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米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性评价 被引量：183
1
作者 邹燕 李幼平 +3 位作者 雷贞武 吕琳 蒋胜 李茜 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期39-42,共4页
目的　评价米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性。方法　检索国内外 9个医学数据库及 9种中文期刊。采用循证医学的方法对收集有关药物流产安全性研究的文献 ,进行质量评价和数据提取 ;对数据不能合并进行分析时 ,则行定性系统评... 目的　评价米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性。方法　检索国内外 9个医学数据库及 9种中文期刊。采用循证医学的方法对收集有关药物流产安全性研究的文献 ,进行质量评价和数据提取 ;对数据不能合并进行分析时 ,则行定性系统评价。结果　共收集、纳入文献 10 1篇 ,病例 136 4例。其中为药物严重不良反应 115例 ( 8 4 3% ) ,包括药物过敏性和失血性休克、药物中毒性心律失常、抽搐及胎儿畸形等 ;一般不良反应 10 15例 ( 74 4 1% ) ,包括异常出血和轻、中度过敏反应等。系统评价提示 ,药物流产后出血量过多、腹痛、发热和眩晕的发生率比手术流产高 ,相对危险度(RR)及 95 %可信限 (CI)范围分别为 3 2 7,1 14～ 9 38;1 6 3,1 14～ 2 34;1 5 8,1 0 3～ 2 4 4 ;和1 36 ,1 0 6～ 1 75。药物流产后的出血时间比手术流产长 ,加权均数差 (WMD)为 6 4 9,95 %CI为6 0 8～ 7 80。药物流产有并发症者 177例 ( 12 98% ) ,包括滋养细胞疾病、宫腔粘连和继发不孕。为异位妊娠而误用药物流产者 5 7例 ( 4 18% )。结论　药物流产的严重不良反应发生率较低 ,不影响药物流产的临床应用 ,但需要健全监测药物流产不良反应的制度 ;减少药物流产后出血 。 展开更多
关键词 米非司酮 配伍 米索前列醇 药物流产 安全性 评价
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米非司酮抗早孕后出血量与宫腔组织学观察 被引量：105
2
作者 邱晓燕 酆豫增 +1 位作者 李大金 李超荆 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期82-85,共4页
本文采用碱性正铁血红素比色法定量测定40例妇女口服米非司酮配伍米索前列醇抗早孕后的子宫出血量，并对胚囊排出后一周时的子宫内膜组织学进行了观察分析。结果表明，药物流产后一周内阴道流血量平均为132．15±100．73ml，在胚囊... 本文采用碱性正铁血红素比色法定量测定40例妇女口服米非司酮配伍米索前列醇抗早孕后的子宫出血量，并对胚囊排出后一周时的子宫内膜组织学进行了观察分析。结果表明，药物流产后一周内阴道流血量平均为132．15±100．73ml，在胚囊脱落当日出血量较多。妊娠终止一周时宫腔组织物中65．0％含蜕膜组织，仅已5.0％含游离个别绒毛。子宫内膜呈增生与分泌共存现象或分泌现象分别占35．0％、20．0％。由此可见，蜕膜组织排出缓慢和子宫内膜的修复障碍可能是米非司酮终止早孕后阴道出血量多，流血时间长的主要原因。 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 抗早孕 出血 组织学
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复方米非司酮片联合米索前列醇片治疗终止10～16周妊娠及稽留流产的临床研究 被引量：99
3
作者 王蓓颖 李晓翠 王海云 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期499-501,517,共4页
目的观察复方米非司酮片联合米索前列醇片治疗终止10~16周妊娠及稽留流产的临床疗效和安全性。方法将419例自愿终止10~16周妊娠(269例)以及稽留流产(150例)患者随机分为终止妊娠单方组(A组)95例、终止妊娠复方组(B组)174例、稽留流产单... 目的观察复方米非司酮片联合米索前列醇片治疗终止10~16周妊娠及稽留流产的临床疗效和安全性。方法将419例自愿终止10~16周妊娠(269例)以及稽留流产(150例)患者随机分为终止妊娠单方组(A组)95例、终止妊娠复方组(B组)174例、稽留流产单方组(C组)53例、稽留流产复方组(D组)97例。A、C组予以米非司酮50 mg,bid,口服,在第3次服药后的12 h阴道放置0.9%NaCl湿化的米索前列醇0.6 mg。B、D组予以复方米非司酮35 mg,qd,口服,在第2次服药后的12 h阴道放置0.9%NaCl湿化的米索前列醇0.6 mg。比较4组患者的药流成功率和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,A、B、C、D组的药流成功率分别为92.63%(88/95例),82.76%(144/174例),77.36%(41/53例)和76.29%(74/97例),A、B组比较差异有统计学意义(P<0.05),C、D组比较差异无统计学意义(P>0.05)。4组患者的药物不良反应均以恶心呕吐、头晕乏力、皮疹、手掌瘙痒、发热和腹泻为主,且A、B、C、D组药物不良反应发生率分别为51.58%,53.45%,54.72%,55.67%,差异无统计学意义(P>0.5)。结论复方米非司酮片联合米索前列醇片终止10~16周妊娠的疗效不及米非司酮片联合米索前列醇片,但在治疗稽留流产方面与米非司酮片联合米索前列醇片的临床效果相当,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 复方米非司酮片 米非司酮片 米索前列醇片 终止妊娠 稽留流产
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米非司酮配伍Misoprostol终止早孕440例临床观察 被引量：97
4
作者 余艳红 胡茂兰 +2 位作者 孙秀云 金志魁 王玉珍 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期20-22,共3页
选择４４０例停经７周以内的健康正常早孕妇女，门诊口服米非司酮配伍Ｍｉｓｏｐｒｏｓｔｏｌ终止早孕．结果显示完全流产率９６．７％，无不全流产致大出血需要清宫者；阴道出血量与孕周、胎囊和胎芽小成正相关（Ｐ＜０．０１）；用药... 选择４４０例停经７周以内的健康正常早孕妇女，门诊口服米非司酮配伍Ｍｉｓｏｐｒｏｓｔｏｌ终止早孕．结果显示完全流产率９６．７％，无不全流产致大出血需要清宫者；阴道出血量与孕周、胎囊和胎芽小成正相关（Ｐ＜０．０１）；用药越早、出血越少，效果越好．证实米非司酮配伍Ｍｉｓｏｐｒｏｓｔｏｌ终止早孕是一种安全、方便可靠的好方法．阴道超声检查对指导临床用药和早期诊断早早孕有重要临床价值． 展开更多
关键词 米非司酮 阴道出血量 misoprostol
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卡贝缩宫素、米索前列醇和缩宫素对预防选择性剖宫产产后出血的疗效观察 被引量：93
5
作者 张娟 李华 +1 位作者 黄娟娟 张利平 《中国计划生育学杂志》 2017年第5期314-317,共4页
目的:比较卡贝缩宫素、米索前列醇和缩宫素对预防选择性剖宫产产后出血(PPH)的有效性和安全性。方法:纳入2011年3月-2014年6月单胎妊娠拟行剖宫产产妇309例,随机性分为卡贝缩宫素组、米索前列醇组和缩宫素组,观察宫缩乏力需额外宫缩剂... 目的:比较卡贝缩宫素、米索前列醇和缩宫素对预防选择性剖宫产产后出血(PPH)的有效性和安全性。方法:纳入2011年3月-2014年6月单胎妊娠拟行剖宫产产妇309例,随机性分为卡贝缩宫素组、米索前列醇组和缩宫素组,观察宫缩乏力需额外宫缩剂使用率。结果:卡贝缩宫素组在500~1000ml出血量、>1000ml出血量、血红蛋白降低量和额外宫缩剂的使用率等方面均低于米索前列醇组和缩宫素组,PPH相对发生风险均低于缩宫素组和米索前列醇组(均P<0.001);米索前列醇组热感、金属味、发烧和颤抖不良反应发生率最高(P<0.001);卡贝缩宫素组腹痛的发生率最高(P<0.001)。结论:卡贝缩宫素组额外宫缩剂的使用率低于其它两组,预防剖宫产后宫缩乏力和产后出血效果优于米索前列腺醇和缩宫素。 展开更多
关键词 卡贝缩宫素 米索前列醇 缩宫素 产后出血
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卡前列素氨丁三醇、米索前列醇和缩宫素联合应用治疗产后出血的疗效分析 被引量：92
6
作者 党玮 李冰 +2 位作者 付天芳 李彩娟 齐进 《药物评价研究》 CAS 2016年第3期433-436,共4页
目的探讨卡前列素氨丁三醇、米索前列醇和缩宫素联合应用治疗产后出血的疗效。方法选择2013年2月—2015年9月在渭南市妇幼保健院进行诊治的产后出血患者100例,随机分为两组,其中观察组55例,给予卡前列素氨丁三醇、米索前列醇和缩宫素联... 目的探讨卡前列素氨丁三醇、米索前列醇和缩宫素联合应用治疗产后出血的疗效。方法选择2013年2月—2015年9月在渭南市妇幼保健院进行诊治的产后出血患者100例,随机分为两组,其中观察组55例,给予卡前列素氨丁三醇、米索前列醇和缩宫素联合治疗;对照组45例,给予缩宫素治疗,观察两组的临床疗效、术中出血量、术后2 h出血量、术后24 h出血量、产后出血持续时间和住院时间,记录两组不良反应的发生情况。结果与对照组相比,观察组的术中出血量、术后2 h出血量和术后24 h出血量均明显减少(P<0.05);观察组的治疗总有效率为92.73%(51/55),明显高于对照组80.00%(36/45)(P<0.05);观察组的产后出血持续时间和住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组间不良反应发生率相比,差异无统计学意义。结论卡前列素氨丁三醇、米索前列醇和缩宫素联合应用治疗产后出血疗效显著,能够有效减少术后出血量,缩短止血时间和住院时间,安全有效,值得临床应用推广。 展开更多
关键词 卡前列素氨丁三醇 米索前列醇 缩宫素 产后出血
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缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的临床效果观察 被引量：87
7
作者 刘亚静 邬玺钻 +1 位作者 李红云 丁志明 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第3期37-39,共3页
目的分析缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法选取宁波镇海第二医院妇产科2014年9月~2015年3月收治的分娩产妇共78例为观察对象,按随机、双盲原则分为观察组41例和对照组37例,对照组给予缩宫素进行产后出血的预防治疗,观... 目的分析缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法选取宁波镇海第二医院妇产科2014年9月~2015年3月收治的分娩产妇共78例为观察对象,按随机、双盲原则分为观察组41例和对照组37例,对照组给予缩宫素进行产后出血的预防治疗,观察组给予缩宫素和米索前列醇联合治疗,对比2组产妇用药前后脉搏、舒张压、收缩压、不同时点出血量、用药后（hemoglobin,Hb）、红细胞比容（hematocrit,Hct）变化情况。结果观察组产妇用药后脉搏、舒张压、收缩压均明显优于对照组（P〈0.05）;观察组产妇在产后2 h出血量、产后24 h出血量均显著低于对照组（P〈0.05）;2组产妇产后Hb、Hct均有下降,但是观察组下降更明显,明显优于对照组（P〈0.05）。结论缩宫素联合米索前列醇可有效预防产后出血,显著降低产妇的出血量,无明显不良反应。 展开更多
关键词 缩宫素 米索前列醇 产后出血 出血量
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米非司酮并米索前列醇终止早孕的蜕膜组织T淋巴细胞亚群及细胞因子的表达 被引量：75
8
作者 卢士燕 吴瑞芳 +2 位作者 王振海 李瑞珍 郝桂敏 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期625-627,共3页
目的　观察米非司酮并米索前列醇终止早孕的蜕膜组织T淋巴细胞亚群及细胞因子的表达 ,探讨药物流产的免疫作用机理。方法　将 38例停经≤ 49d的早孕妇女分成 3组 :米非司酮组 13例 (Ⅰ组 ) ,米非司酮并米索前列醇组 12例 (Ⅱ组 ) ,对照... 目的　观察米非司酮并米索前列醇终止早孕的蜕膜组织T淋巴细胞亚群及细胞因子的表达 ,探讨药物流产的免疫作用机理。方法　将 38例停经≤ 49d的早孕妇女分成 3组 :米非司酮组 13例 (Ⅰ组 ) ,米非司酮并米索前列醇组 12例 (Ⅱ组 ) ,对照组 13例 (Ⅲ组 ) ,应用流式细胞技术对蜕膜组织T淋巴细胞亚群 ,即辅助T淋巴细胞 (CD+ 4)、抑制或杀伤T淋巴细胞 (CD+ 8)、T总淋巴细胞 (CD+ 3 )、自然杀伤 (NK)细胞白细胞分化抗原分化簇 (CD+ 56、CD+ 16)和肿瘤坏死因子α(TNF α)和转化生长因子 β(TGF β)的表达进行分析。结果　Ⅰ组、Ⅱ组CD4 + 分别为 (30 91± 2 5 7) %、(31 5 8± 3 2 8) % ,与Ⅲ组(2 5 6 4± 2 36 ) %比较 ,差异均有显著性 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。Ⅰ组、Ⅱ组CD+ 56分别为 (2 2 40±2 77) %、(2 6 88± 3 79) % ,与Ⅲ组 (18 5 8± 4 0 4) %比较 ,差异均有显著性 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。Ⅰ组、Ⅱ组CD+ 16分别为 (8 98± 2 18) %、(10 84± 2 5 1) % ,与Ⅲ组 (6 34± 2 0 1) %比较 ,差异均有显著性 (P<0 0 1,P <0 0 0 1)。TNF α在Ⅰ组、Ⅱ组的表达较Ⅲ组有增高趋势 ,TGF β有下降趋势 ,但差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,而CD+ 3 、CD+ 8、CD+ 4/CD+ 8比值 ,3组比较 ,差异无显著性 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 蜕膜 T淋巴细胞亚群 肿瘤坏死因子 转化生长因子β
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卡前列素氨丁三醇与米索前列醇防治高危孕妇剖宫产术后产后出血的临床观察 被引量：80
9
作者 包智慧 龚晓华 《实用药物与临床》 CAS 2014年第2期243-245,共3页
目的比较卡前列素氨丁三醇与米索前列醇对高危产妇剖宫产术产后出血的防治价值。方法将102例行剖宫产分娩的高危产妇随机分为2组。A组52例,给予卡前列素氨丁三醇肌注;B组50例,给予米索前列醇塞肛治疗。比较两组产后出血率、产后2 h及24 ... 目的比较卡前列素氨丁三醇与米索前列醇对高危产妇剖宫产术产后出血的防治价值。方法将102例行剖宫产分娩的高危产妇随机分为2组。A组52例,给予卡前列素氨丁三醇肌注;B组50例,给予米索前列醇塞肛治疗。比较两组产后出血率、产后2 h及24 h出血量。结果两组产后出血率比较差异无统计学意义(P>0.05);A组产后2 h及24 h出血量均少于B组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡前列素氨丁三醇对产后出血的防治效果优于米索前列醇,可提高子宫收缩率,减少产后出血率。 展开更多
关键词 产后出血 剖宫产术 卡前列素氨丁三醇 米索前列醇 防治
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米索前列醇与卡前列素氨丁三醇预防剖宫产产后出血的效果比较 被引量：79
10
作者 石巍 《安徽医药》 CAS 2017年第2期311-314,共4页
目的比较米索前列醇与卡前列素氨丁三醇预防高危产妇剖宫产产后出血的价值。方法选择有产后出血倾向的高危孕妇113例(包括瘢痕子宫、前置胎盘、双胎、巨大儿、羊水过多),按随机数字表法分为观察组58例和对照组55例,观察组给予0.4 mg米... 目的比较米索前列醇与卡前列素氨丁三醇预防高危产妇剖宫产产后出血的价值。方法选择有产后出血倾向的高危孕妇113例(包括瘢痕子宫、前置胎盘、双胎、巨大儿、羊水过多),按随机数字表法分为观察组58例和对照组55例,观察组给予0.4 mg米索前列醇塞肛治疗,对照组给予肌肉注射卡前列素氨丁三醇250μg。比较两组产后出血发生率、产后2 h和24h的出血量、输血率,止血时间、近远期并发症等。结果两组产后出血率比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组产后2 h及24 h出血量、输血率、止血时间及子宫切除率均低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与米索前列醇相比,卡前列素氨丁三醇在剖宫产术产后出血的防治效果更优,可减少产后出血量和输血率,减少并发症的发生。 展开更多
关键词 米索前列醇 卡前列素氨丁三醇 产后出血 高危因素
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催产素、米索前列醇与Cook宫颈扩张球囊在妊娠晚期引产中的疗效评价 被引量：69
11
作者 余幼辉 范建辉 《海南医学》 CAS 2019年第14期1819-1823,共5页
目的分析催产素、米索前列醇及Cook宫颈扩张球囊在妊娠晚期引产及促宫颈成熟中的临床应用效果及安全性,为临床提高妊娠晚期引产成功率,降低不良反应提供依据。方法将2017年11月至2018年11月期间在东莞东华医院住院待产的孕34~42周有妊... 目的分析催产素、米索前列醇及Cook宫颈扩张球囊在妊娠晚期引产及促宫颈成熟中的临床应用效果及安全性,为临床提高妊娠晚期引产成功率,降低不良反应提供依据。方法将2017年11月至2018年11月期间在东莞东华医院住院待产的孕34~42周有妊娠晚期引产指征、需要进行计划分娩、宫颈不成熟(宫颈Bishop评分≤6分)孕妇300例,根据电脑生成的随机数表法分为三组:催产素组(n=100)采取单纯静脉滴注小剂量催产素引产(8~12 h/d);米索组(n=100)采取小剂量米索前列醇(25μg/6 h)阴道后穹隆放药引产;球囊组(n=100)采取宫颈放置Cook宫颈扩张球囊引产。通过询问患者,查阅病历,收集三组孕妇一般情况、治疗前后宫颈Bishop评分、各产程情况及不良反应等临床数据,比较三组孕妇促宫颈成熟效果,各产程情况,记录妊娠结局和并发症发生率。结果催产素组孕妇的促宫颈成熟有效率为78.0%,明显低于米索前列醇组的89.0%和Cook球囊组的91.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05);引产开始至临产时间、第一产程、第三产程、总产程方面,催产素组高于米索前列醇组,米索前列醇组高于Cook球囊组,差异均具有统计学意义(P<0.05);催产素组孕妇的剖宫产率为36.0%,明显高于米索前列醇组的25.0%和Cook球囊组的19.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05);米索前列醇组的胎儿窘迫发生率为18.0%,明显高于催产素组的7.0%和Cook球囊组的4.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量催产素、米索前列醇在临床疗效及安全性上各有利弊,米索前列醇起效迅速,但并发症较其他两种高,催产素引产成功率偏低,耗时较长,Cook宫颈扩张球囊集二者之长,在很好促宫颈成熟、缩短产程的同时,又不增加并发症,安全有效,值得推广。 展开更多
关键词 小剂量催产素 米索前列醇 Cook宫颈扩张球囊 妊娠晚期 促宫颈成熟 引产
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米索前列醇联合异丙酚在人工流产术中的应用 被引量：69
12
作者 高天旸 冯亦军 +2 位作者 吴穗军 邓向东 谢元媚 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期181-182,共2页
目的 :探讨早孕妇女应用异丙酚行无痛人工流产术前阴道放置米索前列醇对宫颈的扩张作用。方法 :选择自愿终止妊娠的早孕妇女 16 0例随机分 4组 ,于人工流产术前不同时间阴道放置不同剂量的米索前列醇 ,观察术中扩宫的难易程度、手术时... 目的 :探讨早孕妇女应用异丙酚行无痛人工流产术前阴道放置米索前列醇对宫颈的扩张作用。方法 :选择自愿终止妊娠的早孕妇女 16 0例随机分 4组 ,于人工流产术前不同时间阴道放置不同剂量的米索前列醇 ,观察术中扩宫的难易程度、手术时间及手术并发症。结果 :阴道放置米索前列醇组术中无阻力扩宫的例数均明显多于未放置米索前列醇组 (P<0 .0 1) ,手术时间亦明显缩短 (P<0 .0 1) ,麻醉药物用量减少 (P<0 .0 1) ,术中反应少 (P<0 .0 1)。术前 1～ 2小时阴道后穹窿放置米索前列醇 10 0 μg术前组阴道出血率与不全流产率较术前 3～ 4小时放药组及药量 2 0 0 μg组均明显减少 (P<0 .0 1)。结论 :术前 1～ 2小时阴道应用米索前列醇 10 0μg,可达到良好的宫颈扩张效果 ,有效提高手术质量 。 展开更多
关键词 米索前列醇 异丙酚 静脉麻醉 人工流产 宫颈扩张
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米非司酮合并前列腺素终止早孕安全性和有效性的临床随机比较试验 被引量：57
13
作者 赵东霞 李元真 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期49-55,共7页
本文９８例停经≤４９天要求终止妊娠的妇女，随机分为三组：Ⅰ、Ⅱ组均口服米非司酮２５ｍｇ，２次／日，连服５次；Ⅲ组一次口服２００ｍｇ第三天上午，Ⅰ组阴道放置ＰＧ０５栓１ｍｇ；Ⅱ、Ⅲ组均口服米索前列醇６００μｇ．完全流产... 本文９８例停经≤４９天要求终止妊娠的妇女，随机分为三组：Ⅰ、Ⅱ组均口服米非司酮２５ｍｇ，２次／日，连服５次；Ⅲ组一次口服２００ｍｇ第三天上午，Ⅰ组阴道放置ＰＧ０５栓１ｍｇ；Ⅱ、Ⅲ组均口服米索前列醇６００μｇ．完全流产率９６．９％，不全流产率２．０％，１例继续妊娠（１．０％），三组间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。除Ⅰ组有７例腹泻（２４．１％．１％），与Ⅱ、Ⅲ组间有显著性差异（Ｐ＜０．０１）Ⅲ组中１例呕吐严重补液治疗外，药物所致副反应轻微，不需处理。结果提示三种用药方案用于抗早孕，安全、有效率高。本文对三组对象于妊娠终止前后作血清β－ｈＣＧ、Ｅ２．Ｐ，ＰＲＬ及皮质醇测定并进行对比。 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 抗早孕
全文增补中
米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止16～24周妊娠的有效性和安全性研究 被引量：60
14
作者 方丽娟 《中国计划生育学杂志》 2013年第11期754-756,759,共4页
目的：探讨米非司酮联合米索前列醇口服给药与经阴道给药终止16 ～24周妊娠的有效性和安全性.方法：85例孕16 ～24周且要求终止妊娠的妇女,按随机数字表法分为口服给药组42例,阴道给药组43例.口服给药组口服米非司酮100mg/d,连服2d,第3... 目的：探讨米非司酮联合米索前列醇口服给药与经阴道给药终止16 ～24周妊娠的有效性和安全性.方法：85例孕16 ～24周且要求终止妊娠的妇女,按随机数字表法分为口服给药组42例,阴道给药组43例.口服给药组口服米非司酮100mg/d,连服2d,第3天晨起口服米索前列醇400μg,如未分娩,每3h重复给药400μg,不超过4次;阴道给药组米非司酮用法同前组,第3天晨起阴道内放置米索前列醇600μg,如未分娩,每12h重复给药400μg,不超过4次.比较两组引产与清宫情况,引产时间、产后出血与米索前列醇用量等.结果：口服给药组完全流产24例,不全流产16例,无效2例,总有效率为95.2％,清宫率为42.9％;阴道给药组完全流产33例,不全流产10例,无效0例,总有效率为100％,清宫率为23.3％;两组有效率比较差异无有统计学意义（P＞0.05）,清宫率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.口服给药组引产时间、产后24h出血量、阴道流血天数及米索前列醇用量分别为11.9±4.7h,91.3±32.6ml,21.8±15.8d和1 093.6±381.4μg;阴道给药组则分别为8.6±3.8 h,62.4±26.5 ml,20.6±13.4d和751.2±213.7μg,两组比较除阴道流血天数外,其他各项指标差异均有统计学意义（P＜0.05）.两组不良反应情况无明显差异.结论：米非司酮联合米索前列醇口服给药与经阴道给药均能有效终止16 ～24周妊娠,但经阴道给药引产时间更短,产后出血少,米索前列醇用量更小. 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 16~24周妊娠 人工流产
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延长米非司酮配伍米索前列醇序贯用药时间预防流产后出血的研究 被引量：56
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作者 河北省药物流产协作组 王振海 《中华妇产科杂志》 CSCD 北大核心 2000年第9期554-557,共4页
目的　探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的最佳剂量方案 ,以预防流产后出血。方法　对 16 12例妊娠≤ 49天 ,要求药物终止妊娠的妇女 ,按 2∶1随机分为观察组、对照组。观察组1118例 ,米非司酮首次剂量 5 0mg ,继后每 12h 1次 ,每次 ... 目的　探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的最佳剂量方案 ,以预防流产后出血。方法　对 16 12例妊娠≤ 49天 ,要求药物终止妊娠的妇女 ,按 2∶1随机分为观察组、对照组。观察组1118例 ,米非司酮首次剂量 5 0mg ,继后每 12h 1次 ,每次 2 5mg(共 6d) ,总剂量 30 0mg ,于用药第 3天晨加用米索前列醇 6 0 0 μg,第 4～ 6天晨各加服 2 0 0 μg,总量 12 0 0 μg。对照组 494例 ,米非司酮首次剂量 5 0mg ,继后每 12h 1次 ,每次 2 5mg ,总剂量 15 0mg ,于用药第 3天晨加服米索前列醇 6 0 0 μg。 结果　观察组与对照组完全流产率分别为 98 39%和 88 0 6 % ;不全流产率 1 43 %和 10 73 % ,流产失败率为 0 18%和 1 2 1% (P <0 0 0 0 1)。两组出血时间分别为 (8 2± 2 8)d和 (12 3± 3 9)d(P <0 0 0 1) ,10d内止血率为 87 45 %和 5 7 47% (P <0 0 0 0 1) ,两组副反应比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　低剂量分次服用并延长米非司酮并米索前列醇用药时间可提高完全流产率 ,缩短药物流产后出血时间 。 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 妊娠初期 流产 人工
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米索前列醇、缩宫素联合钙剂防治高危孕妇剖宫产后出血的临床效果 被引量：58
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作者 邱冰 王爱丽 +2 位作者 裴雄越 曹立花 陈彦辛 《实用临床医药杂志》 CAS 2016年第9期73-75,共3页
目的探讨米索前列醇、缩宫素联合钙剂防治高危孕妇剖宫产后出血的临床效果。方法 120例有高危出血的剖宫产产妇随机分为实验组和对照组,对照组仅做缩宫素处理,实验组术前给予葡萄糖酸钙以及肛塞米索前列醇处理,术后再以米索前列醇置于... 目的探讨米索前列醇、缩宫素联合钙剂防治高危孕妇剖宫产后出血的临床效果。方法 120例有高危出血的剖宫产产妇随机分为实验组和对照组,对照组仅做缩宫素处理,实验组术前给予葡萄糖酸钙以及肛塞米索前列醇处理,术后再以米索前列醇置于直肠处理。比较2组患者的临床治疗效果。结果实验组患者第三产程、术中出血量、术后2 h出血量、术后24 h出血量以及产后出血发生率均显著优于对照组(P<0.05)。2组治疗后血压、心率、呼吸频率及血氧饱和度无显著差异(P>0.05)。2组不良反应发生率及新生儿1 min Apgar评分无显著差异(P>0.05)。结论米索前列醇、缩宫素联合钙剂对防治高危产妇剖宫产后出血效果较佳,临床上使用安全有效。 展开更多
关键词 剖宫产 产后出血 米索前列醇 缩宫素 临床效果
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米索前列醇不同给药方式联合缩宫素预防产后出血的临床研究 被引量：58
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作者 杨继 张慧 +1 位作者 高坚容 许静 《疑难病杂志》 CAS 2011年第12期906-908,共3页
目的探讨米索前列醇不同给药方式联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法选择2009年1月—2010年9月经阴道分娩的150例足月妊娠产妇,随机分为米索前列醇直肠给药组、舌下给药组和对照组。直肠给药组50例,在胎儿娩出后立即给予米索前列... 目的探讨米索前列醇不同给药方式联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法选择2009年1月—2010年9月经阴道分娩的150例足月妊娠产妇,随机分为米索前列醇直肠给药组、舌下给药组和对照组。直肠给药组50例,在胎儿娩出后立即给予米索前列醇直肠给药与缩宫素静脉推注联合应用;舌下给药组50例,在胎儿娩出后立即给予米索前列醇舌下含化与缩宫素静脉推注联合应用;对照组50例在胎儿娩出后仅给予缩宫素静脉推注。观察3组产后2h、24h内的出血量,并进行对比分析。结果直肠给药组产后2h、24h平均出血量分别为(129.8±20.5)ml和(248.4±35.2)ml,舌下给药组分别为(128.4±16.6)ml和(241.6±25.2)ml,对照组则为(164.6±44.6)ml和(290.8±50.4)ml;直肠给药组、舌下给药组明显少于对照组(P<0.01),而直肠给药组、舌下给药组比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组均无产后出血发生,亦未出现严重不良反应。结论联合应用米索前列醇和缩宫素预防阴道分娩产后出血明显优于单用缩宫素,且安全性好。米索前列醇舌下给药与直肠给药效果无明显差异。 展开更多
关键词 阴道分娩 产后出血 不同给药方式 米索前列醇 缩宫素
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影响药物流产的多因素分析 被引量：57
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作者 田大彤 武昕 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期149-151,共3页
目的分析影响药物流产的各种因素,寻找药物流产的最合适条件。方法对辽宁省妇婴医院2002年1月至2003年8月收治的因非病理性因素要求药物流产终止妊娠的1366例早孕妇女进行回顾性调查,分析成功和失败的原因,运用单因素、多因素研究年龄... 目的分析影响药物流产的各种因素,寻找药物流产的最合适条件。方法对辽宁省妇婴医院2002年1月至2003年8月收治的因非病理性因素要求药物流产终止妊娠的1366例早孕妇女进行回顾性调查,分析成功和失败的原因,运用单因素、多因素研究年龄、孕次、分娩史、分娩方式、流产次数、停经天数、胚囊大小、有无胎芽、子宫位置、是否合并子宫肌瘤及慢性盆腔炎性疾病与流产结局的关系。结果全组对象完全流产者1259例(占92.2%)。单因素分析表明:流产次数越多、停经天数≥50d、胎囊最大径线>25mm、有胎芽、后位子宫、合并慢性盆腔炎性疾病者流产失败率增加,而年龄、孕次、分娩史、分娩方式及合并子宫肌瘤与流产结局无显著相关性;多因素分析表明:子宫位置、胚囊大小、有无胎芽及慢性盆腔炎性疾病是影响药物流产结局的独立因素,停经天数是较重要的影响因素。结论早孕妇女合并有慢性盆腔炎性疾病、后位子宫、胎囊最大径线>25mm、有胎芽及停经天数≥50d者药物流产失败可能性较大。 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醉 药物流严
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米索前列醇对非妊娠妇女宫颈扩张效果的观察 被引量：55
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作者 李湘霞 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2006年第20期2864-2865,共2页
目的：评价米索前列醇对非妊娠妇女宫颈扩张的效果。方法：将200例宫腔镜电切术病人随机分成3组：Ⅰ组80例，米索前列醇600μg分两次置入阴道后穹隆；Ⅱ组80例，米索前列醇400μg于术前日晓9时放置；Ⅲ组40例。米索前列醇600μg于手术日... 目的：评价米索前列醇对非妊娠妇女宫颈扩张的效果。方法：将200例宫腔镜电切术病人随机分成3组：Ⅰ组80例，米索前列醇600μg分两次置入阴道后穹隆；Ⅱ组80例，米索前列醇400μg于术前日晓9时放置；Ⅲ组40例。米索前列醇600μg于手术日晨6时舌下含化。观察宫颈扩张情况、术者对手术操作的满意率、手术并发症以及药物的副作用。结果：Ⅰ组病人全部无阻力通过9-11号Hegar氏扩张棒，术者操作的满意率为100．0％；Ⅱ组97．5％的病人可无阻力通过8．5-11号扩张棒，术者操作的满意率为97．5％；Ⅲ组75％的病人需扩张宫颈，术者操作的满意率为30.0％，与Ⅰ、Ⅱ组相比有显著性差异（P〈0．01）。无一例并发症发生，药物的副作用主要为轻微恶心、呕吐、腹痛、阴道流血、发热等。结论：米索前列醇600μg分两次放置以及400μg于术前日晚一次放置均可有效地扩张宫颈，其中400μg于术前日晚一次放置是宫腔镜电切术所需的最低有效剂量和最佳给药途径。 展开更多
关键词 米索前列醇 宫颁扩张 非妊娠妇女 宫腔镜电切术
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不全流产保守治疗专家共识 被引量：54
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作者 无 顾向应 +5 位作者 张林爱 郑峥 刘欣燕 黄丽丽 董白桦 林元 《中华生殖与避孕杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期345-348,共4页
不全流产为流产常见并发症,其治疗手段主要包括清宫术、药物保守治疗和期待治疗,其中清宫术有效率较高,但仍为一种有创操作,可能对患者身心造成一定的创伤。近年研究显示:药物治疗不全流产尤其是宫腔内残留物较小时(直径≤2.5 cm),疗效... 不全流产为流产常见并发症,其治疗手段主要包括清宫术、药物保守治疗和期待治疗,其中清宫术有效率较高,但仍为一种有创操作,可能对患者身心造成一定的创伤。近年研究显示:药物治疗不全流产尤其是宫腔内残留物较小时(直径≤2.5 cm),疗效较明显,依从性好,不仅减少清宫术相关的手术并发症,并且可增加患者满意度,但我国目前尚缺乏明确的指南或共识。为了进一步指导和规范药物保守治疗及期待疗法在不全流产中的应用,中华医学会计划生育学分会专家根据国内外的研究进展,结合我国的实际情况,针对药物保守治疗不全流产的适应证、禁忌证、用药剂量、疗程、监测指标、注意事项等各方面及期待疗法的适应证进行了充分讨论,并制定了本共识,为临床医疗工作提供指导建议。 展开更多
关键词 不全流产 米索前列醇 卡前列甲酯栓 米非司酮 期待疗法
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