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植物非寄主抗性研究进展 被引量:4
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作者 陈红霖 王义琴 +1 位作者 储成才 李平 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期977-982,共6页
非寄主抗性是植物对大多数病原微生物最普遍的抗病形式,由于它具有广谱持久的特性,因此在农业上有着广阔的应用前景。尽管近年来对植物抗病的分子机理研究取得了很大进展,但对植物非寄主抗性分子机制仍不十分了解。文章对目前研究的非... 非寄主抗性是植物对大多数病原微生物最普遍的抗病形式,由于它具有广谱持久的特性,因此在农业上有着广阔的应用前景。尽管近年来对植物抗病的分子机理研究取得了很大进展,但对植物非寄主抗性分子机制仍不十分了解。文章对目前研究的非寄主抗性产生分子机理、植物与病原物的互作系统、PEN1编码的SNARE蛋白参与非寄主抗性、非寄主抗性研究所面临的困难以及今后的发展前景进行了概述。 展开更多
关键词 非寄主抗性 识别 病原物相关的分子模式 信号传导 丝裂素激活蛋白激酶 突触融合蛋白
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